Badania kliniczne sponsorowane przez AmpliMed Corporation

Łącznie 7088 wyników

AmpliMed Corporation

Zakończony

A Randomized Study of Amplimexon (Imexon) With Gemcitabine in Pancreatic Cancer

Nowotwory trzustki

Stany Zjednoczone
AmpliMed Corporation

Wycofane

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności preparatu Amplimexon Plus Taxotere w przerzutowym niedrobnokomórkowym raku płuca

Rak, płuco niedrobnokomórkowe

Stany Zjednoczone
AmpliMed Corporation

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności preparatu Imexon Plus DTIC w zaawansowanym czerniaku złośliwym

Czerniak złośliwy

Stany Zjednoczone
AmpliMed Corporation

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa Imexon Plus Gemcytabina w nieleczonym gruczolakoraku trzustki

Gruczolakorak trzustki

Stany Zjednoczone
AmpliMed Corporation

Zakończony

Safety and Efficacy Study of Imexon for Treatment of Multiple Myeloma Patients

Szpiczak mnogi

Stany Zjednoczone
AmpliMed Corporation

Zakończony

Safety Study of Imexon Plus Docetaxel in Lung, Breast or Prostate Cancer Patients

Rak piersi | Rak prostaty | Niedrobnokomórkowego raka płuca

Stany Zjednoczone
AmpliMed Corporation

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa stosowania produktu Imexon w leczeniu pacjentów z nowotworem złośliwym z przerzutami lub rozsianym

Przerzuty nowotworu

Stany Zjednoczone
GenMont Biotech Incorporation
Biomedical Development Corporation

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo probiotyków Kapsułki eN-Lac® u dzieci z całorocznym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (PAR)

Probiotyki | Całoroczny alergiczny nieżyt nosa | Lactobacillus Paracasei GMNL-32 (eN-Lac®)

Tajwan
Apnimed

Zakończony

Crossover Trial AD036 w obturacyjnym bezdechu sennym

Obturacyjny bezdech senny

Stany Zjednoczone
Apnimed

Zakończony

Badanie dotyczące skuteczności i eskalacji dawki AD313 + atomoksetyny (SEED) (SEED)

Obturacyjny bezdech senny

Stany Zjednoczone
Apnimed

Zakończony

Badanie AD036 w obturacyjnym bezdechu sennym

Obturacyjny bezdech senny

Stany Zjednoczone
Apnimed

Zakończony

Próba równoległych ramion AD109 i AD504 u pacjentów z OSA (MARIPOSA)

OSA - obturacyjny bezdech senny

Stany Zjednoczone
Apnimed

Zakończony

Crossover Trial AD182 i AD504 w obturacyjnym bezdechu sennym

Obturacyjny bezdech senny

Stany Zjednoczone
Apnimed

Zakończony

Badanie AD113 i atomoksetyny u pacjentów z OSA z nadciśnieniem

Nadciśnienie | Obturacyjny bezdech senny

Stany Zjednoczone
Apnimed

Zakończony

Próba krzyżowa AD109 w obturacyjnym bezdechu sennym

Obturacyjny bezdech senny

Stany Zjednoczone
Apnimed

Rekrutacyjny

Badanie z równoległymi ramionami w celu porównania AD109 z placebo u pacjentów z OSA (badanie SynAIRgy)

OBS

Stany Zjednoczone, Kanada
Apnimed

Rekrutacyjny

Badanie z równoległymi ramionami AD109 i placebo u pacjentów z OBS (LunAIRo)

OBS

Stany Zjednoczone
Apnimed

Zakończony

Badanie krzyżowe AD816 (VicTor)

Obturacyjny bezdech senny | OBS

Stany Zjednoczone
Apnimed

Zakończony

AD109 Ustalanie dawki w łagodnym do umiarkowanego OSA

Obturacyjny bezdech senny

Stany Zjednoczone
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Zakończony

Przegroda — wskaźnik powodzenia i wyniki kliniczne implantacji przegrody elektrody do defibrylacji komorowej

Migotanie komór | Tachykardia komorowa

Francja
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Zakończony

Bezwstrząsowa ocena implantów (SIMPLE)

Migotanie komór | Tachykardia komorowa

Niemcy, Hiszpania, Kanada, Izrael, Holandia, Francja, Finlandia, Zjednoczone Królestwo, Austria, Malezja, Tajlandia, Hongkong, Szwecja, Węgry, Australia, Czechy, Norwegia, Polska
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Zakończony

Badanie oceny funkcji dla programowania opartego na wskazaniach (FASt-IBP)

Niewydolność serca | Migotanie komór | Tachykardia komorowa | Trzepotanie komór

Niemcy, Hiszpania, Szwajcaria, Chiny, Austria, Belgia, Francja, Grecja, Łotwa, Holandia, Słowacja
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Zakończony

Japońska ocena programowania opartego na wskazaniach (JASMINE)

Niewydolność serca | Zaburzenia rytmu serca

Japonia
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Zakończony

Quick ICD Study: Is Extensive Electrophysiological Testing Before, During and After ICD-Implantation Still Necessary ? (Quick ICD)

Zatrzymanie akcji serca

Niemcy
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Wycofane

Badanie rejestru mające na celu ocenę działania i bezpieczeństwa cewników medycznych Roxwood w tętnicach uczestników ze zwężeniem lub przewlekłą całkowitą okluzją (CTO)

Choroba wieńcowa | Miażdżyca tętnic | Chorobę tętnic obwodowych | Przewlekła całkowita okluzja

Stany Zjednoczone
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Zakończony

Leczenie przewlekłej zakrzepicy żył głębokich (DVT) i zespołu pozakrzepowego (PTS) za pomocą systemu wewnątrznaczyniowego EkoSonic® (ACCESS PTS)

Zakrzepica żył głębokich | Zespół pozakrzepowy

Stany Zjednoczone
Guidant Corporation
Boston Scientific Corporation

Zakończony

Porównanie stymulacji przegrody prawej komory i koniuszka prawej komory u pacjentów otrzymujących urządzenie CRT-D (SEPTAL-CRT)

Migotanie komór | Tachykardia komorowa | Skurczowa niewydolność serca

Francja, Hiszpania
Rgene Corporation
American BriVision Corporation

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności płynu doustnego BLEX 404 w połączeniu z terapią pemetreksedem i cisplatyną

Niepłaskonabłonkowy niedrobnokomórkowy nowotwór płuc

Tajwan
Rgene Corporation
American BriVision Corporation

Jeszcze nie rekrutacja

Faza II, ocena BLEX 404 w połączeniu z monoterapią gemcytabiną w raku trzustki

Rak trzustki
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Zakończony

MODUŁA Moduł 7 VRR

Migotanie przedsionków

Niemcy
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Zakończony

Tromboliza przyspieszona ultradźwiękami jest zatorowością płucną (ULTIMA)

Submasywna zatorowość płucna

Niemcy, Szwajcaria
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Zakończony

Optymalny czas trwania procedury trombolizy impulsem akustycznym w ostrej zatorowości płucnej (OPTALYSE PE)

Zatorowość płucna i zakrzepica

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Zakończony

Leczenie submasywnej i masywnej zatorowości płucnej za pomocą ultradźwiękowej terapii trombolitycznej (SEATTLE II)

Zatorowość płucna | Ostra zatorowość płucna | Choroba zakrzepowo-zatorowa płuc | Masywna zatorowość płucna | Submasywna zatorowość płucna

Stany Zjednoczone
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Zakończony

MODULA Modul 5 BEAT-HF

Niewydolność serca

Niemcy
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Zakończony

Badanie MODULA: Moduł 10: Korzyść z terapii CRT u pacjentów CRT z zespołem QRS 120 - 150 Ms

Niewydolność serca

Niemcy
Guidant Corporation
Boston Scientific Corporation

Zakończony

Cognis and Teligen 100 HE i czterobiegunowa elektroda do defibrylacji Reliance (4 miejsca) Śledzenie w terenie (Cogent-4)

Niewydolność serca | Częstoskurcz komorowy, migotanie komór

Izrael, Dania
Shanghai Antengene Corporation Limited

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i skuteczność monoterapii ATG 016 w IPSS-R o średnim ryzyku i powyżej zespołu mielodysplastycznego (MDS) (HATCH)

Zespół mielodysplastyczny

Chiny
Shanghai Antengene Corporation Limited

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność ATG-008 w leczeniu zaawansowanych guzów litych (BUNCH)

Zaawansowane guzy lite

Chiny
Applied Biology, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie skuteczności miejscowego preparatu kosmetycznego DA-OTC-002

Łysienie | Choroby włosów | Wypadanie włosów

Brazylia
Applied Therapeutics, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Skuteczność farmakodynamiczna i korzyść kliniczna AT 007 u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy sorbitolowej (SORD) (INSPIRE)

Dziedziczna neuropatia spowodowana niedoborem SORD

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Czechy, Włochy
TASK Applied Science

Zakończony

Badanie oceniające EBA, bezpieczeństwo i tolerancję karbapenemów u osób dorosłych z gruźlicą płuc

Gruźlica płuc

Afryka Południowa
Applied Therapeutics, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

AT-007 u dorosłych pacjentów z klasyczną galaktozemią (CG)

Klasyczna galaktozemia

Stany Zjednoczone
Applied Biology, Inc.

Wycofane

Leczenie proksalutamidem pacjentów z COVID-19 na oddziale intensywnej terapii

Covid19 | SARS (zespół ciężkiej ostrej niewydolności oddechowej)

Brazylia
TASK Applied Science

Zakończony

Ocena EBA meropenemu z amoksycyliną/klawulanianem i pirazynamidem lub bedakiliną u dorosłych z PTB (TB_COMBO_01)

Gruźlica

Afryka Południowa
Applied Biology, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu AB-101 na osoby, które przeżyły raka piersi

Rak piersi | Seksualna dysfunkcja | Zaburzenia seksualne, fizjologiczne | Neuropatia | Rak Piersi | Zaburzenia podniecenia seksualnego | Zaburzenia brodawek sutkowych

Stany Zjednoczone
Shanghai Antengene Corporation Limited

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i wstępną skuteczność monoterapii ATG 016 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi (REACH)

Zaawansowane guzy lite

Chiny
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
Kureha Corporation

Zakończony

Badanie AST-120 w celu oceny zapobiegania progresji przewlekłej choroby nerek (EPPIC-1)

Przewlekłą chorobę nerek

Stany Zjednoczone, Francja, Włochy, Ukraina, Argentyna, Meksyk, Polska, Kanada, Brazylia, Federacja Rosyjska, Czechy, Portoryko
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
Kureha Corporation

Zakończony

Badanie AST-120 w celu oceny zapobiegania progresji przewlekłej choroby nerek, w tym oceny jakości życia (EPPIC-2)

Przewlekłą chorobę nerek

Stany Zjednoczone, Polska, Ukraina, Hiszpania, Argentyna, Meksyk, Kanada, Brazylia, Federacja Rosyjska, Portoryko, Niemcy, Czechy
TASK Applied Science

Rekrutacyjny

Próba fazy 2 mająca na celu ocenę EBA, bezpieczeństwa i tolerancji samego Eto oraz w połączeniu z BVL-GSK098 (BETO)

Wrażliwa na ryfampicynę i izoniazyd gruźlica płuc (TB)

Afryka Południowa
Applied Therapeutics, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie korzyści klinicznych, bezpieczeństwa, PK i PD AT-007 u dzieci i młodzieży z klasyczną galaktozemią

Klasyczna galaktozemia

Stany Zjednoczone

Badania kliniczne sponsorowane przez AmpliMed Corporation

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Canada

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje