Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez Archimedes Development Ltd

Łącznie 229 wyników

Archimedes Development Ltd

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa preparatu Nasalfent (spray do nosa z cytrynianem fentanylu) w leczeniu przełomowego bólu nowotworowego

Nowotwory, ból
Archimedes Development Ltd

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa preparatu Nasalfent w leczeniu przełomowego bólu nowotworowego u pacjentów regularnie przyjmujących opioidy

Nowotwory, ból

Zjednoczone Królestwo
Archimedes Development Ltd

Nieznany

Zadowolenie pacjenta i wpływ na jakość życia - PecFent® (Qualipec)

Przełomowy ból nowotworowy

Francja
Archimedes Development Ltd

Nieznany

Zadowolenie pacjenta i wpływ na jakość życia - PecFent® (Qualipec)

Przełomowy ból nowotworowy

Hiszpania
Archimedes Development Ltd

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa preparatu Nasalfent (cytrynian fentanylu w aerozolu do nosa) w leczeniu przełomowego bólu nowotworowego u pacjentów regularnie przyjmujących opioidy

Ból nowotworowy

Stany Zjednoczone
Calliditas Therapeutics AB
Archimedes Development Ltd

Zakończony

Leczenie doustne PL-56 u pacjentów z nefropatią IgA – badanie eksploracyjne

Nefropatia IGA

Szwecja
Futura Medical Developments Ltd.

Zakończony

Ocena biodostępności MED2005 i nitrostatu (FM58)

Zaburzenie erekcji

Zjednoczone Królestwo
Futura Medical Developments Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne z użyciem tabletek żelowych MED3000 lub tadalafilu w leczeniu zaburzeń erekcji

Zaburzenie erekcji

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Gruzja, Polska
Futura Medical Developments Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne z zastosowaniem miejscowo stosowanego trójazotanu glicerolu (GTN) w leczeniu zaburzeń erekcji

Zaburzenie erekcji

Łotwa, Bułgaria, Czechy, Gruzja, Węgry, Polska, Federacja Rosyjska, Słowacja, Ukraina
Kyowa Kirin Pharmaceutical Development Ltd

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i skuteczność burosumabu u pacjentów w wieku poniżej 1 roku życia

Hipofosfatemia sprzężona z chromosomem X (XLH)

Szwecja, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Austria, Francja
Kyowa Kirin Pharmaceutical Development Ltd

Zakończony

Faza I badania farmakokinetyki i bezpieczeństwa naloksegolu u dzieci z OIC

Zaparcia, objawy przedmiotowe i podmiotowe, trawienne

Zjednoczone Królestwo, Dania, Norwegia, Izrael, Hiszpania
Kyowa Kirin Pharmaceutical Development Ltd

Rekrutacyjny

Prawdziwe badanie obserwacyjne Poteligeo u dorosłych pacjentów z MF i SS (PROSPER) (PROSPER)

Ziarniniak grzybiasty i zespół Sezary'ego

Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Holandia, Stany Zjednoczone, Włochy
Kyowa Kirin Pharmaceutical Development Ltd

Rekrutacyjny

A Study to Describe the Lived Experience of XLH for Adolescents at End of Skeletal Growth

Hipofosfatemia sprzężona z chromosomem X

Francja, Holandia, Zjednoczone Królestwo
Kyowa Kirin Pharmaceutical Development Ltd

Zakończony

Badanie dotyczące bezpieczeństwa stosowania leku Naloxegol w zakresie wyników zdrowotnych po wydaniu pozwolenia

Zaparcia wywołane opioidami

Holandia, Zjednoczone Królestwo
Kyowa Kirin Pharmaceutical Development Ltd

Zakończony

Brytyjskie wieloośrodkowe badanie jakości życia związanej ze zdrowiem dzieci i młodzieży z XLH

Hipofosfatemia sprzężona z chromosomem X

Zjednoczone Królestwo
Kyowa Kirin Pharmaceutical Development Ltd

Zakończony

Badanie przeciwciała anty-FGF23, burosumab, u dorosłych z XLH

Hipofosfatemia sprzężona z chromosomem X

Zjednoczone Królestwo, Francja, Irlandia, Włochy
Kyowa Kirin Pharmaceutical Development Ltd

Aktywny, nie rekrutujący

Rejestr dla pacjentów z hipofosfatemią sprzężoną z chromosomem X (XLH Registry)

Hipofosfatemia sprzężona z chromosomem X

Hiszpania, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Francja, Belgia, Dania, Niemcy, Węgry, Portugalia, Norwegia, Szwajcaria, Izrael, Holandia, Czechy, Bułgaria, Szwecja, Słowenia, Irlandia, Łotwa, Słowacja
Kyowa Kirin Pharmaceutical Development Ltd

Zakończony

PASS

Zaparcia wywołane opioidami

Zjednoczone Królestwo, Norwegia, Szwecja, Niemcy
Kyowa Kirin Pharmaceutical Development Ltd

Wycofane

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka Sancuso i granisetronu dożylnego u pacjentów w wieku od 2 do 5 lat

Nudności i wymioty wywołane chemioterapią
Kyowa Kirin Pharmaceutical Development Ltd

Wycofane

Farmakokinetyka i bezpieczeństwo Sancuso i granisetronu dożylnego u dzieci w wieku od 6 do 12 lat

Nudności i wymioty wywołane chemioterapią
Kyowa Kirin Pharmaceutical Development Ltd

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka produktu Sancuso i granisetronu podawanego dożylnie u pacjentów w wieku od 13 do 17 lat

Nudności i wymioty wywołane chemioterapią

Stany Zjednoczone
Galmed Research and Development, Ltd.

Zawieszony

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo aramcholu u pacjentów z NASH (ARMOR) (ARMOR)

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (NASH)

Stany Zjednoczone
Galmed Research and Development, Ltd.

Rejestracja na zaproszenie

Otwarte badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę aramcholu u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby

Zaburzenia czynności wątroby

Stany Zjednoczone
Futura Medical Developments Ltd.
Parexel

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa u ochotników DCF100, TIB200 i SPR300 w porównaniu z placebo i kontrolą w modelu bólu UV

Ból

Zjednoczone Królestwo
Ningbo Newbay Technology Development Co., Ltd

Rekrutacyjny

Badanie NB003 u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami złośliwymi

Zaawansowany guz lity

Stany Zjednoczone, Chiny, Republika Korei, Hiszpania, Francja, Zjednoczone Królestwo
Anda Biopharmaceutical Development (Shenzhen) Co...

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne spersonalizowanej szczepionki neoantygenowej na raka trzustki

Guz trzustki

Chiny
NeoTX Therapeutics Ltd.
Translational Drug Development

Zakończony

Naptumomab Estafenatox (NAP) w skojarzeniu z docetakselem po wstępnym leczeniu obinutuzumabem u pacjentów z inhibitorem punktu kontrolnego leczonych wstępnie na zaawansowanego lub przerzutowego NSCLC (NT-NAP-102-1)

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Stany Zjednoczone
Ningbo Newbay Technology Development Co., Ltd

Rekrutacyjny

Badanie NB004 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowany guz lity

Stany Zjednoczone
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne fazy 1b 13-walentnej skoniugowanej szczepionki polisacharydowej przeciwko pneumokokom

Choroba zakaźna pneumokokowa

Chiny
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i immunogenności inaktywowanej szczepionki do zapobiegania COVID-19

COVID-19

Chiny
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Zakończony

Bezpieczeństwo inaktywowanej szczepionki SARS-CoV-2 w profilaktyce COVID-19 u dorosłych

COVID-19

Chiny
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Skuteczność inaktywowanej szczepionki COVID-19 z pierwszą dawką przypominającą

COVID-19

Brazylia
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Zakończony

Skuteczność szczepionki COVID-19 w zapobieganiu COVID-19 na Dominikanie

COVID-19

Republika Dominikany
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Zawieszony

Badanie immunogenności i bezpieczeństwa trzeciej dawki przypominającej z zastosowaniem wysokiej lub średniej dawki szczepionki inaktywowanej (CoronaVac®) u zdrowych osób dorosłych w Turcji

COVID-19

Indyk
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i immunogenności żywych atenuowanych szczepionek przeciw śwince u zdrowych niemowląt

Świnka

Chiny
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Zakończony

Badanie dotyczące szczepienia skojarzonego szczepionką inaktywowaną SARS-CoV-2 i czterowalentną szczepionką przeciw grypie

COVID-19 | Grypa

Chiny
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Zgodność między seriami inaktywowanej szczepionki SARS-CoV-2 między różnymi warsztatami u zdrowych dzieci w wieku 3-17 lat

COVID-19

Chiny
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Zakończony

Skuteczność, immunogenność i bezpieczeństwo szczepionki inaktywowanej przeciwko COVID-19 u dzieci i młodzieży

COVID-19

Filipiny, Malezja, Chile, Afryka Południowa
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki przeciwko COVID-19 inaktywowanej w zdrowej populacji w wieku od 3 do 11 lat

COVID-19

Chiny
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Zakończony

Immunogenność inaktywowanej szczepionki przeciwko Covid-19

COVID-19

Chiny
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Wycofane

Skuteczność, immunogenność i bezpieczeństwo inaktywowanej dawki przypominającej szczepionki COVID-19 u dorosłych w wieku 18 lat i starszych

COVID-19
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i immunogenności inaktywowanej szczepionki do profilaktyki zakażenia SARS CoV-2 (COVID-19)

COVID-19

Chiny
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Zakończony

Badanie skali komercyjnej szczepionki SARS-CoV-2 w porównaniu ze skalą pilotażową wśród dorosłych oraz badanie pomostowe immunogenności osób starszych w porównaniu z osobami dorosłymi

Covid19

Chiny
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Beijing Capton Pharmaceutical Technology Development Co., LTD

Jeszcze nie rekrutacja

Otwarte, zrównoważone, randomizowane, dwuetapowe, dwuokresowe, dwusekwencyjne, dwukierunkowe skrzyżowanie, porównawcze farmakokinetyczne (PK) doustne badanie lakozamidu w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu, osoby dorosłe, ludzie na czczo.

Padaczka

Chiny
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Immunogenność i bezpieczeństwo immunizacji przypominającej szczepionki COVID-19 (komórki Vero), inaktywowanej (wariant Omicron) u zdrowych osób w wieku 18 lat i starszych

COVID-19

Chiny
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne inaktywowanej szczepionki SARS-CoV-2 w zapobieganiu COVID-19 u zdrowych osób dorosłych

COVID-19

Chiny
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Zakończony

Immunogenność i bezpieczeństwo szczepionki przeciwko COVID-19, inaktywowane jednoczesne podawanie ze szczepionką EV71 (Vero Cell)

COVID-19

Chiny
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Wycofane

Badanie immunogenności i bezpieczeństwa trzeciej dawki przypominającej z użyciem wysokiej lub średniej dawki szczepionki inaktywowanej u zdrowych osób dorosłych w Hongkongu

COVID-19

Chiny
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Zawieszony

Badanie bezpieczeństwa i immunogenności szczepienia przypominającego szczepionką COVID-19 (komórki Vero), inaktywowane z różnych producentów w celu zapobiegania COVID-19

COVID-19

Chiny
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Zakończony

Immunogenność i bezpieczeństwo inaktywowanej szczepionki przeciwko COVID-19

COVID-19

Chiny

Badania kliniczne sponsorowane przez Archimedes Development Ltd

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Argentina

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje