Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Umeklidynium/wilanterol

Łącznie 87 wyników

Luis Puente Maestu

Rekrutacyjny

Wpływ podwójnego rozszerzenia oskrzeli za pomocą umeklidynium/wilanterolu na pacjentów z POChP, hiperinflacją i niewydolnością serca (CHHEF)

Niewydolność serca | Cop

Hiszpania
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ustalenie dawki batefenterolu (GSK961081) za pomocą inhalatora proszkowego u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy, Stany Zjednoczone, Afryka Południowa
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie przekrojowe mające na celu ocenę odpowiedzi czynnościowej płuc po leczeniu umeklidynium (UMEC) 62,5 mikrograma (mcg), wilanterolem (VI) 25 µg i umeklidynium/wilanterolem (UMEC/VI) 62,5/25 µg raz na dobę u pacjentów z przewlekłą Obturacyjna choroba płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Ukraina, Słowacja
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie krzyżowe u pacjentów z POChP, oceniające odpowiedź czynnościową płuc po leczeniu raz dziennie umeklidynium 62,5 mcg, wilanterolem 25 mcg i umeklidynium/wilanterolem 62,5/25 mcg

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy, Estonia
Queen's University
GlaxoSmithKline

Zakończony

Wpływ nowego złożonego leku rozszerzającego oskrzela na wysiłek fizyczny w umiarkowanej POChP w stadium GOLD II

POChP

Kanada
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania maleinianu indakaterolu/bromku glikopironium u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP).

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki inhalacyjnej w celu oceny skuteczności, farmakokinetyki (PK), bezpieczeństwa i tolerancji AZD8871 u pacjentów z przewlekłymi chorobami płuc.

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Niemcy, Zjednoczone Królestwo
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa QVA149 u pacjentów z POChP

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
Brigham and Women's Hospital

Zakończony

Replikacja badania IMPACT COPD w danych o roszczeniach z tytułu opieki zdrowotnej

POChP

Stany Zjednoczone
National Institute of Respiratory Diseases, Mexico

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo ICS/LABA w porównaniu z LAMA/LABA u pacjentów z różnymi fenotypami POChP.

POChP

Meksyk
Samsung Medical Center

Rekrutacyjny

Wpływ okołooperacyjnego leku rozszerzającego oskrzela u pacjentów z POChP poddawanych operacji raka płuca

Przewlekła obturacyjna choroba płuc | Niedrobnokomórkowego raka płuca

Republika Korei
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Imetelstat sodowy w leczeniu młodych pacjentów z opornymi na leczenie lub nawracającymi guzami litymi lub chłoniakiem

Chłoniak | Nieokreślony guz lity wieku dziecięcego, specyficzny dla protokołu | Rak jelita cienkiego | Nowotwory mózgu i ośrodkowego układu nerwowego | Zaburzenie limfoproliferacyjne

Stany Zjednoczone, Kanada
Gary L. Pierce

Zakończony

Statyczna hiperinflacja płuc i związana z czynnością nerwu współczulnego sztywność dużych tętnic u pacjentów z POChP

POChP

Stany Zjednoczone
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki pojedynczej dawki u zdrowych ochotników, dawek powtarzanych u pacjentów z astmą i pojedynczej dawki CHF6366 u pacjentów z POChP

Przewlekła obturacyjna choroba płuc | Astma

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Wycofane

Badanie porównujące zamkniętą potrójną terapię, otwartą potrójną terapię i podwójną terapię pod kątem wpływu na czynność płuc u osób z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Kanada, Niemcy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i farmakokinetyki kombinacji GSK573719 i GSK573719/GW642444(VI) u zdrowych osób i osób z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Czechy, Węgry
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu kombinacji GSK573719/VI i monoterapii GSK573719 u pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby i dobranych zdrowych ochotników

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Węgry, Słowacja
GlaxoSmithKline

Zakończony

Farmakokinetyka, bezpieczeństwo, tolerancja i działanie kliniczne miejscowego umeklidynium w pierwotnej nadpotliwości pach

Nadmierna potliwość

Stany Zjednoczone, Kanada
University of Virginia

Rekrutacyjny

MRI hiperspolaryzowanego ksenonu-129: nowy wielowymiarowy biomarker do określania odpowiedzi fizjologicznych płuc na leczenie POChP

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
Stiefel, a GSK Company
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające efekt kliniczny, farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję umeklidynium u pacjentów z nadmierną potliwością dłoni

Nadmierna potliwość

Stany Zjednoczone, Kanada
GlaxoSmithKline

Zakończony

Celem tego badania jest ocena efektu spirometrycznego (minimalna wartość FEV1) umeklidynium/wilanterolu 62,5/25 μg raz dziennie w porównaniu z tiotropium 18 μg raz dziennie w ciągu 12-tygodniowego okresu leczenia u pacjentów z POChP, u których nadal występują objawy podczas przyjmowania tiotropium

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Argentyna, Niemcy, Ukraina, Stany Zjednoczone, Estonia, Afryka Południowa, Szwecja, Norwegia, Federacja Rosyjska, Republika Korei
GlaxoSmithKline

Zakończony

A 24-week Evaluation of GSK573719/Vilanterol (125/25mcg) and Components in COPD (DB2113361)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Niemcy, Japonia, Ukraina, Estonia, Belgia, Francja, Szwecja, Holandia, Filipiny, Dania, Węgry, Norwegia, Słowacja
GlaxoSmithKline

Zakończony

Celem tego badania jest ocena efektu spirometrycznego (minimalna wartość FEV1) umeklidynium/wilanterolu 62,5/25 mcg raz dziennie w porównaniu z tiotriopium 18 mcg raz dziennie przez 24-tygodniowy okres leczenia u pacjentów z POChP

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Niemcy, Rumunia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Bułgaria, Kanada, Węgry, Argentyna
GlaxoSmithKline

Wycofane

Aura Adolescent PK Study GSK2829332

Astma
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie oparte na dokumentacji medycznej, w którym ocenia się czas stosowania dwóch rodzajów inhalatorów z różnymi lekami u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Charakterystyka narażenia po miejscowym podaniu [14C] umeklidynium do pachy lub dłoni zdrowych mężczyzn

Nadmierna potliwość

Holandia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie z udziałem pacjentów z astmą w celu ustalenia, czy istnieje jakakolwiek różnica w dawkowaniu flutykazonu furoinianu z wilanterolem w postaci proszku do inhalacji rano lub wieczorem w odniesieniu do czynności płuc

Astma

Nowa Zelandia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa flutykazonu furoinianu/wilanterolu (FF/VI) 200/25 mikrogramów (mcg), FF/VI 100/25 mcg i FF 100 mcg u dorosłych i młodzieży z przewlekłą astmą.

Astma

Stany Zjednoczone, Argentyna, Niemcy, Rumunia, Federacja Rosyjska, Ukraina, Chile, Szwecja, Meksyk, Holandia, Polska
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie z wykorzystaniem zapisów roszczeń medycznych i farmaceutycznych w USA w celu porównania wykorzystania zasobów, kosztów i wyników osób z POChP, które przyjmują tiotropium + olodaterol lub flutikazon + umeklidynium + wilanterol

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo stosowania umeklidynium/wilanterolu i propionianu flutykazonu/salmeterolu u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Argentyna, Rumunia, Ukraina, Stany Zjednoczone, Chile, Grecja, Peru
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające wpływ furoinianu flutykazonu/wilanterolu na przeżycie u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Argentyna, Japonia, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Ukraina, Niemcy, Tajwan, Bułgaria, Węgry, Francja, Filipiny, Afryka Południowa, Tajlandia, Izrael, Republika Korei, Australia, Meksyk, Słowacja, Zjednoczone Królestwo i więcej
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo flutykazonu furoinianu/wilanterolu w proszku do inhalacji (FF/VI) w porównaniu z wilanterolem w proszku do inhalacji (VI) u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Niemcy, Japonia, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Ukraina, Tajwan, Bułgaria, Afryka Południowa, Republika Korei
GlaxoSmithKline

Zakończony

24-tygodniowe badanie sztywności tętnic z flutykazonu furoinianem/wilanterolem w POChP

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Niemcy, Filipiny, Tajlandia, Republika Korei, Norwegia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające wpływ proszku do inhalacji flutykazonu furoinianu/wilanterolu (FF/VI) w porównaniu z proszkiem do inhalacji wilanterolem (VI) na gęstość mineralną kości (BMD) u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP).

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Niemcy, Hiszpania, Holandia, Kanada
AstraZeneca
Parexel International Ltd; Cognizant Technology Solution; Center for Information... i inni współpracownicy

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo połączenia ustalonej dawki glikopironium/fumaranu formoterolu w porównaniu z połączeniem stałej dawki umeklidynium/wilanterolu przez 24 tygodnie u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego (AERISTO)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc POChP

Stany Zjednoczone, Kanada, Francja, Federacja Rosyjska, Ukraina, Węgry, Bułgaria
GlaxoSmithKline

Wycofane

Legenda: TRELEGY Prawdziwe badanie skuteczności przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP). (LEGEND)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

12-tygodniowe badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo umeklidynium w porównaniu z tiotropium u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Argentyna, Niemcy, Federacja Rosyjska, Ukraina, Stany Zjednoczone, Afryka Południowa, Republika Korei, Rumunia, Kanada, Francja, Włochy, Chile, Dania
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję kombinacji stałych dawek (FDC) FF/UMEC/VI z FDC FF/VI i UMEC/VI; Podawany raz dziennie przez inhalator suchego proszku (DPI) u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Portoryko, Stany Zjednoczone, Australia, Argentyna, Francja, Niemcy, Japonia, Holandia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Ukraina, Finlandia, Czechy, Polska, Belgia, Chile, Peru, Afryka Południowa, Szwecja, Tajlandia, Izrael, Republika... i więcej
GlaxoSmithKline

Zakończony

Porównanie dwóch leków działających na układ oddechowy w kombinacji i oddzielnie od nowego inhalatora u zdrowych Japończyków

Astma

Australia
Morten Hostrup, PhD

Rekrutacyjny

Wpływ U-LABA/ICS na wydajność ćwiczeń, wilanterol

Wydajność ćwiczeń

Dania
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie przeprowadzone w USA na podstawie oświadczeń farmaceutycznych i medycznych, które porównuje działanie Stiolto® i Trelegy® u osób z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline
Hammersmith Medicines Research

Zakończony

GSK961081 Sam i z furoinianem flutykazonu (FF), faza 1 (Ph1), schemat pojedynczej dawki (SD), schemat dawki powtarzanej (RD), badanie farmakokinetyczne (PK) u zdrowych ochotników (HV)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Jeszcze nie rekrutacja

Otwarte, randomizowane badanie kliniczne Pragmatic, randomizowane badanie kliniczne FF/UMEC/VI w porównaniu z lekiem ICS-LABA typu Non-ellipta Usual Care dla dorosłych uczestników z niekontrolowaną astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Argentyna, Japonia, Tajwan, Kanada, Republika Korei, Australia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie QTc GSK573719+GW642444

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

12-tygodniowe badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo umeklidynium w dawce 62,5 mikrograma (mcg) w porównaniu z glikopironium w dawce 44 mcg u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Argentyna, Niemcy, Rumunia, Federacja Rosyjska, Chile, Szwecja, Hiszpania, Węgry, Czechy, Norwegia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa bromku umeklidynium/wilanterolu w porównaniu z propionianem flutykazonu/salmeterolem przez 12 tygodni u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Holandia, Węgry, Dania, Polska, Czechy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie zakresu dawki wilanterolu (VI) w proszku do inhalacji u dzieci

Astma

Stany Zjednoczone, Argentyna, Niemcy, Japonia, Chile, Peru, Filipiny, Polska, Meksyk, Słowacja, Ukraina, Afryka Południowa, Portoryko, Gruzja
GlaxoSmithKline

Zakończony

24-week Trial Comparing GSK573719/GW642444 With GW642444 and With Tiotropium in Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Federacja Rosyjska, Ukraina, Niemcy, Peru, Polska, Francja, Rumunia, Włochy, Meksyk
Bispebjerg Hospital
Rigshospitalet, Denmark

Zakończony

Stężenie wilanterolu w moczu po wziewnym podaniu wilanterolu/flutykazonu furoinianu

Farmakokinetyka

Dania
Royal College of Surgeons in Ireland - Medical...

Zakończony

Fluticasone-Vilanterol Dawka raz na dobę w leczeniu łagodnej astmy u dorosłych

Astma

Bahrajn

Szukaj badań klinicznych dla: Umeklidynium/wilanterol

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Iran

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje