Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Octan telapristonu

Łącznie 3944 wyników

Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Farmakokinetyczne badanie pomostowe Proellex® II (PK)

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Przedłużenie badania ZPV-200

Mięśniaki macicy

Stany Zjednoczone
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Investigate Absorption, Metabolism and Excretion of [14C}-Proellex Following Single Oral Dose in Healthy Females

ABSORPTION | METABOLISM | EXCRETION

Stany Zjednoczone
Repros Therapeutics Inc.

Wycofane

Safety and Efficacy of 25 and 50 mg Doses of Proellex® in Treating the Recurrence of Uterine Fibroid Symptoms

Mięśniaki macicy

Stany Zjednoczone, Brazylia
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, farmakokinetyki i skuteczności preparatu Proellex podawanego dopochwowo kobietom z mięśniakami macicy

Mięśniaki macicy

Stany Zjednoczone
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i farmakokinetyki preparatu Proellex® u pacjentek z zaburzeniami czynności wątroby i u zdrowych osób dorosłych

Zaburzenia czynności wątroby

Stany Zjednoczone
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Krzyżowe badanie bezpieczeństwa i właściwości PK Proellex®

Farmakokinetyka

Stany Zjednoczone
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

A Safety and Pharmacokinetic Study of Proellex® (PK)

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności preparatu Proellex® u kobiet przed menopauzą z objawowymi mięśniakami macicy

Mięśniaki macicy

Stany Zjednoczone
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Porównanie dwóch preparatów Proellex do podawania doustnego

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Badanie rozszerzone 12 mg Proellex® (octan telapristonu) podawanego doustnie w leczeniu kobiet przed menopauzą z potwierdzonymi objawowymi mięśniakami macicy

Mięśniaki macicy

Stany Zjednoczone
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność octanu telapristonu (Proellex®) w leczeniu kobiet przed menopauzą z potwierdzoną, objawową endometriozą

Endometrioza

Stany Zjednoczone
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność octanu telapristonu (Proellex®) podawanego dopochwowo w leczeniu mięśniaków macicy

Mięśniaki macicy

Stany Zjednoczone
Repros Therapeutics Inc.

Wycofane

Otwarte badanie rozszerzone do ZPE-202

Endometrioza

Stany Zjednoczone
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Badanie oceniające indukcję miesiączki u kobiet, którym podawano Proellex

Brak menstruacji

Stany Zjednoczone
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności preparatu Proellex® (CDB-4124) u kobiet przed menopauzą z objawowymi mięśniakami macicy

Mięśniaki macicy

Stany Zjednoczone
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Ocena farmakokinetyki i bezpieczeństwa Proellex® u kobiet z różnymi stadiami upośledzonej czynności nerek i zdrowych kobiet

Zaburzenia czynności nerek

Stany Zjednoczone
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Wieloośrodkowe, równoległe, randomizowane badanie z podwójnie ślepą próbą oceniające bezpieczeństwo i skuteczność 6 i 12 mg Proellex® (octan telapristonu) podawanego doustnie w leczeniu kobiet przed menopauzą z potwierdzonymi objawowymi mięśniakami macicy

Mięśniaki macicy

Stany Zjednoczone
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie oceniające bezpieczeństwo preparatu Proellex® u kobiet przed menopauzą z mięśniakami macicy

Mięśniaki macicy

Stany Zjednoczone
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, farmakokinetyka i skuteczność preparatu Proellex® (octan telapristonu) podawanego dopochwowo w leczeniu kobiet przed menopauzą z mięśniakami macicy, które ukończyły ZPV-200

Mięśniaki macicy
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Proellex Pharmacokinetics Bridging Study

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Badanie rozszerzone preparatu Proellex u kobiet, które wcześniej ukończyły badanie ZPU 003

Mięśniaki macicy

Stany Zjednoczone
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Determination of the Lowest, Safe and Effective Dose of Proellex

Brak menstruacji

Stany Zjednoczone
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Porównanie dwóch preparatów Proellex do podawania dopochwowego

Porównanie 2 różnych preparatów 12 mg kapsułek dopochwowych Proellex

Stany Zjednoczone
Northwestern University
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Transdermalny lub doustny octan telapristonu w leczeniu pacjentów poddawanych mastektomii

Rak piersi w stadium 0 | Rak piersi w stadium IA | Rak piersi w stadium IB | Rak piersi w stadium IIA | Rak piersi w stadium IIB | Zrazikowy rak piersi in situ | Rak przewodowy piersi in situ | Nosiciel mutacji BRCA1 | Nosiciel mutacji BRCA2

Stany Zjednoczone
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Study of Proellex in Pre-menopausal Women With Symptomatic Uterine Fibroids

Mięśniaki macicy

Stany Zjednoczone
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność preparatu Proellex u kobiet przed menopauzą z niedokrwistością i objawowymi mięśniakami macicy

Niedokrwistość | Mięśniaki macicy

Meksyk
Karolinska Institutet

Zakończony

Hemodynamiczne skutki zimnego i ciepłego płynnego bolusa

Zmiana Temperatury, Ciało | Hipowolemia

Szwecja
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Badanie farmakokinetyki, bezpieczeństwa i skuteczności preparatu Proellex u kobiet przed menopauzą z objawowymi mięśniakami macicy

Mięśniaki macicy

Stany Zjednoczone, Meksyk
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Badanie Progenta (CDB-4124) u kobiet przed menopauzą z objawowymi mięśniakami gładkokomórkowymi

Mięśniak gładki macicy

Polska
Symetis SA

Zakończony

Bioproteza aorty ACURATE Neo™ do implantacji za pomocą systemu wprowadzania przezkoniuszkowego ACURATE TA™ LP u pacjentów z ciężkim zwężeniem zastawki aortalnej (TALP-FIM)

Zwężenie zastawki aortalnej

Niemcy
Northwestern University
Breast Cancer Research Foundation; Repros Therapeutics Inc.

Nieznany

Doustny CDB-4124 vs. placebo w pierwotnym raku piersi w stadium I-II

Rak piersi II stopnia | Rak piersi w stadium IA | Rak piersi w stadium IB

Stany Zjednoczone
Symetis SA

Zakończony

ZMIEŃ rejestr Neo™ TA za pomocą bioprotezy aorty ACURATE Neo™ i przezkoniuszkowego systemu dostarczania ACURATE Neo™ TA

Zwężenie zastawki aortalnej

Niemcy
InMode MD Ltd.

Zakończony

Zastosowanie RF w przedwczesnej wiotkości żuchwy i szyi po plastyce twarzy

Przedwczesna wiotkość żuchwy i szyi po plastyce twarzy

Stany Zjednoczone
Symetis SA

Zakończony

Implantacja zastawki ACURATE TA™: rejestr SAVI (plan nadzoru nr 2011-02) (TA-SAVI)

Objawowe zwężenie zastawki aortalnej

Niemcy, Włochy, Argentyna, Szwajcaria
Sanofi

Zakończony

Przeciwstawianie stopniowego wzmacniania insuliny zintensyfikowanej strategii (OSIRIS)

Cukrzyca typu 2

Francja, Republika Korei, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Włochy, Belgia, Niemcy, Węgry, Irlandia, Meksyk, Polska, Tajwan, Indyk, Holandia, Grecja, Litwa, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
Symetis SA

Zakończony

Rejestr implantacji zastawki ACURATE TA™: SAVI 2 (TA-SAVI2)

Zwężenie zastawki aortalnej

Niemcy, Austria, Włochy, Szwajcaria
Andreas Rück
Boston Scientific Corporation

Zakończony

Wczesny rejestr neo2 protezy Acurate neo2 TAVI

Zwężenie zastawki aortalnej

Szwecja, Dania, Niemcy
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Porównanie skuteczności i bezpieczeństwa doustnych tabletek SHR 7280 z iniekcją octanu ganireliksu u niepłodnych kobiet

Niepłodne pacjentki poddawane kontrolowanej hiperstymulacji jajników w celu zahamowania przedwczesnego wyrzutu LH i zapobiegania wczesnej owulacji

Chiny
Symetis SA

Zakończony

Prospektywna obserwacja niedomykalności zastawki aortalnej po TAVI i postęp w czasie: PROGRESS PVL Registry (PROGRESS)

Zwężenie zastawki aortalnej

Niemcy, Kanada, Włochy, Zjednoczone Królestwo
Boston Scientific Corporation

Zakończony

ACURATE Prime XL Studium wykonalności dla ludzi

Zwężenie zastawki aortalnej

Australia
Symetis SA

Zakończony

Bioproteza aorty ACURATE TF™ przez udo do implantacji u pacjentów z ciężkim zwężeniem aorty: kohorta z aprobatą CE

Objawowe zwężenie zastawki aortalnej

Niemcy, Japonia, Brazylia
University of Milan

Nieznany

Ekspansja objętości z albuminą a krystaloidem i impedancją wydechową płuc (EXHALE)

Niewydolność krążenia

Włochy
Symetis SA

Zakończony

Bioproteza aorty ACURATE Neo™ AS do implantacji przy użyciu systemu wprowadzania przezudowego ACURATE neoTM AS TF u pacjentów z ciężkim zwężeniem zastawki aortalnej

Zwężenie zastawki aortalnej

Niemcy, Dania, Szwajcaria
Symetis SA

Zakończony

ACURATE™ przezwierzchołkowa bioproteza aorty do implantacji u pacjentów z ciężkim zwężeniem aorty (2010-01) (TA-PILOT)

Objawowe zwężenie zastawki aortalnej

Niemcy
Manhattan Eye, Ear & Throat Hospital
Alcon Research; LuEsther T. Mertz Retinal Research Center

Zakończony

Leczenie przewlekłej centralnej surowiczej chorioretinopatii za pomocą otwartej etykiety octanu anecortave (CSC-AA)

Przewlekła centralna surowicza chorioretinopatia

Stany Zjednoczone
Medico's Hirata Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność SYM-SV/DS-002 u pacjentów z ciężkim zwężeniem zastawki aortalnej

Ciężkie zwężenie zastawki aortalnej

Japonia
University of Leipzig
National University of Ireland, Galway

Aktywny, nie rekrutujący

PROVE ACURATE neo2™ — nadzór nad bezpieczeństwem i działaniem po wprowadzeniu na rynek w zwężeniu zastawki aortalnej (PROVE)

Zwężenie zastawki aortalnej

Niemcy, Szwajcaria, Szwecja, Francja
Alcon Research

Zakończony

Octan anecortave w poddołkowej neowaskularyzacji naczyniówkowej (CNV) spowodowanej wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (AMD)

Zwyrodnienie plamki żółtej | Makulopatie związane z wiekiem | Makulopatia związana z wiekiem | Makulopatie związane z wiekiem | Makulopatia związana z wiekiem
Symetis SA

Zakończony

ACURATE TF™ Przezudowa bioproteza aorty do implantacji u pacjentów z ciężkim zwężeniem zastawki aortalnej (2011-03) (2011-03)

Objawowe zwężenie zastawki aortalnej

Niemcy, Brazylia

3

Subskrybuj