Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez Amarin Pharma Inc.

Łącznie 2441 wyników

Amarin Pharma Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo AMR101 (ikozapentynianu etylu) u pacjentów ze stężeniem triglicerydów (Tg) na czczo ≥ 500 i ≤ 2000 mg/dl (MARINE)

Hipertriglicerydemia

Stany Zjednoczone, Holandia, Federacja Rosyjska, Ukraina, Dania, Finlandia, Niemcy, Indie, Włochy, Meksyk, Afryka Południowa
Amarin Pharma Inc.

Zakończony

Wpływ AMR101 (ikozapentynianu etylu) na stężenie trójglicerydów (Tg) u pacjentów przyjmujących statyny z wysokim stężeniem Tg (≥ 200 i < 500 mg/dl) (ANCHOR)

Hipertriglicerydemia

Stany Zjednoczone
Amarin Pharma Inc.

Zakończony

Badanie AMR101 w celu oceny jego zdolności do zmniejszania zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów wysokiego ryzyka z hipertriglicerydemią i przyjmujących statyny (REDUCE-IT)

Choroby układu krążenia

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Indie, Holandia, Nowa Zelandia, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Ukraina
University of Pennsylvania
Amarin Pharma Inc.

Zakończony

Vascepa w celu przyspieszenia wychwytu i eliminacji lipoprotein (VALUE)

Dyslipidemie | Zaburzenia lipidowe | Wysokie trójglicerydy

Stany Zjednoczone
Estudios Clínicos Latino América
Amarin Pharma Inc.

Zakończony

PRZYGOTUJ TO. Zapobieganie i leczenie COVID19 za pomocą EPA u osób z grupy ryzyka — badanie interwencyjne (PREPARE-IT)

COVID-19

Argentyna
Asarina Pharma
Ergomed

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa Sepranolonu (UC1010) u pacjentów z przedmiesiączkowym zaburzeniem dysforycznym (PMDD)

Zaburzenia dysmorficzne przedmiesiączkowe

Szwecja, Niemcy, Polska, Zjednoczone Królestwo
Kamari Pharma Ltd

Rekrutacyjny

Ocena KM-001 — bezpieczeństwo, tolerancja i skuteczność u pacjentów z PPPK1 lub PC

Pachyonychia wrodzona | Punctate Palmoplantar Keratoderma Typ 1

Zjednoczone Królestwo
Kamari Pharma Ltd

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności 1% preparatu KM-001 do stosowania miejscowego na punkcikowatą rogowacenie dłoniowo-podeszwowe typu 1 lub choroby wrodzone pachyonychia

KPPP1 | Pachyonychia, wrodzona

Izrael
Asarina Pharma
Scandinavian CRO

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo sepranolonu u kobiet z migreną menstruacyjną (APH204)

Migrena Miesiączkowa

Finlandia, Szwecja
Asarina Pharma
Herlev Hospital

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu Sepranolonu na zespół Tourette'a

Zespół Tourette'a | Zespół Tourette'a w okresie dojrzewania

Dania
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Zakończony

Otwarte badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność CDP6038 (Olokizumab) u pacjentów, którzy ukończyli RA0056

Reumatyzm

Stany Zjednoczone, Belgia, Zjednoczone Królestwo
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Zakończony

Długoterminowe bezpieczeństwo i skuteczność CDP6038 (Olokizumab) z aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Japonia, Republika Korei, Tajwan
Kamari Pharma Ltd
Bioskin GmbH

Zakończony

KM-001 Krem do leczenia świądu u dorosłych pacjentów z liszajem pospolitym przewlekłym (LSC)

Lichen Simplex Chronicus

Niemcy
gicare Pharma Inc.
Algorithme Pharma Inc

Zakończony

Badanie analgezji GIC-1001 i GIC-1002 dotyczące bólu trzewnego, progu czucia w odbytnicy przy użyciu metody barostatu

Ból | Nowotwór | Choroba okrężnicy

Kanada
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma US, Inc.; Advanz Pharma

Zakończony

Response to RSD1235 Compared to Placebo in Subjects With Atrial Arrhythmia After Heart Surgery

Migotanie przedsionków | Trzepotanie przedsionków

Polska, Stany Zjednoczone, Kanada, Argentyna, Dania, Indie
Mark A Hull, PhD FRCP
Yorkshire Cancer Research; Amarin Pharma Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

EPA dla badania przerzutów 2 (EMT2)

Rak jelita grubego | Przerzuty do wątroby

Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Korea, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo preparatu Xospata u pacjentów z nawracającą lub oporną na leczenie ostrą białaczką szpikową (AML) z mutacją typu FMS kinazy tyrozynowej 3 (FLT3)

Ostra białaczka szpikowa z mutacją kinazy tyrozynowej typu FMS (FLT3).

Republika Korei
Astellas Pharma China, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności schematu immunosupresyjnego opartego na Modigraf® u dzieci De Novo, biorców alloprzeszczepów wątroby i nerki u dzieci po przeszczepieniu wątroby i nerek

Transplantacja wątroby | Transplantacja Nerki

Chiny
Astellas Pharma China, Inc.

Zakończony

Badanie preparatu Modigraf® (granulki takrolimusu) w celu oceny farmakokinetyki oraz długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności u biorców alloprzeszczepów wątroby i nerek u dzieci De Novo

Transplantacja wątroby | Transplantacja Nerki

Chiny
Astellas Pharma China, Inc.

Zakończony

Wynik kliniczny opóźnionego lub standardowego Prografu wraz z terapią indukcyjną, po której następuje konwersja na Advagraf jako dawstwo po śmierci sercowej (lub krążeniowej) Biorcy nerki po przeszczepieniu nerki

Przeszczep nerki

Chiny
Astellas Pharma China, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję fezolinetantu u kobiet szukających leczenia w celu złagodzenia objawów naczynioruchowych (VMS) związanych z menopauzą (Moonlight 3)

Uderzenia gorąca

Chiny
Astellas Pharma China, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu sprawdzenie, czy fezolinetant pomaga zmniejszyć umiarkowane lub ciężkie uderzenia gorąca u kobiet w Azji przechodzących menopauzę (Moonlight 1)

Uderzenia gorąca

Republika Korei, Chiny, Tajwan
Ascentage Pharma Group Inc.
HealthQuest Pharma Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Kluczowe badanie HQP1351 u pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową w fazie przewlekłej

Przewlekła białaczka szpikowa, faza przewlekła

Chiny
Astellas Pharma Korea, Inc.

Zakończony

Badanie po wprowadzeniu do obrotu mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa solifenacyny u pacjentów z OAB (pęcherz nadreaktywny) po TURP (przezcewkowa resekcja gruczołu krokowego) lub PVP (fotoselektywna waporyzacja gruczołu krokowego) (POST-TURP)

Nadreaktywny pęcherz | Łagodny przerost prostaty | Przezcewkowa resekcja prostaty | Fotoselektywna prostatektomia z odparowaniem

Republika Korei
Astellas Pharma Korea, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania preparatu Advagraf® w zamianie cyklosporyny między grupą leczoną kortykosteroidem o 50% zmniejszonej zawartości a grupą leczoną kortykosteroidem podtrzymującym u stabilnych biorców przeszczepu nerki (COSMOS)

Przeszczep nerki

Republika Korei
Astellas Pharma China, Inc.

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo takrolimusu w postaci kapsułek i cyklofosfamidu we wstrzyknięciach w leczeniu toczniowego zapalenia nerek

Toczniowe zapalenie nerek

Chiny
Astellas Pharma China, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę i bezpieczeństwo ASP015K u zdrowych Chińczyków

Zdrowi Wolontariusze

Chiny
Astellas Pharma China, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu żywności z Mirabegronem na zdrowych chińskich uczestników

Farmakokinetyka Mirabegronu | Efekt żywnościowy | Zdrowi Chińczycy

Chiny
Astellas Pharma China, Inc.

Zakończony

Badanie po wprowadzeniu do obrotu oceniające bezpieczeństwo i skuteczność mykafunginy w leczeniu zakażeń grzybiczych wywołanych przez Candida spp lub Aspergillus spp

Kandydoza | Aspergiloza

Chiny
Astellas Pharma China, Inc.

Zakończony

Badanie retrospektywne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo mykafunginy sodowej w leczeniu inwazyjnych zakażeń grzybiczych

Inwazyjne zakażenia grzybicze

Chiny
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Taiwan, Inc.

Zakończony

Randomizowane badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność Prograf w porównaniu z Prograf-XL u biorców przeszczepu nerki de Novo

Transplantacja Nerki | Immunologia transplantacyjna | Reakcja gospodarza na przeszczep

Tajwan
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Taiwan, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające tolerancję i skuteczność tamsulosyny w dawce 0,4 mg w postaci preparatu OCAS u pacjentów niezadowolonych z leczenia tamsulosyny w dawce 0,2 mg w postaci konwencjonalnej

Objawy dolnych dróg moczowych (LUTS) związane z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego (BPH)

Tajwan
Astellas Pharma China, Inc.

Zakończony

Badanie po wprowadzeniu do obrotu mające na celu ocenę dwóch schematów dawkowania nikardypiny we wstrzyknięciach u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym

Awaryjne nadciśnienie | Uszkodzenie narządów końcowych

Chiny
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Canada, Inc.

Zakończony

Badanie toksyczności terapii immunosupresyjnej u biorców przeszczepu nerki w regionalnych lub satelitarnych klinikach wspólnotowych

Transplantacja Nerki

Kanada
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Canada, Inc.

Zakończony

Wpływ szybkiego wycofania sterydów na subkliniczne markery odrzucenia

Transplantacja Nerki

Kanada
Astellas Pharma China, Inc.

Zakończony

Profilaktyczne leczenie takrolimusem w maści u dzieci z atopowym zapaleniem skóry

Umiarkowane/ciężkie atopowe zapalenie skóry

Chiny
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma US, Inc.

Zakończony

Randomizowane badanie mające na celu ocenę FK962 u pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone, Kanada
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma US, Inc.

Zakończony

Badanie dotyczące leczenia nieoperacyjnego czerniaka w stadium III lub czerniaka z przerzutami w stadium IV

Czerniak

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma US, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności Prograf/FK778 i Prograf/MMF u biorców przeszczepu nerki de Novo

Transplantacja Nerki

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma US, Inc.

Zakończony

Badanie dotyczące leczenia hormonoopornego raka gruczołu krokowego (HRPC) u pacjentów wcześniej leczonych chemioterapią

Rak prostaty | Rak prostaty | Rak prostaty | Rak Prostaty

Holandia, Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Korea, Inc.

Zakończony

Ocena przestrzegania zaleceń dotyczących leczenia solifenacyną u pacjentów z pęcherzem nadreaktywnym

Nadreaktywny pęcherz | Pęcherz moczowy, nadczynność

Republika Korei
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Korea, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności takrolimusu u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów, u których wykazano niepomyślną odpowiedź na metotreksat

Reumatyzm

Republika Korei
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Canada, Inc.

Zakończony

Badanie porównujące bezpieczeństwo i skuteczność solifenacyny z oksybutyniną w leczeniu pęcherza nadreaktywnego (VECTOR) (VECTOR)

Nadreaktywny pęcherz

Kanada
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Taiwan, Inc.

Zakończony

Zotepina kontra rysperydon u agresywnych pacjentów ze schizofrenią na ostrym oddziale

Schizofrenia

Tajwan
Astellas Pharma Inc
Ono Pharma USA Inc

Zakończony

A Study to Evaluate Food Effect on ONO-5920/YM529 Intermittent Formulation

Choroby kości | Osteoporoza | Osteoporoza, Postmenopauza

Japonia
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma US, Inc.

Zakończony

Optimizing Prograf® Therapy in Renal Transplant Patients (OPTIMA)

Transplantacja nerki

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Korea, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność Prograf i MR4 u pacjentów po przeszczepieniu nerki

Transplantacja Nerki

Republika Korei
Ascentage Pharma Group Inc.
HealthQuest Pharma Inc.

Rekrutacyjny

Badanie HQP1351 u pacjentów z GIST lub innymi guzami litymi

Guz lity, dorosły | Nowotwór podścieliska przewodu pokarmowego (GIST)

Chiny
Astellas Pharma China, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę i bezpieczeństwo fezolinetantu u zdrowych chińskich kobiet

Zdrowi Wolontariusze

Chiny
Astellas Pharma China, Inc.

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne zolbetuksymabu (IMAB362) u chińskich pacjentów z miejscowo zaawansowanym, nieoperacyjnym lub przerzutowym gruczolakorakiem żołądka lub połączenia żołądkowo-przełykowego (GEJ)

Gruczolakorak żołądka lub połączenia żołądkowo-przełykowego (GEJ).

Chiny

Badania kliniczne sponsorowane przez Amarin Pharma Inc.

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Guatemala

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje