Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Tapentadol IR (CG5503)

Łącznie 393 wyników

Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Zakończony

Badanie dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności zamiany dwóch form tapentadolu u pacjentów z przewlekłym bólem krzyża

Bóle krzyża
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Zakończony

Badanie porównujące częstość występowania objawów zaparcia z leczeniem tapentadolem o natychmiastowym uwalnianiu (IR) z leczeniem oksykodonem IR u pacjentów ze schyłkową chorobą stawów

Artretyzm | Choroby stawów | Zapalenie kości i stawów
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie porównujące proporcjonalność dawki tapentadolu (CG5503) u zdrowych japońskich i koreańskich ochotników płci męskiej

Zdrowy ochotnik
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa tapentadolu (CG5503) w leczeniu ostrego bólu po operacji wymiany stawu biodrowego w porównaniu z oksykodonem i placebo, po którym następuje dobrowolne, otwarte rozszerzenie ze względów bezpieczeństwa

Artroplastyka

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Hiszpania, Kanada, Finlandia, Nowa Zelandia, Szwecja
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie porównujące biorównoważność dawki 50 mg tapentadolu (CG5503) podawanej w postaci dwóch tabletek 25 mg w porównaniu z jedną tabletką 50 mg

Zdrowy ochotnik
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa tapentadolu (CG5503) w leczeniu ostrego bólu spowodowanego wycięciem bunionektomii w porównaniu z placebo, po którym nastąpiło dobrowolne rozszerzenie otwartej etykiety w celu zapewnienia bezpieczeństwa.

Ból stawów | Bolący guz | Paluch koślawy | Ocena bólu | Tapentadol
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie porównujące biorównoważność dawki 50 mg tapentadolu (CG5503) podawanej w postaci dwóch tabletek 50 mg w porównaniu z jedną tabletką 100 mg

Zdrowy ochotnik
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie natychmiastowego uwalniania tapentadolu w leczeniu pacjentów z ostrym bólem po bunionektomii

Paluch koślawy

Republika Korei
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Zakończony

Badanie oceniające długoterminowe bezpieczeństwo wielokrotnych dawek tapentadolu (CG5503) o przedłużonym uwalnianiu (PR) i kontrolowanym uwalnianiu oksykodonu (CR) u pacjentów z przewlekłym bólem

Ból | Ból dolnej części pleców | Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano | Choroba zwyrodnieniowa stawów, biodro

Stany Zjednoczone, Kanada
Janssen-Cilag International NV
Grünenthal GmbH

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo tapentadolu (CG5503) w leczeniu ostrego bólu spowodowanego wycięciem bunionektomii w porównaniu z placebo

Paluch koślawy

Tajwan
Ortho-McNeil Janssen Scientific Affairs, LLC
Grünenthal GmbH

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność tapentadolu o natychmiastowym uwalnianiu (IR) i oksykodonu IR w leczeniu ostrego bólu pooperacyjnego po planowej artroskopii (operacja z użyciem cienkiego elastycznego zakresu) operacji barku

Ból pooperacyjny
Ortho-McNeil Janssen Scientific Affairs, LLC
Grünenthal GmbH

Zakończony

Tapentadol IR vs oksykodon IR vs placebo w ostrym bólu spowodowanym złamaniem kompresyjnym kręgów związanym z osteoporozą

Ból pleców

Stany Zjednoczone
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Ryzyko zachowań zakupowych tapentadolu o natychmiastowym uwalnianiu (IR) w porównaniu z oksykodonem o natychmiastowym uwalnianiu (IR)

Wykrywanie nadużywania substancji
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo tapentadolu (CG5503) o przedłużonym uwalnianiu (ER) u pacjentów z przewlekłym bólem krzyża o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Bóle krzyża
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo tapentadolu (CG5503) w leczeniu ostrego bólu spowodowanego bunionektomią.

Ból | Ból stawów | Bolący guz | Paluch koślawy

Stany Zjednoczone
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Zakończony

Otwarte badanie rozszerzone z elastycznym dawkowaniem tapentadolu o przedłużonym uwalnianiu (ER) (CG5503) w leczeniu pacjentów z bólem przewlekłym o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Ból | Zapalenie kości i stawów | Bóle krzyża

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Nowa Zelandia
Grünenthal GmbH

Zakończony

Charakterystyka farmakokinetyczna dwóch nowych preparatów tabletek CG5503 u zdrowych ochotników

Farmakokinetyka

Niemcy
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Zakończony

A Study to Evaluate the Effectiveness and Safety of Multiple Doses of Tapentadol(CG5503) in Patients Awaiting Joint Replacement Surgery

Zapalenie kości i stawów | Ból stawów | Ocena bólu
Bioxodes S.A.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę Ir-CPI u zdrowych mężczyzn

Zdrowy

Belgia
Grünenthal GmbH
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo tapentadolu (CG5503) w leczeniu ostrego bólu po histerektomii brzusznej

Usunięcie macicy | Pooperacyjny

Federacja Rosyjska, Węgry, Łotwa, Polska, Rumunia, Serbia, Słowacja, Słowenia, Ukraina
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności tapentadolu (CG5503) o przedłużonym uwalnianiu dla pacjentów z bolesną obwodową neuropatią cukrzycową

Neuropatia cukrzycowa
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Zakończony

Badanie oceniające 90-dniowe bezpieczeństwo tapentadolu (CG5503) o natychmiastowym uwalnianiu (IR) lub oksykodonu o natychmiastowym uwalnianiu u pacjentów z przewlekłym bólem

Zapalenie kości i stawów | Ból stawów | Bóle krzyża | Rwa kulszowa | Ocena natężenia bólu
University Hospital Schleswig-Holstein

Zakończony

Ocena przeciwhiperalgetycznego działania tapentadolu w dwóch ludzkich modelach doświadczalnych

Ból | Hiperalgezja | Allodynia

Niemcy
Mayo Clinic
National Center for Research Resources (NCRR)

Zakończony

Porównanie wpływu tapentadolu i oksykodonu na tranzyt żołądkowo-jelitowy i okrężniczy u ludzi (tap-oxy)

Wpływ 2 mu-opiatów na tranzyt żołądkowo-jelitowy

Stany Zjednoczone
Janssen Pharmaceutical K.K.
Grünenthal GmbH

Zakończony

Faza 2 Badanie przedłużonego uwalniania tapentadolu u uczestników bólu nowotworowego

Ból | Nowotwór

Japonia
Grünenthal GmbH
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek w celu oceny wpływu omeprazolu na CG5503 (tapentadol)

Farmakokinetyka

Belgia
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Analiza odpowiedzi śródbłonka mikronaczyniowego guza ludzkiego na promieniowanie jonizujące

Czerniak | Rak Drobnokomórkowy Płuc | Nowotwory jelita grubego | Nowotwory jajnika | Tłuszczakomięsak

Stany Zjednoczone
Grünenthal GmbH

Zakończony

Wpływ wielokrotnego doustnego podawania CG5503 PR na aktywność elektryczną serca u 48 zdrowych mężczyzn i kobiet

Wydłużony odstęp QTc | Farmakokinetyka

Niemcy
Bioxodes S.A.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i działanie inhibitora fazy kontaktowej Ixodes Ricinus (Ir-CPI) u dorosłych pacjentów z samoistnym krwotokiem śródmózgowym (BIRCH)

Krwotok śródmózgowy

Belgia
Stallergenes Greer

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania tabletek podjęzykowych STG320 z ekstraktami alergenów HDM u dorosłych i młodzieży z ANN związanym z HDM

Nieżyt nosa, alergiczny, wieloletni | Alergia na roztocza kurzu domowego

Francja, Stany Zjednoczone
Landos Biopharma Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka doustnego NX-13 w aktywnym wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Stany Zjednoczone, Ukraina
F2G Biotech GmbH
Quotient Clinical

Zakończony

Ocena tabletki o natychmiastowym uwalnianiu

Inwazyjna aspergiloza

Zjednoczone Królestwo
University of Rochester
Stanford University

Rekrutacyjny

Oddychanie, relaksacja, trening uwagi i zdrowie osób starszych (ODDYCHAJ)

Zdrowe starzenie się | Łagodne upośledzenie funkcji poznawczych

Stany Zjednoczone
Institut Pasteur de Lille
Luxomed

Zakończony

Zainteresowanie średniookresową refleksoterapią podczerwienią osób z nadwagą lub otyłością klasy I (REFLEX-IR)

Ocena wpływu refleksoterapii IR na osoby z nadwagą i otyłością klasy I

Francja
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie wielu dawek u pacjentów z rakiem: bezpieczeństwo i tolerancja BMS-754807 w zaawansowanych lub przerzutowych guzach litych

Nowotwory | Guzy lite | Przerzuty

Australia
The University of Texas Medical Branch, Galveston

Zakończony

Walidacja nowego testu przesiewowego na insulinooporność u matki

Insulinooporność, cukrzyca

Stany Zjednoczone
Rutgers, The State University of New Jersey

Zakończony

Obecność rodziny podczas wielodyscyplinarnych obchodów opieki nad pacjentem na OIOM-ie

Śmiertelna choroba

Stany Zjednoczone
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrutacyjny

Badanie oceniające farmakokinetykę i względną biodostępność emraklidyny w postaci tabletek o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
LGD
ProRelix Services LLP

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i skuteczność podawanego doustnie suplementu diety NUV001 u pacjentów z niedokrwistością sierpowatokrwinkową

Anemia sierpowata

Indie
Incyte Corporation

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu ocenę względnej biodostępności ruksolitynibu w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu (XR) w porównaniu z tabletkami ruksolitynibu o natychmiastowym uwalnianiu (IR) podawanymi doustnie zdrowym uczestnikom.

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Rutgers, The State University of New Jersey

Jeszcze nie rekrutacja

Opracowanie i testowanie programu zaangażowania rodzinnego prowadzonego przez pielęgniarki i wspieranego technologią

Śmiertelna choroba

Stany Zjednoczone
MetroHealth Medical Center

Zakończony

Faktury i dokumentacja SIC-IR (SIC-IR)

Dokumentacja medyczna | Rozliczenia oddziałów chirurgii i urazów intensywnej terapii

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie dodatkowe mające na celu ocenę badanego leku (Etrasimod) przy użyciu czujników ubieralnych u zdrowych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Belgia
National Institute of Neurological Disorders and...

Zakończony

Kamera na podczerwień do mapowania mózgu podczas operacji

Padaczka | Objawy neurologiczne

Stany Zjednoczone
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę interakcji lek-lek DWP16001 w skojarzeniu z metforminą u zdrowych dorosłych mężczyzn (badanie fazy 1)

Zdrowy

Republika Korei
Yuhan Corporation

Zakończony

Badanie fazy 1/2a YH12852 u zdrowych osób i pacjentów z czynnościowymi zaparciami

Zaparcia funkcjonalne

Republika Korei
Grünenthal GmbH
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo CG5503 (tapentadolu) w leczeniu bólu związanego z przewlekłym nowotworem w porównaniu z placebo i morfiną

Ból | Nowotwór | Nowotwór

Stany Zjednoczone, Argentyna, Chile, Francja, Łotwa, Ukraina
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Wpływ pokarmu na tabletki złożone o ustalonej dawce kanagliflozyny i metforminy o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych ochotników

Zdrowy
MapLight Therapeutics

Rejestracja na zaproszenie

ML-004 Otwarte badanie rozszerzone z udziałem dorosłych i młodzieży z zaburzeniami ze spektrum autyzmu (ASD)

Zaburzenia ze spektrum autyzmu

Stany Zjednoczone, Australia
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Ocena zmian poziomu glukozy we krwi u zdrowych ochotników po zastosowaniu samego BMS-754807 lub BMS-754807 z metforminą (NHV)

Zdrowi Wolontariusze

Australia

Szukaj badań klinicznych dla: Tapentadol IR (CG5503)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Qatar

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje