Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: TG-1000

Łącznie 2503 wyników

TaiGen Biotechnology Co., Ltd.
R&G Pharma Studies Co.,Ltd.

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa TG-1000 w porównaniu z placebo u dorosłych pacjentów z ostrym niepowikłanym zakażeniem wirusem grypy

Zakażenie wirusem grypy

Chiny
TaiGen Biotechnology Co., Ltd.
R&G Pharma Studies Co.,Ltd.

Zakończony

Ocena profili bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki TG-1000 u zdrowych ochotników oraz wpływu pokarmu na farmakokinetykę pojedynczej dawki doustnej TG-1000 u zdrowych ochotników.

Zdrowi chińscy ochotnicy

Chiny
Inmunotek S.L.

Zakończony

Określenie dawki w leczeniu nieżytu nosa/zapalenia błony śluzowej nosa i spojówek w przypadku alergii na pyłki traw (MG56)

Katar | Zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek

Hiszpania
Abbott
PPD

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu różnych dawek S-adenozylo-L-metioniny (SAMe) u pacjentów z niealkoholową stłuszczeniową chorobą wątroby i nieleczonych, dopasowanych, zdrowych ochotników jako grupa kontrolna (EXPO)

Niealkoholowe stłuszczenie wątroby

Francja, Niemcy, Polska, Federacja Rosyjska
Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i zdolności wiązania fosforanów przez Renazorb (SPI-014)

Bezpieczeństwo | Zdolność wiązania fosforanów

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie cukrzycy typu 2 dotyczące długoterminowego efektu glikemicznego preparatu AVANDAMET w porównaniu z metforminą

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Tajwan, Argentyna, Kanada, Filipiny, Republika Korei, Meksyk, Brazylia, Pakistan
Mid Atlantic Retina

Zakończony

Badanie porównawcze oleju silikonowego o stężeniu 1000 centystoków i 5000 centystoków do naprawy złożonych odwarstwień siatkówki

Retinopatia cukrzycowa | Odwarstwienie siatkówki | Witrektomia | Witreoretinopatia proliferacyjna

Stany Zjednoczone
Chang Gung Memorial Hospital

Aktywny, nie rekrutujący

Leczenie dużego zaburzenia depresyjnego z przerywaną stymulacją Theta-burst (iTBS)

Zaburzenie depresyjne, oporne na leczenie

Tajwan
Innate Pharma

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja NNC0141-0000-0100 u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Zapalenie | Reumatyzm

Niemcy
ModernaTX, Inc.

Zakończony

Badanie szczepionek przeciw grypie sezonowej mRNA-1020 i mRNA-1030 u zdrowych osób dorosłych

Grypa sezonowa

Stany Zjednoczone
HighTide Biopharma Pty Ltd

Zakończony

Badanie wielu rosnących dawek HTD1801 u dorosłych z hipercholesterolemią

Hipercholesterolemia

Australia
Bumi Herman

Zakończony

Suplementacja witaminy D i poprawa kliniczna w COVID-19

COVID-19

Indonezja
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd

Rekrutacyjny

Badanie STSA-1002 w połączeniu ze STSA-1005 u zdrowych osób

Zdrowy temat

Chiny
Kolon TissueGene, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i tolerancji TG-C u pacjentów z bólem pleców spowodowanym chorobą zwyrodnieniową krążka międzykręgowego

Zwyrodnieniowa choroba dysku
Maastricht University Medical Center

Zakończony

Badanie biorównoważności

Biodostępność | Biorównoważność

Holandia
Serenity Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie mające na celu zbadanie preparatów aerozolu do nosa SER120 u pacjentów z nykturią

Nokturia

Stany Zjednoczone
Asana BioSciences

Zakończony

Badanie oceniające żel do stosowania miejscowego ASN008 (TG)

Zapalenie skóry, atopowe | Świąd | Wyprysk skórny

Stany Zjednoczone, Kanada
GPCR Therapeutics, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i PK/PD TG-0054 u pacjentów ze szpiczakiem mnogim, chłoniakiem nieziarniczym i chorobą Hodgkina

Szpiczak mnogi | Choroba Hodgkina | Chłoniak nieziarniczy

Tajwan
GPCR Therapeutics, Inc.

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i skuteczności TG-0054 z eskalacją pojedynczych dawek dożylnych u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Rabin Medical Center

Nieznany

Wpływ oleju z ryb na ból chirurgiczny po operacji wymiany stawu kolanowego u pacjentów: randomizowana, prospektywna, podwójnie ślepa próba kontrolna z placebo (EFOPaKR-01)

Reumatyzm

Izrael
TG Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie TG-1801 u pacjentów z chłoniakiem z komórek B

Chłoniak z komórek B

Australia
Wockhardt
Quintiles, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę samego WCK 5107 oraz w połączeniu z cefepimem

Zdrowy

Stany Zjednoczone
TG Therapeutics, Inc.
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Zakończony

Badanie immunoterapii w skojarzeniu z ublituksymabem i umbralizybem u pacjentów z oporną na leczenie PBL lub transformacją Richtera

Przewlekła białaczka limfocytowa | Zespół Richtera

Stany Zjednoczone
GPCR Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i mobilizację hematopoetycznych komórek macierzystych samego TG-0054 lub w połączeniu z G-CSF u pacjentów ze szpiczakiem mnogim, chłoniakiem nieziarniczym lub chorobą Hodgkina

Szpiczak mnogi | Chłoniak nieziarniczy | Choroba Hodgkina

Stany Zjednoczone
Cedars-Sinai Medical Center

Zakończony

Dawkowanie podtrzymujące witaminy D w chorobie Leśniowskiego-Crohna

Niedobór witaminy D | Choroba Crohna

Stany Zjednoczone
TaiGen Biotechnology Co., Ltd.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności TG-873870 (nemonoksacyna) w infekcjach stopy cukrzycowej

Infekcje stopy cukrzycowej

Tajwan, Stany Zjednoczone, Afryka Południowa, Tajlandia
TaiGen Biotechnology Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę u zdrowych ochotników i pacjentów zakażonych genotypem 1 HCV

Zdrowy | Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Stany Zjednoczone
TG Therapeutics, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie samego TG-1801 lub w połączeniu z ublituksymabem u pacjentów z chłoniakiem z komórek B lub przewlekłą białaczką limfocytową

Chłoniak grudkowy | Chłoniak strefy brzeżnej | DLBCL | PBL | MCL | Chłoniak indolentny | Transformacja Richtera | SLL | Chłoniak z dużych komórek B śródpiersia | Agresywny chłoniak

Stany Zjednoczone
TaiGen Biotechnology Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne dotyczące doustnych kapsułek jabłczanu nemonoksacyny

Zdrowi Wolontariusze

Chiny
Joben Bio-Medical Co., Ltd.
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital; Taipei Veterans General... i inni współpracownicy

Nieznany

Podawany doustnie JBM-TC4 zapobiega ostremu zapaleniu skóry popromiennej u pacjentów z rakiem piersi

Radiodermit

Tajwan
University of California, Los Angeles
Tiny Blue Dot Foundation; The Dana Foundation

Zakończony

Wzgórzowe ultradźwięki o niskiej intensywności skupione w urazie mózgu (LIFUP)

Urazy mózgu | Zaburzenia świadomości

Stany Zjednoczone
Oslo University Hospital

Rekrutacyjny

Badanie pilotażowe mające na celu optymalizację podawania meropenemu na OIT (MER6)

Efekt narkotykowy

Norwegia
TG Therapeutics, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie TG-1701, nieodwracalnego inhibitora kinazy tyrozynowej Brutona, u pacjentów z nowotworami z komórek B

Przewlekła białaczka limfocytowa | Chłoniak nieziarniczy

Australia, Polska
Jazz Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie leku Sativex® w łagodzeniu bólu u pacjentów z zaawansowanym nowotworem złośliwym (SPRAY)

Ból | Nowotwór | Opieka paliatywna

Zjednoczone Królestwo
TG Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę utrzymania skuteczności przy przejściu z terapii anty-cluster of Differentiate 20 (CD20) na ublituksymab (ENHANCE)

Nawracające stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone
Salvat

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające wpływ HC-SVT-1001 i HC-SVT-1002 na chirurgiczne leczenie zanikowego stawu rzekomego kości długich (Bonecure) (Bonecure)

Choroba zwyrodnieniowa stawów

Hiszpania
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Ocena efektu hemostatycznego NNC 0129-0000-1003 podczas zabiegów chirurgicznych u pacjentów z hemofilią A. (pathfinder™3)

Wrodzona skaza krwotoczna | Hemofilia A

Francja, Stany Zjednoczone, Dania, Holandia, Szwecja, Hiszpania, Niemcy, Szwajcaria, Tajwan, Zjednoczone Królestwo, Chorwacja, Malezja, Brazylia, Australia, Węgry, Izrael, Indyk, Włochy, Japonia, Norwegia, Bułgaria
Soroka University Medical Center

Rekrutacyjny

Thyroglobulin Point of Care Test do szybkiego wykrywania przerzutowego zróżnicowanego raka tarczycy

Zróżnicowany rak tarczycy | Przerzuty do węzłów chłonnych

Izrael
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę pojedynczych i powtarzanych dawek IV GSK2251052 zdrowym mężczyznom rasy japońskiej i kaukaskiej oraz powtarzanych dawek supraterapeutycznych dawek IV GSK2251052 zdrowym ochotnikom

Zakażenie pozaszpitalne

Stany Zjednoczone
Dongguan HEC TaiGen Biopharmaceuticals Co., Ltd.
R&G Pharma Studies Co.,Ltd.

Zakończony

Ocena profilu bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki TG-2349 u zdrowych chińskich ochotników

Zdrowi chińscy ochotnicy

Chiny
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności, w tym farmakokinetyki, NNC 0129-0000-1003 stosowanej w leczeniu i profilaktyce krwawień u pacjentów z hemofilią A (pathfinder™2)

Wrodzona skaza krwotoczna | Hemofilia A

Francja, Stany Zjednoczone, Dania, Holandia, Szwecja, Hiszpania, Niemcy, Szwajcaria, Tajwan, Japonia, Zjednoczone Królestwo, Chorwacja, Włochy, Malezja, Brazylia, Australia, Węgry, Izrael, Indyk, Portoryko, Norwegia, Republika Korei, Bułgar... i więcej
TG Therapeutics, Inc.

Zakończony

Ublituksymab w skojarzeniu z ibrutynibem w porównaniu z samym ibrutynibem u uczestników z wcześniej leczoną przewlekłą białaczką limfocytową wysokiego ryzyka (CLL) (GENUINE)

Przewlekła białaczka limfocytowa

Stany Zjednoczone, Izrael
TG Therapeutics, Inc.

Zakończony

Otwarte badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności ublituksymabu w skojarzeniu z TGR-1202 u pacjentów wcześniej włączonych do protokołu UTX-TGR-304

Przewlekła białaczka limfocytowa

Stany Zjednoczone, Polska, Włochy, Zjednoczone Królestwo
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność Turoctocog Alfa Pegol (N8-GP) u wcześniej nieleczonych pacjentów z hemofilią A (pathfinder™6)

Wrodzona skaza krwotoczna | Hemofilia A

Francja, Stany Zjednoczone, Austria, Hiszpania, Tajwan, Japonia, Włochy, Bułgaria, Malezja, Algieria, Australia, Kanada, Izrael, Tajlandia, Argentyna, Grecja, Rumunia, Niemcy
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Wielonarodowe, otwarte, niekontrolowane badanie dotyczące bezpieczeństwa, skuteczności i farmakokinetyki NNC 0129-0000-1003 u wcześniej leczonych pacjentów pediatrycznych z ciężką hemofilią A (pathfinder™5)

Wrodzona skaza krwotoczna | Hemofilia A

Francja, Stany Zjednoczone, Szwajcaria, Malezja, Brazylia, Kanada, Japonia, Zjednoczone Królestwo, Izrael, Portugalia, Ukraina, Grecja, Litwa, Portoryko, Indyk, Włochy
Vyaire Medical

Jeszcze nie rekrutacja

Postrynkowe, prospektywne wieloośrodkowe badanie obserwacyjne bezpieczeństwa i działania respiratora Bellavista

Terapia wentylacyjna; Komplikacje
TaiGen Biotechnology Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające PK, względną biodostępność i bezpieczeństwo TG-2349 po podaniu pojedynczej dawki doustnej po posiłku u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Fundación Pública Andaluza para la Investigación...
University of Malaga

Nieznany

Telematyczny program leczenia depresji w cukrzycy typu 1

Depresja | Cukrzyca typu 1

Hiszpania
Ain Shams University

Rekrutacyjny

Przewlekły jednostronny ból korzeni lędźwiowych

Ból neuropatyczny

Egipt
Xu Tao

Aktywny, nie rekrutujący

Efekty programów interwencji żywieniowo-ćwiczeniowej w wschodzącej dorosłości

Składu ciała | Zachowanie zdrowotne

Chiny

3

Subskrybuj