Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Tabletka T80/A5 mg FDC

Łącznie 2837 wyników

Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie biorównoważności telmisartanu pomiędzy T80/A5/H12,5 mg FDC Tablet a T80/A5 mg Tab i H12,5 mg Tab Jednoczesne stosowanie

Zdrowy

Japonia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie biorównoważności telmisartanu między telmisartanem 80 mg/amlodypiną 5 mg/hydrochlorotiazydem 12,5 mg (T80/A5/H12,5 mg) złożona tabletka o ustalonej dawce (FDC) i T80/H12,5 mg Tab i A5 mg (Encap A2.5 mg Tab x2) Jednoczesne stosowanie

Zdrowy

Japonia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Ocena rzeczywistego bezpieczeństwa, skuteczności i właściwego stosowania tabletek złożonych Micatrio® w leczeniu pacjentów z nadciśnieniem

Nadciśnienie

Japonia
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Względna biodostępność 2 złożonych dawek empagliflozyny/metforminy w porównaniu z pojedynczymi tabletkami

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające wpływ pokarmu na HR20033 i farmakokinetykę po wielokrotnym podaniu zdrowych ochotników

Cukrzyca typu II

Chiny
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania grazoprewiru (MK-5172) + elbaswiru (MK-8742) w leczeniu zakażenia wirusem przewlekłego zapalenia wątroby typu C (HCV) o genotypie (GT) 1, 4 lub 6 u wcześniej nieleczonych uczestników przyjmujących opiaty Terapia substytucyjna (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C
Breath of Life International Pharma Ltd

Zakończony

Otwarte badanie fazy I w celu oceny PK i bezpieczeństwa ekstraktu z konopi indyjskich

Zdrowy

Izrael
Janssen Scientific Affairs, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa schematu (D/C/F/TAF) złożonego raz dziennie o ustalonej dawce (FDC) u nowo zdiagnozowanych, wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo uczestników zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1) otrzymujących opiekę w Testuj i lecz model opieki

HIV-1

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę dopuszczalności/połykania tabletek FDC zawierających DRV u młodzieży zakażonej HIV-1 przy użyciu odpowiednich tabletek placebo

HIV-1

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek złożonych saksagliptyny/dapagliflozyny/metforminy XR (o przedłużonym uwalnianiu) i dapagliflozyny/metforminy XR w odniesieniu do poszczególnych składników u zdrowych osób

Cukrzyca typu 2

Zjednoczone Królestwo
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

ING200336, Badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa u kobiet w ciąży z zakażeniem ludzkim wirusem odpornościowym

Zakażenia wirusem HIV | Ból stawów | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Hiszpania, Federacja Rosyjska
Bausch Health Americas, Inc.

Zakończony

Badanie różnych dawek rifaksyminy w postaci tabletek z rozpuszczalną stałą dyspersją (SSD) w zapobieganiu powikłaniom wczesnej niewyrównanej marskości wątroby

Marskość wątroby

Stany Zjednoczone, Federacja Rosyjska
Lexicon Pharmaceuticals

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności LX1033 u pacjentów z zespołem jelita drażliwego z przewagą biegunki

Zespół jelita drażliwego

Stany Zjednoczone
Genentech, Inc.

Zakończony

Ipatasertib (GDC-0068) Badanie oceniające zmianę składu i wpływ pokarmu na biodostępność u zdrowych osób

Nowotwór

Stany Zjednoczone
Fulcrum Therapeutics

Zakończony

Badanie względnej biodostępności i wpływu pokarmu tabletek losmapimodu 15 mg

Zdrowe osoby dorosłe

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę PF-06473871 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Wpływ pokarmu na tabletki złożone o ustalonej dawce kanagliflozyny i metforminy o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych ochotników

Zdrowy
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie mające na celu wykazanie biorównoważności tabletek złożonych sitagliptyna/metformina oraz jednoczesne podawanie sitagliptyny i metforminy w postaci oddzielnych tabletek (0431A-095)

Cukrzyca typu 2
Valenta Pharm JSC

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo XC8, tabletki powlekane, 10 mg u pacjentów z suchym, nieproduktywnym kaszlem w ostrej infekcji wirusowej dróg oddechowych

Grypa, człowiek | Zwyczajne przeziębienie | Ostra infekcja dróg oddechowych

Federacja Rosyjska
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Biodostępność złożonych dawek empagliflozyny i metforminy (FDC) u zdrowych chińskich ochotników

Zdrowy

Chiny
Esperion Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie dotyczące laktacji wyłącznie mlekiem w celu oceny stężenia kwasu bempediowego i kwasu bempediowego/ezetymibu o stałym złożonym produkcie leczniczym (FCDP) w mleku zdrowych kobiet karmiących piersią

Zdrowe kobiety karmiące

Stany Zjednoczone
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Linzagolixu w leczeniu bólu związanego z endometriozą.

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Austria, Bułgaria, Czechy, Francja, Polska, Rumunia, Hiszpania, Ukraina, Węgry
ObsEva SA

Zakończony

Badanie III fazy w celu potwierdzenia skuteczności i bezpieczeństwa stosowania Linzagolixu w leczeniu bólu związanego z endometriozą

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ustalenie dawki w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa tabletek o przedłużonym uwalnianiu LY03005 w leczeniu dużej depresji (MDD)

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Chiny
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Rozszerzenie badania skuteczności i bezpieczeństwa stosowania Linzagolixu w leczeniu bólu związanego z endometriozą (EDELWEISS 6)

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Austria, Bułgaria, Czechy, Francja, Polska, Rumunia, Hiszpania, Ukraina
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Rozszerzenie badania skuteczności i bezpieczeństwa stosowania Linzagolixu w leczeniu bólu związanego z endometriozą (EDELWEISS 5)

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko
Organon and Co

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji MK-0653C u japońskich uczestników z hipercholesterolemią (MK-0653C-384)

Hipercholesterolemia | Heterozygotyczna rodzinna hipercholesterolemia
HeNan Sincere Biotech Co., Ltd

Nieznany

Badanie kliniczne azwudyny w leczeniu zapalenia płuc wywołanego przez koronawirusa (COVID-19)

COVID-19
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające wpływ wielkości cząstek, składu i pokarmu na farmakokinetykę GDC-0032 u zdrowych ochotników

Zdrowy ochotnik

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji abakawiru/ dolutegrawiru/ lamiwudyny w tabletkach złożonych o ustalonej dawce u zdrowych Japończyków

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Ardea Biosciences, Inc.

Zakończony

Lesinurad/Allopurinol 200/300 FDC Tabletki Biodostępność

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie mające na celu wykazanie biorównoważności tabletek złożonych Sitagliptyna/Metformina oraz jednoczesnego podawania Sitagliptyny i Metforminy w oddzielnych tabletkach (0431A-048)

Cukrzyca typu 2
Damanhour University

Zakończony

Iwabradyna u pacjentów z zastoinową niewydolnością serca

Zastoinowa niewydolność serca

Egipt
Bayer

Zakończony

Badanie Finerenonu w celu zbadania preparatu pediatrycznego u zdrowych ochotników płci męskiej

Farmakokinetyka

Niemcy
Galapagos NV

Zakończony

Badanie wielokrotnej rosnącej dawki GLPG0634 u zdrowych osób rasy japońskiej i rasy kaukaskiej

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Odpowiedź na dawkę po 28 dniach dawkowania GSK962040 u mężczyzn i kobiet z cukrzycą typu I i II z gastroparezą

Gastropareza

Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Szwecja
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu preparatu i pokarmu na farmakokinetykę GDC-0810

Zdrowy ochotnik

Zjednoczone Królestwo
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

MK0974 (Telcagepant) w profilaktyce migreny u pacjentów z migreną epizodyczną (0974-049)

Migrena
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności kombinacji ustalonych dawek HR20033 w odniesieniu do jednoczesnego podawania poszczególnych składników zdrowym chińskim pacjentom

Cukrzyca typu II
Pila Pharma

Zakończony

Badanie z pojedynczą dawką w celu zbadania bezpieczeństwa i tolerancji XEN-D0501 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Dania
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Względna biodostępność 2 złożonych dawek empagliflozyny/metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w porównaniu z pojedynczymi tabletkami

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek Feksofenadyny 180 mg i tabletek Allegra® 180 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie żywności dotyczące tabletek feksofenadyny 180 mg i tabletek Allegra® 180 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Zakończony

Ocena wpływu pokarmu i profilu wchłaniania ibuprofenu w tabletkach o kontrolowanym uwalnianiu 600 mg w porównaniu ze standardowymi tabletkami ibuprofenu referencyjnego u zdrowych ochotników

Kontrola bólu

Tajwan
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność CR845 u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek ze świądem o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego

Przewlekłe choroby nerek | Świąd

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Porównanie podobieństwa złożonej tabletki dapagliflozyny/metforminy z dwoma lekami podawanymi oddzielnie

Cukrzyca typu 2

Zjednoczone Królestwo
Bayer

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności tabletek nifurtimoksu 30 i 120 mg u pacjentów z przewlekłą chorobą Chagasa

Choroba Chagasa

Argentyna
RemeGen Co., Ltd.

Zakończony

Badanie RC48-ADC u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi

Zaawansowany rak piersi

Chiny
Cara Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa doustnego difelikefaliny w leczeniu świądu o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego u pacjentów z Notalgia Paresthetica

Świąd | Notalgia Parestezja

Stany Zjednoczone, Polska, Hiszpania, Kanada, Niemcy
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Feksofenadyny chlorowodorek 180 mg tabletki w warunkach nie na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Tabletka T80/A5 mg FDC

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kuwait

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje