Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez ActivBiotics Pharma, LLC

Łącznie 331 wyników

ActivBiotics Pharma, LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności ryfalazilu w leczeniu zakażenia Chlamydia trachomatis u kobiet

Zakażenie Chlamydia Trachomatis

Stany Zjednoczone
Yuria-Pharm
Pharmaxi LLC

Zakończony

Badanie epidemiologiczne COVID-2019 w organizacjach uczestniczących.

Covid19

Ukraina
R-Pharm
Covance; Cromos Pharma LLC

Wycofane

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa pojedynczego podania olokizumabu w porównaniu z placebo jako uzupełnienie standardowego leczenia u pacjentów z zakażeniem koronawirusem 2 (SARS-CoV-2) (COVID-19) zespołu ostrej niewydolności oddechowej.

COVID-19
1200 Pharma, LLC

Zakończony

Pierwsze w badaniu na ludziach UCT-01-097 u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowany guz lity

Stany Zjednoczone
Valinor Pharma LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Naloxegol US PMR CV Bezpieczeństwo.

Zaparcia wywołane opioidami

Stany Zjednoczone
PRM Pharma, LLC

Wycofane

Wpływ PRM-125 na ambulatoryjne ciśnienie krwi

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone
BHR Pharma, LLC

Zakończony

Badanie żelu 4-hydroksytamoksyfenu (4-OHT) u kobiet w celu zmniejszenia gęstej tkanki piersi (4WARD)

Mammograficzna gęstość piersi

Stany Zjednoczone, Niemcy, Hiszpania
Woerwag Pharma LLC

Zakończony

Terapia krokowa Milgamma® i Milgamma® Compositum u pacjentów z ostrym niespecyficznym bólem krzyża otrzymujących nowoczesne NLPZ

Ostry niespecyficzny ból krzyża

Federacja Rosyjska
TesoRx Pharma, LLC

Zakończony

Badanie fazy 1/2a mające na celu określenie farmakokinetyki odpowiedzi na dawkę TSX-011 (undekanianu testosteronu) u mężczyzn z hipogonadyzmem

Choroby układu hormonalnego | Zaburzenia gonad | Hipogonadyzm | Hipogonadyzm, mężczyzna | Niedobór testosteronu

Stany Zjednoczone
TesoRx Pharma, LLC

Zakończony

Doustny testosteron w leczeniu hipogonadyzmu u mężczyzn

Hipogonadyzm

Stany Zjednoczone
Midnight Pharma, LLC

Zakończony

Badanie oceniające względny potencjał nadużywania almorexantu przez rekreacyjnych użytkowników narkotyków

Badanie potencjału nadużyć
Promius Pharma, LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność NAB001 w leczeniu łagodnej do umiarkowanej grzybicy paznokci stóp

Grzybica paznokci

Stany Zjednoczone, Republika Dominikany
Synerx Pharma, LLC

Zakończony

Comparative Bioavailability Study of Synerx and Verelan PM 300 mg Verapamil HCl ER Capsules Under Fed Conditions

Zdrowy
CereMark Pharma, LLC

Jeszcze nie rekrutacja

Wizualizacja proteinopatii mózgu przy użyciu [F-18]Flornaptitryl-PET w przewidywaniu postępu klinicznego łagodnych zaburzeń poznawczych z podejrzeniem przewlekłej encefalopatii pourazowej lub choroby Alzheimera

Choroba Alzheimera | Przewlekła traumatyczna encefalopatia
CinPhloro Pharma, LLC

Rekrutacyjny

Badanie medycyny badawczej CIN-103 u dorosłych z zespołem jelita drażliwego z dominującą biegunką (IBS-D).

Zespół jelita drażliwego z biegunką

Stany Zjednoczone
Promius Pharma, LLC

Zakończony

Ośmiotygodniowe badanie leczenia DFD-07 w przypadku rogowacenia słonecznego twarzy i skóry głowy

Rogowacenie słoneczne

Niemcy
Promius Pharma, LLC

Zakończony

Porównanie skuteczności i bezpieczeństwa dwóch kremów do stosowania miejscowego w przypadku atopowego zapalenia skóry u dzieci

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone
Midnight Pharma, LLC

Zakończony

Almorexant (ACT 078573) u dorosłych pacjentów z przewlekłą pierwotną bezsennością (RESTORA 1)

Bezsenność pierwotna

Hiszpania, Niemcy, Belgia, Francja, Zjednoczone Królestwo, Australia, Austria, Bułgaria, Republika Czeska, Dania, Finlandia, Węgry, Izrael, Włochy, Polska, Słowacja, Afryka Południowa, Szwecja, Szwajcaria, Ukraina
TesoRx Pharma, LLC

Zakończony

Doustny testosteron w leczeniu hipogonadyzmu

Hipogonadyzm

Stany Zjednoczone
Promius Pharma, LLC

Zakończony

Badanie skuteczności kremu Cloderm® w leczeniu umiarkowanej łuszczycy plackowatej

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
RFS Pharma, LLC

Wycofane

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności amdoksowiru u osób wcześniej leczonych HIV-1

Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności
Fulgent Pharma LLC.

Jeszcze nie rekrutacja

FID-007 i cetuksymab w leczeniu pacjentów z zaawansowanym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi (HNSCC)

Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi
BHR Pharma, LLC

Zakończony

Badanie progesteronu w leczeniu objawów naczynioruchowych (PROGEST)

Warunki związane z menopauzą

Niemcy
Promius Pharma, LLC

Zakończony

DFD06 krem vs krem propionian klobetazolu, 0,05% badanie supresji osi podwzgórze-przysadka-nadnercza (HPA) u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (HPA axis)

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
Promius Pharma, LLC

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa kremu DFD-06 w leczeniu łuszczycy plackowatej o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
Promius Pharma, LLC

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa kremu DFD-06 w leczeniu łuszczycy plackowatej o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Przewlekła stabilna łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Promius Pharma, LLC

Zakończony

Krem do stosowania miejscowego Promiseb na ciemieniuchę

Czapka z daszkiem | Dziecięce łojotokowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone
Midnight Pharma, LLC

Zakończony

Almorexant (ACT-078573) in Elderly Subjects With Chronic Primary Insomnia

Chronic Primary Insomnia

Stany Zjednoczone
Promius Pharma, LLC

Zakończony

ACT01 w połączeniu z Comp01-04 u pacjentów z rogowaceniem słonecznym

Rogowacenie słoneczne

Stany Zjednoczone
Midnight Pharma, LLC

Zakończony

Almorexant w pierwotnej bezsenności (Insomnia)

Bezsenność | Bezsenność pierwotna

Austria, Dania, Finlandia, Niemcy, Izrael, Holandia, Hiszpania, Szwecja, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo
RFS Pharma, LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności amdoksowiru u osób wcześniej leczonych HIV-1.

Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności

Argentyna
Promius Pharma, LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność NAB001 w leczeniu łagodnej do umiarkowanej grzybicy paznokci stóp

Grzybica paznokci

Stany Zjednoczone
RFS Pharma, LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i działania przeciwwirusowego amdoksowiru w skojarzeniu z zydowudyną u dorosłych z HIV

Zakażenia wirusem HIV

Argentyna
Redx Pharma Plc
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności RXC004 w zaawansowanych guzach litych po progresji w ramach standardowej terapii (SoC) (JEŹROZPOWIEDŹ2) (KEYNOTE-E86)

Zaawansowane guzy lite

Zjednoczone Królestwo, Australia
4D pharma plc
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Żywy produkt bioterapeutyczny MRx0518 i badanie skojarzone pembrolizumabu w guzach litych

Czerniak | Rak nerkowokomórkowy | Guz lity | Niedrobnokomórkowego raka płuca | Rak pęcherza | Onkologia

Stany Zjednoczone
Acerta Pharma BV
Acerta Pharma, LLC

Zakończony

Otwarte badanie fazy 1b acalabrutinibu z deksametazonem i bez deksametazonu u pacjentów ze szpiczakiem mnogim

Szpiczak mnogi (MM)

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
R-Pharm Overseas, Inc.
R-Pharm; Data Management 365; Cromos Pharma LLC; Keystat, LLC; K-Research

Zakończony

Badanie oceniające wpływ RPH-104 na parametry ogólnoustrojowego stanu zapalnego i wyniki choroby oraz bezpieczeństwo stosowania RPH-104 u pacjentów z ostrym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST

Ostry zawał mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST

Stany Zjednoczone, Federacja Rosyjska
Lipac Oncology LLC
TesoRx Pharma, LLC

Zakończony

Proliposomalny paklitaksel dopęcherzowy w leczeniu raka pęcherza moczowego o niskim stopniu złośliwości, w stadium Ta, nieinwazyjnego raka pęcherza moczowego

Nowotwory urologiczne | Nowotwory układu moczowo-płciowego | Choroby Urologiczne | Choroby Pęcherza Moczowego | Nowotwory pęcherza moczowego | Rak pęcherza | Rak przejściowokomórkowy pęcherza moczowego | Nieinwazyjny rak pęcherza moczowego | Pęcherz moczowy | Komórki przejściowe raka pęcherza moczowego

Stany Zjednoczone
Aphaia Pharma US LLC

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa preparatu perełek dekstrozy uwalnianych z dystalnej części jelita czczego (APHD-012) u pacjentów z patologicznym testem doustnej tolerancji glukozy (OGTT)

Stan przedcukrzycowy | Upośledzona tolerancja glukozy

Słowacja
Aphaia Pharma US LLC

Rekrutacyjny

Badanie dystalnej dekstrozy uwalnianej z jelita czczego u otyłych uczestników

Otyły

Niemcy, Portoryko
Exela Pharma Sciences, LLC.

Zakończony

Efficacy and Safety of Tranexamic Acid in Spinal Fusion Surgery

Fuzja kręgosłupa

Stany Zjednoczone
Exela Pharma Sciences, LLC.

Zakończony

Porównawcza skuteczność i bezpieczeństwo cyprofloksacyny 0,3% i deksametazonu 0,1% w ostrym zapaleniu ucha zewnętrznego

Ostre zapalenie ucha zewnętrznego

Stany Zjednoczone, Portoryko
AstraZeneca
Acerta Pharma, LLC

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność, wpływ inhibitora pompy protonowej (PPI) (rabeprazolu), wpływ pokarmu i wpływ na wielkość cząstek nowej tabletki acalabrutynibu u zdrowych osób

Biodostępność | Rak limfatyczny B-komórkowy

Stany Zjednoczone
Bioniche Pharma USA LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności azacytydyny do wstrzykiwań u pacjentów z zespołem mielodysplastycznym (MDS)

Zespół mielodysplastyczny

Stany Zjednoczone, Francja
7 Hills Pharma, LLC

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie doustnego 7HP349 (Alintegimod) w skojarzeniu z ipilimumabem, a następnie niwolumabem w monoterapii

Czerniak | Rak Nerki | Rak nerkowokomórkowy | Rak wątrobowokomórkowy | Rak jelita grubego | NSCLC | Niedrobnokomórkowego raka płuca | Nowotwór skóry | Przerzut | Zaawansowany guz lity | Zaawansowany rak | Rak nerki | Rak wątrobowokomórkowy | Niedobór naprawy niezgodności | Międzybłoniak opłucnej | MSI-wysoki | Aberracje genomowe... i inne warunki

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Acerta Pharma, LLC

Zakończony

Badanie zawiesiny acalabrutynibu w celu oceny względnej biodostępności i efektu inhibitora pompy protonowej u zdrowych ochotników

Farmakokinetyka | Biodostępność

Stany Zjednoczone
Pharmasyntez
Cromos Pharma LLC

Zakończony

Badanie skuteczności i zakresu dawki Seroguard

Przyczepność

Federacja Rosyjska
Horizon Pharma Rheumatology LLC

Zakończony

Badanie obserwacyjne stosowania peglotykazy (KRYSTEXXA®) w opornej na leczenie przewlekłej dnie moczanowej (EyesOnGOUT)

Oporna na leczenie przewlekła dna moczanowa

Stany Zjednoczone
South Rampart Pharma, LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka doustnych dawek SAD/MAD SRP-3D (DA)

Ból

Stany Zjednoczone
ICStudy, LLC
UCB Pharma

Zakończony

Badanie pilotażowe oceniające skuteczność preparatu Certolizumab Pegol w leczeniu śródmiąższowego zapalenia pęcherza moczowego

Zapalenie pęcherza moczowego, śródmiąższowe

Stany Zjednoczone

3

Subskrybuj