Badania kliniczne sponsorowane przez CoLucid Pharmaceuticals

Łącznie 19494 wyników

Eli Lilly and Company
CoLucid Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie doustnego lasmiditanu u uczestników z normalną i zaburzoną czynnością nerek

Migrena

Kanada
Eli Lilly and Company
CoLucid Pharmaceuticals

Zakończony

Trzy dawki lasmiditanu (50 mg, 100 mg i 200 mg) w porównaniu z placebo w ostrym leczeniu migreny (SPARTAN)

Migrena z aurą lub bez

Stany Zjednoczone
Eli Lilly and Company
CoLucid Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie wpływu żywności na zdrowych uczestników

Zdrowy
Eli Lilly and Company
CoLucid Pharmaceuticals

Zakończony

Otwarte, długoterminowe badanie bezpieczeństwa stosowania lasmiditanu w ostrym leczeniu migreny (GLADIATOR)

Zaburzenia migreny

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Niemcy
Eli Lilly and Company
CoLucid Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie wpływu lasmiditanu na serce u zdrowych uczestników

Zdrowy

Niemcy
Eli Lilly and Company
CoLucid Pharmaceuticals

Zakończony

Wchłanianie, metabolizm i wydalanie [14C]-lasmiditanu – pojedyncza dawka doustna

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Eli Lilly and Company
CoLucid Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie zakresu dawki doustnego COL-144 w leczeniu ostrej migreny

Zaburzenia migreny

Belgia, Niemcy, Francja, Hiszpania, Finlandia
Eli Lilly and Company
CoLucid Pharmaceuticals

Zakończony

Lasmiditan w porównaniu z placebo w ostrym leczeniu migreny: (SAMURAI)

Ostra migrena

Stany Zjednoczone
Eli Lilly and Company
CoLucid Pharmaceuticals

Zakończony

Kontrolowane placebo badanie przypisania adaptacyjnego leczenia dożylnego COL-144 w ostrym leczeniu migreny

Migrena

Finlandia, Niemcy, Holandia
Eli Lilly and Company
Algorithme Pharma Inc; CoLucid Pharmaceuticals

Zakończony

Farmakokinetyczne badanie pojedynczej dawki doustnego lasmidytanu u uczestników z prawidłową i zaburzoną czynnością wątroby

Migrena

Stany Zjednoczone, Kanada
Eli Lilly and Company
CoLucid Pharmaceuticals; SNBL Clinical Pharmacology Center, Inc.

Zakończony

Wpływ pojedynczych doustnych dawek lasmiditanu w przypadku jednoczesnego podawania z pojedynczymi doustnymi dawkami sumatryptanu u zdrowych uczestników

Migrena

Stany Zjednoczone
Eli Lilly and Company
Algorithme Pharma Inc; CoLucid Pharmaceuticals; Cognitive Research Corporation

Zakończony

Wpływ lasmiditanu na symulowaną wydajność jazdy — zdrowi uczestnicy

Migrena

Kanada
ITM Solucin GmbH

Rekrutacyjny

Lutet 177Lu-edotreotyd w porównaniu z najlepszym standardem opieki w dobrze zróżnicowanych, agresywnych guzach neuroendokrynnych żołądka i jelit trzustki stopnia 2. i 3. (GEP-NET) - COMPOSE (COMPOSE)

Guzy neuroendokrynne

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Australia, Francja, Włochy, Holandia, Hiszpania, Niemcy, Szwecja, Indie
Elucid Labs Inc.

Nieznany

Elucid Labs AIDA™ — protokół akwizycji oznaczonego obrazu

Czerniak (skóra) | Rak płaskonabłonkowy skóry | Rak podstawnokomórkowy skóry

Kanada
Elucid Bioimaging Inc.

Zakończony

Nieinwazyjne wspomagane komputerowo fenotypowanie waskulopatii (Q-CAMP)

Choroba tętnic obwodowych | Miażdżyca tętnicy szyjnej

Stany Zjednoczone
Lucid, Inc.

Zakończony

Wpływ interwencji słuchowych na lęk i pobudzenie u osób z demencją

Łagodna do umiarkowanej demencja

Kanada
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności letrozolu w monoterapii jako terapii hormonalnej drugiego rzutu u pacjentek po menopauzie z zaawansowanym rakiem piersi, które otrzymały wcześniej leczenie antyestrogenowe

Kobiety po menopauzie z zaawansowanym rakiem piersi

Japonia
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Zakończony

Extension Study of 1.0mg Dose Letrozole Therapy in Postmenopausal Patients With Breast Cancer

Kobiety po menopauzie z zaawansowanym rakiem piersi

Japonia
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Zakończony

Badanie leczenia dużymi dawkami letrozolu u pacjentek po menopauzie z rakiem piersi

Kobiety po menopauzie z zaawansowanym rakiem piersi

Japonia
Lucid Diagnostics, Inc.
Medex15

Rekrutacyjny

Użyteczność kliniczna urządzenia nieendoskopowego EsoCheck i Biomarker EsoGuard jako alternatywa dla endoskopii w badaniach przesiewowych w kierunku przełyku Barretta w populacji ryzyka (ASBE)

Przełyk Barretta

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Wycofane

Badanie farmakokinetyki TNO155 u uczestników z łagodnymi, umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności nerek w porównaniu z dobranymi zdrowymi uczestnikami

Zaburzenia czynności nerek
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Wycofane

Farmakokinetyka TNO155 u uczestników z łagodnymi, umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby w porównaniu z dobranymi zdrowymi uczestnikami

Zaburzenia czynności wątroby
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności fasinumabu w porównaniu z placebo i niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ) w leczeniu dorosłych z bólem spowodowanym chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego lub biodrowego (FACT OA2)

Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano | Choroba zwyrodnieniowa stawów, biodro

Stany Zjednoczone
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Zakończony

Badanie EDP-514 u pacjentów z przewlekłym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu B, którzy nie są obecnie leczeni

Przewlekłe zakażenie HBV

Hongkong, Tajwan
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa fasinumabu u pacjentów z przewlekłym bólem krzyża o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego i chorobą zwyrodnieniową stawu biodrowego lub kolanowego (FACT CLBP 1)

Zapalenie kości i stawów | Przewlekły ból krzyża

Stany Zjednoczone
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek między EDP-938, itrakonazolem, ryfampiną i chinidyną u zdrowych osób

Zakażenie RSV

Stany Zjednoczone
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Zakończony

Osoby dorosłe z niekontrolowaną cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Zakończony

A Safety Study to Evaluate the Antiviral Activity of Darunavir in Combination With Ritonavir in HIV 1 Infected Children

Ludzki wirus niedoboru odporności 1

Afryka Południowa, Argentyna, Brazylia, Indie, Kenia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Zakończony

Badanie oceniające wpływ telaprewiru na farmakokinetykę cyklosporyny i takrolimusu u zdrowych osób dorosłych

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa i skuteczności fasinumabu u pacjentów z bólem spowodowanym chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego lub biodrowego (FACT LTS & OA)

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego lub biodrowego

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Chile, Kolumbia, Dania, Estonia, Niemcy, Hongkong, Węgry, Włochy, Litwa, Meksyk, Peru, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Hiszpania, Szwecja, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające wpływ fasinumabu na czynność nerwów obwodowych u pacjentów z bólem spowodowanym chorobą zwyrodnieniową stawu biodrowego lub kolanowego

Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano | Choroba zwyrodnieniowa stawów, biodro

Stany Zjednoczone, Polska, Zjednoczone Królestwo
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności fasinumabu w porównaniu z placebo i naproksenem w leczeniu dorosłych z bólem spowodowanym chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego lub biodrowego (FACT OA1)

Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano | Choroba zwyrodnieniowa stawów, biodro

Stany Zjednoczone, Polska, Węgry, Hiszpania, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Dania, Litwa, Rumunia, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Ukraina
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Zakończony

A Study of EDP-514 in Healthy Subjects (Part 1) and Patients With Chronic Hepatitis B Virus Infection (Part 2)

Przewlekłe zakażenie HBV

Stany Zjednoczone, Kanada
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Nieznany

Dodatkowe badanie MLR-1023 u dorosłych z niekontrolowaną cukrzycą typu 2 podczas leczenia metforminą

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Zakończony

Badanie EDP-938 u zdrowych osób

Zakażenie RSV

Stany Zjednoczone
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Zakończony

Badanie EDP 305 u zdrowych osób i osób z przypuszczalną NAFLD

Przypuszczalny NAFLD

Stany Zjednoczone
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Zakończony

Badanie fazy 3 telaprewiru w skojarzeniu z Pegasys® i Copegus® u wcześniej nieleczonych pacjentów z wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV) o genotypie 1

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Australia, Kanada, Francja, Włochy, Polska, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Izrael, Argentyna, Portoryko, Austria
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Zakończony

Virology Follow up Study in Subjects Previously Treated With Telaprevir

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone, Francja, Kanada, Niemcy, Portoryko
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające próbki po artroplastyce w chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego i biodrowego

Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano | Choroba zwyrodnieniowa stawów, biodro

Stany Zjednoczone, Polska, Zjednoczone Królestwo
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek między EDP-938, takrolimusem, dabigatranem, rozuwastatyną i midazolamem u zdrowych osób

Zakażenie RSV

Stany Zjednoczone
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Zakończony

Badanie oceniające 24-tygodniowy i 48-tygodniowy schemat oparty na telaprewirze u wcześniej nieleczonych pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C o genotypie 1, u których uzyskano przedłużoną szybką odpowiedź wirusologiczną

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Belgia, Stany Zjednoczone, Portoryko, Holandia
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Zakończony

Ocena zdolności pacjentów do samodzielnego podawania fasinumabu (FACT DEVICE)

Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano | Choroba zwyrodnieniowa stawów, biodro

Stany Zjednoczone
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
Pharmaceutical Research Associates

Nieznany

Badanie obserwacyjne oceniające bezpieczeństwo ADASUVE® w przypadku pobudzenia związanego ze schizofrenią lub chorobą afektywną dwubiegunową typu I

Pobudzenie, Psychomotoryka

Stany Zjednoczone
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek między EDP-938, cyklosporyną i prednizonem u zdrowych osób dorosłych

Zakażenie RSV

Stany Zjednoczone
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Zakończony

Safety and Efficacy of Telaprevir in Combination With Peginterferon Alfa-2a and Ribavirin in Subjects Co-Infected With Hepatitis C Virus (HCV) and HIV

Zakażenia wirusem HIV | Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Francja, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Niemcy
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Zakończony

Badanie oceniające działanie przeciwwirusowe darunawiru + rytonawiru u młodzieży zakażonej HIV-1 (DIONE)

Infekcja HIV-1

Francja, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Ukraina, Zjednoczone Królestwo, Irlandia
ITM Solucin GmbH
ABX CRO; PSI CRO

Aktywny, nie rekrutujący

Skuteczność i bezpieczeństwo PRRT 177Lu-edotreotydu u pacjentów z GEP-NET (COMPETE)

Guzy neuroendokrynne

Niemcy, Francja, Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Australia, Włochy, Belgia, Szwajcaria, Czechy, Hiszpania, Austria, Holandia, Polska, Afryka Południowa
Lucid Diagnostics, Inc.

Rekrutacyjny

WSKAZÓWKA: Badanie użyteczności klinicznej EsoGuard (PR-0410)

Przełyk Barretta | Przełyk Barretta z dysplazją | Gruczolakorak przełyku

Stany Zjednoczone
Lucid Diagnostics, Inc.

Zakończony

Skuteczność EsoGuard na próbkach pobranych za pomocą EsoCheck w porównaniu z EGD do diagnozowania BE (ESOGUARDBE1)

Przełyk Barretta | Gruczolakorak przełyku | Przełyk Barretta bez dysplazji | Przełyk Barretta z dysplazją

Stany Zjednoczone, Hiszpania
Lucid Diagnostics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie świadomego rejestru (Lucid Registry)

Przełyk Barretta | Gruczolakorak przełyku | Przełyk Barretta bez dysplazji | Przełyk Barretta z dysplazją

Stany Zjednoczone

Badania kliniczne sponsorowane przez CoLucid Pharmaceuticals

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Montenegro

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje