Badania kliniczne sponsorowane przez Aspreva Pharmaceuticals

Łącznie 19513 wyników

Boston University
Aspreva Pharmaceuticals

Zakończony

Mykofenolan mofetylu w twardzinie układowej

Rozlane stwardnienie układowe skóry

Stany Zjednoczone
Hoffmann-La Roche
Aspreva Pharmaceuticals

Zakończony

Studium mykofenolanu mofetylu (CellCept) w leczeniu pacjentów z toczniowym zapaleniem nerek.

Toczniowe zapalenie nerek

Belgia, Niemcy, Włochy, Hiszpania, Kanada, Francja, Portugalia, Stany Zjednoczone, Grecja, Meksyk, Zjednoczone Królestwo, Australia, Chiny, Węgry, Argentyna, Brazylia, Republika Czeska
Hoffmann-La Roche
Aspreva Pharmaceuticals

Zakończony

Kontynuacja badania w celu oceny wpływu CellCept na pacjentów z myasthenia gravis.

Uogólniona miastenia

Francja, Ukraina, Niemcy, Stany Zjednoczone, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Była Serbia i Czarnogóra
Hoffmann-La Roche
Aspreva Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu preparatu CellCept (mykofenolan mofetylu) i zmniejszonej dawki kortykosteroidów u pacjentów z czynną pęcherzycą zwykłą (PV)

Pęcherzyca zwyczajna (PV)

Indyk, Szwajcaria, Stany Zjednoczone, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Ukraina, Izrael, Kanada
Hoffmann-La Roche
Aspreva Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu CellCept (mykofenolanu mofetylu) i zredukowanych kortykosteroidów na kontrolowanie objawów miastenii

Myasthenia Gravis, uogólniona

Hiszpania, Indie, Ukraina, Kanada, Niemcy, Federacja Rosyjska, Stany Zjednoczone, Francja, Meksyk, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Izrael, Holandia, Była Serbia i Czarnogóra
University of Texas Southwestern Medical Center
Aspreva Pharmaceuticals

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność Cellcept i Avonex jako leczenia skojarzonego w stwardnieniu rozsianym

Stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
Vifor Pharma; Aspreva Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie kliniczne mykofenolanu w porównaniu z cyklofosfamidem w zapaleniu naczyń ANCA (MYCYC)

Zapalenie naczyń

Zjednoczone Królestwo
Aprea Therapeutics

Zakończony

APR-246 w połączeniu z wenetoklaksem i azacytydyną w nowotworach szpikowych z mutacją TP53

Złośliwość szpikowa

Stany Zjednoczone
Aprea Therapeutics

Rekrutacyjny

Badanie ATRN-119 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowany guz lity

Stany Zjednoczone
Aprea Therapeutics

Zakończony

APR-246 i azacytydyna w leczeniu zespołów mielodysplastycznych z mutacją TP53 (MDS)

MDS

Stany Zjednoczone, Francja
Aprea Therapeutics

Zakończony

Badanie fazy 1/2 APR-246 w skojarzeniu z pembrolizumabem u pacjentów z nowotworami litymi

Rak żołądka | NSCLC | Niedrobnokomórkowego raka płuca | Rak pęcherza | Zaawansowany guz lity | Rak urotelialny

Stany Zjednoczone
Aprea Therapeutics

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie APR-1051 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowany guz lity
Aprea Therapeutics

Zakończony

APR-246 w połączeniu z azacytydyną w przypadku AML z mutacją TP53 (ostra białaczka szpikowa) lub MDS (zespoły mielodysplastyczne) po allogenicznym przeszczepie komórek macierzystych

Ostra białaczka szpikowa lub zespoły mielodysplastyczne

Stany Zjednoczone
Aprea Therapeutics

Zakończony

Aktywacja supresora p53 w nawracającym surowiczym raku jajnika o wysokim stopniu złośliwości, badanie fazy Ib/II ogólnoustrojowej chemioterapii skojarzonej karboplatyną z lub bez APR-246

Wrażliwy na platynę nawracający surowiczy rak jajnika o wysokim stopniu złośliwości ze zmutowanym p53

Stany Zjednoczone, Francja, Hiszpania, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Niemcy, Szwecja
Aprea Therapeutics

Zakończony

p53 Aktywacja w opornym na platynę surowiczym raku jajnika o wysokim stopniu złośliwości, badanie PLD z APR-246

Surowiczy rak jajnika o wysokim stopniu złośliwości

Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Belgia
Aprea Therapeutics

Zakończony

APR-246 w połączeniu z terapią opartą na acalabrutynibie lub wenetoklaksie u pacjentów z chłoniakami nieziarniczymi R/R (NHL) (R/R)

Chłoniak z komórek płaszcza | Przewlekła białaczka limfocytowa | Chłoniak nieziarniczy

Stany Zjednoczone
Aprea Therapeutics

Zakończony

APR-548 w połączeniu z azacytydyną w leczeniu zespołów mielodysplastycznych TP53 (MDS)

Zespoły mielodysplastyczne | MDS

Stany Zjednoczone
Aprea Therapeutics

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa APR-246 u pacjentów z opornym rakiem hematologicznym lub rakiem prostaty

Nowotwory prostaty | Nowotwory hematologiczne

Szwecja
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności letrozolu w monoterapii jako terapii hormonalnej drugiego rzutu u pacjentek po menopauzie z zaawansowanym rakiem piersi, które otrzymały wcześniej leczenie antyestrogenowe

Kobiety po menopauzie z zaawansowanym rakiem piersi

Japonia
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Zakończony

Extension Study of 1.0mg Dose Letrozole Therapy in Postmenopausal Patients With Breast Cancer

Kobiety po menopauzie z zaawansowanym rakiem piersi

Japonia
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Zakończony

Badanie leczenia dużymi dawkami letrozolu u pacjentek po menopauzie z rakiem piersi

Kobiety po menopauzie z zaawansowanym rakiem piersi

Japonia
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Wycofane

Badanie farmakokinetyki TNO155 u uczestników z łagodnymi, umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności nerek w porównaniu z dobranymi zdrowymi uczestnikami

Zaburzenia czynności nerek
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Wycofane

Farmakokinetyka TNO155 u uczestników z łagodnymi, umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby w porównaniu z dobranymi zdrowymi uczestnikami

Zaburzenia czynności wątroby
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności fasinumabu w porównaniu z placebo i niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ) w leczeniu dorosłych z bólem spowodowanym chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego lub biodrowego (FACT OA2)

Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano | Choroba zwyrodnieniowa stawów, biodro

Stany Zjednoczone
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Zakończony

Badanie EDP-514 u pacjentów z przewlekłym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu B, którzy nie są obecnie leczeni

Przewlekłe zakażenie HBV

Hongkong, Tajwan
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa fasinumabu u pacjentów z przewlekłym bólem krzyża o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego i chorobą zwyrodnieniową stawu biodrowego lub kolanowego (FACT CLBP 1)

Zapalenie kości i stawów | Przewlekły ból krzyża

Stany Zjednoczone
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek między EDP-938, itrakonazolem, ryfampiną i chinidyną u zdrowych osób

Zakażenie RSV

Stany Zjednoczone
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Zakończony

Osoby dorosłe z niekontrolowaną cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Zakończony

A Safety Study to Evaluate the Antiviral Activity of Darunavir in Combination With Ritonavir in HIV 1 Infected Children

Ludzki wirus niedoboru odporności 1

Afryka Południowa, Argentyna, Brazylia, Indie, Kenia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Zakończony

Badanie oceniające wpływ telaprewiru na farmakokinetykę cyklosporyny i takrolimusu u zdrowych osób dorosłych

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające próbki po artroplastyce w chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego i biodrowego

Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano | Choroba zwyrodnieniowa stawów, biodro

Stany Zjednoczone, Polska, Zjednoczone Królestwo
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek między EDP-938, takrolimusem, dabigatranem, rozuwastatyną i midazolamem u zdrowych osób

Zakażenie RSV

Stany Zjednoczone
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Zakończony

Badanie oceniające 24-tygodniowy i 48-tygodniowy schemat oparty na telaprewirze u wcześniej nieleczonych pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C o genotypie 1, u których uzyskano przedłużoną szybką odpowiedź wirusologiczną

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Belgia, Stany Zjednoczone, Portoryko, Holandia
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Zakończony

Ocena zdolności pacjentów do samodzielnego podawania fasinumabu (FACT DEVICE)

Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano | Choroba zwyrodnieniowa stawów, biodro

Stany Zjednoczone
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
Pharmaceutical Research Associates

Nieznany

Badanie obserwacyjne oceniające bezpieczeństwo ADASUVE® w przypadku pobudzenia związanego ze schizofrenią lub chorobą afektywną dwubiegunową typu I

Pobudzenie, Psychomotoryka

Stany Zjednoczone
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek między EDP-938, cyklosporyną i prednizonem u zdrowych osób dorosłych

Zakażenie RSV

Stany Zjednoczone
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Zakończony

Safety and Efficacy of Telaprevir in Combination With Peginterferon Alfa-2a and Ribavirin in Subjects Co-Infected With Hepatitis C Virus (HCV) and HIV

Zakażenia wirusem HIV | Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Francja, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Niemcy
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Zakończony

Badanie oceniające działanie przeciwwirusowe darunawiru + rytonawiru u młodzieży zakażonej HIV-1 (DIONE)

Infekcja HIV-1

Francja, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Ukraina, Zjednoczone Królestwo, Irlandia
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa i skuteczności fasinumabu u pacjentów z bólem spowodowanym chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego lub biodrowego (FACT LTS & OA)

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego lub biodrowego

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Chile, Kolumbia, Dania, Estonia, Niemcy, Hongkong, Węgry, Włochy, Litwa, Meksyk, Peru, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Hiszpania, Szwecja, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające wpływ fasinumabu na czynność nerwów obwodowych u pacjentów z bólem spowodowanym chorobą zwyrodnieniową stawu biodrowego lub kolanowego

Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano | Choroba zwyrodnieniowa stawów, biodro

Stany Zjednoczone, Polska, Zjednoczone Królestwo
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności fasinumabu w porównaniu z placebo i naproksenem w leczeniu dorosłych z bólem spowodowanym chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego lub biodrowego (FACT OA1)

Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano | Choroba zwyrodnieniowa stawów, biodro

Stany Zjednoczone, Polska, Węgry, Hiszpania, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Dania, Litwa, Rumunia, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Ukraina
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Zakończony

A Study of EDP-514 in Healthy Subjects (Part 1) and Patients With Chronic Hepatitis B Virus Infection (Part 2)

Przewlekłe zakażenie HBV

Stany Zjednoczone, Kanada
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Nieznany

Dodatkowe badanie MLR-1023 u dorosłych z niekontrolowaną cukrzycą typu 2 podczas leczenia metforminą

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Zakończony

Badanie EDP-938 u zdrowych osób

Zakażenie RSV

Stany Zjednoczone
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Zakończony

Badanie EDP 305 u zdrowych osób i osób z przypuszczalną NAFLD

Przypuszczalny NAFLD

Stany Zjednoczone
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Zakończony

Badanie fazy 3 telaprewiru w skojarzeniu z Pegasys® i Copegus® u wcześniej nieleczonych pacjentów z wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV) o genotypie 1

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Australia, Kanada, Francja, Włochy, Polska, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Izrael, Argentyna, Portoryko, Austria
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Zakończony

Virology Follow up Study in Subjects Previously Treated With Telaprevir

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone, Francja, Kanada, Niemcy, Portoryko
Unither Pharmaceuticals, France
International Pharmaceutical Research Center

Zakończony

Biorównoważność IMP 08P1902F0 w stosunku do Contramal® (roztwór doustny 100 mg/ml)

Zdrowy

Jordania
Jazz Pharmaceuticals
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Zakończony

Sativex® w łagodzeniu uporczywego bólu u pacjentów z zaawansowanym rakiem (SPRAY III)

Ból | Zaawansowany rak

Stany Zjednoczone, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Meksyk, Polska, Rumunia, Bułgaria, Czechy, Węgry, Portoryko
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i skuteczności tabletek o przedłużonym uwalnianiu arbaklofenu u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym (OS440-3004)

Stwardnienie rozsiane | Spastyczność, Mięsień

Serbia, Białoruś, Bośnia i Hercegowina, Bułgaria, Chorwacja, Mołdawia, Republika, Polska

Badania kliniczne sponsorowane przez Aspreva Pharmaceuticals

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Croatia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje