Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: TAK-058

Łącznie 8233 wyników

Takeda

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka wielodawkowego TAK-058 u zdrowych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Zakończony

Badanie TAK-018 w zapobieganiu nawrotom choroby Leśniowskiego-Crohna po operacji

Choroba Leśniowskiego-Crohna

Stany Zjednoczone, Niemcy, Austria, Francja, Zjednoczone Królestwo
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Zakończony

Badanie doksorubicyny u pacjentów z rakiem piersi z przerzutami/zaawansowanym rakiem jajnika

Rak Piersi i Rak Jajnika
Takeda

Zakończony

Eksploracyjne badanie wpływu estrów etylowych kwasu omega-3 (TAK-085) na czynność śródbłonka naczyń u pacjentów z hiperlipidemią poprzez dylatację za pośrednictwem przepływu (Oasis Flow)

Hiperlipidemia

Japonia
Travere Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania pegtybatynazy w porównaniu z placebo u uczestników w wieku ≥12 do ≤65 lat z klasyczną homocystynurią (HCU) z powodu niedoboru syntazy beta-cyystationiny, otrzymujących standardowe leczenie (HARMONY)

Homocystynuria

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Ocena TAK-058 i ondansetronu na bramkowaniu słuchowym P50 u uczestników ze stabilną schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
C. R. Bard

Zakończony

Badanie dotyczące urządzenia do embolizacji tętnic CATERPILLAR™ (CHRYSALIS)

Embolizacja, lecznicza

Australia, Nowa Zelandia
C. R. Bard

Zakończony

Badanie po wprowadzeniu na rynek urządzenia do embolizacji tętnic Caterpillar™ (MONARCH)

Embolizacja, lecznicza

Stany Zjednoczone
Travere Therapeutics, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Pegtybatynaza jako terapia enzymatyczna u pacjentów z homocystynurią spowodowaną niedoborem beta-syntazy cystationiny (COMPOSE)

Homocystynuria

Stany Zjednoczone
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Zakończony

Rak jelita grubego z przerzutami leczony regorafenibem i FOLFIRI

Rak jelita grubego

Tajwan
University of Copenhagen

Zakończony

Odpowiedź i wpływ GLP-1 u osób z otyłością powodujących mutacje genetyczne

Otyłość

Dania
Takeda

Zakończony

Eksploracyjne badanie wpływu estrów etylowych kwasów omega-3 na profil lipidów i lipoprotein we krwi (LOTUS)

Hiperlipidemia

Japonia
Takeda

Zakończony

Długoterminowe badanie skuteczności i bezpieczeństwa TAK-085 u uczestników z hipertrójglicerydemią

Hipertriglicerydemia
Takeda

Zakończony

Jednodawkowe badanie fazy 1 TAK-792

Zdrowi mężczyźni dorośli uczestnicy

Japonia
University of Texas Southwestern Medical Center
University of Pittsburgh; American Foundation for Suicide Prevention

Zakończony

Ustalenie skuteczności interwencji szpitalnej i aplikacji telefonicznej w celu zmniejszenia ryzyka samobójstwa (ASAP+BRITE)

Myśli samobójcze | Samobójstwo, próba

Stany Zjednoczone
Takeda

Wycofane

Faza 1, badanie pojedynczej i wielokrotnej dawki TAK-137

Zdrowy japoński dorosły mężczyzna

Japonia
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Nieznany

Regorafenib Plus FOLFIRI z eskalacją dawki irynotekanu u pacjentów z wcześniej leczonym rakiem jelita grubego z przerzutami

Rak jelita grubego z przerzutami

Tajwan
Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

TAK-831-1001, Badanie pojedynczej i wielokrotnej dawki wzrastającej u zdrowych uczestników

Schizofrenia, ataksja móżdżkowa

Zjednoczone Królestwo
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, farmakokinetyki (PK) i farmakodynamiki (PD) TAK-079 w połączeniu ze standardową terapią podstawową u uczestników z umiarkowanym do ciężkiego toczniem rumieniowatym układowym (SLE)

Toczeń rumieniowaty układowy | Toczeń rumieniowaty układowy

Stany Zjednoczone
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Zakończony

Badanie TAK-954 w leczeniu zaburzeń żołądkowo-jelitowych u dorosłych po operacji

Pooperacyjne zaburzenia żołądkowo-jelitowe

Stany Zjednoczone, Niemcy
Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

Faza 1 TAK-041 Pierwsze badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki u ludzi

Schizofrenia | Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

TAK-653 Eskalacja badania pojedynczej i wielokrotnej dawki u zdrowych uczestników

Zaburzenia depresyjne

Zjednoczone Królestwo
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki (PK) i farmakodynamiki (PD) TAK-954 u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki wielokrotnych rosnących dawek TAK-063 u uczestników ze stabilną schizofrenią i zdrowych uczestników

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa codziennego podawania doustnego TAK-875 25 i 50 mg u dorosłych z regionu Azji i Pacyfiku z cukrzycą typu 2 (GRAND-307)

Cukrzyca typu 2

Tajwan, Chiny, Republika Korei, Nowa Zelandia, Australia
Takeda

Zakończony

TAK-438 - Bezpieczeństwo, poziomy we krwi i skutki powtarzanych dawek (TAK-438_107)

Choroba refluksowa przełyku (GERD) | Erozyjne zapalenie przełyku (EE)

Zjednoczone Królestwo
Takeda

Wycofane

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę (PK) i skuteczność TAK-671 w leczeniu choroby koronawirusowej (COVID) 2019 u dorosłych

Koronawirus choroba
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-951 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-951 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy ochotnik

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka wielokrotnych rosnących dawek TAK-137 u dorosłych z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi.

Zespół deficytu uwagi/nadpobudliwości ruchowej

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-875 u dorosłych z cukrzycą typu 2 i chorobami sercowo-naczyniowymi lub czynnikami ryzyka chorób sercowo-naczyniowych

Choroby układu krążenia | Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Francja, Polska, Ukraina, Niemcy, Hongkong, Tajwan, Argentyna, Izrael, Meksyk, Bułgaria, Malezja, Rumunia, Kanada, Republika Korei, Nowa Zelandia, Peru, Estonia, Filipiny, Federacja Rosyjska, Republika Czeska, W... i więcej
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki wlewu dożylnego TAK-925 u uczestników z idiopatyczną hipersomnią

Idiopatyczna nadmierna senność

Stany Zjednoczone, Japonia
Takeda

Wycofane

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę (PK) i farmakodynamikę (PD) TAK-988 u zdrowych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

Skuteczność, tolerancja i farmakokinetyka wielokrotnych dawek doustnego TAK-831 u dorosłych z ataksją Friedreicha

Ataksja Friedreicha

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie fazy 1 TAK-906 z pojedynczą i wielokrotną rosnącą dawką u zdrowych mężczyzn w Japonii

Japońscy zdrowi dorośli mężczyźni

Japonia
Takeda

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę TAK-994 u zdrowych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie biorównoważności (BE) tabletki TAK-438 rozpadającej się w jamie ustnej (OD).

Japoński zdrowy dorosły mężczyzna

Japonia
Takeda

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę rosnącej pojedynczej dawki doustnej TAK-418 u zdrowych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika TAK-438 u zdrowych mężczyzn

Badanie ustalania dawki
Takeda

Zakończony

Skuteczność TAK-085 u uczestników z hipertrójglicerydemią

Hipertriglicerydemia
Takeda

Zakończony

TAK-020 Względna biodostępność i badanie wpływu pokarmu na zdrowych uczestników

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność (BA) i wpływ pokarmu na formuły tabletek TAK-831 u zdrowych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę (PK) i farmakodynamikę (PD) pojedynczej i wielokrotnej dawki doustnej TAK-418 u zdrowych kobiet

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
University of Northern Iowa

Zawieszony

Wpływ wrażliwej na urazy jogi i tai chi na zdrowie psychiczne (TSY/TC)

Zdrowie psychiczne Wellness 1

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-079 u osób z uogólnioną miastenią

Myasthenia Gravis

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Serbia, Włochy, Polska
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-105 u zdrowych dorosłych

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
University of Iceland
Uppsala University

Rekrutacyjny

Badanie Lóa: krótka interwencja cyfrowa dla kobiet z natrętnymi wspomnieniami w kohorcie SAGA

Natrętne wspomnienia traumatycznych wydarzeń

Islandia
Takeda

Zakończony

Badanie oceniające wchłanianie, metabolizm i wydalanie TAK-994 u 6 zdrowych dorosłych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Biocad

Zakończony

Międzynarodowe, wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie kliniczne skuteczności i bezpieczeństwa dwóch schematów dawkowania BCD-085 (JSC BIOCAD, Rosja) u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (BCD-085-7)

Umiarkowana do ciężkiej łuszczyca plackowata

Federacja Rosyjska
CK Regeon Inc.

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki CKR-051 po podaniu przezskórnym zdrowym mężczyznom

Zdrowy

Republika Korei

Szukaj badań klinicznych dla: TAK-058

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mongolia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje