Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: TQC3721 zawiesina do inhalacji

Łącznie 398 wyników

Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Faza II badania klinicznego zawiesiny do inhalacji TQC3721

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Chiny
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne zawiesiny TQC3721 do inhalacji

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Chiny
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne zawiesiny TQC3721 do inhalacji u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego.

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Chiny
Hospital Clinic of Barcelona

Jeszcze nie rekrutacja

Dotchawiczy budezonid ze środkiem powierzchniowo czynnym w celu zapobiegania dysplazji oskrzelowo-płucnej. (BuS)

Dysplazja oskrzelowo-płucna | Wcześniactwo | Zespół zaburzeń oddychania u wcześniaków
AstraZeneca

Zakończony

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of AZD7594 Inhaled Formulation in Healthy Japanese Men

Astma | Przewlekła obturacyjna choroba płuc POChP

Stany Zjednoczone
Insmed Incorporated

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie odkładania się w płucach wziewnych liposomów obciążonych amikacyną u zdrowych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze
Insmed Incorporated
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Zakończony

Liposomalna amikacyna do inhalacji (LAI) dla prątków niegruźliczych

Infekcje mykobakteryjne, niegruźlicze

Stany Zjednoczone, Kanada
Insmed Incorporated

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność LAI dodanego do schematu wielolekowego w porównaniu z samym schematem wielolekowym (CONVERT)

Infekcje mykobakteryjne, niegruźlicze
Frontier Biotechnologies Inc.

Zakończony

Badanie FB2001 do inhalacji u zdrowych dorosłych Chińczyków

Covid-19 pandemia

Chiny
Vigonvita Life Sciences

Zakończony

Badanie oceniające biodostępność, wpływ pokarmu i farmakokinetykę bromowodorku deuremidewiru do sporządzania zawiesiny

Zdrowe przedmioty

Chiny
Vigonvita Life Sciences

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę doustnego bromowodorku deuremidewiru do sporządzania zawiesiny

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Chiny
Liquidia Technologies, Inc.
PPD

Rekrutacyjny

Badanie fazy 3 oceniające bezpieczeństwo i tolerancję L606 u pacjentów z PAH

Nadciśnienie tętnicze płuc | Nadciśnienie płucne spowodowane chorobami płuc

Stany Zjednoczone
AlgiPharma AS
Imperial College London; Cystic Fibrosis Foundation; University Hospital of Cologne i inni współpracownicy

Wycofane

Badanie mające na celu określenie dawki wziewnego OligoG w porównaniu z placebo u pacjentów z mukowiscydozą (SMR3372)

Mukowiscydoza

Niemcy
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biodostępności i porównanie farmakokinetyki AZD7594 podawanego wziewnie za pomocą inhalatora jednodawkowego i wielodawkowego inhalatora proszkowego (DPI) lub inhalatora ciśnieniowego z odmierzaną dawką (pMDI) u zdrowych mężczyzn

Astma | Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone
Sunnybrook Health Sciences Centre

Zakończony

Nowatorski zabieg radioterapii mikropęcherzykowej stymulowany ultradźwiękami pod kontrolą rezonansu magnetycznego u pacjentów z rakiem ściany klatki piersiowej i miejscowo zaawansowanym rakiem piersi (USmBRT-B)

Rak piersi

Kanada
Karolinska Institutet

Zakończony

Wpływ na układ sercowo-naczyniowy podgrzewanych produktów tytoniowych (HTP) (ISMOKE)

Zakrzepica | Funkcja naczyniowa | Mikrokrążenie | Podgrzewane wyroby tytoniowe | Znaczniki krwi | Mikropęcherzyki | NET

Szwecja
Vanderbilt University Medical Center

Aktywny, nie rekrutujący

Wielonarządowa akwizycja czasu tranzytu za pomocą ultradźwięków kontrastowych

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Seventh Medical Center of PLA General Hospital

Aktywny, nie rekrutujący

Ocena bezpieczeństwa i immunogenności szczepionek Ad5 COVID-19 do stosowania przypominającego u dzieci w wieku 6-17 lat.

COVID-19

Chiny
Kamada, Ltd.

Zakończony

Faza II, badanie bezpieczeństwa i skuteczności Kamada-alfa-1-antytrypsyny (AAT) do inhalacji”

Niedobór alfa-1 antytrypsyny

Stany Zjednoczone
Pfizer

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu poznanie szczepionki ze zmodyfikowanym RNA przeciwko półpaścowi u zdrowych osób dorosłych

Półpasiec | Człowiek | Infekcja półpaśca

Stany Zjednoczone
Vifor Pharma, Inc.

Zakończony

Farmakodynamika i bezpieczeństwo patiromeru u dzieci i młodzieży (2- (EMERALD)

Hiperkaliemia

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Kanada, Gruzja, Niemcy, Polska, Ukraina
ReveraGen BioPharma, Inc.

Wycofane

Proof of Concept Trial Vamorolone w pediatrycznym wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego

Wrzodziejące zapalenie jelita grubego u dzieci
Point Biomedical

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności ultrasonograficznego środka kontrastowego PB127 u pacjentów z podejrzeniem choroby wieńcowej

Choroba wieńcowa

Stany Zjednoczone
Point Biomedical

Zakończony

Familiarization and Safety Study of PB127 Ultrasound Contrast Agent

Choroba wieńcowa

Stany Zjednoczone
Point Biomedical

Zakończony

Safety and Efficacy Study of PB127 Ultrasound Contrast Agent for Diagnosis of Coronary Artery Disease (POINT II)

Choroba wieńcowa

Stany Zjednoczone
Point Biomedical

Zakończony

Dose Finding Study of PB127 Ultrasound Contrast Agent in Healthy Volunteers and Patients With Coronary Artery Disease

Choroba wieńcowa | Zdrowy

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka BIBW 2948 BS dla HandiHaler® u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Relypsa, Inc.

Zakończony

Otwarte badanie z wielokrotnymi dawkami w celu oceny farmakologii, bezpieczeństwa i tolerancji patiromeru u uczestników poddawanych hemodializie

Hiperkaliemia

Stany Zjednoczone
Relypsa, Inc.

Zakończony

Patiromer z jedzeniem lub bez do leczenia hiperkaliemii (TOURMALINE)

Hiperkaliemia

Stany Zjednoczone
Point Biomedical

Zakończony

Safety and Efficacy Study of PB127 Ultrasound Contrast Agent in Patients With Suspected Coronary Artery Disease 007

Choroba wieńcowa

Stany Zjednoczone
Point Biomedical

Zakończony

Evaluation and Optimization of PB127 Myocardial Perfusion Echocardiography on Ultrasound Systems

Choroba wieńcowa | Zdrowy

Stany Zjednoczone
Erik Allen Jensen
University of Florida

Aktywny, nie rekrutujący

Wziewna tobramycyna w BPD

Dysplazja oskrzelowo-płucna

Stany Zjednoczone
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie farmakokinetyki CHF 6001 DPI podawanego za pomocą urządzenia Nexthaler® lub kapsułki do inhalacji doustnej za pomocą urządzenia Aerolizer®

POChP

Belgia
Relypsa, Inc.

Zakończony

Dwuczęściowe badanie fazy 3 z pojedynczą ślepą próbą oceniające skuteczność i bezpieczeństwo patiromeru w leczeniu hiperkaliemii (OPAL) (OPAL)

Przewlekła choroba nerek (CKD) | Hiperkaliemia (HK)

Stany Zjednoczone, Chorwacja, Czechy, Dania, Gruzja, Węgry, Włochy, Serbia, Słowenia, Ukraina
AstraZeneca

Zakończony

Badanie kliniczne z udziałem zdrowych ochotników i pacjentów z łagodną astmą w celu zbadania nowego leku (AZD4604) do leczenia astmy

Astma

Zjednoczone Królestwo
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutacyjny

Skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetyka Vericiguatu u uczestników pediatrii z niewydolnością serca spowodowaną dysfunkcją skurczową lewej komory (MK-1242-036)

Niewydolność serca | Dysfunkcja skurczowa lewej komory

Republika Korei, Stany Zjednoczone, Francja, Finlandia, Portugalia, Szwecja, Dania, Hiszpania, Indyk, Węgry, Holandia, Irlandia, Malezja, Kolumbia, Niemcy, Singapur, Tajlandia, Włochy, Nowa Zelandia, Belgia, Brazylia, Kanada, Zjednoczone...
Peking University First Hospital

Zakończony

Zapobiegawcze działanie inhalacji chlorowodorku penehyklidyny na pooperacyjne powikłania płucne

Powikłania pooperacyjne

Chiny
Centre de recherche du Centre hospitalier universitaire...

Zakończony

Wieloośrodkowe kanadyjskie badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność radiosynowiortezy (RSO)

Artretyzm

Kanada
Steno Diabetes Center Copenhagen
Zealand University Hospital; AstraZeneca

Nieznany

Wpływ cyklokrzemianu sodu cyrkonu na albuminurię u pacjentów z cukrzycą typu 2 i hiperkaliemią (ZIRCUS)

Cukrzyca typu 2 z powikłaniami nerkowymi

Dania
Vigonvita Life Sciences

Rekrutacyjny

Badanie bromowodorku deuremidewiru do zawieszania u chińskich niemowląt hospitalizowanych z powodu RSV

Zakażenie syncytialnym wirusem oddechowym

Chiny
Insmed Incorporated

Wycofane

Badanie mające na celu ocenę Arikace™ u pacjentów z mukowiscydozą z przewlekłą infekcją wywołaną przez Pseudomonas Aeruginosa

Mukowiscydoza
Frontier Biotechnologies Inc.

Rekrutacyjny

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa FB2001 do inhalacji u pacjentów z łagodnym do umiarkowanego COVID-19

Łagodny do umiarkowanego COVID-19

Chiny
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka BIBW 2948 BS u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Zafgen, Inc.

Zakończony

An Efficacy and Safety Study of Beloranib in Obese Subjects With Type 2 Diabetes Mellitus

Otyłość | Cukrzyca typu 2

Australia
Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma
Tigermed Consulting Co., Ltd

Rekrutacyjny

Próba oceniająca skuteczność i bezpieczeństwo Patiromeru u chińskich pacjentów (Patiromer JADE)

Niewydolność nerek, przewlekła | Hiperkaliemia

Chiny
ImmunityBio, Inc.

Zakończony

QUILT-3.028: Badanie haNK™ do infuzji u pacjentów z przerzutowymi lub miejscowo zaawansowanymi guzami litymi

Guz lity

Stany Zjednoczone
Fluart Innovative Vaccine Ltd, Hungary

Zakończony

Immunogenicity and Tolerability Study of Fluval AB Novo Suspension for Injection for Children and Adolescents

Ludzka grypa
Lantheus Medical Imaging

Zakończony

DMP115 u pacjentów z frakcją wyrzutową między 25% a 40% w celu oceny zastosowania echokardiografii kontrastowej do oceny czynności serca

Frakcja wyrzutowa komór

Stany Zjednoczone
Medicines for Malaria Venture
AbbVie

Zakończony

Biodostępność i wpływ pokarmu na granulki DSM265 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowi Wolontariusze | Biodostępność

Stany Zjednoczone
NantBioScience, Inc.

Wycofane

QUILT-3.014: Badanie ABI-011 podawanego co tydzień pacjentom z zaawansowanymi guzami litymi lub chłoniakami

Choroba nowotworowa

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: TQC3721 zawiesina do inhalacji

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Switzerland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje