Badania kliniczne sponsorowane przez AGI Therapeutics, Inc.

Łącznie 3200 wyników

AGI Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności preparatu Rezular (arwerapamil) w leczeniu zespołu jelita drażliwego z biegunką (IBS-D) (ARDIS-1)

Zespół jelita drażliwego z biegunką

Stany Zjednoczone
AI Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie LAM-003 u pacjentów z ostrą białaczką szpikową

Ostra białaczka szpikowa | Onkologia

Stany Zjednoczone
AI Therapeutics, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i aktywności biologicznej LAM-002A w stwardnieniu zanikowym bocznym związanym z C9ORF72

Stwardnienie Zanikowe Boczne | ALS

Stany Zjednoczone
AI Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie fazy I dotyczące zwiększania dawki dotyczące bezpieczeństwa i farmakokinetyki LAM-002A u pacjentów z chłoniakiem nieziarniczym (LAM-002A/NHL) (LAM-002A/NHL)

Chłoniak nieziarniczy; Białaczka, przewlekła limfocytarna

Stany Zjednoczone
AI Therapeutics, Inc.

Nie dostępny

Otwarty, rozszerzony protokół dostępu LAM-002A w otępieniu czołowo-skroniowym związanym z C9ORF72 (FTD)

Otępienie czołowo-skroniowe
Nabriva Therapeutics AG
Medpace, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność ZTI-01 (IV fosfomycyna) w porównaniu z piperacyliną/tazobaktamem w leczeniu zakażeń cUTI/AP (ZEUS)

Ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek | Zakażenie dróg moczowych powikłane | Objawowe zakażenie dróg moczowych

Polska, Ukraina, Białoruś, Bułgaria, Rumunia, Grecja, Stany Zjednoczone, Federacja Rosyjska, Węgry, Litwa, Słowacja, Czechy, Łotwa, Chorwacja, Gruzja, Estonia
AI Therapeutics, Inc.
Yale University

Zakończony

Badanie LAM-002A w zapobieganiu progresji COVID-19

Choroba COVID-19

Stany Zjednoczone
BlackThorn Therapeutics, Inc.
Neumora Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie dotyczące dużego zaburzenia depresyjnego z użyciem BTRX-335140 (NMRA-335140) w porównaniu z placebo

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Sirion Therapeutics, Inc.
ReVision Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie fenretynidu w leczeniu atrofii geograficznej związanej z suchym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem

Atrofia geograficzna | Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem suchym
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Porównanie sprayu 188-0551 i sprayu do pojazdu u pacjentów z łuszczycą plackowatą (307)

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Porównanie piany 122-0551 z pianką nośnikową u pacjentów z łuszczycą plackowatą (badanie 310)

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Porównanie piany 122-0551 z pianką nośnikową u pacjentów z łuszczycą plackowatą

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Pharmacokinetics of 122-0551 and Its Effects on Adrenal Suppression

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Zaślepione badanie miejscowego balsamu badawczego vs. Zatwierdzony krem w leczeniu łuszczycy plackowatej

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu określenie skuteczności i bezpieczeństwa balsamu z propionianem halobetasolu 0,05% u pacjentów z łuszczycą plackowatą

Łuszczyca | Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie porównawcze kremu UHE-103 u osób z grzybicą stóp typu mokasynowego

Grzybica stóp

Stany Zjednoczone, Portoryko
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa 188-0551 w sprayu w porównaniu z lekiem z listy referencyjnej (RLD) u dorosłych pacjentów z łuszczycą plackowatą

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone, Gruzja, Ukraina
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Porównanie sprayu 188-0551 i sprayu do pojazdu u pacjentów z łuszczycą plackowatą (305)

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Therapeutics, Inc.

Zakończony

A Comparison of 188-0551 Solution Versus Vehicle Solution in Subjects With Plaque Psoriasis (Study 203)

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Porównanie balsamu 000-0551 i balsamu z nośnikiem u pacjentów z łuszczycą plackowatą (badanie -304)

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka kremu UHE-103 u pacjentów z grzybicą krzyżową i/lub grzybicą stóp

Grzybica stóp | Tinea Cruris

Stany Zjednoczone
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności szamponu UHE-105 u pacjentów z łuszczycą skóry głowy

Łuszczyca skóry głowy

Stany Zjednoczone
Therapeutics, Inc.

Zakończony

A Phase 2 Safety and Efficacy Study of UHE-101 Cream in Subjects With Acne Vulgaris

Trądzik pospolity

Stany Zjednoczone
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Porównanie piany 122-0551 z pianką nośnikową u pacjentów z łuszczycą plackowatą (badanie 306)

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu określenie skuteczności i bezpieczeństwa 122-0551 u pacjentów z łuszczycą plackowatą

Łuszczyca | Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Porównanie balsamu 000-0551 i balsamu z nośnikiem u pacjentów z łuszczycą plackowatą (badanie -305)

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Chinook Therapeutics U.S., Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Atrasentan u pacjentów z nefropatią IgA (ALIGN)

Immunoglobulina A Nefropatia | Nefropatia IgA

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Tajwan, Hongkong, Chiny, Nowa Zelandia, Zjednoczone Królestwo, Republika Korei, Australia, Niemcy, Francja, Indie, Japonia, Czechy, Argentyna, Włochy, Kolumbia, Irlandia, Brazylia, Polska, Por...
Millendo Therapeutics US, Inc.

Zakończony

Nevanimibe HCl w leczeniu klasycznego CAH

Wrodzony przerost nadnerczy

Hiszpania, Izrael, Francja, Brazylia, Czechy
Chinook Therapeutics U.S., Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Atrasentan u pacjentów z białkomoczem choroby kłębuszkowe (AFFINITY)

Cukrzycowa choroba nerek | Ogniskowe segmentowe stwardnienie kłębuszków nerkowych | Immunoglobulina A Nefropatia | Nefropatia IgA | Nefropatia cukrzycowa typu 2 | Syndrom Alporta

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Republika Korei, Australia, Włochy, Zjednoczone Królestwo
Millendo Therapeutics US, Inc.

Zakończony

Badanie ATR-101 w leczeniu endogennego zespołu Cushinga

Zespół Cushinga

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
Cascadian Therapeutics Inc.
Celldex Therapeutics

Zakończony

Badanie ONT-10 i warlilumabu w leczeniu zaawansowanego raka jajnika lub piersi

Zaawansowany rak piersi | Zaawansowany rak jajnika

Stany Zjednoczone
Bacainn Therapeutics, Inc.

Zakończony

Faza 1, badanie z pojedynczą rosnącą dawką BT051 u zdrowych osób

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
CRISPR Therapeutics AG

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności oceniające CTX131 u dorosłych pacjentów z nawrotowymi lub opornymi na leczenie guzami litymi

Rak jasnokomórkowy nerki | Gruczolakorak trzustki | Rak szyjki macicy | Złośliwy międzybłoniak opłucnej | Rak przełyku

Stany Zjednoczone
CRISPR Therapeutics AG

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności oceniające CTX130 u pacjentów z nawracającymi lub opornymi nowotworami złośliwymi z komórek T lub B (COBALT-LYM)

Chłoniak z komórek T

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada
CRISPR Therapeutics AG

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności oceniające CTX110 u pacjentów z nawracającymi lub opornymi na leczenie nowotworami z komórek B (CARBON)

Chłoniak z komórek B | Chłoniak nieziarniczy | Nowotwór z komórek B | Dorosła komórka B ALL

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Francja, Niemcy, Australia
CRISPR Therapeutics AG

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności oceniające CTX130 u pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie rakiem nerkowokomórkowym (COBALT-RCC)

Rak nerkowokomórkowy

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Holandia
Eikon Therapeutics
Impact Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Pierwsze badanie na ludziach selektywnego inhibitora PARP1, IMP1734, u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowany guz lity

Stany Zjednoczone
CRISPR Therapeutics AG

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności oceniające CTX112 u pacjentów z nawracającymi lub opornymi na leczenie nowotworami z komórek B

Chłoniak grudkowy | Chłoniak z komórek B | Chłoniak z komórek płaszcza | Chłoniak strefy brzeżnej | Chłoniak nieziarniczy | Nowotwór z komórek B | Chłoniak z dużych komórek B | Przewlekła białaczka limfocytowa (CLL)/chłoniak z małych limfocytów (SLL)

Stany Zjednoczone
CRISPR Therapeutics AG

Rejestracja na zaproszenie

Długoterminowe badanie uzupełniające pacjentów, którzy otrzymali terapie komórkowe CRISPR CAR T

Nowotwory hematologiczne | Solidna złośliwość

Stany Zjednoczone
CRISPR Therapeutics AG

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności oceniające CTX120 u pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie szpiczakiem mnogim

Szpiczak mnogi

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Australia, Kanada
ImmuneOncia Therapeutics Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie fazy 2, IMC-001 u pacjentów z guzem litym TMB-H z przerzutami lub miejscowo zaawansowanym (TMB-H)

TMB-H | Histologicznie lub cytologicznie potwierdzone przerzuty lub lokalnie zaawansowane guzy lite
Axsome Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Postępujący TAAR-1, dopamina i norepinefryna w depresji za pomocą Solriamfetolu (PARADIGM)

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Actym Therapeutics, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie fazy 1a/1b ACTM-838 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Guz lity

Australia
Nested Therapeutics, Inc

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i skuteczności doustnych tabletek NST-628 u pacjentów z guzami litymi (NST-628)

Glejak | Czerniak | NSCLC | Onkologia | Guz lity, dorosły | Mutacja MEK | Mutacja genu RAF | Mutacja genu Ras (KRAS lub NRAS). | Mutacja genu szlaku MAPK

Australia
Viracta Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie bilansu masy [14C]-nanatynostatu i badanie względnej biodostępności nanatynostatu u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami

Zaawansowany rak

Hiszpania
Biora Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

BT-600 Pojedyncze i wielokrotne rosnące dawki doustne u zdrowych dorosłych osób

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pliant Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie I fazy o wartości 101095 zł u dorosłych z zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi

Guz lity z przerzutami

Stany Zjednoczone
Iambic Therapeutics, Inc

Rekrutacyjny

Badanie fazy 1/1b IAM1363 w nowotworach HER2

Nowotwory związane z mutacją HER2

Stany Zjednoczone
Carisma Therapeutics Inc

Rekrutacyjny

Monocyty CAR do leczenia guzów litych z nadekspresją HER2

HER2-dodatni

Stany Zjednoczone
Sarepta Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Próba dowiedzenia się więcej na temat eksperymentalnej terapii genowej zwanej Bidridistrogenem Xeboparvovec (SRP-9003) jako możliwej metody leczenia dystrofii mięśni obręczy kończynowej 2E/R4 (EMERGENE)

Dystrofia mięśniowo-kończynowa

Stany Zjednoczone

Badania kliniczne sponsorowane przez AGI Therapeutics, Inc.

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Liberia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje