Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez BioCis Pharma Ltd

Łącznie 1252 wyników

BioCis Pharma Ltd

Zakończony

Badanie skuteczności 2,5% i 5% kwasu cis-urokanowego u pacjentów z umiarkowanym lub ciężkim atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry

Finlandia
BioCis Pharma Ltd
Turku University Hospital; FinnMedi Oy; Tampere University Hospital

Zakończony

Kwas cis-urokanowy (Cis-UCA) u pacjentów z pierwotnym lub nawrotowym nieinwazyjnym rakiem pęcherza moczowego

Nieinwazyjny rak pęcherza moczowego

Finlandia
BioMAS Ltd

Nieznany

Bezpieczeństwo i skuteczność Podwójnie ślepe badanie kontrolowane przez pojazd z 15% żelem AS101 do leczenia zewnętrznych brodawek narządów płciowych

Brodawki zewnętrznych narządów płciowych

Izrael
BioMAS Ltd

Zakończony

Zastosowanie AS101 w leczeniu małopłytkowości u pacjentów z guzami litymi

Małopłytkowość indukowana chemioterapią

Izrael
BioMAS Ltd

Wycofane

Topical Application of AS101 for the Treatment of Psoriasis

Łuszczyca łagodna do umiarkowanej

Izrael
BioMAS Ltd

Zawieszony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności AS101 w leczeniu pacjentów w podeszłym wieku z ostrą białaczką szpikową (AML) i zespołem mielodysplastycznym (MDS)

Ostra białaczka szpikowa | Zespół mielodysplastyczny

Izrael
BioMAS Ltd

Zakończony

Topical Application of AS101 for the Treatment of Atopic Dermatitis

Atopowe zapalenie skóry

Izrael
BioMAS Ltd

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności w celu przetestowania miejscowego AS101 pod kątem kłykcin kończystych zewnętrznych narządów płciowych

Kłykcin kończystych | Brodawka; Zewnętrzne narządy płciowe

Izrael
Biohit Healthcare Ltd

Nieznany

Gastropanel do oceny ryzyka zaniku żołądka i raka

Nowotwory żołądka | Zapalenie błony śluzowej żołądka, zanikowe

Zjednoczone Królestwo
Biocon Biologics UK Ltd

Jeszcze nie rekrutacja

Skuteczność i bezpieczeństwo proponowanego leku biopodobnego PERT-IJS w porównaniu z EU-Perjeta® wraz z trastuzumabem i chemioterapią (karboplatyną i docetakselem) w leczeniu neoadjuwantowym u nieleczonych wcześniej chemioterapią pacjentów z wczesnym stadium lub miejscowo zaawansowanym rakiem piersi z ujemnym wskaźnikiem HR i HER2 dodatnim

HR-ujemny HER2-dodatni Pacjenci z wczesnym rakiem piersi lub miejscowo zaawansowanym rakiem piersi
Biocon Biologics UK Ltd

Aktywny, nie rekrutujący

Porównanie skuteczności i bezpieczeństwa Bmab 1200 i Stelara u pacjentów z przewlekłą łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (STELLAR-2)

Umiarkowana do ciężkiej przewlekła łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
AJU Pharm Co., Ltd.
OM Pharma SA

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo OM-89 u pacjentów z nawracającym przewlekłym zapaleniem gruczołu krokowego/zespołem przewlekłego bólu miednicy

Przewlekłe zapalenie gruczołu krokowego z zespołem przewlekłego bólu miednicy | Przewlekłe zapalenie gruczołu krokowego | Zespół przewlekłego bólu miednicy mniejszej

Republika Korei
Biocon Biologics UK Ltd

Aktywny, nie rekrutujący

Porównanie skuteczności, farmakodynamiki, bezpieczeństwa i immunogenności pomiędzy Bmab 1000 i Prolia® u kobiet po menopauzie z osteoporozą (DEVOTE)

Kobiety po menopauzie z osteoporozą

Zjednoczone Królestwo
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie porównujące farmakokinetykę, skuteczność, bezpieczeństwo i immunogenność pembrolizumabu (SB27, Keytruda pochodząca z UE i Keytruda pochodząca z USA) u pacjentów z NSCLC w stadium II–IIIA po całkowitej resekcji i uzupełniającej chemioterapii na bazie platyny

Niedrobnokomórkowy rak płuca w stadium IIIA | Niedrobnokomórkowy rak płuca w stadium II

Republika Korei, Polska, Hiszpania
Biocity Biopharmaceutics Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

BC3402 w skojarzeniu z durwalumabem u pacjentów z zaawansowanym rakiem wątrobowokomórkowym

Rak wątrobowokomórkowy

Chiny
Biocity Biopharmaceutics Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie BC3402 w skojarzeniu z azacytydyną u pacjentów z MDS i CMML

Zespoły mielodysplastyczne | Przewlekła białaczka mielomonocytowa

Chiny
Biocity Biopharmaceutics Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie monoterapii BC3195 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi (BC3195)

Miejscowo zaawansowane lub przerzutowe guzy lite

Chiny
Biocity Biopharmaceutics Co., Ltd.

Rekrutacyjny

SC0245 i irynotekan w leczeniu pacjentów z nawrotem drobnokomórkowego raka płuca w stadium rozległym (ES-SCLC)

Rak Drobnokomórkowy Płuc

Chiny
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Zakończony

Badanie farmakokinetyki, farmakodynamiki, bezpieczeństwa, tolerancji i immunogenności SB16 u zdrowych mężczyzn

Zdrowy

Francja, Stany Zjednoczone
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Zakończony

Badanie farmakokinetyki, bezpieczeństwa, tolerancji i immunogenności SB4 u zdrowych mężczyzn

Zdrowy

Niemcy
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Zakończony

Badanie farmakokinetyki, bezpieczeństwa, tolerancji i immunogenności SB8 u zdrowych mężczyzn

Zdrowy

Belgia
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Zakończony

Badanie porównujące SB8 i Avastin® u pacjentów z zaawansowanym niepłaskonabłonkowym niedrobnokomórkowym rakiem płuc

Rak płuc | Niedrobnokomórkowego raka płuca

Republika Korei, Niemcy, Węgry, Tajwan, Tajlandia, Gruzja, Serbia, Polska, Rumunia, Ukraina, Hiszpania, Białoruś, Federacja Rosyjska
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Zakończony

Badanie farmakokinetyki, bezpieczeństwa, tolerancji i immunogenności SB5 u zdrowych osób

Zdrowy

Niemcy
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Zakończony

Badanie porównujące wpływ SB3 i Herceptin® u kobiet z rakiem piersi HER2-dodatnim

HER2-dodatni wczesny lub miejscowo zaawansowany rak piersi

Czechy
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Zakończony

Badanie porównujące SB4 z Enbrel® u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego pomimo leczenia metotreksatem

Reumatyzm

Polska, Zjednoczone Królestwo
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Zakończony

Badanie porównujące SB5 z Humira® u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego pomimo leczenia metotreksatem

Reumatyzm

Litwa, Polska
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie porównujące skuteczność, bezpieczeństwo, farmakokinetykę i immunogenność pomiędzy SB27 i Keytrudą u pacjentów z niepłaskonabłonkowym niedrobnokomórkowym rakiem płuc z przerzutami

Niedrobnokomórkowy rak płuc IV stadium

Gruzja, Indie, Rumunia, Hiszpania
Biocity Biopharmaceutics Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo SC0062 w leczeniu przewlekłej choroby nerek

Cukrzycowa choroba nerek | Nefropatia IgA

Chiny
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Zakończony

Badanie porównujące SB12 (proponowany biopodobny ekulizumab) z Solirisem u pacjentów z napadową nocną hemoglobinurią

Napadowa nocna hemoglobinuria

Republika Korei, Tajwan, Malezja, Tajlandia, Rumunia, Indie, Meksyk, Ukraina
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Zakończony

Długoterminowe badanie obserwacyjne dotyczące bezpieczeństwa kardiologicznego u pacjentek z rakiem piersi HER2 (+), które ukończyły badanie SB3-G31-BC

Nowotwory piersi

Ukraina, Rumunia, Federacja Rosyjska, Francja, Bułgaria, Czechy, Polska
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Zakończony

Badanie porównujące SB17 (proponowany biopodobny ustekinumab) ze Stelara® u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca | Umiarkowana do ciężkiej łuszczyca plackowata

Czechy, Estonia, Węgry, Republika Korei, Łotwa, Litwa, Polska, Ukraina
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Zakończony

Badanie porównujące SB17 (proponowany biopodobny ustekinumab) ze stelarą pochodzącą z Unii Europejskiej (UE) i stelarą pozyskiwaną ze Stanów Zjednoczonych (USA) u zdrowych osób

Zdrowy

Francja
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Zakończony

Badanie porównujące SB11 (proponowany lek biopodobny do ranibizumabu) z lekiem Lucentis u pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (AMD)

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Republika Korei, Stany Zjednoczone, Indie, Niemcy, Węgry, Zjednoczone Królestwo, Czechy, Polska, Federacja Rosyjska
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie kliniczne oceniające przydatność i bezpieczeństwo wstrzykiwacza i ampułko-strzykawki SB5 u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Polska
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Zakończony

Badanie farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji wstrzykiwacza i PFS SB5 u zdrowych osób

Zdrowy

Belgia, Nowa Zelandia
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie kliniczne oceniające użyteczność i bezpieczeństwo automatycznego wstrzykiwacza i ampułkostrzykawki SB4 u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Polska
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Zakończony

Badanie porównujące SB2 z Remicade® u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego pomimo leczenia metotreksatem

Reumatyzm

Bułgaria, Litwa
N4 Pharma UK Ltd.
BDD Pharma Ltd

Zakończony

Badanie farmakoscyntygraficzne w celu oceny dwóch produktów Sildenafilu

Zaburzenie erekcji

Zjednoczone Królestwo
Biocon Biologics Inc.
MEDA Pharma GmbH & Co. KG; Mylan Inc.; IQVIA Pvt. Ltd

Zakończony

Zamienność Hulio i Humira®, porównanie farmakokinetyki, skuteczności, bezpieczeństwa i immunogenności

Umiarkowana przewlekła łuszczyca plackowata | Ciężka przewlekła łuszczyca plackowata

Bułgaria, Czechy, Estonia, Polska
Biocon Biologics UK Ltd
Biotrial

Zakończony

Porównanie farmakokinetyki, farmakodynamiki, bezpieczeństwa i tolerancji Bmab 1000 i Prolia® u normalnych, zdrowych ochotników płci męskiej: DENARIUS: DENOSUMAB równoważność farmakokinetyczna BADANIE u zdrowych ochotników (DENARIUS)

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Biocity Biopharmaceutics Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

SC0191 Plus Chemioterapia w zaawansowanym raku jajnika w zaawansowanym raku jajnika

Zaawansowany rak jajnika | Rak surowiczy jajnika
Biocity Biopharmaceutics Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie fazy I BC3402 jako pojedynczego środka u pacjentów z MDS i CMML

Nowotwory hematologiczne

Chiny
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Zakończony

Badanie porównujące SB15 (proponowany biopodobny aflibercept) z lekiem Eylea u pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (AMD)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Czechy, Estonia, Węgry, Republika Korei, Łotwa, Polska, Stany Zjednoczone, Chorwacja, Japonia, Federacja Rosyjska
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające użyteczność skali SB11 PFS u osób z wysiękową postacią AMD lub obrzękiem plamki wtórnym do RVO

Obrzęk plamki żółtej | Okluzja żyły siatkówki | Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Polska
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Zakończony

Badanie porównujące SB16 (proponowany denosumab biopodobny) z Prolia® u kobiet po menopauzie z osteoporozą

Osteoporoza pomenopauzalna

Polska
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Zakończony

Farmakokinetyka, bezpieczeństwo, tolerancja i immunogenność dwóch preparatów SB5 u zdrowych mężczyzn

Zdrowy

Niemcy
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy I SB26 u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Zakończony

Farmakokinetyka, bezpieczeństwo, tolerancja, immunogenność i badanie farmakodynamiczne SB12 u zdrowych osób

Zdrowy

Niemcy
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Zakończony

Badanie farmakokinetyki, bezpieczeństwa, tolerancji i immunogenności SB2 u zdrowych osób

Zdrowy

Niemcy
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Zakończony

Pharmacokinetics, Safety, and Tolerability Study of the Autoinjector and Pre-filled Syringe of SB4 in Healthy Male Subjects

Zdrowy

Holandia

Badania kliniczne sponsorowane przez BioCis Pharma Ltd

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bahrain

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje