Badania kliniczne sponsorowane przez Asphelia Pharmaceuticals

Łącznie 19505 wyników

University of Chicago
Asphelia Pharmaceuticals

Zakończony

Miejscowy ASP-1001 (preparat środka kontrastowego) i ostra odpowiedź na prowokację alergenem nosa (NAC)

Alergiczny nieżyt nosa

Stany Zjednoczone
Orphelia Pharma

Zakończony

Badanie biorównoważności między temozolomidem w postaci zawiesiny doustnej (Ped-TMZ) a kapsułkami Temodal®

Równoważność terapeutyczna

Francja
Orphelia Pharma

Zakończony

Badanie biorównoważności wigabatryny ORPHELIA Pharma 500 mg rozpuszczalne tabletki i SabrilTM 500 mg granulat do podawania doustnego

Równoważność terapeutyczna

Francja
Orphelia Pharma
ClinSearch

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie TEMOkids: Faza I badania pediatrycznego dla KIMOZO, zawiesina doustna temozolomidu

Rak dziecięcy

Zjednoczone Królestwo, Francja, Hiszpania, Niemcy, Holandia
Ascelia Pharma AB

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność diagnostyczna Mangoral u uczestników z ogniskowymi zmianami w wątrobie i zmniejszoną czynnością nerek (SPARKLE)

Ciężka niewydolność nerek | Znane lub podejrzewane zmiany ogniskowe w wątrobie

Stany Zjednoczone, Włochy, Niemcy, Polska, Federacja Rosyjska, Szwecja, Indyk, Argentyna, Kolumbia, Meksyk
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Orphelia Pharma

Jeszcze nie rekrutacja

Multicentre Real-life Follow-up Study of Rare Epileptic Syndromes in Children and Adolescents (EPIRARE)

Padaczka | Zespół Draveta | Syndrom Westa

Francja
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności letrozolu w monoterapii jako terapii hormonalnej drugiego rzutu u pacjentek po menopauzie z zaawansowanym rakiem piersi, które otrzymały wcześniej leczenie antyestrogenowe

Kobiety po menopauzie z zaawansowanym rakiem piersi

Japonia
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Zakończony

Extension Study of 1.0mg Dose Letrozole Therapy in Postmenopausal Patients With Breast Cancer

Kobiety po menopauzie z zaawansowanym rakiem piersi

Japonia
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Zakończony

Badanie leczenia dużymi dawkami letrozolu u pacjentek po menopauzie z rakiem piersi

Kobiety po menopauzie z zaawansowanym rakiem piersi

Japonia
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Wycofane

Badanie farmakokinetyki TNO155 u uczestników z łagodnymi, umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności nerek w porównaniu z dobranymi zdrowymi uczestnikami

Zaburzenia czynności nerek
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Wycofane

Farmakokinetyka TNO155 u uczestników z łagodnymi, umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby w porównaniu z dobranymi zdrowymi uczestnikami

Zaburzenia czynności wątroby
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności fasinumabu w porównaniu z placebo i niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ) w leczeniu dorosłych z bólem spowodowanym chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego lub biodrowego (FACT OA2)

Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano | Choroba zwyrodnieniowa stawów, biodro

Stany Zjednoczone
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Zakończony

Badanie EDP-514 u pacjentów z przewlekłym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu B, którzy nie są obecnie leczeni

Przewlekłe zakażenie HBV

Hongkong, Tajwan
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa fasinumabu u pacjentów z przewlekłym bólem krzyża o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego i chorobą zwyrodnieniową stawu biodrowego lub kolanowego (FACT CLBP 1)

Zapalenie kości i stawów | Przewlekły ból krzyża

Stany Zjednoczone
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek między EDP-938, itrakonazolem, ryfampiną i chinidyną u zdrowych osób

Zakażenie RSV

Stany Zjednoczone
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Zakończony

Osoby dorosłe z niekontrolowaną cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Zakończony

A Safety Study to Evaluate the Antiviral Activity of Darunavir in Combination With Ritonavir in HIV 1 Infected Children

Ludzki wirus niedoboru odporności 1

Afryka Południowa, Argentyna, Brazylia, Indie, Kenia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Zakończony

Badanie oceniające wpływ telaprewiru na farmakokinetykę cyklosporyny i takrolimusu u zdrowych osób dorosłych

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające próbki po artroplastyce w chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego i biodrowego

Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano | Choroba zwyrodnieniowa stawów, biodro

Stany Zjednoczone, Polska, Zjednoczone Królestwo
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek między EDP-938, takrolimusem, dabigatranem, rozuwastatyną i midazolamem u zdrowych osób

Zakażenie RSV

Stany Zjednoczone
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Zakończony

Badanie oceniające 24-tygodniowy i 48-tygodniowy schemat oparty na telaprewirze u wcześniej nieleczonych pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C o genotypie 1, u których uzyskano przedłużoną szybką odpowiedź wirusologiczną

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Belgia, Stany Zjednoczone, Portoryko, Holandia
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Zakończony

Ocena zdolności pacjentów do samodzielnego podawania fasinumabu (FACT DEVICE)

Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano | Choroba zwyrodnieniowa stawów, biodro

Stany Zjednoczone
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
Pharmaceutical Research Associates

Nieznany

Badanie obserwacyjne oceniające bezpieczeństwo ADASUVE® w przypadku pobudzenia związanego ze schizofrenią lub chorobą afektywną dwubiegunową typu I

Pobudzenie, Psychomotoryka

Stany Zjednoczone
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek między EDP-938, cyklosporyną i prednizonem u zdrowych osób dorosłych

Zakażenie RSV

Stany Zjednoczone
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Zakończony

Safety and Efficacy of Telaprevir in Combination With Peginterferon Alfa-2a and Ribavirin in Subjects Co-Infected With Hepatitis C Virus (HCV) and HIV

Zakażenia wirusem HIV | Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Francja, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Niemcy
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Zakończony

Badanie oceniające działanie przeciwwirusowe darunawiru + rytonawiru u młodzieży zakażonej HIV-1 (DIONE)

Infekcja HIV-1

Francja, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Ukraina, Zjednoczone Królestwo, Irlandia
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa i skuteczności fasinumabu u pacjentów z bólem spowodowanym chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego lub biodrowego (FACT LTS & OA)

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego lub biodrowego

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Chile, Kolumbia, Dania, Estonia, Niemcy, Hongkong, Węgry, Włochy, Litwa, Meksyk, Peru, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Hiszpania, Szwecja, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające wpływ fasinumabu na czynność nerwów obwodowych u pacjentów z bólem spowodowanym chorobą zwyrodnieniową stawu biodrowego lub kolanowego

Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano | Choroba zwyrodnieniowa stawów, biodro

Stany Zjednoczone, Polska, Zjednoczone Królestwo
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności fasinumabu w porównaniu z placebo i naproksenem w leczeniu dorosłych z bólem spowodowanym chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego lub biodrowego (FACT OA1)

Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano | Choroba zwyrodnieniowa stawów, biodro

Stany Zjednoczone, Polska, Węgry, Hiszpania, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Dania, Litwa, Rumunia, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Ukraina
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Zakończony

A Study of EDP-514 in Healthy Subjects (Part 1) and Patients With Chronic Hepatitis B Virus Infection (Part 2)

Przewlekłe zakażenie HBV

Stany Zjednoczone, Kanada
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Nieznany

Dodatkowe badanie MLR-1023 u dorosłych z niekontrolowaną cukrzycą typu 2 podczas leczenia metforminą

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Zakończony

Badanie EDP-938 u zdrowych osób

Zakażenie RSV

Stany Zjednoczone
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Zakończony

Badanie EDP 305 u zdrowych osób i osób z przypuszczalną NAFLD

Przypuszczalny NAFLD

Stany Zjednoczone
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Zakończony

Badanie fazy 3 telaprewiru w skojarzeniu z Pegasys® i Copegus® u wcześniej nieleczonych pacjentów z wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV) o genotypie 1

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Australia, Kanada, Francja, Włochy, Polska, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Izrael, Argentyna, Portoryko, Austria
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Zakończony

Virology Follow up Study in Subjects Previously Treated With Telaprevir

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone, Francja, Kanada, Niemcy, Portoryko
Unither Pharmaceuticals, France
International Pharmaceutical Research Center

Zakończony

Biorównoważność IMP 08P1902F0 w stosunku do Contramal® (roztwór doustny 100 mg/ml)

Zdrowy

Jordania
Jazz Pharmaceuticals
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Zakończony

Sativex® w łagodzeniu uporczywego bólu u pacjentów z zaawansowanym rakiem (SPRAY III)

Ból | Zaawansowany rak

Stany Zjednoczone, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Meksyk, Polska, Rumunia, Bułgaria, Czechy, Węgry, Portoryko
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i skuteczności tabletek o przedłużonym uwalnianiu arbaklofenu u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym (OS440-3004)

Stwardnienie rozsiane | Spastyczność, Mięsień

Serbia, Białoruś, Bośnia i Hercegowina, Bułgaria, Chorwacja, Mołdawia, Republika, Polska
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Zakończony

Badanie skuteczności arbaklofenu w leczeniu spastyczności w stwardnieniu rozsianym

Stwardnienie rozsiane | Spastyczność

Stany Zjednoczone, Federacja Rosyjska, Ukraina
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania erawacykliny w porównaniu z ertapenemem w powikłanych zakażeniach w obrębie jamy brzusznej (IGNITE1)

Powikłane zakażenia w obrębie jamy brzusznej

Stany Zjednoczone, Francja, Ukraina, Argentyna, Bułgaria, Rumunia, Afryka Południowa, Niemcy, Estonia, Federacja Rosyjska, Litwa, Czechy, Łotwa
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie porównujące TP-434 i ertapenem w pozaszpitalnych powikłanych zakażeniach wewnątrzbrzusznych

Powikłana infekcja w obrębie jamy brzusznej

Stany Zjednoczone, Łotwa, Litwa, Rumunia, Indie, Bułgaria
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa erawacykliny w porównaniu z meropenemem w powikłanych zakażeniach w obrębie jamy brzusznej (IGNITE4)

Skomplikowane zapalenie wyrostka robaczkowego | Powikłane zakażenia w obrębie jamy brzusznej

Ukraina, Stany Zjednoczone, Bułgaria, Rumunia, Estonia, Federacja Rosyjska, Litwa, Węgry, Łotwa, Gruzja, Czechy
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Dokładne badanie odstępu QT/QTc w celu oceny wpływu dożylnego wlewu erawacykliny (TP-434) na repolaryzację serca

Normalni zdrowi pacjenci
Amneal Pharmaceuticals, LLC
Novum Pharmaceutical Research Services

Zakończony

Badanie porównujące równoważność terapeutyczną furoinianu mometazonu w postaci aerozolu do nosa, 50 mcg z aerozolem do nosa Nasonex w łagodzeniu objawów sezonowego alergicznego nieżytu nosa

Sezonowy alergiczny nieżyt nosa

Stany Zjednoczone
Kuhnil Pharmaceutical Co., Ltd.
Neurim Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo KI1001 u pacjentów w wieku ≥ 55 lat cierpiących na bezsenność

Zaburzenia inicjacji i utrzymania snu

Republika Korei
Jazz Pharmaceuticals
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Zakończony

Dwuczęściowe badanie preparatu Sativex® w postaci aerozolu do jamy ustnej w celu łagodzenia niekontrolowanego uporczywego bólu u pacjentów z zaawansowanym rakiem

Ból | Zaawansowany rak

Izrael, Włochy, Tajwan, Zjednoczone Królestwo, Bułgaria, Węgry, Indie, Australia, Litwa, Polska, Hiszpania, Rumunia, Niemcy
Jazz Pharmaceuticals
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Zakończony

Długoterminowe bezpieczeństwo stosowania preparatu Sativex w postaci aerozolu do jamy ustnej (Sativex®; nabiksymol) jako terapii wspomagającej u pacjentów z niekontrolowanym uporczywym, przewlekłym bólem nowotworowym

Ból | Zaawansowany rak

Włochy, Stany Zjednoczone, Tajwan, Zjednoczone Królestwo, Czechy, Bułgaria, Belgia, Łotwa, Meksyk, Litwa, Polska, Rumunia, Węgry, Hiszpania, Izrael, Niemcy, Portoryko, Australia
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa stosowania tabletek arbaklofenu o przedłużonym uwalnianiu u pacjentów ze spastycznością spowodowaną SM (OS440-3005)

Stwardnienie rozsiane | Spastyczność, Mięsień

Stany Zjednoczone
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Wycofane

Ocena wpływu tabletek arbaklofenu ER w porównaniu z placebo na parametry nasienia u mężczyzn ze stwardnieniem rozsianym

Stwardnienie rozsiane | Sperma

Stany Zjednoczone
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa erawacykliny w porównaniu z lewofloksacyną w powikłanych zakażeniach dróg moczowych

CUTI

Stany Zjednoczone, Łotwa, Polska, Czechy, Rumunia, Ukraina, Federacja Rosyjska, Gruzja, Kolumbia, Bułgaria, Estonia, Grecja, Węgry, Izrael, Włochy, Meksyk, Mołdawia, Republika, Afryka Południowa

Badania kliniczne sponsorowane przez Asphelia Pharmaceuticals

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Greece

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje