Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez ANS Pharma

Łącznie 60075 wyników

R-Pharm
Covance; Cromos Pharma LLC

Wycofane

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa pojedynczego podania olokizumabu w porównaniu z placebo jako uzupełnienie standardowego leczenia u pacjentów z zakażeniem koronawirusem 2 (SARS-CoV-2) (COVID-19) zespołu ostrej niewydolności oddechowej.

COVID-19
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Zakończony

Otwarte badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność CDP6038 (Olokizumab) u pacjentów, którzy ukończyli RA0056

Reumatyzm

Stany Zjednoczone, Belgia, Zjednoczone Królestwo
University of Medicine and Pharmacy Craiova
Fiterman Pharma SRL

Nieznany

Kompleksowa obrazowa ocena stłuszczenia (SteatoSPC)

Tłusta wątroba

Rumunia
AJU Pharm Co., Ltd.
OM Pharma SA

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo OM-89 u pacjentów z nawracającym przewlekłym zapaleniem gruczołu krokowego/zespołem przewlekłego bólu miednicy

Przewlekłe zapalenie gruczołu krokowego z zespołem przewlekłego bólu miednicy | Przewlekłe zapalenie gruczołu krokowego | Zespół przewlekłego bólu miednicy mniejszej

Republika Korei
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Zakończony

Długoterminowe bezpieczeństwo i skuteczność CDP6038 (Olokizumab) z aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Japonia, Republika Korei, Tajwan
Yuria-Pharm
Pharmaxi LLC

Zakończony

Badanie epidemiologiczne COVID-2019 w organizacjach uczestniczących.

Covid19

Ukraina
Contipro Pharma a.s.

Rekrutacyjny

Wieloośrodkowe, otwarte badanie po raz pierwszy na człowieku z użyciem leku Mucopad HA

Zapalenie błony śluzowej jamy ustnej

Czechy
Contipro Pharma a.s.

Zakończony

Wieloośrodkowe, otwarte badanie typu „first-in-man” z lekiem Epipad stosowanym u dorosłych pacjentów

Rana

Czechy
SynAct Pharma Aps

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i skuteczności leczenia AP1189 u pacjentów z iMN i ciężkim białkomoczem

Zespół nerczycowy spowodowany idiopatyczną nefropatią błoniastą | Ciężki białkomocz spowodowany idiopatyczną nefropatią błoniastą

Dania
Contipro Pharma a.s.

Zakończony

Ucz się z Fascigelem

Ból pleców

Czechy
SynAct Pharma Aps

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności leczenia AP1189 u pacjentów z wczesnym RZS z aktywną chorobą stawów (SynAct-CS002)

Reumatyzm

Dania, Norwegia
Contipro Pharma a.s.

Zakończony

Pierwsze badanie na ludziach dorosłych pacjentów cierpiących na zapalenie kości wyrostka zębodołowego leczonych tamponadą stomatologiczną Contipro

Zapalenie kości wyrostka zębodołowego

Czechy
Aros Pharma ApS

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa PPC-5650 w czuciu indukowanym eksperymentalnie i bólu w odcinku odbytniczo-esiczym

Ból

Szwecja
NS Pharma, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Długotrwałe stosowanie Viltolarsena u chłopców z dystrofią mięśniową Duchenne'a w praktyce klinicznej (VILT-502)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Kanada
NS Pharma, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji doustnego NS-018 u pacjentów z pierwotnym zwłóknieniem szpiku (MF), MF po czerwienicy prawdziwej lub MF po nadpłytkowości samoistnej

Pierwotne zwłóknienie szpiku | Zwłóknienie szpiku po czerwienicy prawdziwej | Zwłóknienie szpiku po nadpłytkowości samoistnej

Stany Zjednoczone
NS Pharma, Inc.

Zatwierdzony do celów marketingowych

Rozszerzone wykorzystanie dostępu Viltolarsena w dystrofii mięśniowej Duchenne'a z potwierdzoną mutacją podatną na ekson 53

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | DMD
NS Pharma, Inc.

Zakończony

Badanie NS-9 u pacjentów z przerzutami do wątroby

Przerzuty nowotworu | Nowotwory wątroby | Miejscowe nawroty nowotworu

Stany Zjednoczone
Genesis Pharma CNS & Specialty

Zakończony

Famprydyna u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym: poznanie, zmęczenie, depresja i analiza jakości życia (FAMILY)

Stwardnienie rozsiane

Grecja
Genesis Pharma CNS & Specialty

Zakończony

Badanie oceniające wykorzystanie zasobów i jakość życia pacjentów z RRMS leczonych produktem Tecfidera w Grecji (FIDELITY)

RRMS

Grecja
PT Sydna Farma
PT Pharma Metric Labs

Zakończony

Badanie biorównoważności octanu cyproteronu i etynyloestradiolu u zdrowych ochotniczek

Używanie narkotyków

Indonezja
Monash University
Caring Pharmacy; Bionime Corporation; Tigas Pharma

Aktywny, nie rekrutujący

Profilaktyka i leczenie cukrzycy u dorosłych

Stan przedcukrzycowy

Malezja
Simone Lumetti
Geistlich Pharma AG; Dentsply Sirona Implants and Consumables

Nieznany

Wpływ techniki zachowania wyrostka zębodołowego na potrzebę wykonania sterowanej regeneracji kości w celu wszczepienia implantu dentystycznego

Wyrwanie zęba

Włochy
Bukwang Pharmaceutical
Contera Pharma ApS

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo JM-010 w PD z dyskinezą indukowaną lewodopą (LID)

Choroba Parkinsona | Dyskineza indukowana lewodopą (LID)

Afryka Południowa
UCB Biopharma S.P.R.L.
Pharm Research Associates (UK) Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność leku Briviact jako leczenia uzupełniającego u pacjentów z padaczką z napadami częściowymi (BASE)

Padaczka z POS z lub bez wtórnego uogólnienia

Dania, Niemcy, Węgry, Irlandia, Włochy, Holandia, Norwegia, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
UCB Pharma SA

Zakończony

Otwarte długoterminowe badanie uzupełniające brywaracetamu u dzieci i młodzieży z padaczką

Padaczka

Stany Zjednoczone, Belgia, Czechy, Francja, Niemcy, Węgry, Irlandia, Włochy, Meksyk, Polska, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
UCB Pharma SA

Zakończony

Badanie z udziałem osób w wieku 18-65 lat z częściowymi napadami padaczkowymi, które obecnie przyjmują lewetyracetam

Padaczka, częściowa

Kanada, Stany Zjednoczone
Vifor Pharma, Inc.

Zakończony

Farmakodynamika i bezpieczeństwo patiromeru u dzieci i młodzieży (2- (EMERALD)

Hiperkaliemia

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Kanada, Gruzja, Niemcy, Polska, Ukraina
UCB Pharma SA

Zakończony

Randomizowane badanie z podwójnie ślepą próbą oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania brywaracetamu u osób dorosłych z częściowymi napadami padaczkowymi

Padaczka

Belgia, Finlandia, Francja, Niemcy, Węgry, Indie, Włochy, Holandia, Polska, Hiszpania, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo
UCB Pharma SA

Zakończony

Długoterminowa kontynuacja leczenia lewetyracetamem pacjentów w wieku 4 lat i starszych z padaczką uogólnioną

Padaczka uogólniona
UCB Pharma SA

Zakończony

Zapobieganie astmie za pomocą lewocetyryzyny 18-miesięczne leczenie niemowląt (12-24 miesięcy) cierpiących na egzemę (atopowe zapalenie skóry) i uczulonych na pyłki traw i/lub roztocza kurzu domowego (HDM)

Zapalenie skóry, atopowe
UCB Pharma SA

Zakończony

Kontynuacja badania bezpieczeństwa CDP870 u pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna (CD), którzy ukończyli 26-tygodniowe badanie z podwójnie ślepą próbą CDP870-031 [NCT00152490] lub CDP870-032 [NCT00152425] (PRECiSE 3)

Choroba Crohna

Stany Zjednoczone, Australia, Austria, Białoruś, Belgia, Bułgaria, Czechy, Dania, Estonia, Niemcy, Węgry, Izrael, Włochy, Nowa Zelandia, Norwegia, Polska, Federacja Rosyjska, Serbia, Singapur, Słowenia, Afryka Południowa, Hiszpania, Ukrain... i więcej
NicOx
Theradis pharma; Iris Pharma

Wycofane

Skuteczność i bezpieczeństwo kropli do oczu zawierających jotę-karagen (NCX-4240) (Goldeneye)

Adenowirusowe zapalenie spojówek

Hiszpania
UCB Pharma GmbH

Zakończony

Badanie oceniające zmiany całkowitego ładunku leku i częstości napadów padaczkowych przy użyciu Vimpat® (Lakozamid) w terapii skojarzonej (VICTOS)

Padaczka ogniskowa z wtórnym uogólnieniem i bez wtórnego uogólnienia

Niemcy, Austria
UCB Pharma SA

Zakończony

Brywaracetam jako leczenie uzupełniające choroby Unverrichta-Lundborga u młodzieży i dorosłych

Choroba Unverrichta-Lundborga

Francja, Włochy, Szwecja, Finlandia, Holandia, Tunezja, Zjazd
UCB Pharma SA

Zakończony

Badanie biodostępności/biorównoważności między tabletką lakozamidu a roztworem do infuzji u zdrowych Japończyków

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
UCB Pharma SA

Zakończony

Efektywność snu oceniana za pomocą polisomnografii (testy PSG Sleep Lab) w zaawansowanej chorobie Parkinsona (REFRESH-PD)

Zaawansowana idiopatyczna choroba Parkinsona

Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Inc
Advanz Pharma

Zakończony

Study to Determine the Response and Effectiveness of RSD1235 in Subjects With Atrial Fibrillation or Atrial Flutter

Migotanie przedsionków | Trzepotanie przedsionków

Stany Zjednoczone, Argentyna, Kanada, Chile, Dania, Meksyk, Szwecja
ANS Pharma
Allergisa Pesquisa Dermato-Cosmetica LTDA

Nieznany

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności kremu nawilżającego do ciała Apotech® Diabetic (Apotech)

Ochrona skóry | Choroby skórne, metaboliczne

Brazylia
PT. Pyridam Farma Tbk
PT Pharma Metric Labs

Zakończony

Badanie biorównoważności chlorowodorku metforminy 500 mg tabletki powlekane w Indonezji zdrowy osobnik

Używanie narkotyków

Indonezja
Laboratories Leon Farma, S.A.
Chemo France

Zakończony

Bezpieczeństwo, skuteczność, tolerancja i farmakokinetyka LF111 (Drospirenon 4,0 mg) podczas 13 cykli

Zapobieganie ciąży

Stany Zjednoczone
Vifor Pharma, Inc.

Rekrutacyjny

Patiromer w leczeniu hiperkaliemii u dzieci od urodzenia do

Hiperkaliemia

Stany Zjednoczone, Izrael
Vifor Pharma, Inc.

Zakończony

Badanie wykorzystania FDDA (FDDAU)

Zmęczenie

Szwajcaria
UCB Pharma SA

Zakończony

Nieinterwencyjne badanie podskórnych (sc) inhibitorów czynnika martwicy nowotworów (TNF) (NexT)

Reumatyzm

Niemcy
UCB Pharma SA

Zakończony

Monoterapia lewetyracetamem u pacjentów cierpiących na padaczkę.

Padaczka, toniczno-kloniczna

Polska, Szwecja, Węgry, Czechy
UCB Pharma SA

Zakończony

Kontynuacja badania bezpieczeństwa u pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna, którzy zostali wcześniej wycofani z badania z podwójnie ślepą próbą CDP870-031 [NCT00152490] lub CDP870-032 [NCT00152425] z powodu zaostrzenia choroby Crohna (PRECiSE 4)

Choroba Crohna

Stany Zjednoczone, Australia, Austria, Białoruś, Belgia, Bułgaria, Kanada, Czechy, Dania, Estonia, Niemcy, Węgry, Izrael, Włochy, Nowa Zelandia, Norwegia, Polska, Federacja Rosyjska, Serbia, Singapur, Słowenia, Afryka Południowa, Hi... i więcej
UCB Pharma SA

Zakończony

Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania certolizumabu Pegol w skojarzeniu z metotreksatem w leczeniu dorosłych pacjentów modyfikujących przebieg choroby (DMARD) z wczesnym aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów (C-early)

Reumatyzm

Niemcy, Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Austria, Belgia, Kanada, Kolumbia, Czechy, Francja, Węgry, Irlandia, Włochy, Meksyk, Monako, Holandia, Polska, Rumunia, Hiszpania, Szwecja, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo
UCB Pharma SA

Zakończony

Ocena długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności brywaracetamu (BRV) stosowanego jako leczenie wspomagające u pacjentów z padaczką

Padaczka

Stany Zjednoczone, Francja, Niemcy, Hiszpania
UCB Pharma SA

Zakończony

Otwarte, randomizowane, kontrolowane substancją czynną badanie LEV stosowane w monoterapii u pacjentów z częściowymi napadami padaczkowymi

Padaczka | Napady częściowe

Chiny
UCB Pharma GmbH

Zakończony

Obserwacja leczenia certolizumabem Pegol w codziennej praktyce (FasT)

Reumatyzm

Niemcy
UCB Pharma SA

Zakończony

Otwarte badanie lewetyracetamu we wlewie dożylnym u dzieci (w wieku od 1 miesiąca do 4 lat) z padaczką

Padaczka

Francja, Stany Zjednoczone, Meksyk, Indyk, Belgia, Niemcy

Badania kliniczne sponsorowane przez ANS Pharma

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje