Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: TNX-102 SL 5,6 mg

Łącznie 1807 wyników

Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

40-tygodniowe badanie oceniające TNX-102 SL 5,6 mg przyjmowane codziennie przed snem u pacjentów z zespołem stresu pourazowego (P306)

Zespół stresu pourazowego

Stany Zjednoczone
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie fazy 2 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo TNX-102 SL u pacjentów z bólem wielomiejscowym związanym z ostrymi następstwami zakażenia SARS-CoV-2 (PREVAIL)

COVID-19 | Długi COVID | Post-ostre następstwa zakażenia SARS-CoV-2 (PASC). | Koronawirus długodystansowy

Stany Zjednoczone
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności TNX-102 SL u osób z zespołem stresu pourazowego związanego z wojskiem i schorzeniami pokrewnymi (AtEase)

Zespół stresu pourazowego

Stany Zjednoczone
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie fazy 3 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo TNX-102 SL przyjmowanego codziennie u pacjentów z fibromialgią (RESILIENT)

Fibromialgia

Stany Zjednoczone
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Porównawcza farmakokinetyka i bezpieczeństwo tabletek TNX-102 SL i tabletki doustnej cyklobenzapryny u zdrowych osób dorosłych

Zdrowi dorośli

Kanada
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Porównawcza farmakokinetyka i bezpieczeństwo 3 różnych preparatów TNX-102 2,8 mg SL tabletki i cyklobenzapryny 5 mg tabletka doustna u zdrowych dorosłych

Zdrowi dorośli

Kanada
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie fazy 3 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo TNX-102 SL u uczestników z zespołem stresu pourazowego (RECOVERY)

Zespół stresu pourazowego

Stany Zjednoczone
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Faza 1 Badanie bezpieczeństwa pojedynczej rosnącej dawki kapsułek TNX-201 u zdrowych ochotników

Zdrowy
OrthoTrophix, Inc

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność wstrzyknięć dostawowych TPX-100 u pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą zwyrodnieniową stawów rzepkowo-udowych obejmującą oba kolana

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Stany Zjednoczone
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Powtórzenie: Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo podjęzykowej tabletki TNX-102 SL przyjmowanej przed snem u pacjentów z fibromialgią (RE-AFFIRM)

Choroby Układu Nerwowego | Choroby układu mięśniowo-szkieletowego | Choroby reumatyczne | Choroby mięśni | Choroby nerwowo-mięśniowe | Fibromialgia | Zespoły bólu mięśniowo-powięziowego

Stany Zjednoczone
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

3-miesięczne otwarte badanie bezpieczeństwa i skuteczności tabletek TNX-102 SL u pacjentów z fibromialgią

Pierwotna fibromialgia

Stany Zjednoczone
Tenax Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.

Rekrutacyjny

Lewosimendan u pacjentów z nadciśnieniem płucnym i niewydolnością serca z zachowaną frakcją wyrzutową lewej komory (LEVEL)

Nadciśnienie płucne

Stany Zjednoczone
OrthoTrophix, Inc

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność drugiego kursu TPX-100 u osób, które wcześniej otrzymywały TPX-100 z powodu choroby zwyrodnieniowej stawu rzepkowego obejmującej oba kolana

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo podjęzykowej tabletki TNX-102 SL przyjmowanej przed snem u pacjentów z fibromialgią (AFFIRM)

Choroby Układu Nerwowego | Choroby układu mięśniowo-szkieletowego | Choroby reumatyczne | Choroby mięśni | Choroby nerwowo-mięśniowe | Fibromialgia | Zespoły bólu mięśniowo-powięziowego

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Dwuczęściowe badanie wpływu MK-1029 na astmatyków prowokowanych alergenami (MK-1029-003)

Astma
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie fazy 3 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo TNX-102 SL u pacjentów z fibromialgią (RALLY)

Fibromialgia

Stany Zjednoczone
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo TNX-102 SL u pacjentów z fibromialgią (RELIEF)

Fibromialgia

Stany Zjednoczone
Engrail Therapeutics INC

Rekrutacyjny

ENCALM: Badanie ENX-102 jako monoterapii u pacjentów z uogólnionymi zaburzeniami lękowymi (ENCALM)

Uogólnione zaburzenie lękowe

Stany Zjednoczone
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie porównawcze farmakokinetyki stanu stacjonarnego TNX-102 SL 5,6 mg w porównaniu z kapsułkami AMRIX® 30 mg ER

Zdrowe przedmioty

Kanada
Tonix Pharmaceuticals, Inc.
Premier Research Group plc

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności TNX-102 SL u pacjentów z PTSD związanym z wojskiem (HONOR)

Zespół stresu pourazowego

Stany Zjednoczone
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Otwarte rozszerzenie badania bezpieczeństwa i skuteczności tabletek TNX-102 SL w PTSD związanym z wojskiem i stanach pokrewnych (P202)

Zespół stresu pourazowego

Stany Zjednoczone
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie fazy 2a TPN-101 u pacjentów z postępującym porażeniem nadjądrowym (PSP)

Postępujące porażenie nadjądrowe

Stany Zjednoczone
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

12-miesięczne otwarte długoterminowe badanie bezpieczeństwa tabletek TNX-102 SL u pacjentów z fibromialgią (BESTFIT-OLE)

Pierwotna fibromialgia

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa INX-08189, farmakokinetyka i farmakodynamika z rybawiryną i badanie wpływu pokarmu, u przewlekle zakażonych genotypem 1 wirusa zapalenia wątroby typu C, wcześniej nieleczonych pacjentów (INH-189-006)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone, Portoryko
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie proporcjonalności dawki i wpływu pokarmu TNX-102 SL

Zdrowe przedmioty

Kanada
Tonix Pharmaceuticals, Inc.
Premier Research Group plc

Zakończony

12-tygodniowe otwarte badanie rozszerzone TNX-102 SL u pacjentów z zespołem stresu pourazowego

Zespół stresu pourazowego

Stany Zjednoczone
Saol Therapeutics Inc

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie fazy II oceniające bezpieczeństwo i skuteczność SL-1002 w chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego (COMPASS)

Choroba zwyrodnieniowa stawów, ból kolana

Stany Zjednoczone
Nektar Therapeutics

Zakończony

Badanie z udziałem pacjentów z chorobą nowotworową z zaburzeniami czynności wątroby w celu oceny farmakokinetyki i bezpieczeństwa NKTR-102 (Etirinotecan Pegol)

Zaawansowane lub przerzutowe guzy lite u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby

Stany Zjednoczone
Saol Therapeutics Inc

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie fazy II oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i skuteczność SL-1002 w leczeniu spastyczności kończyn (RAISE)

Spastyczność

Stany Zjednoczone
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

BEdtime Sublingual TNX-102 SL jako interwencyjna terapia fibromialgii (BESTFIT) (BESTFIT)

Pierwotna fibromialgia

Stany Zjednoczone
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Wycofane

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności TNX-102 SL u uczestników z zespołem stresu pourazowego

Zespół stresu pourazowego

Kenia
Amgen

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie odpowiedzi na dawkę AMG 162 (Denosumab) u japońskich pacjentek z osteoporozą postmenopauzalną

Osteoporoza
Engrail Therapeutics INC

Wycofane

ENACT: Badanie ENX-101 jako leczenia wspomagającego u pacjentów z napadami ogniskowymi (ENACT)

Padaczka ogniskowa

Stany Zjednoczone
OrthoTrophix, Inc

Zakończony

Prospektywne badanie obserwacyjne mające na celu ocenę długoterminowych zmian w morfologii chrząstki u pacjentów, którzy wcześniej otrzymywali TPX-100 lub placebo w badaniu TPX-100-1 dotyczącym choroby zwyrodnieniowej stawów rzepki obejmującej oba kolana

Łagodna do umiarkowanej choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Stany Zjednoczone
Ente Ospedaliero Ospedali Galliera

Aktywny, nie rekrutujący

Leczenie ferrochelatujące u pacjentów dotkniętych neurodegeneracją z gromadzeniem żelaza w mózgu (NBIA)

Przeciążenie żelazem | Choroba neurodegeneracyjna

Włochy
Tranzyme, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności/bezpieczeństwa gastroparezy cukrzycowej TZP-102 (DIGEST)

Gastropareza cukrzycowa

Stany Zjednoczone, Polska
Nymox Corporation

Zakończony

Ocena poziomu dwóch dawek NX-1207 w leczeniu miejscowego raka prostaty niskiego ryzyka (T1c)

Rak prostaty

Stany Zjednoczone
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy I TS-142 u zdrowych uczestników (dawki powtarzane)

Zdrowy ochotnik

Japonia
AstraZeneca

Zakończony

Badanie funkcji neutrofili AZD5069

Antagonista receptora chemokinowego 2 (CXCR2).

Zjednoczone Królestwo
Revogenex, Inc.

Zawieszony

Czteroramienne badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności 3 różnych dawek RVX-100 w porównaniu z placebo u osób z zespołem jelita drażliwego z towarzyszącą biegunką (IBS-D)

Zespół jelita drażliwego

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Ciągłe dawkowanie BAY73-4506 u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami

Nowotwór

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie CIN-107 u dorosłych z pierwotnym hiperaldosteronizmem

Pierwotny aldosteronizm | Hiperaldosteronizm

Stany Zjednoczone
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy I TS-142 u zdrowych uczestników (pojedyncze dawki)

Zdrowy ochotnik

Japonia
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Długoterminowe badanie TS-142 u pacjentów z bezsennością

Pacjenci Z Bezsennością

Japonia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę, PD i skuteczność PRX-102 u japońskich pacjentów z chorobą Fabry'ego (RISE)

Choroba Fabry'ego

Japonia
Axovant Sciences Ltd.

Zakończony

Długoterminowe badanie przedłużone intepirdyny (RVT-101) u pacjentów z otępieniem z ciałami Lewy'ego: rozszerzenie HEADWAY-DLB

Demencja z ciałami Lewy'ego

Stany Zjednoczone, Kanada, Francja, Włochy, Holandia, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Nektar Therapeutics

Zakończony

NKTR-102 w skojarzeniu z cetuksymabem u pacjentów z opornymi na leczenie guzami litymi (faza 2a) oraz rakiem jelita grubego z przerzutami lub miejscowo zaawansowanym rakiem jelita grubego (faza 2b)

Rak jelita grubego | Guz

Stany Zjednoczone
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie III fazy TS-142 u pacjentów z bezsennością

Pacjenci Z Bezsennością

Japonia
Axovant Sciences Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające intepirdynę (RVT-101) u pacjentów z otępieniem z ciałami Lewy'ego: badanie HEADWAY-DLB

Demencja z ciałami Lewy'ego

Stany Zjednoczone, Kanada, Francja, Włochy, Holandia, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Vanda Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie VEC-162 u dorosłych pacjentów z pierwotną bezsennością

Bezsenność pierwotna

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: TNX-102 SL 5,6 mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Suriname

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje