Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez Ark Therapeutics Ltd

Łącznie 498 wyników

Ark Therapeutics Ltd

Zakończony

Terapia adenowirusowym czynnikiem wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGF) w dostępie naczyniowym — nowy Trinam przeciwko dowodom kontrolnym (AdV-VANTAGE)

Schyłkową niewydolnością nerek

Stany Zjednoczone
Shanghai Ark Biopharmaceutical Co., Ltd.
Ark Biosciences Pty Ltd.

Zakończony

Hamowanie wirusa u dzieci w leczeniu RSV (VICTOR)

INFEKCJE WIRUSÓW SYNCYTIALNYCH ODDECHOWYCH

Australia, Hongkong, Izrael, Liban, Malezja, Polska, Tajwan, Indyk
Ark Biosciences Inc.
Shanghai Ark Biopharmaceutical Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo AK3280 u pacjentów z idiopatycznym włóknieniem płuc

Idiopatyczne włóknienie płuc

Chiny
Ark Biosciences Inc.
Shanghai Ark Biopharmaceutical Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność kremu AK3280 na przerostową bliznę

Blizna hipertroficzna

Chiny
Ark Biosciences Inc.
Shanghai Ark Biopharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie AK3280 u chińskich zdrowych ochotników

Zdrowy

Chiny
Ranok Therapeutics (Hangzhou) Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie RNK05047 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi/chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B (CHAMP-1)

Zaawansowany guz lity | DLBCL

Stany Zjednoczone
Shanghai Ark Biopharmaceutical Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję doustnego AK0901 u dzieci z ADHD

ADHD

Chiny
Shanghai Ark Biopharmaceutical Co., Ltd.
Shanghai Ark Biopharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie AK0529 u chińskich niemowląt hospitalizowanych z powodu RSV (AIRFLO)

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Chiny
STORM Therapeutics LTD

Rekrutacyjny

Doustne podawanie STC-15 pacjentom z zaawansowanymi nowotworami złośliwymi

Nowotwór | Zaawansowany guz lity | Zaawansowany rak

Stany Zjednoczone
Bioceltech Therapeutics, Ltd.

Rekrutacyjny

Chimeryczne komórki T receptora antygenu (CAR-T) u pacjentów z R/R T-LBL

Chłoniak limfoblastyczny z komórek T

Chiny
Minovia Therapeutics Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Pierwsze badanie na ludziach mające na celu ocenę bezpieczeństwa infuzji MNV-BM-PLC (autologiczne komórki CD34+ wzbogacone allogenicznymi mitochondriami pochodzącymi z łożyska) u pacjentów z pierwotnymi chorobami mitochondrialnymi związanymi z mutacją lub delecją mitochondrialnego DNA

Pierwotne choroby mitochondrialne

Izrael
Ella Therapeutics Ltd

Rekrutacyjny

Badanie fazy Ib mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności FMT i niwolumabu u pacjentów z czerniakiem z przerzutami lub nieoperacyjnym, MSI-H, dMMR lub NSCLC

Nieoperacyjny czerniak | NSCLC Stopień IV | IV stadium czerniaka

Izrael
Minovia Therapeutics Ltd.

Rekrutacyjny

Pobieranie łożyska do izolacji mitochondriów

Związane z ciążą

Izrael
Amber Therapeutics Ltd

Aktywny, nie rekrutujący

AURA-2: Zwiększenie aktywności odruchu moczowego (AURA-2)

Nadreaktywny pęcherz | Naglące nietrzymanie moczu

Belgia
Raziel Therapeutics Ltd.

Zakończony

Ocena wpływu miejscowego środka znieczulającego, leków przeciwzapalnych i odzieży uciskowej na zdarzenia niepożądane wywołane przez RZL-012

Tłuszcz podbródkowy

Stany Zjednoczone
NeuroSense Therapeutics Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Wieloośrodkowe, wielonarodowe, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie fazy IIb z rozszerzeniem otwartej próby, mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności preparatu PrimeC u pacjentów z ALS (PARADIGM)

Stwardnienie Zanikowe Boczne | ALS

Izrael, Włochy, Kanada
Raziel Therapeutics Ltd.

Zakończony

Pojedynczo ślepe, randomizowane, kontrolowane placebo badanie fazy 2a, 2 kohorty w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności RZL-012 w redukcji tkanki tłuszczowej podbródkowej u zdrowych ochotników.

Tłuszcz podbródkowy

Stany Zjednoczone
Apollo Therapeutics Ltd

Zakończony

Badanie oceniające AEVI-007 u uczestników z chorobą Stilla u dorosłych

Choroba Stilla u dorosłych

Stany Zjednoczone, Belgia, Polska, Ukraina
TauRx Therapeutics Ltd

Zakończony

Otwarte badanie bis(hydrometanosulfonianu) leuko-metylotioniniu (LMTM) u pacjentów z chorobą Alzheimera lub wariantem behawioralnym otępienia czołowo-skroniowego (bvFTD)

Choroba Alzheimera | Wariant behawioralny Otępienie czołowo-skroniowe

Republika Korei, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Tajwan, Kanada, Belgia, Malezja, Zjednoczone Królestwo, Australia, Singapur, Chorwacja, Finlandia, Francja, Niemcy, Holandia, Rumunia, Federacja Rosyjska
Enterprise Therapeutics Ltd

Zakończony

Pierwsze badanie na ludziach oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę pojedynczych i wielokrotnych rosnących dawek wziewnego ETD002 u zdrowych osób

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
PsiOxus Therapeutics Ltd

Zakończony

Faza I/badanie zwiększania dawki Enadenotucirev u pacjentek z rakiem jajnika (OCTAVE)

Nawracający rak jajnika oporny na platynę

Zjednoczone Królestwo, Hiszpania
PsiOxus Therapeutics Ltd

Zakończony

Mechanizm działania Próba ColoAd1 (MOA)

Resekcyjny rak jelita grubego | Resekcyjny niedrobnokomórkowy rak płuca | Resekcyjny rak pęcherza moczowego | Resekcyjny rak nerkowokomórkowy

Hiszpania
Vensica Therapeutics Ltd.

Zakończony

Vibe jako pierwszy w badaniu na ludziach w celu oceny bezpieczeństwa i wstępnej wydajności systemu dostarczania Vibe u osób z idiopatycznym pęcherzem nadreaktywnym

Nadreaktywny pęcherz

Czechy, Portugalia
Celleron Therapeutics Ltd.

Nieznany

A Trial of CXD101 in Combination With Nivolumab in Patients With Metastatic Microsatellite-Stable Colorectal Cancer (CAROSELL)

Nowotwory jelita grubego Złośliwe

Zjednoczone Królestwo
SpotOn Therapeutics Ltd.

Zawieszony

Spoton Trial oceniający skuteczność leczenia objawów zaburzeń równowagi (STAŁY) (STEADY)

Zaburzenia równowagi

Izrael
Nerre Therapeutics Ltd.

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne wpływu ekspozycji na itrakonazol na Orvepitant u zdrowych ochotników

Badanie farmakokinetyczne u zdrowych ochotników płci męskiej

Zjednoczone Królestwo
PhytoTech Therapeutics, Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność doustnego podawania PTL101 (kannabidiolu) jako leczenia wspomagającego padaczkę lekooporną u dzieci

Padaczka nieuleczalna

Izrael
Bioceltech Therapeutics, Ltd.

Nieznany

Komórki CD19-CAR-T u pacjentów z R/R B-ALL

B-komórkowa ostra białaczka limfoblastyczna

Chiny
TauRx Therapeutics Ltd

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności oceniające TRx0237 u osób z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Republika Korei, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Tajwan, Polska, Malezja, Singapur, Kanada, Chorwacja, Włochy, Australia, Niemcy, Rumunia, Federacja Rosyjska, Bułgaria
PhytoTech Therapeutics, Ltd.

Nieznany

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności PTL201 podawanego doustnie pacjentom ze stwardnieniem rozsianym z objawami związanymi ze spastycznością

Stwardnienie rozsiane

Izrael
Immodulon Therapeutics Ltd

Zakończony

Badanie IMM-101 w połączeniu z martwicą nowotworu wywołaną promieniowaniem w raku jelita grubego

Rak jelita grubego z przerzutami

Zjednoczone Królestwo
Revive Therapeutics, Ltd.

Zakończony

Bucylamina w leczeniu ostrej dny moczanowej u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej dną moczanową

Dna

Stany Zjednoczone
Vaxil Therapeutics Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność szczepionki peptydowej MUC1 i hGM-CSF u pacjentów z nowotworami złośliwymi MUC1-dodatnimi

Szpiczak mnogi

Izrael
Biokine Therapeutics Ltd

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa antagonisty receptora chemokinowego (CXCR4) u pacjentów ze szpiczakiem mnogim

Szpiczak mnogi

Izrael
Arana Therapeutics Ltd

Zakończony

Badanie zakresu dawki ART621 u pacjentów z rozpoznaniem reumatoidalnego zapalenia stawów przyjmujących metotreksat

Reumatyzm

Stany Zjednoczone, Australia, Polska, Argentyna, Republika Czeska, Indie, Malezja, Nowa Zelandia
ART Medical Ltd.

Zakończony

Monitorowanie i optymalizacja żywienia za pomocą systemu smART+ – badanie porównawcze

Niedożywienie | Aspiracyjne zapalenie płuc

Izrael
Apollo Therapeutics Ltd

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu zbadanie APL-4098 samego i/lub w skojarzeniu z azacytydyną w leczeniu R/R AML i MDS wysokiego ryzyka

Zespół mielodysplastyczny z nadmiarem blastów | Ostra białaczka szpikowa, w nawrocie | Ostra białaczka szpikowa oporna na leczenie | Zespół mielodysplastyczny Ostra białaczka szpikowa
Minovia Therapeutics Ltd.

Rekrutacyjny

Pobieranie próbek aspiracji szpiku kostnego od pacjentów z zespołem mielodysplastycznym

Zespoły mielodysplastyczne

Izrael
Minovia Therapeutics Ltd.

Rekrutacyjny

Faza I mająca na celu ocenę bezpieczeństwa i skutków terapeutycznych przeszczepienia MNV-201 u dzieci i młodzieży z zespołem Pearsona

Choroby mitochondrialne | Zespół Pearsona

Izrael
Iksuda Therapeutics Ltd.

Rekrutacyjny

IKS03 u pacjentów z zaawansowanymi chłoniakami nieziarniczymi z komórek B

Chłoniak grudkowy | Chłoniak z komórek B | Chłoniak z komórek płaszcza | Rozlany chłoniak z dużych komórek B | Chłoniak nieziarniczy z komórek B

Australia, Kanada, Stany Zjednoczone
Prescient Therapeutics, Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie fazy 1 PTX-100 u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami złośliwymi z kohortą ekspansji PTCL

Zaawansowany rak | PTCL

Australia
Prescient Therapeutics, Ltd.

Zakończony

Badanie PTX-200 (tricyrybina) plus cytarabina w opornej na leczenie lub nawrotowej ostrej białaczce

Ostra białaczka

Stany Zjednoczone
Enlivex Therapeutics Ltd.

Zakończony

Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy 2b, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo Allocetra-OTS u pacjentów z ciężkim lub krytycznym przebiegiem COVID-19 z towarzyszącym zespołem ostrej niewydolności oddechowej (ARDS)

Covid19

Izrael
Raziel Therapeutics Ltd.

Zakończony

Otwarte badanie, które przetestuje bezpieczeństwo i skuteczność wstrzyknięcia RZL-012 do tkanki tłuszczowej podbródkowej u 10 Chińczyków i 10 osób niebędących Chińczykami.

Tłuszcz podbródkowy

Stany Zjednoczone
Raziel Therapeutics Ltd.

Zakończony

Otwarte badanie, które przetestuje drugą sesję leczenia RZL-012.

Tłuszcz podbródkowy

Stany Zjednoczone
TauRx Therapeutics Ltd

Do dyspozycji

TRx0237 do leczenia wczesnej i łagodnej do umiarkowanej choroby Alzheimera

Choroba Alzheimera
Revive Therapeutics, Ltd.

Zakończony

Bucylamina w leczeniu pacjentów z COVID-19

Covid19

Stany Zjednoczone, Portoryko
Immodulon Therapeutics Ltd

Zakończony

Długoterminowe badanie kontrolne dla pacjentów, którzy wcześniej brali udział w badaniu fazy I IMM-101-001

Czerniak złośliwy

Zjednoczone Królestwo
TauRx Therapeutics Ltd

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność TRx0237 u osób z chorobą Alzheimera po leczeniu otwartym

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Polska, Belgia, Francja, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Kanada
NeuroSense Therapeutics Ltd.

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne z zastosowaniem wielu dawek w celu oceny porównawczej biodostępności tabletek PrimeC z tabletkami ciprofloksacyny podawanych w skojarzeniu z kapsułkami celekoksybu u zdrowych osób dorosłych

Farmakokinetyka

Stany Zjednoczone

Badania kliniczne sponsorowane przez Ark Therapeutics Ltd

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Romania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje