Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Sugammadeks do wstrzykiwań 2 mg/kg mc

Łącznie 1446 wyników

Seoul National University Hospital
Ministry of Food and Drug Safety, Korea

Zakończony

Analiza farmakokinetyczno-farmakodynamiczna sugammadeksu w konwencjonalnym odwracaniu działania u dzieci

Znieczulenie, generale | Blokada nerwowo-mięśniowa

Republika Korei
Seoul National University Hospital
Ministry of Food and Drug Safety, Korea

Zakończony

Analiza farmakokinetyczno-farmakodynamiczna sugammadeksu u dzieci

Znieczulenie, generale | Blokada nerwowo-mięśniowa

Republika Korei
Poitiers University Hospital

Zakończony

Dawkowanie sugammadeksu na podstawie idealnej masy ciała w przypadku głębokiego zniesienia blokady nerwowo-mięśniowej wywołanej przez rokuronium u pacjentów z otyłością olbrzymią

Chorobliwa otyłość

Francja
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Zakończony

Powrót do zdrowia po dNMB przy zastosowaniu różnych dawek sugammadeksu u pacjentów w podeszłym wieku poddawanych prostatektomii z asystą robota (RECIR)

Rak prostaty | Blokada nerwowo-mięśniowa

Włochy
Hangzhou Grand Biologic Pharmaceutical, Inc.
Peking Union Medical College Hospital

Nieznany

Badanie farmakokinetyki, farmakodynamiki, bezpieczeństwa i immunogenności HZBio1 u zdrowych osób

Zdrowi uczestnicy

Chiny
University Hospital, Ghent

Zakończony

Badanie ustalania dawki skutecznego odwracania głębokiego bloku nerwowo-mięśniowego wywołanego przez rokuronium za pomocą sugammadeksu u pacjentów z otyłością olbrzymią (BRIDION)

Pacjenci chorobliwie otyli

Belgia
Genor Biopharma Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne I fazy z udziałem chińskich pacjentów z zaawansowanym i (lub) nawracającym guzem litym/chłoniakiem (GB226)

Chłoniak | Zaawansowany guz lity | Nawracający guz lity | Nawracający klasyczny chłoniak Hodgkina z wyczerpania limfocytów

Chiny
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie nadwrażliwości na sugammadeks (badanie P06042)

Nadwrażliwość
Federal University of São Paulo
Hospital General Universitario Santa Lucia

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo sugammadeksu u pacjentów z chorobami nerek

Niewydolność nerek, przewlekła | Blokada nerwowo-mięśniowa

Brazylia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Próba ustalenia dawki dla dzieci i dorosłych z sugammadeksem (Org 25969, MK-8616, SCH 900616) (19.4.306) (MK-8616-034) (P05961)

Znieczulenie
Genor Biopharma Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne rekombinowanego humanizowanego przeciwciała monoklonalnego anty-HER2 do wstrzykiwań

HER2-dodatni rak piersi

Chiny
Beijing VDJBio Co., LTD.

Zakończony

Badanie kliniczne wstrzyknięcia pojedynczej dawki IL-6R mAb pacjentom z RZS

Reumatyzm

Chiny
Thomas Schricker
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Warunki chirurgiczne podczas operacji strun głosowych wymagające wentylacji strumieniowej przy umiarkowanym lub głębokim bloku nerwowo-mięśniowym

Wentylacja strumieniowa o wysokiej częstotliwości | Resekcja strun głosowych

Kanada
Johns Hopkins University
Cultivate Biologics

Zakończony

Farmakokinetyka i farmakodynamika pojedynczej ostrej dawki produktu doustnego pochodzącego z konopi o stosunku CBD:CBD-A 1:1

Konopie indyjskie

Stany Zjednoczone
Shanghai Henlius Biotech

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kliniczne oceniające zastosowanie HLX10 w połączeniu z HLX04 w leczeniu pacjentów z zaawansowanym rakiem wątrobowokomórkowym (HCC)

Rak wątrobowokomórkowy

Chiny
Beijing VDJBio Co., LTD.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne iniekcji rekombinowanego humanizowanego białka fuzyjnego CTLA-4-FC u zdrowych osób

Wolontariusz Zdrowia

Chiny
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo sugammadeksu dawkowanego zgodnie z rzeczywistą masą ciała (ABW) lub idealną masą ciała (IBW) w odwracaniu blokady nerwowo-mięśniowej (NMB) u uczestników z chorobliwą otyłością (MK-8616-146)

Blokada nerwowo-mięśniowa

Stany Zjednoczone, Austria, Belgia, Dania, Niemcy
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy I MSB2311 w zaawansowanych guzach litych

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
Xentria, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka pojedynczej infuzji dożylnej XTMAB-16 u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki samego PGDM1400LS oraz w połączeniu z VRC07-523LS i PGT121.414.LS u zdrowych dorosłych uczestników niezakażonych wirusem HIV

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Zimbabwe, Kenia, Afryka Południowa
Seoul National University Hospital
SMG-SNU Boramae Medical Center

Zakończony

Odpowiednie dawkowanie sugammadeksu w chirurgii tarczycy

Chirurgia tarczycy

Republika Korei
International AIDS Vaccine Initiative
Beth Israel Deaconess Medical Center; Ragon Institute of MGH, MIT and Harvard; University of Texas Health, Houston AIDS Research Team (HART) i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie kliniczne przeciwciał monoklonalnych PGDM1400 i PGT121 oraz VRC07-523LS u dorosłych zakażonych i niezakażonych wirusem HIV

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Amgen

Wycofane

AMG 745 u osób z utratą mięśni związaną z wiekiem

Utrata mięśni związana z wiekiem
SanQing Jin

Zakończony

Obserwacja miareczkowania propofolu przy różnych prędkościach (OPTDS)

Znieczulenie, generale | Hemodynamika

Chiny
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo stosowania sugammadeksu w odwracaniu blokady nerwowo-mięśniowej u uczestników klasy 3 lub 4 Amerykańskiego Towarzystwa Anestezjologicznego (ASA) (MK-8616-145)

Odwrócenie blokady nerwowo-mięśniowej

Stany Zjednoczone, Austria, Dania, Niemcy
University Hospital, Antwerp

Zakończony

Odzyskiwanie funkcji przepony po blokadzie nerwowo-mięśniowej i Sugammadeksie (SUDIA)

Słabe mięśnie | Zmęczenie mięśni | Dysfunkcja przepony

Belgia
International AIDS Vaccine Initiative
Beth Israel Deaconess Medical Center, Boston MA; Ragon Institute of MGH, MIT... i inni współpracownicy

Zakończony

Bezpieczeństwo, aktywność farmakokinetyczna i przeciwwirusowa przeciwciała monoklonalnego PGT121 u dorosłych niezakażonych i zakażonych wirusem HIV

Zakażenie wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Beijing VDJBio Co., LTD.

Rekrutacyjny

Badanie iniekcji anty-IL-6R mAb u pacjentów z iMCD

Idiopatyczna wieloośrodkowa choroba Castlemana

Chiny
Huahui Health

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę działania przeciwwirusowego i bezpieczeństwa wstrzyknięcia HH-003 u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B i współistniejącym zapaleniem wątroby typu D

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B i wirusowe zapalenie wątroby typu D współistniejące

Chiny
Atridia Pty Ltd.
Linear Clinical Research

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki SHR0410 u zdrowych mężczyzn

Ostry ból

Australia
VA Office of Research and Development
Medical University of South Carolina

Zakończony

Indukcja enzymów proteolitycznych w śródmiąższu ludzkiego mięśnia sercowego

Choroba serca

Stany Zjednoczone
Genor Biopharma Co., Ltd.

Nieznany

Badanie kliniczne fazy I GB222 w celu oceny profili bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki.

Guz mózgu

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę dwóch dawek GSK2402968 u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD) (DMD114876)

Dystrofie mięśniowe

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Porównanie leczenia skojarzonego atorwastatyną i glimepirydem w stałej dawce oraz leczenia skojarzonego atorwastatyny i glimepirydu luzem w leczeniu pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Republika Korei, Malezja, Filipiny, Tajlandia, Federacja Rosyjska, Meksyk
University of California, Davis

Zakończony

Porównanie etomidatu plus propofolu, samego etomidatu na indukcję znieczulenia

Chirurgia

Stany Zjednoczone
BioMarin Pharmaceutical

Zakończony

Badanie mające na celu ustalenie dawki w celu oceny bezpieczeństwa, skuteczności i tolerancji wielokrotnych dawek rAvPAL-PEG u pacjentów z PKU

Fenyloketonuria

Stany Zjednoczone
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Zakończony

Ocena CR6261, przeciwciała monoklonalnego przeciwko wirusowi grypy typu A

Grypa

Stany Zjednoczone
Providence Health & Services

Zakończony

α-TEA w zaawansowanym raku

Mięsak z przerzutami | Rak przerzutowy | Chłoniak z przerzutami

Stany Zjednoczone
Martin Andreas, M.D.
National Bank of Austria; Orphan Medical

Zakończony

Wpływ dożylnego arginianu hemu na ekspresję oksygenazy hemowej-1 (HO-1) i stres oksydacyjny w ludzkim sercu

Niedokrwienie mięśnia sercowego

Austria
Healthgen Biotechnology Corp.

Zakończony

Badanie OsrHSA u dorosłych zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Wodobrzusze wątrobowe

Stany Zjednoczone
MedImmune LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo/skuteczność MEDI-551 w połączeniu z terapią immunomodulującą u pacjentów z agresywnymi chłoniakami B-komórkowymi

Nawracające/oporne na leczenie agresywne chłoniaki z komórek B

Stany Zjednoczone
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę, immunogenność i odpowiedź farmakodynamiczną powtarzanych wlewów dożylnych BAN2401 u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami funkcji poznawczych spowodowanymi chorobą Alzheimera i łagodną chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Japonia
BioMarin Pharmaceutical

Zakończony

Badanie fazy IIb PRO045 u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Belgia, Holandia, Francja, Zjednoczone Królestwo, Włochy
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i skuteczność ochronna MAM01 u zdrowych osób dorosłych

Malaria

Stany Zjednoczone
Aridis Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie pojedynczych dawek aerucyny IV u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie leczenia neoadjuwantowego za pomocą TQB2102 do wstrzykiwań w leczeniu ludzkiego raka piersi z receptorem 2 (HER2) dodatniego naskórkowego czynnika wzrostu

Rak piersi

Chiny
BioMarin Pharmaceutical

Zakończony

Badanie otwarte, rozszerzenie badania PRO044 w dystrofii mięśniowej Duchenne'a (DMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Belgia, Holandia, Włochy, Szwecja
Huahui Health

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo iniekcji HH-003 u pacjentów z przewlekłym zakażeniem wirusem delta zapalenia wątroby

Przewlekłe zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu delta

Chiny
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie oceniające wamorolon u chłopców z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Szwecja, Australia, Izrael
Poznan University of Medical Sciences

Zakończony

PKPD profilu rokuronium i sugammadeksu u pacjentów pediatrycznych

Reakcja niepożądana na lek do znieczulenia ogólnego

Polska

3

Subskrybuj