Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: TMC114/rtv

Łącznie 2087 wyników

Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

TMC114-C214: Badanie TMC114 podawanego z małą dawką rytonawiru (RTV) u pacjentów zakażonych HIV-1, którzy byli leczeni wcześniej

Zakażenie wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Australia, Francja, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Argentyna, Chile, Meksyk, Portugalia, Malezja, Panama, Afryka Południowa, Kanada, Holandia, Brazylia, Portoryko, Austria, Federacja Rosyjska i więcej
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

TMC114-C202: Badanie bezpieczeństwa, skuteczności i tolerancji TMC114 i rytonawiru w małej dawce u pacjentów zakażonych HIV-1

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Argentyna
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo darunawiru/rytonawiru (DRV/Rtv) 800 mg/100 mg raz na dobę z DRV/Rtv 600 mg/100 mg dwa razy na dobę u wcześniej leczonych pacjentów zakażonych wirusem HIV-1 (ODIN) (ODIN)

Ludzki wirus niedoboru odporności - typ 1

Stany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Tajwan, Hiszpania, Argentyna, Chile, Malezja, Panama, Rumunia, Afryka Południowa, Tajlandia, Brazylia, Portoryko, Austria, Węgry, Australia, Gwatemala
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

Badanie oceniające długoterminowe bezpieczeństwo i tolerancję TMC114/Rtv u uczestników zakażonych HIV-1 po przeniesieniu z innych badań TMC114

HIV

Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Dania, Belgia, Austria, Polska, Australia, Federacja Rosyjska
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie darunawiru w obecności kobicystatu podawanego jako połączenie o ustalonej dawce w porównaniu z jednoczesnym podawaniem oddzielnie dostępnych preparatów darunawiru i kobicystatu po posiłku zdrowym uczestnikom

Zdrowy

Belgia
Galderma R&D

Zakończony

Ocena poprawy estetyki za pomocą QM1114-DP u pacjentów z umiarkowanymi do ciężkich zmarszczkami bocznego kąta oka i zmarszczkami gładzizny czoła

Zmarszczki gładzizny | Linie Canthala

Stany Zjednoczone
Meridigen Biotech Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Mezenchymalne komórki macierzyste do leczenia przewlekłej obturacyjnej choroby płuc

Przewlekła obturacyjna choroba płuc Umiarkowana

Tajwan
Regeneron Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Badanie REGN5093-M114 (koniugat przeciwciało-lek METxMET) u dorosłych pacjentów z nadekspresją mezenchymalnego nabłonkowego czynnika przejściowego (MET) w zaawansowanym stadium raka

Zaawansowany NSCLC

Stany Zjednoczone
University of Pennsylvania
Kite, A Gilead Company

Rekrutacyjny

TmCD19-IL18 w nowotworach CD19+

Chłoniak nieziarniczy

Stany Zjednoczone
Meridigen Biotech Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Mezenchymalne komórki macierzyste do leczenia ostrego udaru niedokrwiennego

Ostry udar niedokrwienny

Tajwan
Meridigen Biotech Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Mezenchymalne komórki macierzyste do leczenia zespołu słabości

Syndrom słabości

Tajwan
Meridigen Biotech Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Mezenchymalne komórki macierzyste do leczenia zespołu ostrej niewydolności oddechowej (ARDS)

Zespół ostrej niewydolności oddechowej

Tajwan
Pfizer

Zakończony

Nadzór nad ostrymi chorobami układu oddechowego (AcRIS) za pomocą aplikacji mobilnej w zdecentralizowanym badaniu o niskim stopniu interwencji.

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Galderma R&D

Aktywny, nie rekrutujący

Ocena poprawy estetyki i wystąpienia QM1114-DP u osób z umiarkowanymi do ciężkich zmarszczkami gładzizny czoła

Zmarszczki gładzizny

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Porównanie dawek wielokrotnych wpływu kombinacji dwóch dawek typranawiru/rytonawiru (TPV/RTV) na właściwości farmakokinetyczne efawirenzu (Sustiva®) u zdrowych dorosłych ochotników

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Ocena interakcji farmakokinetycznych typranawiru i rytonawiru w stanie stacjonarnym lub typranawiru i rytonawiru z pojedynczą dawką dydanozyny u zdrowych ochotników

Zdrowy
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i wpływ pokarmu na farmakokinetykę tabletek ASC11/RTV u zdrowych osób

COVID-19 | Zdrowy

Chiny
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność E/C/F/TDF w porównaniu z ATV Plus FTC/TDF wzmocnionym RTV u zakażonych HIV-1 kobiet nieleczonych przeciwretrowirusowo (WAVES)

Zakażenia wirusem HIV | Zespół nabytego niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Tajlandia, Francja, Uganda, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Portugalia, Meksyk, Republika Dominikany, Włochy, Portoryko, Federacja Rosyjska
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Zakończony

Bezpieczeństwo rekombinowanych szczepionek przeciwko wirusowi HIV u młodych dorosłych zakażonych wirusem HIV podczas stabilnej terapii

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Portoryko
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność typranawiru (TPV)/rytonawiru (RTV) w stanie stacjonarnym podawanych w postaci roztworów doustnych w porównaniu z kapsułkami po posiłku i na czczo u zdrowych ochotników

Zdrowy
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

TMC114-C209: Badanie bezpieczeństwa TMC114 z małą dawką rytonawiru (RTV) i innymi lekami przeciwretrowirusowymi u doświadczonych pacjentów zakażonych HIV-1 z ograniczonymi opcjami leczenia lub bez nich

Zakażenia wirusem HIV
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

Otwarta próba TMC114/RTV u osób zakażonych HIV-1, leczonych wcześniej.

Zakażenie wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Australia, Francja, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Hiszpania, Belgia, Portugalia, Kanada, Argentyna, Brazylia, Austria, Węgry
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

TMC114-C201: A Study to Determine the Antiviral Activity of TMC114 in Patients With Multiple Protease Inhibitor (PI) Resistant Human Immunodeficiency Virus (HIV) Strains

Zakażenia wirusem HIV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Bezpieczeństwo i odpowiedź immunologiczna na dwie postaci szczepionki przeciw HIV (rMVA-HIV i rFPV-HIV) pojedynczo lub w skojarzeniu u dorosłych niezakażonych wirusem HIV

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Brazylia
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

TMC114-C213: Randomizowane, kontrolowane, częściowo zaślepione badanie fazy II mające na celu zbadanie odpowiedzi na dawkę TMC114/RTV u pacjentów zakażonych HIV-1 z 3 klasami, po którym nastąpił okres otwartej próby dotyczącej zalecanej dawki TMC114/RTV .

HIV
St Stephens Aids Trust

Zakończony

Badanie poziomu krwi TMC 125

Zakażenia wirusem HIV

Zjednoczone Królestwo
Government Dental College and Research Institute...

Zakończony

Porównanie rozuwastatyny z atorwastatyną w przewlekłym zapaleniu przyzębia

Przewlekłe zapalenie przyzębia
Janssen-Cilag International NV

Zakończony

Uproszczenie leczenia za pomocą darunawiru/rytonawiru 800/100 mg raz dziennie w porównaniu z potrójną terapią skojarzoną z darunawirem/rytonawirem (MONET)

Zakażenia wirusem HIV | Ludzki wirus niedoboru odporności | Wirus zespołu nabytego niedoboru odporności | Wirus AIDS

Zjednoczone Królestwo, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Portugalia, Izrael, Dania, Federacja Rosyjska, Austria, Węgry, Szwajcaria
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

Innovation-TiFP4-C101: Badanie oceniające farmakokinetykę TMC114 i TMC41629 po podaniu pojedynczej dawki doustnej 2 preparatów o kontrolowanym uwalnianiu w porównaniu z preparatem o natychmiastowym uwalnianiu TMC114/TMC41629

HIV-I
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Wycofane

Badanie mające na celu ocenę 2 dawek doustnego podania lakwinimodu w porównaniu z interferonem ß-1a podawanym we wstrzyknięciu u uczestników z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego (RRMS) (LIBRETTO)

Nawracająco-remisyjne stwardnienie rozsiane
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie porównawcze skuteczności i bezpieczeństwa stosowania dolutegrawiru i lopinawiru/rytonawiru w leczeniu drugiego rzutu

Zakażenia wirusem HIV

Argentyna, Tajlandia, Federacja Rosyjska, Meksyk, Afryka Południowa, Rumunia, Chiny, Chile, Ukraina, Kolumbia, Peru, Brazylia, Kenia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę dopuszczalności podawania darunawiru/kobicystatu (DRV/COBI) w postaci tabletki złożonej o ustalonej dawce (FDC) u dzieci zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV)-1

Ludzki wirus niedoboru odporności (HIV)

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Afryka Południowa
University Hospital, Toulouse

Wycofane

Ćwiczenia rehabilitacyjne z technologią MObile i edukacja po ostrym zespole wieńcowym (REMOTE-ACS)

Ostry zespół wieńcowy

Francja
Zhongshan People's Hospital, Guangdong, China

Rekrutacyjny

IMRT zoptymalizowany pod kątem kserostomii w porównaniu ze standardowym IMRT w NPC

Rak nosogardzieli, kserostomia, radioterapia

Chiny
Centre hospitalier de l'Université de Montréal...

Zakończony

Badanie fazy I-II dotyczące leczenia zaawansowanego raka jamy ustnej i gardła u osób w podeszłym wieku za pomocą radioterapii z modulacją intensywności z redukcją objętości leczenia i chemioterapią skojarzoną

Rak Głowy i Szyi

Kanada
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i immunogenność kandydujących szczepionek firmy GSK Biologicals RTS,S/AS02D (dawka 0,5 ml) i RTS,S/AS02A (dawka 0,25 ml) podawanych domięśniowo zgodnie z harmonogramem szczepień dzieci w wieku 0, 1, 2 miesięcy W wieku od 3 do 5 lat mieszka w regionie endemicznym malarii w Mozambiku.

Malaria

Mozambik
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę zmiany schematów leczenia obejmujących wzmocniony rytonawirem inhibitor proteazy (PI) i dwa nukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy (NRTI) na tabletkę o ustalonej dawce zawierającą emtrycytabinę/rylpiwirynę/tenofowir DF

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Portoryko, Francja, Belgia, Włochy, Niemcy, Austria
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Wycofane

Badanie dwóch poziomów dawek RTA 402 u pacjentów z zaawansowanym czerniakiem złośliwym

Czerniak złośliwy
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

Badanie fazy 2 oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i skuteczność TMC114/rytonawiru (Rtv) u dzieci i młodzieży zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV)-1

Zakażenia wirusem HIV | HIV-1

Stany Zjednoczone, Francja, Hiszpania, Kanada, Afryka Południowa, Argentyna, Brazylia, Rumunia
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

TMC114-C211: Próba badawczego inhibitora proteazy TMC114 z rytonawirem („TMC114/r”) u pacjentów zakażonych HIV-1, którzy nigdy nie byli leczeni lekami przeciwretrowirusowymi.

HIV

Stany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Tajwan, Hiszpania, Belgia, Chile, Kostaryka, Panama, Afryka Południowa, Kanada, Grecja, Singapur, Argentyna, Meksyk, Portoryko, Austria, Federacja Rosyjska, Tajlandia, A... i więcej
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa szczepionki MEDI7510 przeciwko syncytialnemu wirusowi układu oddechowego u osób starszych

Syncytialny wirus oddechowy (RSV)

Stany Zjednoczone
International Partnership for Microbicides, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa żelu bakteriobójczego dopochwowego Dapivirine (TMC120) w Belgii

Zakażenia wirusem HIV | HIV-1

Belgia
International Partnership for Microbicides, Inc.

Zakończony

A Safety and Tolerability Study of Dapivirine (TMC120) Vaginal Microbicide Gel

Zakażenia wirusem HIV

Rwanda, Afryka Południowa, Tanzania
International Partnership for Microbicides, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę żelu bakteriobójczego dopochwowego dapiwiryny (TMC120)

Zakażenia wirusem HIV

Afryka Południowa
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie względnej biodostępności po podaniu doustnym różnych kombinacji ustalonych dawek dolutegrawiru i rylpiwiryny u zdrowych osób

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
International Partnership for Microbicides, Inc.

Wycofane

A Safety Study of Dapivirine (TMC120) Vaginal Microbicide Gel in South Africa

Zakażenia wirusem HIV
King's College London
King's College Hospital NHS Trust

Nieznany

CDH - Optymalizacja wentylacji noworodków (CDH-ONV)

Wrodzona przepuklina przeponowa

Zjednoczone Królestwo
International Partnership for Microbicides, Inc.
Tibotec Pharmaceutical Limited

Zakończony

Studium bezpieczeństwa i wykonalności pierścienia dopochwowego Dapivirine (TMC120) w Belgii

Zakażenia wirusem HIV

Belgia
Drugs for Neglected Diseases
UNITAID; French Development Agency

Zakończony

Prospektywne badanie ART na bazie lopinawiru dla dzieci zakażonych wirusem HIV na całym świecie (badanie LIVING) (LIVING)

HIV

Uganda, Kenia, Tanzania
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

TMC114-TiDP3-C182 — Badanie porównujące biodostępność po podaniu doustnym prototypowej postaci tabletki 800 mg Darunivaru (DRV) z dostępnością dostępnej w handlu tabletki 400 mg w obecności małej dawki rytonawiru, na czczo i po posiłku

Zakażenia wirusem HIV

Szukaj badań klinicznych dla: TMC114/rtv

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Albania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje