Badania kliniczne sponsorowane przez Arginox Pharmaceuticals

Łącznie 19574 wyników

Arginox Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności redukcji tlenku azotu u pacjentów ze wstrząsem kardiogennym po zawale serca

Szok, kardiogenny

Stany Zjednoczone, Kanada
Aquinox Pharmaceuticals (Canada) Inc.

Zakończony

Oral AQX-1125 and Combination Oral Contraceptive Drug-Drug Interaction Study (DDI-COC)

Zdrowy ochotnik

Holandia
Aquinox Pharmaceuticals (Canada) Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo AQX-1125 w niestabilnej POChP (FLAGSHIP)

POChP

Stany Zjednoczone, Nowa Zelandia, Polska, Australia, Dania, Finlandia, Węgry, Szwecja
Aquinox Pharmaceuticals (Canada) Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo AQX-1125 u pacjentów z przewlekłym zapaleniem gruczołu krokowego/zespołem przewlekłego bólu miednicy (CP/CPPS)

Przewlekłe zapalenie gruczołu krokowego | Zespół przewlekłego bólu miednicy mniejszej

Kanada, Stany Zjednoczone
Aquinox Pharmaceuticals (Canada) Inc.

Nieznany

Skuteczność i bezpieczeństwo 2 dawek AQX-1125 u pacjentów ze śródmiąższowym zapaleniem pęcherza moczowego / zespołem bólu pęcherza (LEADERSHIP 301)

Śródmiąższowe zapalenie pęcherza moczowego | Zespół bolesnego pęcherza | Zespół bólu pęcherza | Przewlekłe śródmiąższowe zapalenie pęcherza

Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Czechy, Dania, Węgry, Łotwa, Holandia, Polska, Rumunia, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Aquinox Pharmaceuticals (Canada) Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo AQX-1125 w IC/BPS (LEADERSHIP)

Śródmiąższowe zapalenie pęcherza moczowego | Zespół bólu pęcherza

Stany Zjednoczone, Kanada
Aquinox Pharmaceuticals (Canada) Inc.
Quotient Clinical

Zakończony

Faza 1 Wchłanianie Dystrybucja Metabolizm i wydalanie AQX-1125 (ADME)

Zdrowy ochotnik

Zjednoczone Królestwo
OncoVerity, Inc.
Janssen Pharmaceutical K.K.; argenx

Zakończony

Badanie dotyczące stosowania cusatuzumabu plus azacytydyny u japońskich uczestników z nowo rozpoznaną ostrą białaczką szpikową lub zespołem mielodysplastycznym wysokiego ryzyka, którzy nie są kandydatami do intensywnego leczenia

Białaczka, szpikowa, ostra

Japonia
Aquinox Pharmaceuticals (Canada) Inc.
Innovaderm Research Inc.

Zakończony

Pilotażowe badanie skuteczności i bezpieczeństwa AQX-1125 w atopowym zapaleniu skóry (KINSHIP)

Atopowe zapalenie skóry

Kanada
argenx

Rekrutacyjny

Badanie Efgartigimoda PH20 SC u dorosłych z chorobą tarczycy i oczu

Choroba oczu tarczycy

Stany Zjednoczone
argenx

Jeszcze nie rekrutacja

Ogólnoświatowe badanie bezpieczeństwa ciąży mające na celu ocenę wyników dla matki, płodu i niemowlęcia po ekspozycji na efgartigimod podczas ciąży i (lub) karmienia piersią.

Myasthenia Gravis
argenx

Rekrutacyjny

Prospektywne badanie podłużne u dorosłych z wieloogniskową neuropatią ruchową

Wieloogniskowa neuropatia ruchowa

Stany Zjednoczone, Włochy, Bułgaria, Łotwa, Czechy, Polska, Chiny, Serbia, Szwecja
argenx

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i immunogenności pojedynczych i wielokrotnych rosnących dawek ARGX-119 u zdrowych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Holandia
argenx

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania Efgartigimodu PH20 SC u dorosłych uczestników z aktywną idiopatyczną miopatią zapalną. (ALKIVIA)

Zapalenie mięśni | Zapalenie skórno-mięśniowe | Zapalenie wielomięśniowe | Zespół antysyntetazowy | Miopatia martwicza o podłożu immunologicznym | Aktywna idiopatyczna miopatia zapalna

Stany Zjednoczone, Niemcy, Hiszpania, Republika Korei, Austria, Indyk, Litwa, Australia, Tajlandia, Serbia, Polska, Włochy, Francja, Holandia, Argentyna, Zjednoczone Królestwo, Gruzja, Belgia, Bułgaria, Kanada, Cypr, Dania, Grecja, Węgry i więcej
argenx

Rekrutacyjny

Ocena farmakokinetyki, farmakodynamiki i bezpieczeństwa efgartigimodu podawanego dożylnie dzieciom z uogólnioną miastenią

Uogólniona miastenia gravis

Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Austria, Niemcy, Belgia, Włochy, Holandia, Francja, Gruzja, Polska, Kanada
argenx

Rekrutacyjny

Badanie III fazy oceniające bezpieczeństwo i skuteczność podskórnego podawania efgartigimodu PH20 u dorosłych pacjentów z pierwotną trombocytopenią immunologiczną (ADVANCE SC+)

Pierwotna małopłytkowość immunologiczna

Stany Zjednoczone, Australia, Bułgaria, Chiny, Gruzja, Grecja, Włochy, Japonia, Polska, Portugalia, Rumunia, Federacja Rosyjska, Tajlandia, Indyk, Argentyna, Chile, Irlandia, Jordania, Tunezja, Republika Korei, Meksyk, Nowa Zelandia, Afryka Południowa i więcej
argenx

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania efgartigimodu u dorosłych pacjentów z pierwotną małopłytkowością immunologiczną (ITP). (ADVANCE)

Pierwotna małopłytkowość immunologiczna

Stany Zjednoczone, Austria, Belgia, Bułgaria, Czechy, Francja, Gruzja, Niemcy, Węgry, Włochy, Japonia, Holandia, Polska, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Indyk, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
argenx

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności podskórnej postaci efgartigimodu PH20 sc u dorosłych z pęcherzycą (Vulgaris lub Foliaceus) (ADDRESS+)

Pęcherzyca zwyczajna | Pemphigus Foliaceus

Stany Zjednoczone, Niemcy, Włochy, Australia, Bułgaria, Chiny, Francja, Gruzja, Grecja, Węgry, Indie, Izrael, Japonia, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Serbia, Hiszpania, Indyk, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
argenx

Zakończony

Badanie biorównoważności fazy 1 efgartigimodu PH20 sc. podawanego za pomocą ampułkostrzykawki w porównaniu z fiolką i strzykawką u zdrowych osób dorosłych

Biorównoważność

Stany Zjednoczone
argenx

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność podskórnej postaci efgartigimodu u osób dorosłych z przewlekłą zapalną polineuropatią demielinizacyjną (CIDP, choroba autoimmunologiczna atakująca nerwy obwodowe) (ADHERE)

Przewlekła zapalna polineuropatia demielinizacyjna (CIDP)

Stany Zjednoczone, Austria, Belgia, Bułgaria, Chiny, Czechy, Dania, Francja, Gruzja, Niemcy, Węgry, Izrael, Włochy, Japonia, Łotwa, Holandia, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Serbia, Hiszpania, Tajwan, Indyk, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
argenx

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności efgartigimodu w postaci podskórnej u dorosłych z przewlekłą zapalną polineuropatią demielinizacyjną (CIDP, zaburzenie autoimmunologiczne, które wpływa na nerwy obwodowe) (ADHERE+)

Przewlekła zapalna polineuropatia demielinizacyjna (CIDP)

Stany Zjednoczone, Austria, Belgia, Bułgaria, Chiny, Czechy, Dania, Francja, Gruzja, Niemcy, Izrael, Włochy, Japonia, Holandia, Polska, Federacja Rosyjska, Serbia, Hiszpania, Ukraina, Zjednoczone Królestwo, Łotwa, Rumunia, Tajwan, Indyk
argenx

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji ARGX-113 u pacjentów z miastenią, którzy mają uogólnione osłabienie mięśni. (ADAPT+)

Uogólniona miastenia gravis

Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Czechy, Dania, Francja, Gruzja, Niemcy, Węgry, Włochy, Japonia, Holandia, Polska, Federacja Rosyjska, Serbia
argenx

Zakończony

Badanie SAD i MAD z dawkami IV i SC ARGX-117 (ARGX-117)

Zdrowi Wolontariusze

Holandia
argenx

Zatwierdzony do celów marketingowych

Efgartigimod Rozszerzony dostęp do uogólnionej miastenii

Uogólniona miastenia gravis

Stany Zjednoczone
argenx

Zakończony

Odpowiedź immunologiczna na szczepionkę PNEUMOVAX 23 u zdrowych osób dorosłych otrzymujących efgartigimod iv.

Zdrowi Wolontariusze

Holandia
argenx

Zakończony

IV Dose Study to Assess the Safety, Tolerability, PK, PD and Immunogenicity of ARGX-113 in Healthy Volunteers

Zdrowi Wolontariusze
argenx

Rekrutacyjny

Badanie Efgartigimoda PH20 SC u dorosłych z chorobą tarczycy i oczu

Choroba oczu tarczycy

Stany Zjednoczone
argenx

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie wpływu empasiprubarta na organizm, jego stężenie we krwi, skuteczność i bezpieczeństwo u dorosłych z zapaleniem skórno-mięśniowym (empacific)

Zapalenie mięśni | Zapalenie skórno-mięśniowe
argenx

Rekrutacyjny

Badanie historii naturalnej u uczestników z wrodzonymi zespołami miastenicznym DOK7 (CMS)

Wrodzony zespół miasteniczny

Stany Zjednoczone, Kanada, Francja
argenx

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu sprawdzenie, w jaki sposób problemy z nerkami wpływają na stężenie efgartigimodu we krwi

Zaburzenia czynności nerek

Niemcy
argenx

Aktywny, nie rekrutujący

Ocena długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji efgartigimodu PH20 SC podawanego podskórnie pacjentom z uogólnioną miastenią (ADAPTSC+)

Uogólniona miastenia gravis

Stany Zjednoczone, Belgia, Czechy, Gruzja, Niemcy, Węgry, Włochy, Japonia, Holandia, Polska, Federacja Rosyjska, Hiszpania
argenx

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa podskórnej postaci efgartigimodu PH20 sc u dorosłych z pęcherzycą (Vulgaris lub Foliaceus) (ADDRESS)

Pęcherzyca zwyczajna | Pemphigus Foliaceus

Stany Zjednoczone, Australia, Bułgaria, Chiny, Francja, Gruzja, Niemcy, Grecja, Węgry, Indie, Izrael, Włochy, Japonia, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Serbia, Hiszpania, Indyk, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
argenx

Aktywny, nie rekrutujący

Długoterminowe badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność efgartigimodu u dorosłych pacjentów z pierwotną małopłytkowością immunologiczną (ITP). (ADVANCE+)

Pierwotna małopłytkowość immunologiczna

Stany Zjednoczone, Austria, Belgia, Bułgaria, Czechy, Francja, Gruzja, Niemcy, Węgry, Włochy, Japonia, Holandia, Polska, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Indyk, Zjednoczone Królestwo, Ukraina
argenx

Zakończony

Ocena równoważności farmakodynamicznej efgartigimodu PH20 podawanego podskórnie w porównaniu z efgartigimodem podawanym dożylnie pacjentom z uogólnioną miastenią (ADAPTsc)

Uogólniona miastenia gravis

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Belgia, Gruzja, Niemcy, Węgry, Włochy, Japonia, Holandia, Polska, Federacja Rosyjska
argenx

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ARGX-113 u pacjentów z miastenią, którzy mają uogólnione osłabienie mięśni (ADAPT)

Uogólniona miastenia gravis

Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Czechy, Dania, Francja, Gruzja, Niemcy, Węgry, Włochy, Japonia, Holandia, Polska, Federacja Rosyjska, Serbia, Zjednoczone Królestwo
argenx

Zakończony

Badanie porównujące PK, PD oraz bezpieczeństwo i tolerancję SC z preparatem IV ARGX-113 u zdrowych mężczyzn

Badanie biodostępności

Holandia
argenx

Jeszcze nie rekrutacja

Nieinterwencyjne badanie bezpieczeństwa przeprowadzone po wydaniu pozwolenia u pacjentów leczonych efgartigimodem alfa

Myasthenia Gravis
argenx

Rekrutacyjny

Badanie III fazy oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania efgartigimoda IV u pacjentów z przeciwciałami wiążącymi receptor acetylocholiny seronegatywnymi uogólnioną miastenią (ADAPT SERON)

Uogólniona miastenia gravis

Stany Zjednoczone
argenx

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności efgartigimodu w postaci podskórnej u dorosłych z czynną idiopatyczną miopatią zapalną (ALKIVIA+)

Zapalenie mięśni | Zapalenie skórno-mięśniowe | Zapalenie wielomięśniowe | Zespół antysyntetazowy | Miopatia martwicza o podłożu immunologicznym | Aktywna idiopatyczna miopatia zapalna

Republika Korei, Stany Zjednoczone, Bułgaria, Belgia, Dania, Gruzja, Grecja, Litwa, Argentyna
argenx

Rekrutacyjny

ARGX-117 u biorców przeszczepu nerki zmarłego dawcy, którzy są narażeni na ryzyko opóźnionej funkcji przeszczepu (VARVARA)

Opóźniona funkcja przeszczepu

Australia, Hiszpania, Belgia, Portugalia, Kanada
argenx

Rekrutacyjny

Badanie III fazy mające na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności Efgartigimodu PH20 SC u dorosłych uczestników z pemfigoidem pęcherzowym (BALLAD+)

Pemfigoid pęcherzowy

Holandia, Hiszpania, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Chiny, Włochy, Węgry, Stany Zjednoczone, Chorwacja, Japonia, Serbia, Bułgaria, Izrael, Australia, Grecja, Słowacja
argenx

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji, skuteczności, farmakodynamiki, farmakokinetyki i immunogenności ARGX-117 u dorosłych z wieloogniskową neuropatią ruchową (ARDA+)

Wieloogniskowa neuropatia ruchowa (MMN)

Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Włochy, Holandia, Niemcy, Francja, Belgia, Kanada, Polska, Austria
argenx

Rekrutacyjny

Ocena długoterminowego bezpieczeństwa stosowania efgartigimodu podawanego dożylnie dzieciom z uogólnioną miastenią (ADAPT Jr +)

Uogólniona miastenia gravis

Stany Zjednoczone, Holandia, Belgia, Polska, Zjednoczone Królestwo
argenx

Aktywny, nie rekrutujący

Otwarte badanie oceniające skuteczność kliniczną różnych schematów dawkowania efgartigimodu iv. u pacjentów z uogólnioną miastenią (ADAPT NXT)

Uogólniona miastenia gravis

Gruzja, Stany Zjednoczone, Austria, Belgia, Kanada, Francja, Niemcy, Włochy, Holandia, Polska, Hiszpania
argenx

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i tolerancji, skuteczności, farmakokinetyki, farmakodynamiki i immunogenności 2 schematów dawkowania ARGX-117 u dorosłych z wieloogniskową neuropatią ruchową (ARDA)

Wieloogniskowa neuropatia ruchowa

Stany Zjednoczone, Francja, Niemcy, Belgia, Włochy, Holandia, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Austria, Polska, Hiszpania
argenx

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie fazy 2/3 efgartigimodu PH20 SC u dorosłych uczestników z pemfigoidem pęcherzowym (BALLAD)

Pemfigoid pęcherzowy

Stany Zjednoczone, Australia, Bułgaria, Chiny, Chorwacja, Czechy, Francja, Niemcy, Grecja, Węgry, Izrael, Włochy, Japonia, Łotwa, Holandia, Polska, Rumunia, Serbia, Słowacja, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
argenx

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania efgartigimodu PH20 podskórnie u dorosłych pacjentów z pierwotną trombocytopenią immunologiczną (ADVANCE SC)

Pierwotna małopłytkowość immunologiczna

Stany Zjednoczone, Francja, Gruzja, Niemcy, Włochy, Japonia, Polska, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Indyk, Zjednoczone Królestwo, Argentyna, Australia, Bułgaria, Chile, Chiny, Dania, Grecja, Irlandia, Izrael, Jordania, Republika Korei i więcej
argenx

Zakończony

Badanie I fazy porównujące bezpieczeństwo i działanie efgartigimodu podawanego we wlewie dożylnym z działaniem efgartigimodu podawanego we wstrzyknięciu podskórnym u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Holandia
argenx

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, PD, farmakokinetykę i skuteczność ARGX-113 u pacjentów z pęcherzycą

Pęcherzyca zwyczajna | Pemphigus Foliaceus

Niemcy, Węgry, Izrael, Włochy, Ukraina
argenx

Wycofane

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania efgartigimodu u dorosłych pacjentów z pierwotną małopłytkowością immunologiczną (ITP) (ADVANCE2)

Pierwotna małopłytkowość immunologiczna (ITP)

Badania kliniczne sponsorowane przez Arginox Pharmaceuticals

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Luxembourg

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje