Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez Cloudbreak Therapeutics, LLC

Łącznie 412 wyników

Cloudbreak Therapeutics, LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo, skuteczność i farmakokinetyka CBT-006 u pacjentów z dysfunkcją gruczołów Meiboma

Dysfunkcja gruczołów Meiboma

Stany Zjednoczone
Cloudbreak Therapeutics, LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności CBT-004 u pacjentów z unaczynioną pingueculą

Pinguecula

Stany Zjednoczone
Cloudbreak Therapeutics, LLC

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności CBT-001 u pacjentów ze skrzydlikiem

Skrzydlik

Stany Zjednoczone, Chiny, Indie, Australia, Nowa Zelandia
Cloudbreak Therapeutics, LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo, skuteczność i farmakokinetyka CBT-008 u pacjentów z dysfunkcją gruczołów Meiboma

Dysfunkcja gruczołów Meiboma

Stany Zjednoczone
Cloudbreak Therapeutics, LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność roztworu oftalmicznego CBT-001 u pacjentów ze skrzydlikiem (Pterygium)

Skrzydlik

Stany Zjednoczone
Cloudbreak Therapeutics, LLC
Novotech (Australia) Pty Limited

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i farmakodynamiki kropli do oczu CBT-009

Krótkowzroczność, postępująca

Australia
APRINOIA Therapeutics, LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Pierwsze badanie na ludziach mające na celu ocenę pojedynczych dawek APNmAb005 u zdrowych uczestników

Choroba Alzheimera | Tauopatie | Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
APRINOIA Therapeutics, LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Ocena wychwytu [18F]APN-1607 PET u pacjentów z chorobą Alzheimera w porównaniu z osobami zdrowymi

Zdrowi Wolontariusze | Choroba Alzheimera | Łagodne upośledzenie funkcji poznawczych spowodowane chorobą Alzheimera

Stany Zjednoczone
Summa Therapeutics, LLC

Jeszcze nie rekrutacja

Poniżej interwencji w celu odzyskania kończyn: stosowanie wielofunkcyjnych cewników balonowych angioplastyki

Peryferyjna choroba tętnicza poniżej kolana | Peryferyjna choroba tętnicza, Rutherford 4 i 5 z możliwością poprawy unaczynienia

Stany Zjednoczone
Constant Therapeutics LLC

Rekrutacyjny

Badanie fazy 2 oceniające bezpieczeństwo i skuteczność codziennego wstrzyknięcia podskórnego TXA127 u pacjentów po udarze niedokrwiennym

Udar niedokrwienny

Izrael
Grifols Therapeutics LLC

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa i farmakokinetyki standardowego leczenia XEMBIFY® Plus (SMT) w porównaniu z placebo Plus SMT w celu zapobiegania zakażeniom u uczestników z hipogammaglobulinemią oraz nawracającymi lub ciężkimi zakażeniami związanymi z przewlekłą białaczką limfocytową B-komórkową

Infekcje bakteryjne | Chłoniak nieziarniczy | Przewlekła białaczka limfocytowa B-komórkowa | Hipogammaglobulinemia | Szpiczak mnogi

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Polska, Rumunia, Serbia, Węgry, Bośnia i Hercegowina
Minneamrita Therapeutics LLC

Rekrutacyjny

Kapsułki Minnelide™ samodzielnie iw połączeniu z paklitakselem w zaawansowanym raku żołądka

Rak żołądka

Republika Korei
TerSera Therapeutics LLC

Zatwierdzony do celów marketingowych

Margetuximab Program rozszerzonego dostępu

HER2-dodatni rak piersi | Rak HER2-dodatni
Sention Therapeutics, LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność hormonalnej terapii zastępczej ST-1891 w porównaniu z lewotyroksyną u pacjentów z pierwotną niedoczynnością tarczycy

Niedoczynność tarczycy

Stany Zjednoczone
Cerevel Therapeutics, LLC

Zakończony

Próba pozytonowej tomografii emisyjnej (PET) w celu oceny docelowego zajętości CVL-354 w receptorach opioidowych Kappa i Mu w mózgu po podaniu doustnym

Zaburzenie używania opioidów

Stany Zjednoczone
Cardix Therapeutics LLC

Zakończony

Eksploracyjne badanie kliniczne bezpieczeństwa i skuteczności CARDIX-101 w leczeniu przewlekłej bradykardii

Bradykardia

Stany Zjednoczone
Cerevel Therapeutics, LLC

Zakończony

Badanie z ustaloną dawką we wczesnej chorobie Parkinsona (PD) (TEMPO-1)

Choroba Parkinsona

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Australia, Bułgaria, Kanada, Czechy, Francja, Niemcy, Izrael, Włochy, Polska, Ukraina
Cerevel Therapeutics, LLC

Zakończony

Próba oceny wpływu itrakonazolu i karbamazepiny na farmakokinetykę emraklidyny i emraklidyny na farmakokinetykę metforminy u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Cerebral Therapeutics LLC

Zakończony

Badanie oceniające dostarczanie CT-010 do komór mózgowych (ICV) u pacjentów z napadami ogniskowymi, z początkiem płata skroniowego z wtórnym uogólnieniem lub bez

Padaczka oporna na leczenie

Izrael, Australia
Cerevel Therapeutics, LLC

Zakończony

Otwarta próba oceniająca wpływ karbamazepiny na farmakokinetykę darigabatu u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
RSV Therapeutics LLC

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo XC221 u pacjentów z łagodnym przebiegiem COVID-19

Zakażenie Sars-CoV-2

Federacja Rosyjska
Cerevel Therapeutics, LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Wpływ pokarmu na farmakokinetykę (PK) emraklidyny u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Grifols Therapeutics LLC

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję immunoglobuliny (ludzkiej) 10% (Gamunex-C) Proces PEG (IVIG-PEG) w porównaniu z Gamunex-C u uczestników z pierwotnym humoralnym niedoborem odporności

Pierwotny niedobór odporności

Stany Zjednoczone
Cerevel Therapeutics, LLC

Zakończony

Ocena farmakokinetyki (PK) i bezpieczeństwa tavapadonu u uczestników z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby w porównaniu z uczestnikami z prawidłową czynnością wątroby

Zaburzenia czynności wątroby

Stany Zjednoczone
Cerevel Therapeutics, LLC

Zakończony

Próba zbadania wpływu CVL-231 na 24-godzinne ambulatoryjne ciśnienie krwi u uczestników ze schizofrenią

Schizofrenia | Ciśnienie krwi

Stany Zjednoczone
Grifols Therapeutics LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność C19-IG 20% u bezobjawowych pacjentów ambulatoryjnych zakażonych SARS-CoV-2 (COVID-19)

COVID-19 | Zespół ciężkiej ostrej niewydolności oddechowej Zakażenie koronawirusem 2 (SARS-CoV-2).

Hiszpania
Grifols Therapeutics LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności dożylnej globuliny immunologicznej (IVIG) plus standardowe leczenie (SMT) w porównaniu z samą SMT u uczestników oddziału intensywnej terapii (OIOM) z chorobą koronawirusową (COVID-19)

COVID-19

Stany Zjednoczone
Cerevel Therapeutics, LLC

Zakończony

Farmakokinetyka CVL-231 po jednorazowym podaniu doustnym preparatów o zmodyfikowanym i natychmiastowym uwalnianiu zdrowym uczestnikom na czczo i po posiłku

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Oui Therapeutics, LLC

Zakończony

Studium wykonalności aplikacji dla pacjentów hospitalizowanych po myślach lub próbach samobójczych

Myśli samobójcze | Samobójstwo, próba

Stany Zjednoczone
LIB Therapeutics LLC

Zakończony

Rozszerzenie otwartej etykiety w celu oceny długoterminowej skuteczności i bezpieczeństwa LIB003

Hipercholesterolemia

Stany Zjednoczone
Cerevel Therapeutics, LLC

Zakończony

Wielokrotna próba dawki rosnącej CVL-231 u osób ze schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Oryn Therapeutics, LLC

Wycofane

Badanie ORTD-1 u pacjentów hospitalizowanych z zapaleniem płuc związanym z COVID-19

COVID-19

Stany Zjednoczone
Cerevel Therapeutics, LLC

Zakończony

Otwarta próba oceniająca bilans masowy tavapadonu w stanie stacjonarnym u zdrowych osób

Zdrowe przedmioty

Stany Zjednoczone
Trius Therapeutics LLC

Zakończony

Płucna dyspozycja TR-700 po podaniu doustnym raz dziennie 200 mg

Infekcja bakteryjna

Stany Zjednoczone
Grifols Therapeutics LLC

Zakończony

Wirus zapalenia wątroby typu A, farmakokinetyka i bezpieczeństwo immunoglobuliny (ludzkiej) (GamaSTAN)

Poziomy przeciwciał przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu A u zdrowych osób

Stany Zjednoczone
Kastle Therapeutics, LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności dwóch różnych schematów podawania mipomersenu u pacjentów z rodzinną hipercholesterolemią i niedostatecznie kontrolowanym cholesterolem lipoprotein o małej gęstości (FOCUS FH)

Hipercholesterolemia | Rodzina heterozygotyczna

Stany Zjednoczone, Włochy, Polska, Ukraina, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Hongkong, Tajwan, Hiszpania, Argentyna, Belgia, Izrael, Malezja, Afryka Południowa, Indyk, Holandia, Republika Korei, Kanada, Nowa Zelandia, Federacja... i więcej
Trius Therapeutics LLC

Zakończony

TR-701 FA vs Linezolid w leczeniu ostrych bakteryjnych infekcji skóry i struktury skóry

Zakażenia bakteryjne skóry i tkanki podskórnej

Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Brazylia, Niemcy, Meksyk, Nowa Zelandia, Polska, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Hiszpania
Grifols Therapeutics LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i farmakokinetykę płynnego inhibitora alfa₁-proteinazy (ludzkiego) w leczeniu niedoboru alfa₁-antytrypsyny

Niedobór alfa₁-antytrypsyny

Stany Zjednoczone
Trius Therapeutics LLC

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek

Zaburzenia czynności nerek

Stany Zjednoczone
Grifols Therapeutics LLC

Zakończony

Szybki wlew immunoglobuliny dożylnej (IGIV) u pacjentów z pierwotną małopłytkowością immunologiczną

Plamica, Małopłytkowość, Idiopatyczna

Stany Zjednoczone
Grifols Therapeutics LLC

Zakończony

Farmakokinetyka, bezpieczeństwo i tolerancja podskórnego preparatu GAMUNEX-C u dzieci i młodzieży z pierwotnym niedoborem odporności (KIDS)

Pierwotny niedobór odporności

Stany Zjednoczone
Olatec Therapeutics LLC

Zakończony

Phase 1 Safety and PK Study of OLT1177 Capsules

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Olatec Therapeutics LLC

Zakończony

Badanie skuteczności fazy 2 żelu OLT1177 u pacjentów z umiarkowanym do silnego bólem związanym z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Stany Zjednoczone
Grifols Therapeutics LLC

Zakończony

Porównanie farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji alfa-1 MP i prolastyny u osób dorosłych z niedoborem alfa1-antytrypsyny (ChAMP)

Niedobór alfa 1-antytrypsyny

Stany Zjednoczone
Grifols Therapeutics LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja zmodyfikowanego procesu alfa-1 (MP) u pacjentów z niedoborem alfa-1-antytrypsyny (AAT) (STAMP)

Niedobór alfa 1-antytrypsyny

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
Olatec Therapeutics LLC

Zakończony

Faza 1 badania bezpieczeństwa jedno- i wielodawkowego miejscowo stosowanego żelu OLT1177 u zdrowych osób

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Rise Therapeutics LLC

Rekrutacyjny

HAMS-AB u nowo zdiagnozowanych pacjentów z cukrzycą typu 1 (R-5280)

Cukrzyca typu 1 | Cukrzyca typu 1 | Cukrzyca typu 1 (początek młodzieńczy)

Stany Zjednoczone
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrutacyjny

Badanie oceniające farmakokinetykę i względną biodostępność emraklidyny w postaci tabletek o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Grifols Therapeutics LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Skuteczność i bezpieczeństwo inhibitora alfa1-proteinazy (ludzkiego), zmodyfikowany proces (alfa-1 MP) u pacjentów z rozedmą płuc spowodowaną niedoborem alfa1-antytrypsyny (AATD) (SPARTA)

Rozedma płuc w niedoborze alfa-1 PI

Stany Zjednoczone, Australia, Dania, Nowa Zelandia, Hiszpania, Estonia, Polska, Federacja Rosyjska, Szwecja, Brazylia, Kanada, Francja, Niemcy, Finlandia, Argentyna, Rumunia, Mołdawia, Republika
Cerevel Therapeutics, LLC

Zakończony

Próba oceny wchłaniania, metabolizmu, wydalania i bilansu masy [14C]-darigabatu po pojedynczej dawce doustnej u zdrowych mężczyzn

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone

Badania kliniczne sponsorowane przez Cloudbreak Therapeutics, LLC

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Uruguay

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje