Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: TA-7284 High

Łącznie 6498 wyników

Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Zakończony

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji TA-7284 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Japonia
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Zakończony

Bezpieczeństwo, farmakokinetyka i farmakodynamika TA-7284 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Japonia
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa TA-7284 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Japonia
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Zakończony

Badanie oceniające PK/PD i bezpieczeństwo TA-7284 u pacjentów z cukrzycą typu 2, którzy mają umiarkowane zaburzenia czynności nerek

Cukrzyca typu 2

Japonia
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Zakończony

Efficacy and Safety Study of TA-7284 in Patients With Type 2 Diabetes

Cukrzyca typu 2

Japonia
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa stosowania kanagliflozyny (TA-7284) w skojarzeniu z insuliną u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Japonia
Yonsei University
Korean Society of Interventional Cardiology

Zakończony

Skuteczność połączenia abciksimabu w bolusie dowieńcowym i trombektomii aspiracyjnej w STEMI (ICAT)

Ostry zawał mięśnia sercowego

Republika Korei
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania kanagliflozyny (TA-7284) w skojarzeniu z insuliną u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Japonia
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo kanagliflozyny (TA-7284) u pacjentów z nefropatią cukrzycową

Nefropatja cukrzycowa

Japonia
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa MT-2412 u japońskich pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Japonia
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Zakończony

Badanie potwierdzające MT-2412 u japońskich pacjentów z cukrzycą typu 2 (dodatkowe badanie kanagliflozyny)

Cukrzyca typu 2

Japonia
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Zakończony

Badanie potwierdzające MT-2412 u japońskich pacjentów z cukrzycą typu 2 (badanie dodatkowe dotyczące teneligliptyny)

Cukrzyca typu 2

Japonia
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...
National Cancer Institute (NCI); PapiVax Biotech, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo i wykonalność szczepionki TA-CIN w raku szyjki macicy związanym z HPV16

Rak szyjki macicy związany z HPV16

Stany Zjednoczone
Universidad Catolica de Temuco

Nieznany

Wpływ sojuszu terapeutycznego na rehabilitację choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego. (ALLIANCE)

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego
Taro Pharmaceuticals USA

Zakończony

Otwarte badanie oceniające bezpieczeństwo

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
NYU Langone Health

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne TA-65

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Zakończony

Badanie kliniczne TA-650 u pacjentów z chorobą Behceta (ChAD) ze specjalnymi zmianami chorobowymi

Zespół Behceta | Choroba Behceta | Choroba Neuro-Behceta

Japonia
Xention Ltd

Zakończony

Badanie ADME na zdrowych mężczyznach z TA-8995

Dyslipidemia

Zjednoczone Królestwo
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka BIIL 284 BS u dorosłych i dzieci z mukowiscydozą (CF)

Mukowiscydoza
Xention Ltd

Zakończony

Badanie biorównoważności preparatów w kapsułkach i tabletkach TA-8995

Dyslipidemia

Zjednoczone Królestwo
University of Connecticut

Zakończony

Wpływ TA-65, aktywatora telomerazy na zespół metaboliczny

Zespół metaboliczny X

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo BIIL 284 BS u dorosłych pacjentów z czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów

Zapalenie stawów, reumatoidalne
Terrence J Bradley, MD
Imago BioSciences, Inc., a subsidiary of Merck & Co., Inc., (Rahway, New Jersey...

Rekrutacyjny

IMG-7289 u pacjentów z nadpłytkowością samoistną (ET) lub czerwienicą prawdziwą (PV)

Czerwienica prawdziwa | Nadpłytkowość samoistna

Stany Zjednoczone
Symetis SA

Zakończony

Próba wykonalności implantacji przezkoniuszkowej ACURATE™ u pacjentów z ciężkim objawowym zwężeniem zastawki aortalnej (2009-01) (TA-FIM)

Objawowe zwężenie zastawki aortalnej

Niemcy
University of Washington
National Cancer Institute (NCI); Kenya Medical Research Institute

Rekrutacyjny

Eliminacja raka szyjki macicy — wykorzystanie nauki wdrożeniowej do oceny realizacji i kosztów Wprowadzenie ablacji termicznej (TIBA)

Rak szyjki macicy

Kenia
University of Alabama at Birmingham
Johns Hopkins University

Rekrutacyjny

Badanie leczenia HPV16+ ASC-US lub LSIL (PVX-6)

ASC-US | LSIL

Stany Zjednoczone
InnovHeart

Aktywny, nie rekrutujący

Przezcewnikowa wymiana zastawki mitralnej firmy SATURN w przypadku funkcjonalnej niedomykalności mitralnej

Choroby zastawek serca | Niedomykalność zastawki mitralnej | Zastawkowa choroba serca | Choroba zastawki mitralnej | Choroba zastawki mitralnej

Litwa, Dania, Węgry
VIVUS LLC

Zakończony

Ocena wpływu pokarmu na farmakokinetykę (PK) awanafilu w celu porównania 2 preparatów doustnych awanafilu i zbadanie proporcjonalności dawki u zdrowych mężczyzn

Zdrowy
Symetis SA

Zakończony

ACURATE™ przezwierzchołkowa bioproteza aorty do implantacji u pacjentów z ciężkim zwężeniem aorty (2010-01) (TA-PILOT)

Objawowe zwężenie zastawki aortalnej

Niemcy
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Zakończony

Dwuczęściowe badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakokinetykę ONO-7684 u zdrowych dorosłych ochotników

Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa

Zjednoczone Królestwo
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutacyjny

Wpływ Sojuszu Terapeutycznego na Zmniejszenie Dysproporcji w Latynoskiej Opiece Onkologicznej End-of-Life

Nowotwór

Stany Zjednoczone
NewAmsterdam Pharma

Zakończony

Proof-of-concept, otwarte badanie z udziałem pacjentów z wczesną chorobą Alzheimera

Wczesna choroba Alzheimera

Holandia
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki TA-8995 po wielokrotnych dawkach u zdrowych osób

Dyslipidemia

Niemcy
Xention Ltd

Zakończony

Badanie wpływu TA-8995 na Lp(a) u osób z podwyższonym poziomem Lp(a)

Podwyższone Lp(a)

Dania
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki TA-8995 z pojedynczymi, rosnącymi dawkami u zdrowych osób

Dyslipidemia

Zjednoczone Królestwo
Clearside Biomedical, Inc.

Zakończony

Nadnaczyniówkowa iniekcja acetonidu triamcynolonu pacjentom z obrzękiem plamki po niezakaźnym zapaleniu błony naczyniowej oka (DOGWOOD)

Zapalenie błony naczyniowej oka, przednie | Zapalenie błony naczyniowej oka | Zapalenie błony naczyniowej oka | Obrzęk plamki żółtej | Zapalenie błony naczyniowej oka, tylne | Zapalenie błony naczyniowej oka, pośrednie

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka wielokrotnie rosnących dawek doustnych tabletek BI 44370 TA u zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Zdrowy
VIVUS LLC

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa i skuteczności awanafilu u mężczyzn z zaburzeniami erekcji

Zaburzenie erekcji

Stany Zjednoczone
Symetis SA

Zakończony

Implantacja zastawki ACURATE TA™: rejestr SAVI (plan nadzoru nr 2011-02) (TA-SAVI)

Objawowe zwężenie zastawki aortalnej

Niemcy, Włochy, Argentyna, Szwajcaria
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Pharmacokinetics, Safety and Efficacy of BIIL 284 BS in Patients With Rheumatoid Arthritis (RA)

Zapalenie stawów, reumatoidalne
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Wpływ leczenia BIIL 284 BS na wytrzymałość wysiłkową u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc

Choroba płuc, przewlekła obturacja
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność pojedynczej dawki tabletki BI 44370 podczas i pomiędzy napadami migreny

Zaburzenia migreny

Belgia, Niemcy
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie PET oceniające obłożenie receptorów mózgowych, bezpieczeństwo i farmakokinetykę ITI-1284 u zdrowych osób

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Mount Sinai Hospital, Canada
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven; Cedars-Sinai Medical Center; St Mary's Hospital...

Rekrutacyjny

Randomizowana próba porównująca wyniki czynnościowe pomiędzy przezodbytowym i laparoskopowym lub otwartym zespoleniem jelita krętego-odbytu (FUNCTIon)

Choroby zapalne jelit | Wrzodziejące zapalenie okrężnicy | Ileal etui

Kanada
Symetis SA

Zakończony

Rejestr implantacji zastawki ACURATE TA™: SAVI 2 (TA-SAVI2)

Zwężenie zastawki aortalnej

Niemcy, Austria, Włochy, Szwajcaria
Aswan University Hospital

Nieznany

Balon z cewnikiem Foleya plus kwas traneksamowy podczas cesarskiego cięcia z powodu łożyska przodującego

Łożysko przodujące

Egipt
VIVUS LLC

Zakończony

Badania oceniające badany lek na zaburzenia erekcji - ogólny ED (REVIVE)

Zaburzenie erekcji

Stany Zjednoczone
VIVUS LLC

Zakończony

Badanie oceniające wpływ awanafilu na parametry nasienia

Zaburzenie erekcji

Stany Zjednoczone
VIVUS LLC

Zakończony

Badania oceniające badany lek na zaburzenia erekcji - po prostatektomii

Zaburzenie erekcji

Stany Zjednoczone
Allergy Therapeutics
Bencard Allergie GmbH

Aktywny, nie rekrutujący

Tyrosine Allergoid Pediatric and Adult Study

Alergiczne zapalenie spojówek | Astma alergiczna | Alergiczny nieżyt nosa wywołany pyłkami

Niemcy

3

Subskrybuj