Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez Chugai Pharma USA

Łącznie 326 wyników

Chugai Pharma USA

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność środka badawczego (GM-611) u pacjentów z gastroparezą cukrzycową

Gastropareza

Stany Zjednoczone
Chugai Pharma USA

Zakończony

Zaślepione badanie przeprowadzone w wielu ośrodkach oceniające różne dawki środka badawczego (BO-653) przeciwko placebo, pod kątem bezpieczeństwa i skuteczności w zapobieganiu ponownemu zamknięciu naczyń krwionośnych po angioplastyce (ponownemu zwężeniu) w naczyniach ze stentem.

Miażdżyca tętnic | Restenoza wieńcowa | Okluzja przeszczepu, naczyniowa

Stany Zjednoczone
Chugai Pharma USA

Zakończony

Lek badany (CAL) kontra kwas zoledronowy (Zometa®) u pacjentów z rakiem piersi

Rak piersi | Nowotwory piersi | Przerzut

Stany Zjednoczone
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Chugai Pharma USA

Rekrutacyjny

Badanie dotyczące stosowania kodrytuzumabu u dzieci i młodych dorosłych z guzami litymi, u których nie wystąpiła odpowiedź na leczenie lub doszło do nawrotu po leczeniu

Pierwotny guz lity zewnątrzczaszkowy | Nawracający lub oporny na leczenie glikan 3 (GPC3)

Stany Zjednoczone
Heinrich-Heine University, Duesseldorf
Chugai Pharma USA; Terumo BCT

Zakończony

Dwa różne zestawy do pobierania do aferezy komórek progenitorowych krwi obwodowej za pomocą Spectra Optia® (optiMaL)

Zdrowi dawcy allogenniczni | Mobilizowany czynnik stymulujący tworzenie kolonii granulocytów (G-CSF).

Niemcy
Groupe Francais De Pneumo-Cancerologie
Sanofi; Chugai Pharma USA

Zakończony

Niezależni pacjenci w podeszłym wieku z niedrobnokomórkowym rakiem płuc (NSCLC)

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Francja
Chugai Pharma Taiwan

Zakończony

Długoterminowa ocena chlorowodorku sewelameru w porównaniu z substancją wiążącą fosforany na bazie wapnia w leczeniu hiperfosfatemii u pacjentów hemodializowanych

Hemodializa | Hiperfosfatemia | Zdarzenia sercowo-naczyniowe
Chugai Pharma Taiwan

Zakończony

Extension Study of Tocilizumab Long Term Treatment of Moderate to Severe Rheumatoid Arthritis Patients

Reumatyzm

Tajwan
Chugai Pharma Taiwan

Zakończony

Study of Tocilizumab in Combination With Methotrexate for Treatment of Moderate to Severe Rheumatoid Arthritis Patients

Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS)

Tajwan
University of Liverpool
GlaxoSmithKline; Chugai Pharma USA; Napp Pharmaceuticals Limited

Nieznany

Próba dotycząca ofatumumabu u osób z przewlekłą białaczką limfocytową, u których nie można zastosować bardziej intensywnego leczenia (RIAltO)

Przewlekła białaczka limfocytowa

Zjednoczone Królestwo
Chugai Pharma Europe Ltd.

Zakończony

Badanie CH5132799 podawanego doustnie pacjentom z zaawansowanymi guzami litymi

Guzy lite

Zjednoczone Królestwo
Chugai Pharma France
ITEC Services

Zakończony

Ocena praktyki lekarskiej olbrzymiokomórkowego zapalenia tętnic we Francji (ARTEMIS)

Olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic

Francja
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Dana-Farber Cancer Institute; Chugai Pharma USA

Aktywny, nie rekrutujący

RO5126766 dla pacjentów z zaawansowanym rakiem płuc z mutacją KRAS

Zaawansowany niedrobnokomórkowy rak płuca

Stany Zjednoczone
Ruijin Hospital
Chugai Pharma China

Zakończony

Różne strategie terapii przeciwskurczowej po CABG z użyciem przeszczepów tętnicy promieniowej (ASRAB-Pilot)

Pomostowanie aortalno-wieńcowe | Przeszczepy tętnicy promieniowej | Terapia antyspastyczna | Badanie pilotażowe

Chiny
iOMEDICO AG
Chugai Pharma Europe Ltd.

Zakończony

Rejestr wyników zgłaszanych przez pacjentów u pacjentów z wyniszczeniem nowotworowym (PROXie)

Przerzutowy rak trzustki | NSCLC, przerzuty

Niemcy
Institut Bergonié
Novartis; Chugai Pharma France

Rekrutacyjny

Korzyści ze zintensyfikowanej chemioterapii okołooperacyjnej u pacjentów CINSARC wysokiego ryzyka z resekcyjnymi mięsakami tkanek miękkich (CIRSARC)

Nadający się do resekcji | Mięsak tkanek miękkich bez przerzutów

Francja
Teikoku Pharma USA, Inc.

Rekrutacyjny

Ocena systemów transdermalnych deksmedetomidyny do analgezji pooperacyjnej po plastyce abdominoplastyki (DMT2111)

Ból, pooperacyjny

Stany Zjednoczone
Meiji Pharma USA Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo ME3183 u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone, Kanada
Horizon Pharma USA, Inc.

Zakończony

Leczenie orbitopatii Gravesa (choroba tarczycy) w celu zmniejszenia wytrzeszczu za pomocą wlewów teprotumumabu w randomizowanym, kontrolowanym placebo badaniu klinicznym (OPTIC)

Choroba oczu tarczycy | Orbitopatia Gravesa

Stany Zjednoczone, Włochy, Niemcy
Horizon Pharma USA, Inc.

Zakończony

Leczenie orbitopatii Gravesa-Basedowa w celu zmniejszenia wytrzeszczu za pomocą infuzji teprotumumabu w otwartym rozszerzonym badaniu klinicznym (OPTIC-X)

Choroba oczu tarczycy

Włochy, Stany Zjednoczone, Niemcy
Teikoku Pharma USA, Inc.

Nieznany

Ocena skuteczności transdermalnego systemu deksmedetomidyny w analgezji pooperacyjnej po plastyce abdominoplastyki

Ból, pooperacyjny

Stany Zjednoczone
Fidia Pharma USA Inc.

Zakończony

2 tygodniowe dostawowe wstrzyknięcia kwasu hialuronowego w kolano, podane co 1 tyg. Poza produktem HYMOVIS w połączeniu z programem ćwiczeń fizycznych (PEP) w porównaniu z samym PEP w stosunkowo młodej, aktywnej populacji pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawów rzepkowo-udowych (PFOA) i/lub chorobą zwyrodnieniową stawów piszczelowo-udowych (TFOA)

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego | Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano | Choroba zwyrodnieniowa stawów rzepkowo-udowych

Stany Zjednoczone
Horizon Pharma USA, Inc.

Zatwierdzony do celów marketingowych

Rozszerzony protokół dostępu do teprotumumabu (HZN-001) dla pacjentów z czynną chorobą tarczycy (EAP)

Choroba oczu tarczycy | Orbitopatia Gravesa

Stany Zjednoczone
Horizon Pharma USA, Inc.

Zakończony

Otwarte badanie bezpieczeństwa i najwyższej skuteczności kapsułek o opóźnionym uwalnianiu dwuwinianu cysteaminy (RP103) w cystynozie

Cystynoza

Francja, Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Włochy, Holandia
Horizon Pharma USA, Inc.

Zakończony

Długoterminowe badanie kontrolne dotyczące bezpieczeństwa dwuwinianu cysteaminy o opóźnionym uwalnianiu kapsułek (RP103)

Cystynoza

Francja, Stany Zjednoczone, Holandia
Horizon Pharma USA, Inc.

Zakończony

Długoterminowe rozszerzenie badania RP103-MITO-001 (NCT02023866) w celu oceny kapsułek o opóźnionym uwalnianiu dwuwinianu cysteaminy (RP103) u dzieci z wrodzoną chorobą mitochondrialną

Choroby mitochondrialne

Stany Zjednoczone
Horizon Pharma USA, Inc.

Zakończony

„Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka MP-376 podawanego przez 14 dni stabilnym pacjentom pediatrycznym (CF)”

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone
Horizon Pharma USA, Inc.

Zakończony

A Phase 2 Study of MP-376 to Prevent Acute Exacerbations in Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Patients

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
Horizon Pharma USA, Inc.

Zakończony

Badanie fazy 3 dwuwinianu cysteaminy o opóźnionym uwalnianiu (RP103) w porównaniu z preparatem Cystagon® u pacjentów z cystynozą

Cystynoza

Francja, Stany Zjednoczone, Holandia
Horizon Pharma USA, Inc.

Zakończony

Pilotażowe badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki/farmakodynamiki RP103 w porównaniu z Cystagonem® u pacjentów z cystynozą

Cystynoza

Stany Zjednoczone
Hoffmann-La Roche
Chugai Pharma Europe Ltd.

Zakończony

Badanie tocilizumabu (RoActemre) podawanego podskórnie uczestnikom z reumatoidalnym zapaleniem stawów w codziennej praktyce klinicznej (ARATA)

Reumatyzm

Niemcy
Horizon Pharma USA, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie podawania podskórnego teprotumumabu w porównaniu z placebo u dorosłych mężczyzn i kobiet z aktywną chorobą tarczycy i oczu o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego

Choroba oczu tarczycy

Stany Zjednoczone
Teikoku Pharma USA, Inc.

Zakończony

Badanie przeprowadzone na starszych pacjentach z chorobą Alzheimera w celu oceny tolerancji skóry i podrażnień po 3, 7-dniowych aplikacjach systemu DTP (DTP-System)

Podrażnienie/drażniący

Stany Zjednoczone
Horizon Pharma USA, Inc.

Zakończony

Teprotumumab (RV 001) Leczenie pacjentów z czynną chorobą tarczycy

Oftalmopatia związana z tarczycą | Oftalmopatie związane z tarczycą

Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Niemcy, Włochy
Horizon Pharma USA, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i skuteczność MP-376 podawanego przez 28 dni pacjentom z mukowiscydozą (CF)

Mukowiscydoza (CF)

Niemcy, Stany Zjednoczone, Holandia
Horizon Pharma USA, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki MP-376 u pacjentów z mukowiscydozą

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone
Horizon Pharma USA, Inc.

Zakończony

Otwarte badanie ze zwiększaniem dawki oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność RP103 w chorobie mitochondrialnej (MITO-001)

Dziedziczna choroba mitochondrialna, w tym zespół Leigha

Stany Zjednoczone
Teikoku Pharma USA, Inc.

Zakończony

Taśma z flurbiprofenem do leczenia przewlekłego bólu krzyża (LBP)

Przewlekły ból krzyża

Stany Zjednoczone
Teikoku Pharma USA, Inc.

Zakończony

Badanie nowego opatrunku do stosowania z lekami miejscowymi

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
Teikoku Pharma USA, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Deksmedetomidyna w postaci systemów transdermalnych (DMTS) w leczeniu pobudzenia związanego z demencją typu Alzheimera

Podniecenie
Horizon Pharma USA, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa/skuteczności dwuwinianu cysteaminy w kapsułkach o opóźnionym uwalnianiu (RP103) u nieleczonych cysteaminą pacjentów z cystynozą

Cystynoza

Stany Zjednoczone, Brazylia
Horizon Pharma USA, Inc.

Zakończony

Badanie fazy 1b oceniające bezpieczeństwo i farmakokinetykę MP-376 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
Horizon Pharma USA, Inc.

Zakończony

Badanie fazy IIa fomepizolu pod kątem toksyczności aldehydu octowego po ekspozycji na etanol u osób ze zmienionym metabolizmem etanolu

Niedobór dehydrogenazy aldehydowej-2 (ALDH2).

Stany Zjednoczone
Bioniche Pharma USA LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności azacytydyny do wstrzykiwań u pacjentów z zespołem mielodysplastycznym (MDS)

Zespół mielodysplastyczny

Stany Zjednoczone, Francja
Horizon Therapeutics USA, Inc.

Zakończony

Badanie z użyciem produktu TEPEZZA u pacjentów z rozlaną postacią twardziny układowej skóry (dcSSc)

Rozlane stwardnienie układowe skóry

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Inc
Ono Pharma USA Inc

Zakończony

A Study to Evaluate Food Effect on ONO-5920/YM529 Intermittent Formulation

Choroby kości | Osteoporoza | Osteoporoza, Postmenopauza

Japonia
Horizon Therapeutics USA, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające leczenie TEPEZZA® u pacjentów z przewlekłą (nieaktywną) chorobą tarczycy

Choroba oczu tarczycy | Przewlekła (nieaktywna) choroba oczu tarczycy

Stany Zjednoczone
Xi'an Honghui Hospital
Chugai Pharma China Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Porównanie skuteczności denosumabu z eldecalcitolem lub natywną witaminą D u kobiet po menopauzie z osteoporozą.

Osteoporoza u kobiet po menopauzie

Chiny
Christoph Königs
Roche Pharma AG; Chugai Pharma Germany GmbH

Rekrutacyjny

Dynamika sygnatury przeciwciał anty-czynnik VIII podczas leczenia emicizumabem (NAVIGATE)

Ciężka hemofilia A | Ciężka hemofilia typu A z inhibitorem | Ciężka hemofilia A bez inhibitora

Niemcy
Shanghai Pharma Biotherapeutics USA Inc.

Rekrutacyjny

Otwarte badanie inhibitora CDK4/6 SPH4336 u pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym tłuszczakomięsakiem

Tłuszczakomięsak, odróżnicowany

Stany Zjednoczone

Badania kliniczne sponsorowane przez Chugai Pharma USA

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mauritania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje