Badania kliniczne sponsorowane przez Astellas Pharma Europe B.V.

Łącznie 147 wyników

Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję Mirabegronu OCAS (doustny system kontrolowanego wchłaniania) u dzieci i młodzieży z neurogenną nadreaktywnością wypieracza lub pęcherzem nadreaktywnym

Nadreaktywny pęcherz | Farmakokinetyka Mirabegronu | Neurogenna nadaktywność wypieracza

Belgia, Dania, Norwegia, Polska, Serbia
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

A Study of MA-0217 (ASP1128) in Healthy Adult Subjects and Healthy Elderly Subjects

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo, farmakodynamikę i farmakokinetykę ASP6294 w leczeniu kobiet z zespołem bólu pęcherza/śródmiąższowym zapaleniem pęcherza moczowego (SERENITY)

Śródmiąższowe zapalenie pęcherza moczowego | Zespół bólu pęcherza

Hiszpania, Federacja Rosyjska, Belgia, Czechy, Niemcy, Węgry, Łotwa, Holandia, Polska, Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę farmakokinetyki, farmakodynamiki i bezpieczeństwa ASP8232 u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek oraz u pacjentów z cukrzycą typu 2 i przewlekłą chorobą nerek

Zdrowe przedmioty | Cukrzyca typu 2 (T2DM) | Przewlekła choroba nerek (CKD) | Farmakokinetyka ASP8232 | Farmakodynamika ASP8232

Bułgaria, Mołdawia, Republika, Rumunia
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę ASP8232 w zmniejszaniu grubości centralnej siatkówki u osób z cukrzycowym obrzękiem plamki żółtej (DME) (VIDI)

Cukrzyca | Cukrzycowy obrzęk plamki

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Międzynarodowe badanie porównujące długoterminową skuteczność i bezpieczeństwo dwóch leków, bursztynianu solifenacyny i mirabegronu, przyjmowanych razem lub osobno u pacjentów z objawami pęcherza nadreaktywnego (SYNERGY II)

Nadreaktywny pęcherz | Nietrzymanie moczu z parcia | Nadczynność pęcherza moczowego | Choroby pęcherza moczowego\Choroby urologiczne

Belgia, Federacja Rosyjska, Republika Korei, Stany Zjednoczone, Niemcy, Hiszpania, Australia, Bułgaria, Kanada, Czechy, Dania, Estonia, Finlandia, Węgry, Włochy, Łotwa, Litwa, Malezja, Meksyk, Holandia, Nowa Zelandia, Norwegia, Polska, Rumun... i więcej
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Długoterminowe badanie bursztynianu solifenacyny i chlorowodorku tamsulosyny kontrolowanego doustnie systemu wchłaniania (OCAS) u mężczyzn z objawami ze strony dolnych dróg moczowych (Neptune II)

Objawy dolnych dróg moczowych | Łagodny przerost prostaty

Belgia, Włochy, Francja, Austria, Zjednoczone Królestwo, Holandia, Polska, Słowacja, Białoruś, Niemcy, Czechy
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie I fazy mające na celu zbadanie mechanizmu działania ipragliflozyny

Cukrzyca typu 2

Niemcy
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie OCAS bursztynianu solifenacyny i chlorowodorku tamsulosyny u mężczyzn z objawami dolnego odcinka dróg moczowych (Neptune)

Objawy dolnych dróg moczowych | Łagodny przerost prostaty

Belgia, Włochy, Francja, Austria, Zjednoczone Królestwo, Holandia, Węgry, Federacja Rosyjska, Polska, Słowacja, Republika Czeska, Białoruś, Niemcy
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie mające na celu sprawdzenie skuteczności i bezpieczeństwa YM178 u osób z objawami pęcherza nadreaktywnego (Blossom)

Pęcherz moczowy, nadczynność

Belgia, Republika Czeska, Niemcy, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie obserwacyjne oceniające działanie leku Eligard i jego tolerancję przez organizm pacjentów z zaawansowanym rakiem prostaty w Federacji Rosyjskiej

Zaawansowany rak prostaty

Federacja Rosyjska
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Połączone badanie pojedynczej i wielokrotnej rosnącej dawki ASP6858 u zdrowych osób

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

A Study Evaluating Efficacy and Safety of YM150 Compared to Enoxaparin in Subjects Undergoing Hip Replacement Surgery (ONYX-3)

Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa | Artroplastyka, wymiana, biodro

Dania, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Austria, Kolumbia, Federacja Rosyjska, Indie, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Węgry, Estonia, Rumunia, Afryka Południowa, Izrael, Polska, Szwecja, Kanada, Australia, Litwa, Ukraina, Łotwa, Finlandi... i więcej
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu doustnych dawek pilokarpiny na wydzielanie śliny i pulometrię statyczną u zdrowych osób

Zdrowe przedmioty

Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Effects of Single and Multiple Ascending Doses of ASP1707 in Healthy Male and Pre-menopausal Female Subjects, Including a Comparison of the Effects Under Fasted and Fed Conditions in Healthy Young Male Subjects

Farmakokinetyka ASP1707 | Pharmacodynamics of ASP1707

Francja
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie skuteczności solifenacyny podczas treningu pęcherza w porównaniu z samą solifenacyną u pacjentów z pęcherzem nadreaktywnym (SOLAR) (SOLAR)

Nadreaktywny pęcherz | Niemożność utrzymania moczu | Naglące nietrzymanie moczu

Francja, Belgia, Hiszpania, Indyk, Australia, Federacja Rosyjska, Węgry, Włochy, Holandia, Polska, Republika Czeska
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę, czy werapamil ma wpływ na wychwyt i eliminację solifenacyny i tamsulosyny po podaniu w postaci tabletki złożonej

Zdrowe przedmioty | Interakcja lek-lek (DDI)

Francja
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie porównujące ilość leku we krwi po przyjęciu pojedynczej tabletki EC905 zawierającej solifenacynę i tamsulosynę przez zdrowych mężczyzn w porównaniu z osobnymi tabletkami solifenacyny i tamsulosyny

Zdrowe przedmioty | Farmakokinetyka | EC905

Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

A Study to Assess the Pharmacokinetics, Metabolism and Excretion Routes of ASP3652 in Man, After Administration of 14C Radio Labeled ASP3652

Zdrowe przedmioty | Farmakokinetyka ASP3652

Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie YM178 u pacjentów z objawowym pęcherzem nadreaktywnym (DRAGON)

Nadreaktywny pęcherz

Polska, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Hiszpania, Holandia, Belgia, Republika Czeska, Włochy, Norwegia, Węgry, Szwecja, Dania, Grecja, Francja, Federacja Rosyjska
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie porównujące działanie na organizm zdrowych osób trzech preparatów YM178 o zmodyfikowanym uwalnianiu na czczo i po posiłku z jednym preparatem o natychmiastowym uwalnianiu YM178 na czczo

Zdrowe przedmioty | Farmakokinetyka YM178

Holandia
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

A Study to Find Out How YM150 is Absorbed Into and Eliminated From the Body in Healthy Male Subjects

Zdrowi mężczyźni | Farmakokinetyka

Holandia
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Inhibitor czynnika Xa YM150 do zapobiegania tworzeniu się skrzepów krwi w żyłach po planowej alloplastyce stawu biodrowego (ONYX-2)

Choroba zakrzepowo-zatorowa

Włochy, Hiszpania, Szwecja, Austria, Dania, Federacja Rosyjska, Polska, Bośnia i Hercegowina, Serbia, Norwegia, Łotwa, Finlandia, Litwa, Republika Czeska, Niemcy, Słowacja, Grecja
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i skutków pojedynczych rosnących dawek ASP3652 u zdrowych osób

Zdrowe przedmioty | Farmakokinetyka | Farmakodynamika | Bezpieczeństwo

Holandia
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie ASP8302 u uczestników z niedoczynnością pęcherza

Niedoczynność pęcherza

Japonia, Polska, Niemcy, Holandia, Słowacja, Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję samego mirabegronu i bursztynianu solifenacyny oraz w skojarzeniu w leczeniu pęcherza nadreaktywnego (Symphony)

Choroby Urologiczne | Pęcherz moczowy, nadczynność | Choroby Pęcherza Moczowego | Manifestacje urologiczne | Objawy i symptomy

Białoruś, Belgia, Czechy, Dania, Finlandia, Francja, Niemcy, Węgry, Włochy, Holandia, Norwegia, Polska, Portugalia, Rumunia, Federacja Rosyjska, Słowacja, Hiszpania, Szwecja, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę długoterminowego efektu, bezpieczeństwa i metabolizmu płynnej zawiesiny solifenacyny u uczestników w wieku od 5 do 18 lat z neurogenną nadreaktywnością wypieracza

Neurogenna nadaktywność wypieracza

Stany Zjednoczone, Belgia, Brazylia, Dania, Węgry, Republika Korei, Meksyk, Filipiny, Polska, Indyk
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Randomizowane badanie porównujące placebo i ASP3652 w leczeniu kobiet z zespołem bólu pęcherza moczowego / śródmiąższowym zapaleniem pęcherza moczowego (BPS/IC) (AMARANTH)

Ból | Choroby Urologiczne | Zapalenie pęcherza moczowego, śródmiąższowe | Choroba Pęcherza Moczowego

Belgia, Czechy, Dania, Niemcy, Łotwa, Litwa, Holandia, Polska, Portugalia, Rumunia, Federacja Rosyjska, Hiszpania
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie, jak bezpieczny i skuteczny jest roztwór solifenacyny w leczeniu dzieci/młodzieży z objawami pęcherza nadreaktywnego (OAB), którzy ukończyli badanie 905-CL-076 (LEOPARD)

Pęcherz moczowy, nadczynność

Belgia, Stany Zjednoczone, Brazylia, Kanada, Dania, Była Serbia i Czarnogóra, Republika Korei, Meksyk, Norwegia, Filipiny, Polska, Afryka Południowa, Szwecja, Indyk, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie, jak skuteczna i bezpieczna jest zawiesina bursztynianu solifenacyny w leczeniu dzieci/młodzieży w wieku od 5 do mniej niż 18 lat z objawami pęcherza nadreaktywnego (OAB) w porównaniu z lekiem nieaktywnym (LION)

Pęcherz moczowy, nadczynność

Belgia, Stany Zjednoczone, Brazylia, Kanada, Dania, Była Serbia i Czarnogóra, Republika Korei, Meksyk, Norwegia, Filipiny, Polska, Afryka Południowa, Szwecja, Indyk, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of ASP7713 in Healthy Non-Japanese Adult and Elderly Subjects and Healthy Japanese Adult Subjects

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie oceniające jakość życia pacjentów, u których zmieniono leczenie na solifenacynę z innych leków przeciwmuskarynowych (VEST)

Pęcherz moczowy, nadczynność

Republika Czeska
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Ribomustin in the First Line Therapy of Chronic Lymphocytic Leukemia (NORMA)

Przewlekła białaczka limfocytowa

Federacja Rosyjska
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Rybomustyna w terapii drugiego rzutu nawrotowego lub opornego na leczenie chłoniaka nieziarniczego z komórek B typu Indolent

Chłoniak nieziarniczy

Federacja Rosyjska
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność YM150 u pacjentów z ostrymi zespołami wieńcowymi (RUBY-1)

Ostry zespół wieńcowy

Polska, Kolumbia, Niemcy, Republika Korei, Afryka Południowa, Republika Czeska, Holandia, Węgry, Federacja Rosyjska, Meksyk, Rumunia, Argentyna, Ukraina, Dania, Słowacja, Belgia, Indie, Brazylia, Australia, Kanada, Francja
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu pojedynczej dawki digoksyny na działania w organizmach zdrowych osób po przyjęciu kilku dawek YM178

Zdrowy

Francja
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję, w tym bezpieczeństwo żołądkowo-jelitowe, farmakokinetykę i farmakodynamikę ASP7657 u zdrowych mężczyzn i kobiet rasy kaukaskiej

Zdrowe przedmioty | Farmakokinetyka ASP7657 | Farmakodynamika ASP7657

Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Europe B.V.

Wycofane

A Study to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of ASP3700 in Healthy Subjects

Zdrowi Wolontariusze | Pharmacokinetics of ASP3700
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of ASP3700 in Healthy Male Subjects

Zdrowi Wolontariusze | Pharmacokinetics of ASP3700

Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i wpływ na organizm zdrowych młodych i starszych mężczyzn i kobiet rosnąco wielokrotnych dawek doustnych ASP3652

Zdrowe przedmioty | Farmakokinetyka ASP3652 | Farmakodynamika ASP3652

Holandia
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Porównanie skuteczności i bezpieczeństwa takrolimusu i MMF z/bez indukcji u osób w podeszłym wieku po przeszczepieniu nerki. (SENIOR)

Transplantacja Nerki

Belgia, Francja, Niemcy, Hiszpania, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo, Holandia
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie oceniające wpływ solifenacyny i mirabegronu na stężenie chlorowodorku tamsulosyny (HCl) we krwi zdrowych mężczyzn

Zdrowe przedmioty | Farmakokinetyka | Interakcja lek-lek (DDI)

Niemcy
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie YM060 w zespole jelita drażliwego z przewagą biegunki (d-IBS)

Zespół jelita drażliwego

Polska, Niemcy, Bułgaria, Ukraina, Estonia, Federacja Rosyjska, Republika Czeska, Litwa
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Locobase® REPAIR Stosowany jako uzupełnienie standardowej terapii u dzieci z atopowym zapaleniem skóry o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Zapalenie skóry, atopowe

Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie porównujące, ile bursztynianu solifenacyny i mirabegronu przenika do krwi, gdy są podawane razem jako złożone tabletki o ustalonej dawce oraz z pojedynczymi tabletkami tych samych leków w trzech poziomach dawkowania

Zdrowe przedmioty | Biodostępność | Faza 1

Niemcy
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu rasy na wchłanianie, metabolizm i dystrybucję pojedynczej dawki ASP3652 w organizmach młodych, zdrowych mężczyzn i kobiet oraz bezpieczeństwo i tolerancję

Zdrowe przedmioty | Farmakokinetyka | Farmakodynamika | Efekt rasy

Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i tolerancji YM150 u zdrowych mężczyzn i kobiet rasy kaukaskiej i japońskiej oraz ocenę wpływu, jaki płeć może mieć na jego działanie w organizmie

Zdrowe przedmioty | Farmakokinetyka | Farmakodynamika | Język japoński | Kaukaski

Niemcy
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek z ipragliflozyną i furosemidem

Zdrowe przedmioty | Farmakokinetyka ipragliflozyny

Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Takrolimus wziewny, dodatek do wziewnych kortykosteroidów i długo działających agonistów B2 w umiarkowanej do ciężkiej przewlekłej astmie

Astma oskrzelowa | Astma oskrzelowa

Federacja Rosyjska, Polska, Niemcy, Ukraina, Republika Czeska
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Odpowiedź na dawkę wziewnego takrolimusu u pacjentów z umiarkowaną przewlekłą astmą

Astma oskrzelowa | Astma oskrzelowa

Federacja Rosyjska, Węgry, Niemcy, Polska, Bułgaria, Ukraina, Republika Czeska

Badania kliniczne sponsorowane przez Astellas Pharma Europe B.V.

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in France

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje