Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez Cidara Therapeutics Inc.

Łącznie 3019 wyników

Cidara Therapeutics Inc.

Zakończony

Badanie pojedynczej rosnącej dawki CD101 IV u zdrowych osób

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Cidara Therapeutics Inc.

Rekrutacyjny

Badanie Rezafunginy w porównaniu ze standardowym schematem przeciwbakteryjnym w zapobieganiu inwazyjnym chorobom grzybiczym u dorosłych poddawanych allogenicznemu przeszczepieniu krwi i szpiku (ReSPECT)

Grzybice | Kandydemia | Grzybica | Infekcja grzybiczna | Inwazyjna kandydoza | Inwazyjna choroba grzybicza | Pneumocystis | Zakażenie pleśnią | Profilaktyka Inwazyjnych Zakażeń Grzybiczych | Kropidlak

Stany Zjednoczone, Niemcy, Francja, Belgia, Kanada, Włochy, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Indyk, Szwajcaria
Cidara Therapeutics Inc.

Zakończony

Badanie rezafunginy w porównaniu z kaspofunginą u pacjentów z kandydemią i/lub inwazyjną kandydozą (ReSTORE)

Grzybice | Kandydemia | Infekcja grzybiczna | Inwazyjne kandydozy

Stany Zjednoczone, Izrael, Hiszpania, Republika Korei, Tajwan, Singapur, Tajlandia, Australia, Chiny, Indyk, Belgia, Niemcy, Francja, Argentyna, Bułgaria, Kolumbia, Grecja, Włochy
Cidara Therapeutics Inc.

Zakończony

RADIANT: CD101 vs standard opieki u pacjentek z ostrymi infekcjami drożdżakami pochwy

Grzybice | Kandydoza, sromu i pochwy | Drożdże | Monilioza, sromowo-pochwowy | Zapalenie pochwy, Monilial

Stany Zjednoczone
Cidara Therapeutics Inc.

Zakończony

CD101 w porównaniu z kaspofunginą, po której następuje doustne zmniejszenie dawki u pacjentów z kandydemią i/lub rozszerzeniem pomostowym inwazyjnej kandydozy (STRIVE)

Grzybice | Kandydemia | Grzybica | Infekcja grzybiczna | Inwazyjna kandydoza

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Belgia, Federacja Rosyjska, Grecja, Bułgaria, Kanada, Węgry, Włochy, Rumunia
Cidara Therapeutics Inc.

Zakończony

Nieinterwencyjne rozszerzenie w celu zbadania nawrotów kandydozy sromu i pochwy oraz kolonizacji Candida

Grzybice | Kandydoza, sromu i pochwy | Drożdże | Monilioza, sromowo-pochwowy | Zapalenie pochwy, Monilial

Stany Zjednoczone
Cidara Therapeutics Inc.

Zakończony

Rosnące badanie wielu dawek CD101 IV u zdrowych osób

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Cidara Therapeutics Inc.
Janssen Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie podawania podskórnego CD388 zdrowym Japończykom

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Cidara Therapeutics Inc.
Janssen Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność CD388 w zapobieganiu grypie w modelu grypy u zdrowych osób dorosłych

Grypa

Zjednoczone Królestwo
Cidara Therapeutics Inc.
Janssen Pharmaceuticals

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie podawania CD388 domięśniowo lub podskórnie zdrowym osobom

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo doustnego difelikefaliny (CR845) w leczeniu świądu o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego u pacjentów z notalgia paresthetica (KOMFORT)

Świąd | Notalgia Parestezja

Stany Zjednoczone, Kanada
Cara Therapeutics, Inc.

Zatwierdzony do celów marketingowych

Populacja pacjentów średniej wielkości Program rozszerzonego dostępu do dożylnego leku Difelikefalin

Mocznicowy świąd
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

CR845-CLIN3103: Globalne badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność CR845 u pacjentów hemodializowanych ze świądem o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego (KALM-2)

Mocznicowy świąd

Stany Zjednoczone, Kanada, Czechy, Australia, Niemcy, Węgry, Republika Korei, Nowa Zelandia, Polska, Tajwan, Zjednoczone Królestwo
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające IV CR845 u pacjentów hemodializowanych ze świądem o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego

Mocznicowy świąd

Stany Zjednoczone
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające ogólne złagodzenie bólu i bezpieczeństwo dożylnego (IV) CR845 u pacjentów poddawanych zabiegom chirurgicznym jamy brzusznej

Ból po operacji brzucha

Stany Zjednoczone
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające działanie przeciwbólowe dożylnego podania agonisty Kappa CR845 w chirurgii histerektomii

Ból pooperacyjny

Stany Zjednoczone
Cara Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

CR845-310302: Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności difelikefaliny u pacjentów z zaawansowaną przewlekłą chorobą nerek ze świądem o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego, którzy nie są dializowani

Przewlekłe choroby nerek | Świąd

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Australia, Bułgaria, Niemcy, Węgry, Włochy, Polska, Rumunia, Hiszpania, Argentyna, Brazylia, Meksyk
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

CR845-100303: Badanie mające na celu ocenę potencjału fizycznego wycofania z dożylnego CR845 (Difelikefalin) u pacjentów poddawanych hemodializie

Hemodializa

Stany Zjednoczone
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

CR845-CLIN3105: Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność CR845 u pacjentów hemodializowanych ze świądem o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego

Mocznicowy świąd

Stany Zjednoczone, Czechy, Węgry, Polska
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie rozszerzone w celu oceny CR845 dożylnie u pacjentów hemodializowanych ze świądem o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego

Mocznicowy świąd

Stany Zjednoczone, Portoryko
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę i metabolizm [14C] CR845 (Difelikefalin) u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek poddawanych hemodializie oraz u osób zdrowych

Zdrowy | Hemodializa

Stany Zjednoczone
Cara Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa doustnego difelikefaliny w leczeniu świądu o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego u pacjentów z Notalgia Paresthetica

Świąd | Notalgia Parestezja

Stany Zjednoczone, Polska, Hiszpania, Kanada, Niemcy
Cara Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności difelikefaliny u pacjentów z zaawansowaną przewlekłą chorobą nerek ze świądem o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego, którzy nie są dializowani

Przewlekłe choroby nerek | Świąd

Stany Zjednoczone
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa doustnego difelikefaliny jako terapii wspomagającej miejscowe kortykosteroidy w leczeniu umiarkowanego do ciężkiego świądu u osób z atopowym zapaleniem skóry (KIND-1)

Świąd | Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność CR845 u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek ze świądem o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego

Przewlekłe choroby nerek | Świąd

Stany Zjednoczone
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność doustnego CR845 (Difelikefalin) u pacjentów z pierwotnym żółciowym zapaleniem dróg żółciowych (PBC) i świądem o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Świąd cholestatyczny

Stany Zjednoczone
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność CR845 u pacjentów hemodializowanych ze świądem o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego (KALM-1)

Mocznicowy świąd

Stany Zjednoczone
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo doustnej difelikefaliny (CR845) w leczeniu świądu o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego u osób z atopowym zapaleniem skóry (KARE)

Świąd | Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone, Kanada
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające łagodzenie bólu i bezpieczeństwo CR845 podawanego doustnie u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu biodrowego lub kolanowego

Artretyzm | Choroby stawów | Choroby układu mięśniowo-szkieletowego | Choroby reumatyczne | Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano | Choroba zwyrodnieniowa stawów, biodro

Stany Zjednoczone
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu pojedynczych dawek dożylnych difelikefaliny (CR845) na odstęp QTc u zdrowych osób

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności CR845 podawanego doustnie u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu biodrowego lub kolanowego

Zapalenie kości i stawów

Stany Zjednoczone
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka CR845 IV u pacjentów hemodializowanych oraz jego skuteczność u pacjentów ze świądem mocznicowym

Świąd | Mocznicowy świąd

Stany Zjednoczone
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające działanie przeciwbólowe dożylnego podania agonisty Kappa CR845 po zabiegu histerektomii

Ostry ból

Stany Zjednoczone
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie fazy 2 oceniające działanie przeciwbólowe CR845 IV na ból po operacji bunionektomii

Ostry ból

Stany Zjednoczone
Vidara Therapeutics Research Ltd

Nieznany

Określenie wpływu dostosowywania dawki Actimmune (interferon gamma 1b) na objawy grypopodobne u zdrowych ochotników (FLS)

Działania niepożądane w terapeutycznym zastosowaniu interferonu

Stany Zjednoczone
DARA Therapeutics

Zakończony

Neuropathic Pain in Patients With Cancer

Ból neuropatyczny

Stany Zjednoczone, Portoryko
University of Cologne
Pfizer; F2G Biotech GmbH; Basilea Pharmaceutica; Cidara Therapeutics Inc.; Matinas...

Rekrutacyjny

FungiScope — globalny rejestr pojawiających się infekcji grzybiczych (FungiScope)

Inwazyjna choroba grzybicza

Niemcy
BlackThorn Therapeutics, Inc.
Neumora Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie dotyczące dużego zaburzenia depresyjnego z użyciem BTRX-335140 (NMRA-335140) w porównaniu z placebo

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Sirion Therapeutics, Inc.
ReVision Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie fenretynidu w leczeniu atrofii geograficznej związanej z suchym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem

Atrofia geograficzna | Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem suchym
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Porównanie sprayu 188-0551 i sprayu do pojazdu u pacjentów z łuszczycą plackowatą (307)

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Porównanie piany 122-0551 z pianką nośnikową u pacjentów z łuszczycą plackowatą (badanie 310)

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Porównanie piany 122-0551 z pianką nośnikową u pacjentów z łuszczycą plackowatą

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Pharmacokinetics of 122-0551 and Its Effects on Adrenal Suppression

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Zaślepione badanie miejscowego balsamu badawczego vs. Zatwierdzony krem w leczeniu łuszczycy plackowatej

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu określenie skuteczności i bezpieczeństwa balsamu z propionianem halobetasolu 0,05% u pacjentów z łuszczycą plackowatą

Łuszczyca | Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie porównawcze kremu UHE-103 u osób z grzybicą stóp typu mokasynowego

Grzybica stóp

Stany Zjednoczone, Portoryko
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa 188-0551 w sprayu w porównaniu z lekiem z listy referencyjnej (RLD) u dorosłych pacjentów z łuszczycą plackowatą

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone, Gruzja, Ukraina
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Porównanie sprayu 188-0551 i sprayu do pojazdu u pacjentów z łuszczycą plackowatą (305)

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Therapeutics, Inc.

Zakończony

A Comparison of 188-0551 Solution Versus Vehicle Solution in Subjects With Plaque Psoriasis (Study 203)

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Porównanie balsamu 000-0551 i balsamu z nośnikiem u pacjentów z łuszczycą plackowatą (badanie -304)

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone

Badania kliniczne sponsorowane przez Cidara Therapeutics Inc.

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje