Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez Amneal Pharmaceuticals, LLC

Łącznie 631 wyników

Amneal Pharmaceuticals, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i biorównoważności wkładek dopochwowych z estradiolem, 10 mcg i Vagifem® 10 mcg oraz porównanie z placebo

Zanikowe zapalenie pochwy spowodowane menopauzą

Stany Zjednoczone
Amneal Pharmaceuticals, LLC
Symbio, LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność tabletek chlorowodorku fenazopirydyny, USP 200 mg, jako środka przeciwbólowego do krótkotrwałego leczenia u kobiet cierpiących na umiarkowany do ciężkiego ból i pieczenie podczas oddawania moczu związane z niepowikłanymi zakażeniami dróg moczowych (uUTI)

Nieskomplikowane infekcje dróg moczowych

Stany Zjednoczone
Amneal Pharmaceuticals, LLC
Novum Pharmaceutical Research Services

Zakończony

Badanie porównujące równoważność terapeutyczną furoinianu mometazonu w postaci aerozolu do nosa, 50 mcg z aerozolem do nosa Nasonex w łagodzeniu objawów sezonowego alergicznego nieżytu nosa

Sezonowy alergiczny nieżyt nosa

Stany Zjednoczone
Amneal Pharmaceuticals, LLC
CBCC Global Inc.; Amneal EU, Limited

Jeszcze nie rekrutacja

Randomizowane, podwójnie ślepe, w grupach równoległych, dwuramienne, wieloośrodkowe badanie biorównoważności z klinicznym punktem końcowym w leczeniu pacjentów z przewlekłą jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym w obu oczach

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Stany Zjednoczone
Amneal Pharmaceuticals, LLC
CBCC Global Research

Rekrutacyjny

Badanie biorównoważności z klinicznym punktem końcowym, porównujące bimatoprost, roztwór oftalmiczny 0,01% i LUMIGAN® w leczeniu przewlekłej jaskry otwartego kąta lub nadciśnienia ocznego w obu oczach.

Nadciśnienie oczne | Jaskra, kąt otwarty

Stany Zjednoczone
Amneal Pharmaceuticals, LLC
Phase One Solutions, Inc.

Zakończony

Badanie biorównoważności testowego i referencyjnego żelu do stosowania miejscowego zawierającego 1,62% testosteronu z pompką dozowaną u dorosłych mężczyzn z niedoborem testosteronu na czczo

Hipogonadyzm hipogonadotropowy | Pierwotny hipogonadyzm

Stany Zjednoczone
Amneal Pharmaceuticals, LLC
Oxford Pharmaceutical Resources, Inc.; Sristek Clinical Research; Biostudy Solutions...

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności tabletek chlorowodorku fenazopirydyny, USP 200 mg w porównaniu z placebo

Ból | Infekcje dróg moczowych

Stany Zjednoczone
Amneal Pharmaceuticals, LLC
Sristek Clinical Research Solutions Limited

Zakończony

Badanie porównujące generyczny żel diklofenaku sodowego do stosowania miejscowego, 1% z Voltarenem w leczeniu pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego

Zapalenie kości i stawów

Indie
Amneal Pharmaceuticals, LLC
Accutest Research Laboratories (I) Pvt. Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności na czczo u pacjentów

Schizofrenia

Indie
Amneal Pharmaceuticals, LLC
Accutest Research Laboratories (I) Pvt. Ltd.

Nieznany

Badanie BE u pacjentów — tabletki z metotreksatem

Reumatyzm | Łuszczyca

Indie
Amneal Pharmaceuticals, LLC
Accutest Research Laboratories (I) Pvt. Ltd.

Zakończony

Badanie porównawcze biorównoważności u dorosłych pacjentów cierpiących na przewlekłą białaczkę szpikową i guz podścieliska przewodu pokarmowego po posiłku

Przewlekła białaczka szpikowa | Nowotwór podścieliska przewodu pokarmowego

Indie
Amneal Pharmaceuticals Co. India Private Limited

Zakończony

Minocyklina HCl Tabletki o przedłużonym uwalnianiu 135 mg Badanie biorównoważności doustnej (Minocycline)

Post

Indie
Ampel BioSolutions, LLC

Rekrutacyjny

Związek między danymi uzyskanymi za pomocą wieloparametrowego transkryptomicznego badania krwi LuGENE® a klinicznymi i standardowymi cechami laboratoryjnymi pacjentów z SLE (ReLATE) (ReLATE)

Toczeń rumieniowaty układowy

Stany Zjednoczone
Ampel BioSolutions, LLC

Zakończony

Badanie krzyżowe porównujące RAYOS z prednizonem IR w celu poprawy zmęczenia i porannych objawów SLE (RIFLE)

Zmęczenie | Toczeń rumieniowaty układowy | Toczeń rumieniowaty

Stany Zjednoczone
Ampel BioSolutions, LLC
IND 2 Results LLC

Zakończony

Tolerancja zmniejsza nietolerancję peglotykazy i przedłuża efekt obniżenia poziomu kwasu moczowego (TRIPLE)

Dna

Stany Zjednoczone
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i skuteczności tabletek o przedłużonym uwalnianiu arbaklofenu u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym (OS440-3004)

Stwardnienie rozsiane | Spastyczność, Mięsień

Serbia, Białoruś, Bośnia i Hercegowina, Bułgaria, Chorwacja, Mołdawia, Republika, Polska
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Zakończony

Badanie skuteczności arbaklofenu w leczeniu spastyczności w stwardnieniu rozsianym

Stwardnienie rozsiane | Spastyczność

Stany Zjednoczone, Federacja Rosyjska, Ukraina
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Zakończony

Jednoroczne, otwarte, długotrwałe badanie bezpieczeństwa ze eskalacją dawki u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym (MS) ze spastycznością

Stwardnienie rozsiane | Spastyczność

Stany Zjednoczone, Federacja Rosyjska, Ukraina
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa stosowania tabletek arbaklofenu o przedłużonym uwalnianiu u pacjentów ze spastycznością spowodowaną SM (OS440-3005)

Stwardnienie rozsiane | Spastyczność, Mięsień

Stany Zjednoczone
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Wycofane

Ocena wpływu tabletek arbaklofenu ER w porównaniu z placebo na parametry nasienia u mężczyzn ze stwardnieniem rozsianym

Stwardnienie rozsiane | Sperma

Stany Zjednoczone
Saptalis Pharmaceuticals LLC
bioRASI, LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności z klinicznymi punktami końcowymi w celu oceny bezpieczeństwa i równoważności terapeutycznej permetryny w kremie 5% i Elimite™ u pacjentów ze świerzbem

Świerzb

Stany Zjednoczone
Kind Pharmaceuticals LLC

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności AND017 u pacjentów z β-talasemią zależną i niezależną od transfuzji

β -Talasemia
Kind Pharmaceuticals LLC

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie AND017 u pacjentów z niedokrwistością związaną z nowotworem, poddawanych chemioterapii

Niedokrwistość wywołana chemioterapią
Cali Pharmaceuticals LLC

Rekrutacyjny

Faza 3 herniorafii w leczeniu bólu pooperacyjnego

Przepuklina pachwinowa

Stany Zjednoczone
Hikma Pharmaceuticals LLC

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo generycznego imatynibu (Carcemia®) w porównaniu z Glivec® w leczeniu fazy przewlekłej przewlekłej białaczki szpikowej (CARCML)

Przewlekła białaczka szpikowa

Egipt
Deciphera Pharmaceuticals LLC

Zakończony

Badanie rebastynibu (DCC-2036) w skojarzeniu z karboplatyną u pacjentów z zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi

Miejscowo zaawansowany lub przerzutowy guz lity

Stany Zjednoczone
Hikma Pharmaceuticals LLC

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo generycznego fumaranu dimetylu o opóźnionym uwalnianiu (Sclera® lub Marovarex®, Hikma) w rutynowej praktyce lekarskiej w leczeniu rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego w regionie MENA

Nawracająco-remisyjne stwardnienie rozsiane

Algieria, Egipt, Jordania
Deciphera Pharmaceuticals LLC

Zakończony

Badanie fazy 1b/2 rebastynibu (DCC-2036) w skojarzeniu z paklitakselem u pacjentów z zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi

Miejscowo zaawansowany lub przerzutowy guz lity

Stany Zjednoczone
Salarius Pharmaceuticals, LLC

Rejestracja na zaproszenie

Protokół Rollover umożliwiający ciągły dostęp do inhibitora LSD1 Seclidemstat (SP-2577)

Mięsak Ewinga | Liposarcoma śluzowata | Desmoplastyczny drobnookrągły guz | Angiomatoid Fibrous Histiocytoma | Pozaszkieletowy chrzęstniakomięsak śluzowaty | Wyczyść mięsaka komórkowego | Guz mioepitelialny | Stwardniający włókniakomięsak nabłonkowy | Mięsak włóknisto-śluzówkowy niskiego stopnia

Stany Zjednoczone
Deciphera Pharmaceuticals LLC

Zakończony

Badanie III fazy DCC-2618 w porównaniu z placebo u pacjentów z zaawansowanym GIST, którzy byli leczeni wcześniejszymi terapiami przeciwnowotworowymi (INVICTUS)

Nowotwory stromalne przewodu pokarmowego

Stany Zjednoczone, Francja, Finlandia, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Holandia, Włochy, Belgia, Hiszpania, Kanada, Australia, Polska, Singapur
Cali Pharmaceuticals LLC

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i profilu farmakokinetycznego CPL-01 w leczeniu ostrego bólu pooperacyjnego

Plastyka brzucha

Stany Zjednoczone
Cubist Pharmaceuticals LLC

Zakończony

Badanie CB-183,315 u uczestników z biegunką związaną z Clostridium Difficile (MK-4261-006)

Zakażenie Clostridium Difficile
Thetis Pharmaceuticals LLC

Zakończony

Badanie PK porównujące eikozapentaenian metforminy z połączoną dawką chlorowodorku metforminy i estru etylowego EPA

Hipertriglicerydemia | Cukrzyca, insulinoniezależna

Stany Zjednoczone
Deciphera Pharmaceuticals LLC

Wycofane

Ripretynib w skojarzeniu z binimetynibem u pacjentów z guzem podścieliskowym przewodu pokarmowego (GIST)

Nowotwory stromalne przewodu pokarmowego
Hikma Pharmaceuticals LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności preparatu Remsima® w leczeniu nieswoistych zapaleń jelit wśród pacjentów z Arabii Saudyjskiej

Choroby zapalne jelit | Choroba Leśniowskiego-Crohna | Wrzodziejące zapalenie okrężnicy | Choroba Leśniowskiego-Crohna z przetokami

Arabia Saudyjska
Curatek Pharmaceuticals, LLC

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie nowych leków stosowanych w leczeniu infekcji pochwy (SMART GIVES)

Infekcja pochwy

Stany Zjednoczone
Cubist Pharmaceuticals LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności ceftolozanu/tazobaktamu w leczeniu wentylowanego szpitalnego zapalenia płuc (MK-7625A-008) (ASPECT-NP)

Choroby płuc | Zapalenie płuc związane z opieką zdrowotną | Zapalenie płuc związane z respiratorem
Cubist Pharmaceuticals LLC

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki daptomycyny u pacjentów pediatrycznych z zakażeniem Gram-dodatnim, z powodu których otrzymują standardowe antybiotyki

Zakażenia bakteriami Gram-dodatnimi

Stany Zjednoczone
Cubist Pharmaceuticals LLC

Zakończony

Badanie porównawcze Cidecin™ (daptomycyny) z Rocephin® (ceftriaksonem) w leczeniu umiarkowanego do ciężkiego pozaszpitalnego ostrego bakteryjnego zapalenia płuc

Zapalenie płuc, bakteryjne
Cubist Pharmaceuticals LLC

Zakończony

Badanie Cidecin™ (Daptomycyna) i Rocephin® (Ceftriakson) w leczeniu umiarkowanego do ciężkiego pozaszpitalnego ostrego bakteryjnego zapalenia płuc wywołanego przez S. Pneumoniae

Zapalenie płuc, bakteryjne
Cubist Pharmaceuticals LLC

Zakończony

Pharmacokinetics (PK) and Safety Evaluation of Daptomycin in Children Ages 3-24 Months With Proven or Suspected Gram-positive Infections or Peri-Operative Subjects Receiving Prophylactic Antibiotics

Gram Positive Bacterial Infection

Stany Zjednoczone
Sephoris Pharmaceuticals LLC

Zakończony

Badanie kliniczne bezpieczeństwa i skuteczności SP160412 w tymczasowym łagodzeniu łagodnego do umiarkowanego oparzenia słonecznego

Oparzenie słoneczne

Mauritius
Cubist Pharmaceuticals LLC

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa stosowania ceftolozanu z tazobaktamem u uczestników pediatrii otrzymujących antybiotykoterapię z powodu potwierdzonego lub podejrzewanego zakażenia bakteriami Gram-ujemnymi lub w ramach profilaktyki okołooperacyjnej (MK-7625A-010)

Udowodniona lub podejrzewana infekcja bakteriami Gram-ujemnymi | Profilaktyka okołooperacyjna
Cubist Pharmaceuticals LLC

Zakończony

Badanie fosforanu tedyzolidu u młodzieży z powikłanym zakażeniem skóry i tkanek miękkich (cSSTI) (MK-1986-012)

Choroby skóry, zakaźne | Choroby skóry, bakteryjne
Cubist Pharmaceuticals LLC

Zakończony

Badanie CB-183,315 u uczestników z biegunką związaną z Clostridium Difficile (MK-4261-005)

Zakażenie Clostridium Difficile
Shenox Pharmaceuticals, LLC

Nieznany

Ketamina na duże zaburzenie depresyjne

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Cubist Pharmaceuticals LLC

Zakończony

Badanie fazy 2 bezpieczeństwa, skuteczności i farmakokinetyki wyższych dawek daptomycyny i wankomycyny w bakteriemii MRSA (HDSAB)

Infekcyjne zapalenie wsierdzia | Zapalenie wsierdzia, bakteryjne

Stany Zjednoczone
Cubist Pharmaceuticals LLC

Zakończony

Efficacy and Safety Study of CB-5945 for the Treatment of Opioid-Induced Constipation

Zaparcia wywołane opioidami
Optimer Pharmaceuticals LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka fidaksomycyny u dzieci z biegunką związaną z Clostridium difficile (CDAD)

Biegunka związana z Clostridium Difficile
Cubist Pharmaceuticals LLC

Zakończony

Daptomycyna kontra wankomycyna u uczestników z infekcjami skóry wywołanymi przez MRSA (DAPHEOR1006)

Gronkowcowe zakażenia skóry

Stany Zjednoczone, Portoryko

Badania kliniczne sponsorowane przez Amneal Pharmaceuticals, LLC

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Egypt

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje