Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez Celgene Corporation

Łącznie 7413 wyników

Celgene
Celgene Corporation

Zakończony

A Rollover Study for Patients Who Participated in Other Romidepsin Protocols

Chłoniak | Nowotwór

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
Celgene Corporation

Zakończony

3-częściowe badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę wielokrotnych dawek CC-220 i względnej biodostępności gotowej kapsułki CC-220

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Celgene Corporation

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne i farmakodynamiczne doustnego lenalidomidu (Revlimid) u pacjentów z zespołami mielodysplastycznymi niskiego lub średniego ryzyka 1

Zespół mielodysplastyczny niskiego lub średniego 1 ryzyka (MDS)

Stany Zjednoczone
Celgene Corporation

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania lenalidomidu w skojarzeniu z cetuksymabem u wcześniej leczonych pacjentów z rakiem jelita grubego z mutacją KRAS

Rak jelita grubego

Australia, Belgia, Niemcy, Włochy, Hiszpania, Szwecja
Celgene Corporation

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa monoterapii CC-5013 u pacjentów z zespołami mielodysplastycznymi

Zespoły mielodysplastyczne

Stany Zjednoczone, Dania, Australia, Belgia, Republika Czeska, Francja, Niemcy, Grecja, Włochy, Holandia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Szwecja, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo
Celgene Corporation

Zakończony

Wieloośrodkowe, jednoramienne, otwarte badanie bezpieczeństwa stosowania lenalidomidu z deksametazonem u osób wcześniej leczonych ze szpiczakiem mnogim

Szpiczak mnogi

Irlandia, Hiszpania, Australia, Austria, Zjednoczone Królestwo
Celgene Corporation

Zakończony

Badanie porównujące amrubicynę z topotekanem u pacjentów z drobnokomórkowym rakiem płuca, u których wystąpiła odpowiedź na wcześniejszą terapię.

Rak Drobnokomórkowy Płuc

Stany Zjednoczone
Celgene Corporation

Wycofane

Badanie amrubicyny z herceptyną lub bez niej u pacjentów z rakiem piersi z przerzutami

Rak piersi z przerzutami

Stany Zjednoczone
Celgene Corporation

Zakończony

D-MPH w leczeniu zmęczenia i funkcji neurobehawioralnych związanych z chemioterapią u dorosłych pacjentów z rakiem

Nowotwory | Zmęczenie

Stany Zjednoczone
Celgene Corporation

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo/skuteczność talidomidu w leczeniu niedokrwistości u pacjentów z zespołami mielodysplastycznymi

Zespoły mielodysplastyczne

Stany Zjednoczone
Celgene
Celgene Corporation

Zakończony

Badanie doustnego podawania enazydenibu (AG-221) dorosłym z zaawansowanymi guzami litymi, w tym glejakiem lub chłoniakiem angioimmunoblastycznym z komórek T, z mutacją IDH2

Glejak | Guz lity | Chłoniak z angioimmunoblastycznych komórek T | Chrzęstniakomięsak | Wewnątrzwątrobowy rak dróg żółciowych

Stany Zjednoczone, Francja
Celgene
Celgene Corporation

Zakończony

Faza 1 badania ABI-011 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi lub chłoniakami

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
Celgene
Celgene Corporation

Zakończony

Badanie skojarzone pomalidomidu, marizomibu i małej dawki deksametazonu w nawrotowym i opornym na leczenie szpiczaku mnogim

Szpiczak mnogi | Oporny na leczenie szpiczak mnogi | Szpiczak mnogi w nawrocie

Stany Zjednoczone, Australia
Celgene Corporation

Zakończony

A Study of Combination Thalidomide Plus Dexamethasone Therapy vs. Dexamethasone Therapy Alone in Previously Untreated Subjects With Multiple Myeloma

Szpiczak mnogi

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Australia, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Szwajcaria, Bułgaria, Polska, Ukraina, Belgia, Niemcy, Węgry, Irlandia, Izrael, Federacja Rosyjska
Celgene Corporation

Zakończony

Prevention of Restenosis Following Revascularization

Choroba naczyniowa, obwodowa

Stany Zjednoczone
Celgene Corporation

Zakończony

Wieloośrodkowy, jednoramienny, otwarty program rozszerzonego dostępu do leczenia lenalidomidem i deksametazonem u osób wcześniej leczonych ze szpiczakiem mnogim

Nawracający lub oporny na leczenie szpiczak mnogi

Niemcy
Celgene Corporation

Zakończony

Badanie oceniające lenalidomid w połączeniu z deksametazonem w nawrotowym lub opornym na leczenie chłoniaka rozlanego z dużych komórek B

Rozlany chłoniak z dużych komórek B

Stany Zjednoczone, Kanada, Australia
Celgene Corporation

Zakończony

Badanie CC-5013 w leczeniu złożonego zespołu bólu regionalnego (CRPS) (CRPS)

Złożony zespół bólu regionalnego (RSD)

Stany Zjednoczone
Celgene Corporation

Zakończony

Faza I badania CC-8490 w leczeniu pacjentów z nawracającymi/opornymi na leczenie glejakami wysokiego stopnia

Glejaka wielopostaciowego | Złośliwe glejaki

Stany Zjednoczone
Celgene
Celgene Corporation

Zakończony

Jednoczynnikowe badanie fazy II romidepsyny (depsipeptyd, FK228) w leczeniu chłoniaka skórnego z komórek T (CTCL)

Chłoniak T-komórkowy skóry

Stany Zjednoczone, Francja, Niemcy, Polska, Federacja Rosyjska, Zjednoczone Królestwo
Celgene Corporation

Zakończony

Wpływ ekspozycji na promieniowanie UV na PD wielokrotnych dawek CC-90001 i pilotażowego badania wpływu żywności

Zdrowe przedmioty

Stany Zjednoczone
Celgene Corporation

Zakończony

Faza 1 badania CC-486 u japońskich pacjentów z nowotworami hematologicznymi

Ostra białaczka szpikowa | Zespoły mielodysplastyczne | Szpiczak mnogi | Chłoniak Hodgkina | Przewlekła białaczka mielomonocytowa | Chłoniak nieziarniczy

Japonia
Celgene Corporation

Zakończony

First-in-human Study to Evaluate Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Single and Multiple Ascending Doses of CC-90001

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Celgene Corporation

Wycofane

Badanie mające na celu określenie skuteczności i bezpieczeństwa CC-486 z nab-paklitakselem w porównaniu z nab-paklitakselem u pacjentów z przerzutowym czerniakiem nieleczonych wcześniej chemioterapią

Czerniak przerzutowy
Celgene Corporation

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo lenalidomidu w leczeniu złożonego zespołu bólu regionalnego typu 1 (CRPS-002)

Złożony zespół bólu regionalnego typu I

Stany Zjednoczone
Celgene Corporation

Nieznany

Jednoramienne badanie bezpieczeństwa transplantacji przy użyciu krwi pępowinowej i ludzkich komórek macierzystych pochodzących z łożyska od częściowo dopasowanych spokrewnionych dawców u osób z niektórymi złośliwymi chorobami krwi i zaburzeniami niezłośliwymi (HPDSC)

Nowotwory hematologiczne

Stany Zjednoczone
Celgene Corporation

Zakończony

Zastosowanie nanocząsteczkowego paklitakselu (ABI-007) w zapobieganiu restenozie w stencie (SNAPIST-III)

Restenoza wieńcowa
Celgene Corporation

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo lenalidomidu w leczeniu bolesnej radikulopatii lędźwiowej

Radikulopatia

Stany Zjednoczone
Celgene Corporation

Zakończony

Badanie fazy II dotyczące ciągłego i synkopowanego dawkowania CC-5013 w leczeniu opornego na leczenie szpiczaka mnogiego

Szpiczak mnogi

Stany Zjednoczone
Celgene Corporation

Zakończony

Badanie mające na celu określenie optymalnej dawki biologicznej CC-401 u pacjentów z białaczką szpikową wysokiego ryzyka

Białaczka szpikowa

Stany Zjednoczone
Celgene Corporation

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność CC-4047 u pacjentów z rakiem prostaty opornym na hormony z przerzutami (HRPC)

Rak prostaty

Stany Zjednoczone
Celgene Corporation

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo dwóch schematów dawkowania CC-5013 u pacjentów z przerzutowym czerniakiem złośliwym

Czerniak | Przerzuty nowotworu

Stany Zjednoczone, Kanada
Celgene Corporation

Zakończony

Badanie oceniające CC-5013 w leczeniu młodzieży i dorosłych z chorobą Leśniowskiego-Crohna o umiarkowanie ciężkim przebiegu

Choroba Crohna

Francja, Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Izrael
Celgene Corporation

Zakończony

Badanie oceniające wpływ hamowania i indukcji cytochromu P450 (CYP) 3A na farmakokinetykę CC-220 u zdrowych osób

Farmakokinetyka

Stany Zjednoczone
Celgene Corporation

Zakończony

ABI-007 u pacjentów z opornym na taksol rakiem piersi z przerzutami

Nowotwory piersi | Przerzuty, Nowotwór

Stany Zjednoczone
Celgene Corporation

Zakończony

A Study of Doxil, Vincristine and Decadron (DVd) +/ CC-5013 in Relapsed Refractory Multiple Myeloma (MM)

Szpiczak mnogi

Stany Zjednoczone
Celgene Corporation

Zakończony

Badanie ABI-007 u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami niehematologicznymi

Nowotwory | Przerzuty, Nowotwór

Stany Zjednoczone
Celgene Corporation

Zakończony

Japońskie badanie fazy 2 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania pomalidomidu u pacjentów z nawracającym i opornym na leczenie szpiczakiem mnogim

Szpiczak mnogi

Japonia
Celgene Corporation

Zakończony

Study of Nab-paclitaxel (Abraxane®) Treatment in Patients With Metastatic Breast Cancer in Routine Clinical Practice (AMBER)

Nowotwory piersi

Hiszpania
Celgene Corporation

Zakończony

Safety Study of CC-292 and Rituximab in Subjects With Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma

Białaczka Limfocytowa Przewlekła komórka B

Stany Zjednoczone, Niemcy
Celgene Corporation

Zakończony

Badanie Adriamycyny Plus Cyklofosfamidu, a następnie Abraxane jako Terapia Adjuwantowa dla Pacjentów Z Rakiem Piersi

Rak piersi

Stany Zjednoczone
Celgene Corporation

Zakończony

Badanie porównujące MPR z MP u nowo zdiagnozowanych pacjentów ze szpiczakiem mnogim w wieku 65 lat lub starszych.

Nowo zdiagnozowany szpiczak mnogi

Hiszpania, Holandia, Austria, Australia, Włochy, Federacja Rosyjska, Zjednoczone Królestwo, Izrael, Belgia, Grecja, Niemcy, Polska, Indyk, Francja, Dania, Republika Czeska, Białoruś, Gruzja, Irlandia, Szwecja, Szwajcaria, Ukraina
Celgene Corporation

Zakończony

Badanie ABI-007 podawanego co tydzień w chemioterapii u wcześniej nieleczonych pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Stany Zjednoczone
Celgene Corporation

Zakończony

MTD, bezpieczeństwo i skuteczność stosowania pomalidomidu (CC-4047) w monoterapii lub z małą dawką deksametazonu u pacjentów z nawracającym i opornym na leczenie szpiczakiem mnogim

Szpiczak mnogi

Stany Zjednoczone, Kanada
Celgene Corporation

Zakończony

Badanie ABI-007 i taksolu u pacjentów z rakiem piersi z przerzutami

Nowotwory piersi | Przerzuty, Nowotwór

Stany Zjednoczone
Celgene
BeiGene

Zakończony

Badanie dotyczące tislelizumabu (BGB-A317) w połączeniu z chemioradioterapią, po której następuje monoterapia tislelizumabem u nowo zdiagnozowanych pacjentów w stadium III z miejscowo zaawansowanym, nieoperacyjnym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (RATIONALE001)

Rak, płuco niedrobnokomórkowe

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Japonia, Chiny, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Singapur, Republika Korei, Holandia, Francja, Rumunia, Grecja, Niemcy, Tajwan, Finlandia, Włochy, Polska, Węgry, Irlandia, Portugalia, Nowa Zelandia i więcej
Celgene Corporation
Pfizer

Zakończony

Próba leku badawczego do zapobiegania biegunce związanej z chemioterapią irynotekanem/5FU/leukoworyną u wcześniej nieleczonego raka jelita grubego z przerzutami

Biegunka | Nowotwory jelita grubego

Stany Zjednoczone
Oncotherapeutics
Celgene Corporation

Zakończony

Pegylowana liposomalna doksorubicyna, bortezomib, deksametazon i lenalidomid w leczeniu nawrotowego/opornego na leczenie szpiczaka mnogiego

Szpiczak mnogi

Stany Zjednoczone
Oncotherapeutics
Celgene Corporation

Zakończony

Pomalidomid w przypadku lenalidomidu u pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie szpiczakiem mnogim

Szpiczak mnogi

Stany Zjednoczone
Oncotherapeutics
Celgene Corporation

Nieznany

Pomalidomid, deksametazon i pegylowana liposomalna doksorubicyna w leczeniu nawrotowego/opornego na leczenie szpiczaka mnogiego

Szpiczak mnogi

Stany Zjednoczone

Badania kliniczne sponsorowane przez Celgene Corporation

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Pakistan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje