Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: octan telepristonu 12 mg

Łącznie 630 wyników

Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Przedłużenie badania ZPV-200

Mięśniaki macicy

Stany Zjednoczone
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Porównanie dwóch preparatów Proellex do podawania doustnego

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Farmakokinetyczne badanie pomostowe Proellex® II (PK)

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Ocena farmakokinetyki i bezpieczeństwa Proellex® u kobiet z różnymi stadiami upośledzonej czynności nerek i zdrowych kobiet

Zaburzenia czynności nerek

Stany Zjednoczone
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, farmakokinetyka i skuteczność preparatu Proellex® (octan telapristonu) podawanego dopochwowo w leczeniu kobiet przed menopauzą z mięśniakami macicy, które ukończyły ZPV-200

Mięśniaki macicy
University of Aarhus
Aarhus University Hospital

Zakończony

Czy substancja bioaktywna w kawie, kafestol, ma właściwości zapobiegawcze w przypadku cukrzycy typu 2? (Ostre badanie dodatkowe)

Otyłość, brzuch

Dania
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo talsaklidyny u pacjentów z łagodną do umiarkowanej demencją typu Alzheimera

Choroba Alzheimera
MedImmune LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo/skuteczność MEDI-551 w połączeniu z terapią immunomodulującą u pacjentów z agresywnymi chłoniakami B-komórkowymi

Nawracające/oporne na leczenie agresywne chłoniaki z komórek B

Stany Zjednoczone
Otonomy, Inc.

Zakończony

OTO-104 na chorobę Meniere'a

Choroba Meniere'a

Stany Zjednoczone
University of Texas Southwestern Medical Center
GlaxoSmithKline

Rekrutacyjny

Badanie fazy 1/2a belantamabu mafodotin w nawrotowej lub opornej na leczenie amyloidozie AL

AL Amyloidoza | Amyloidoza

Stany Zjednoczone
Watson Pharmaceuticals

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność środka antycholinergicznego w leczeniu pierwotnej nadmiernej potliwości pachowej

Nadmierna potliwość

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Podwójnie ślepe, zwiększające się dawki, randomizowane, kontrolowane placebo badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję u pacjentów z DMD niechodzących (DEMAND I)

Dystrofie mięśniowe

Francja, Stany Zjednoczone
Sunovion

Zakończony

Dasotraline SEP360-105 Badanie PK/PD u dzieci

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi u dzieci

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie inhibitora deacetylazy histonowej (HDACi) kwizynostatu (JNJ-26481585) u pacjentów z wcześniej leczonym chłoniakiem skórnym T-komórkowym w stadium Ib-IVa

Chłoniak T-komórkowy, skórny

Francja, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Portugalia, Stany Zjednoczone, Niemcy
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie oceniające bezpieczeństwo preparatu Proellex® u kobiet przed menopauzą z mięśniakami macicy

Mięśniaki macicy

Stany Zjednoczone
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Proellex Pharmacokinetics Bridging Study

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa Dengushield u zdrowych osób dorosłych

Denga | Faza 1

Australia
Repros Therapeutics Inc.

Wycofane

Otwarte badanie rozszerzone do ZPE-202

Endometrioza

Stany Zjednoczone
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę, w jaki sposób organizm przetwarza silny środek przeciwbólowy, gdy jest on podawany razem z lekiem przeciwdziałającym skutkom ubocznym silnych środków przeciwbólowych na czczo i po posiłku.

Ból

Zjednoczone Królestwo
Estetra

Zakończony

E4/DRSP Badanie farmakokinetyki i wczesnego odstępu QT z pojedynczą i wielokrotną dawką

Zapobieganie ciąży
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa werubecestatu (MK-8931) u uczestników z chorobą Alzheimera z objawami prodromalnymi (MK-8931-019) (APECS)

Choroba Alzheimera | Amnestyczne łagodne upośledzenie funkcji poznawczych | Choroba Alzheimera prodromalna
Amgen

Zakończony

Badanie mobilizacji pegfilgrastymu PBPC

Chłoniak | Chłoniak Hodgkina | Chłoniak nieziarniczy | Onkologia | Hematologia
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, farmakokinetyki i skuteczności preparatu Proellex podawanego dopochwowo kobietom z mięśniakami macicy

Mięśniaki macicy

Stany Zjednoczone
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i farmakokinetyki preparatu Proellex® u pacjentek z zaburzeniami czynności wątroby i u zdrowych osób dorosłych

Zaburzenia czynności wątroby

Stany Zjednoczone
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Krzyżowe badanie bezpieczeństwa i właściwości PK Proellex®

Farmakokinetyka

Stany Zjednoczone
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Investigate Absorption, Metabolism and Excretion of [14C}-Proellex Following Single Oral Dose in Healthy Females

ABSORPTION | METABOLISM | EXCRETION

Stany Zjednoczone
Repros Therapeutics Inc.

Wycofane

Safety and Efficacy of 25 and 50 mg Doses of Proellex® in Treating the Recurrence of Uterine Fibroid Symptoms

Mięśniaki macicy

Stany Zjednoczone, Brazylia
Alcon Research

Zakończony

Próba redukcji ryzyka octanu anekortawy (AART)

Suche AMD

Stany Zjednoczone
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

A Safety and Pharmacokinetic Study of Proellex® (PK)

Zdrowy

Stany Zjednoczone
USDA, Western Human Nutrition Research Center
University of California, Davis

Zakończony

Biodostępność witaminy A u kobiet karmiących piersią z marginalnym statusem witaminy A

Niedobór witaminy A

Bangladesz
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Study of Proellex in Pre-menopausal Women With Symptomatic Uterine Fibroids

Mięśniaki macicy

Stany Zjednoczone
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności preparatu Proellex® u kobiet przed menopauzą z objawowymi mięśniakami macicy

Mięśniaki macicy

Stany Zjednoczone
Hal Chapman
Massachusetts General Hospital; National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI) i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Obrazowanie pozytonowej tomografii emisyjnej (PET) ukierunkowanej na kolagen w celu oceny efektu EGCG

Idiopatyczne włóknienie płuc

Stany Zjednoczone
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność preparatu Proellex u kobiet przed menopauzą z niedokrwistością i objawowymi mięśniakami macicy

Niedokrwistość | Mięśniaki macicy

Meksyk
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Badanie rozszerzone 12 mg Proellex® (octan telapristonu) podawanego doustnie w leczeniu kobiet przed menopauzą z potwierdzonymi objawowymi mięśniakami macicy

Mięśniaki macicy

Stany Zjednoczone
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność octanu telapristonu (Proellex®) w leczeniu kobiet przed menopauzą z potwierdzoną, objawową endometriozą

Endometrioza

Stany Zjednoczone
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność octanu telapristonu (Proellex®) podawanego dopochwowo w leczeniu mięśniaków macicy

Mięśniaki macicy

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Leczenie uzupełniające inhibitorem wychwytu glicyny u uczestników z negatywnymi objawami schizofrenii (P05695) (MK-8435-001) (GIANT)

Schizofrenia
Manhattan Eye, Ear & Throat Hospital
Alcon Research; LuEsther T. Mertz Retinal Research Center

Zakończony

Leczenie przewlekłej centralnej surowiczej chorioretinopatii za pomocą otwartej etykiety octanu anecortave (CSC-AA)

Przewlekła centralna surowicza chorioretinopatia

Stany Zjednoczone
Providence Health & Services

Zakończony

α-TEA w zaawansowanym raku

Mięsak z przerzutami | Rak przerzutowy | Chłoniak z przerzutami

Stany Zjednoczone
University of Georgia
DSM Nutritional Products, Inc.

Zakończony

Pigment plamki żółtej i niepełnosprawność związana z odblaskiem (MP-GD)

Wizja, entoptyka

Stany Zjednoczone
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Badanie oceniające indukcję miesiączki u kobiet, którym podawano Proellex

Brak menstruacji

Stany Zjednoczone
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności preparatu Proellex® (CDB-4124) u kobiet przed menopauzą z objawowymi mięśniakami macicy

Mięśniaki macicy

Stany Zjednoczone
Alcon Research

Zakończony

Octan anecortave w poddołkowej neowaskularyzacji naczyniówkowej (CNV) spowodowanej wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (AMD)

Zwyrodnienie plamki żółtej | Makulopatie związane z wiekiem | Makulopatia związana z wiekiem | Makulopatie związane z wiekiem | Makulopatia związana z wiekiem
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Porównanie dwóch preparatów Proellex do podawania dopochwowego

Porównanie 2 różnych preparatów 12 mg kapsułek dopochwowych Proellex

Stany Zjednoczone
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Wieloośrodkowe, równoległe, randomizowane badanie z podwójnie ślepą próbą oceniające bezpieczeństwo i skuteczność 6 i 12 mg Proellex® (octan telapristonu) podawanego doustnie w leczeniu kobiet przed menopauzą z potwierdzonymi objawowymi mięśniakami macicy

Mięśniaki macicy

Stany Zjednoczone
Otonomy, Inc.

Zakończony

Otwarte badanie OTO-104 u pacjentów z chorobą Meniere'a

Choroba Meniere'a

Kanada
Oregon State University

Zakończony

Ksantohumol i zapobieganie uszkodzeniom DNA

Stres oksydacyjny

Stany Zjednoczone
Alcon Research

Zakończony

Badanie fazy 3 oceniające octan anecortave w porównaniu z lekiem Visudyne w leczeniu wysiękowej postaci AMD

Zwyrodnienie plamki żółtej

Stany Zjednoczone
Novartis

Zakończony

Wygoda, tolerancja i bezpieczeństwo zmian w podawaniu rywastygminy z kapsułek do systemu transdermalnego u pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera (KAPA)

Choroba Alzheimera

Hiszpania

Szukaj badań klinicznych dla: octan telepristonu 12 mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Germany

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje