Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: TAK-981

Łącznie 8038 wyników

Takeda

Zakończony

Badanie TAK-981 u osób z zaawansowanymi guzami litymi lub nowotworami układu odpornościowego

Nowotwory | Chłoniak | Nowotwory hematologiczne

Stany Zjednoczone
Presage Biosciences
Takeda

Zakończony

Doguzowe mikrodozowanie TAK-981 w raku głowy i szyi

Rak Głowy i Szyi

Stany Zjednoczone
Takeda

Rekrutacyjny

Badanie wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania (ADME) subasumstatu [14C] u dorosłych z zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi

Guzy lite

Węgry
Takeda

Wycofane

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę (PK) i farmakodynamikę (PD) TAK-988 u zdrowych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-951 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-951 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy ochotnik

Stany Zjednoczone
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Faza 1 badania eskalacji dawki TAK-901 u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami hematologicznymi

Ostra białaczka szpikowa | Szpiczak mnogi | Zwłóknienie szpiku | Ostra białaczka limfoblastyczna | Przewlekła białaczka limfocytowa | Makroglobulinemia Waldenstroma | Zespół mielodysplastyczny | Przewlekła białaczka szpikowa | Chłoniak nieziarniczy | Metaplazja mieloidalna | CML bez chromosomu Philadelphia | Zaawansowana...

Stany Zjednoczone
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i aktywności TAK-931 u uczestników z rakiem trzustki z przerzutami, rakiem jelita grubego z przerzutami i innymi zaawansowanymi guzami litymi

Rak jelita grubego | Nowotwory przełyku | Przerzutowy rak trzustki | Rak, niedrobnokomórkowe płuco

Stany Zjednoczone, Japonia
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie TAK-901 u dorosłych z zaawansowanymi guzami litymi lub chłoniakiem

Chłoniak | Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające TAK-931 u uczestników z zaawansowanymi nowotworami niehematologicznymi

Nowotwory niehematologiczne, zaawansowane

Japonia
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-981 podawanego z przeciwciałami monoklonalnymi (mAb) u dorosłych z nawracającym lub opornym na leczenie szpiczakiem mnogim (RRMM)

Nawracający i/lub oporny na leczenie szpiczak mnogi (RRMM)

Stany Zjednoczone, Kanada
AbbVie

Zakończony

Badanie fazy 2a oceniające bezpieczeństwo i skuteczność ABT-981 u pacjentów z erozyjną chorobą zwyrodnieniową stawów rąk

Erozyjna choroba zwyrodnieniowa stawów dłoni
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność, wpływ pokarmu i modyfikację potencjalnego wodoru (pH) w żołądku na farmakokinetykę (PK) TAK-931 u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi

Nowotwory, zaawansowany lity

Holandia
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie TAK-981 podawanego z pembrolizumabem uczestnikom z wybranymi zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi

Zaawansowane lub przerzutowe guzy lite

Stany Zjednoczone, Chiny, Chorwacja, Japonia, Łotwa, Polska, Brazylia, Litwa, Szwajcaria
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-981 podawanego z rytuksymabem dorosłym z nawracającym lub opornym na leczenie CD20-dodatnim chłoniakiem nieziarniczym

Chłoniak nieziarniczy

Hiszpania, Chiny, Stany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Kanada, Włochy, Japonia
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę wielokrotnych wstrzyknięć podskórnych ABT-981 u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego

Zapalenie kości i stawów

Stany Zjednoczone
AbbVie

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, skuteczność i działanie farmakodynamiczne ABT-981 u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego | Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego przedziału przyśrodkowego
AbbVie

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę aktywności choroby i bezpieczeństwa podskórnego podawania lutikizumabu (ABT-981) u dorosłych uczestników z umiarkowanym do ciężkiego ropnym zapaleniem apokrynowych gruczołów potowych, u których nie powiodła się terapia przeciwnowotworowa czynnika martwicy (TNF)

Hidradenitis Suppurativa

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Niemcy, Grecja, Japonia, Hiszpania, Portoryko
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Zakończony

Rak jelita grubego z przerzutami leczony regorafenibem i FOLFIRI

Rak jelita grubego

Tajwan
Mochida Pharmaceutical Company, Ltd.
Fuji Yakuhin Co., Ltd.

Zakończony

Farmakologia kliniczna FYU-981 (preparat końcowy)

Zdrowy

Japonia
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-951 w celu powstrzymania dorosłych przed nudnościami i wymiotami po planowanej operacji

Nudności i wymioty pooperacyjne (PONV)

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Jednodawkowe badanie fazy 1 TAK-792

Zdrowi mężczyźni dorośli uczestnicy

Japonia
University of Texas Southwestern Medical Center
University of Pittsburgh; American Foundation for Suicide Prevention

Zakończony

Ustalenie skuteczności interwencji szpitalnej i aplikacji telefonicznej w celu zmniejszenia ryzyka samobójstwa (ASAP+BRITE)

Myśli samobójcze | Samobójstwo, próba

Stany Zjednoczone
Takeda

Wycofane

Faza 1, badanie pojedynczej i wielokrotnej dawki TAK-137

Zdrowy japoński dorosły mężczyzna

Japonia
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Nieznany

Regorafenib Plus FOLFIRI z eskalacją dawki irynotekanu u pacjentów z wcześniej leczonym rakiem jelita grubego z przerzutami

Rak jelita grubego z przerzutami

Tajwan
Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

TAK-831-1001, Badanie pojedynczej i wielokrotnej dawki wzrastającej u zdrowych uczestników

Schizofrenia, ataksja móżdżkowa

Zjednoczone Królestwo
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, farmakokinetyki (PK) i farmakodynamiki (PD) TAK-079 w połączeniu ze standardową terapią podstawową u uczestników z umiarkowanym do ciężkiego toczniem rumieniowatym układowym (SLE)

Toczeń rumieniowaty układowy | Toczeń rumieniowaty układowy

Stany Zjednoczone
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Zakończony

Badanie TAK-954 w leczeniu zaburzeń żołądkowo-jelitowych u dorosłych po operacji

Pooperacyjne zaburzenia żołądkowo-jelitowe

Stany Zjednoczone, Niemcy
Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

Faza 1 TAK-041 Pierwsze badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki u ludzi

Schizofrenia | Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

TAK-653 Eskalacja badania pojedynczej i wielokrotnej dawki u zdrowych uczestników

Zaburzenia depresyjne

Zjednoczone Królestwo
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki (PK) i farmakodynamiki (PD) TAK-954 u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki wielokrotnych rosnących dawek TAK-063 u uczestników ze stabilną schizofrenią i zdrowych uczestników

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa codziennego podawania doustnego TAK-875 25 i 50 mg u dorosłych z regionu Azji i Pacyfiku z cukrzycą typu 2 (GRAND-307)

Cukrzyca typu 2

Tajwan, Chiny, Republika Korei, Nowa Zelandia, Australia
Takeda

Zakończony

TAK-438 - Bezpieczeństwo, poziomy we krwi i skutki powtarzanych dawek (TAK-438_107)

Choroba refluksowa przełyku (GERD) | Erozyjne zapalenie przełyku (EE)

Zjednoczone Królestwo
Takeda

Wycofane

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę (PK) i skuteczność TAK-671 w leczeniu choroby koronawirusowej (COVID) 2019 u dorosłych

Koronawirus choroba
Takeda

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka wielokrotnych rosnących dawek TAK-137 u dorosłych z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi.

Zespół deficytu uwagi/nadpobudliwości ruchowej

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-875 u dorosłych z cukrzycą typu 2 i chorobami sercowo-naczyniowymi lub czynnikami ryzyka chorób sercowo-naczyniowych

Choroby układu krążenia | Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Francja, Polska, Ukraina, Niemcy, Hongkong, Tajwan, Argentyna, Izrael, Meksyk, Bułgaria, Malezja, Rumunia, Kanada, Republika Korei, Nowa Zelandia, Peru, Estonia, Filipiny, Federacja Rosyjska, Republika Czeska, W... i więcej
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki wlewu dożylnego TAK-925 u uczestników z idiopatyczną hipersomnią

Idiopatyczna nadmierna senność

Stany Zjednoczone, Japonia
Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

Skuteczność, tolerancja i farmakokinetyka wielokrotnych dawek doustnego TAK-831 u dorosłych z ataksją Friedreicha

Ataksja Friedreicha

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie fazy 1 TAK-906 z pojedynczą i wielokrotną rosnącą dawką u zdrowych mężczyzn w Japonii

Japońscy zdrowi dorośli mężczyźni

Japonia
Takeda

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę TAK-994 u zdrowych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie biorównoważności (BE) tabletki TAK-438 rozpadającej się w jamie ustnej (OD).

Japoński zdrowy dorosły mężczyzna

Japonia
Takeda

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę rosnącej pojedynczej dawki doustnej TAK-418 u zdrowych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika TAK-438 u zdrowych mężczyzn

Badanie ustalania dawki
Fuji Yakuhin Co., Ltd.

Zakończony

Badanie FYU-981 w hiperurykemii z dną moczanową lub bez

Hiperurykemia

Japonia
Akros Pharma Inc.

Zakończony

Badanie bilansu masy JTZ-951 u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek poddawanych hemodializie

Niedokrwistość w przewlekłej chorobie nerek

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

TAK-020 Względna biodostępność i badanie wpływu pokarmu na zdrowych uczestników

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
University of Northern Iowa

Zawieszony

Wpływ wrażliwej na urazy jogi i tai chi na zdrowie psychiczne (TSY/TC)

Zdrowie psychiczne Wellness 1

Stany Zjednoczone
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Zakończony

Badanie TAK-018 w zapobieganiu nawrotom choroby Leśniowskiego-Crohna po operacji

Choroba Leśniowskiego-Crohna

Stany Zjednoczone, Niemcy, Austria, Francja, Zjednoczone Królestwo
Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność (BA) i wpływ pokarmu na formuły tabletek TAK-831 u zdrowych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: TAK-981

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje