Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez Columbia Laboratories

Łącznie 5972 wyników

Columbia University
Forest Laboratories

Zakończony

Kontrolowana placebo, randomizowana, podwójnie ślepa próba milnacipranu w leczeniu bólu w neuropatii idiopatycznej

Idiopatyczna neuropatia obwodowa

Stany Zjednoczone
Columbia University
Upsher-Smith Laboratories

Zakończony

Farmakodynamika donosowego i policzkowego midazolamu przy użyciu EEG (nMDZ-EEG)

Padaczka

Stany Zjednoczone
University of Missouri-Columbia
Forest Laboratories

Zakończony

Wpływ Namenda na pamięć krótkotrwałą i uwagę u pacjentów z łagodnym do umiarkowanego urazowym uszkodzeniem mózgu

Poważny uraz mózgu

Stany Zjednoczone
University of Missouri-Columbia
Nutramax Laboratories, Inc.

Zakończony

Badanie odpowiedzi biochemicznej Nutramax Joint Health Formulation

Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano

Stany Zjednoczone
University of British Columbia
Genome British Columbia; Genome Canada; Dynacare Laboratories, Inc.

Rekrutacyjny

Integracja pediatrycznych testów farmakogenomicznych z kanadyjskim systemem opieki zdrowotnej

Niepożądana reakcja na lek (ADR)

Kanada
Columbia Research Laboratories

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność SPC3 u pacjentów zakażonych HIV-1

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Laboratorios Viñas, S.A.
Hospital Vall d'Hebron; Laboratorio Echevarne

Zakończony

Doustna suplementacja melatoniną i cynkiem w zespole chronicznego zmęczenia/zapaleniu mózgu i rdzenia mięśniowego (CFS/ME) (MELATOZINC)

Zespół zmęczenia, przewlekły | Mialgiczne zapalenie mózgu i rdzenia

Hiszpania
Laboratorios Viñas, S.A.
Hospital Vall d'Hebron; Laboratorio Echevarne

Rekrutacyjny

Podawanie melatoniny i cynku na główne objawy w zespole mięśniowego zapalenia mózgu i rdzenia/zespołu chronicznego zmęczenia (MelatoZincME)

Zespół chronicznego zmęczenia | Mialgiczne zapalenie mózgu i rdzenia

Hiszpania
Forest Laboratories
Mylan Laboratories

Zakończony

Badanie oceniające objawy u pacjentów leczonych nebiwololem lub metoprololem o przedłużonym uwalnianiu (ER) z powodu nadciśnienia

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone
bioLytical Laboratories

Rekrutacyjny

Próba samotestowania wirusa zapalenia wątroby typu C w rękach nieprzeszkolonych użytkowników

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Afryka Południowa
Braintree Laboratories

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo BLI5100 u pacjentów z erozyjnym zapaleniem przełyku

Erozyjne zapalenie przełyku

Stany Zjednoczone
United Laboratories

Rekrutacyjny

Laktoferyna + Witamina E + Cynk na trądzik hormonalny

Trądzik hormonalny

Filipiny
Winston Laboratories

Jeszcze nie rekrutacja

Roztwór do nosa Civamide na klasterowy ból głowy (ECH)

Epizodyczny klasterowy ból głowy
Braintree Laboratories

Aktywny, nie rekrutujący

Podwójnie ślepe, randomizowane, kontrolowane placebo badanie fazy 3 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo BLI5100 u pacjentów z chorobą refluksową bez nadżerek

Nieerozyjna choroba refluksowa

Stany Zjednoczone
Braintree Laboratories

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa 3 różnych preparatów do oczyszczania jelit

Endoskopia | Kolonoskopia | Przygotowanie jelita

Stany Zjednoczone
Braintree Laboratories

Zakończony

Pilotażowa ocena przygotowania jelita grubego BLI4700 u osób dorosłych

Kolonoskopia

Stany Zjednoczone
Braintree Laboratories

Zakończony

Porównanie bezpieczeństwa i skuteczności preparatu BLI4700 do przygotowania jelita grubego z zatwierdzonym przez FDA preparatem porównawczym u dorosłych przed kolonoskopią

Kolonoskopia

Stany Zjednoczone
Braintree Laboratories

Zakończony

Porównanie bezpieczeństwa i skuteczności przygotowania jelita grubego BLI4700 z zatwierdzonym przez FDA środkiem porównawczym u osób dorosłych przed kolonoskopią

Kolonoskopia

Stany Zjednoczone
bioLytical Laboratories

Zakończony

Testowanie zestawu INSTI™ HIV-1 na przeciwciała u ochotników z grupy ryzyka zakażenia wirusem HIV

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Forest Laboratories

Zakończony

Badanie laktacji u kobiet karmiących piersią lub odciągających pokarm i otrzymujących linaklotyd terapeutycznie (LIN-PK-01)

Zespół jelita drażliwego | Zaparcie | Karmienie piersią

Stany Zjednoczone
Forest Laboratories

Zakończony

Bezpieczeństwo, skuteczność i tolerancja wilazodonu w zaburzeniu lękowym uogólnionym (GAD).

Uogólnione zaburzenie lękowe

Stany Zjednoczone
Forest Laboratories

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania oglemilastu u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone
United Laboratories

Nieznany

JEDNORAZOWEJ APLIKACJI CHLOROWOREK TERBINAFINY (1%) MIEJSCOWY ROZTWÓR W PŁYNIE KONTRA JEDNORAZOWEJ APLIKACJI CHLOROWOREK BUTENAFINOWY (1%) MIEJSCOWY ROZTWÓR W PŁYNIE DO LECZENIA GRZYBY PEDIS

Grzybica stóp

Filipiny
Forest Laboratories

Zakończony

Badanie odstawienia memantyny u dzieci i młodzieży z autyzmem, zespołem Aspergera lub całościowymi zaburzeniami rozwojowymi niewymienionymi inaczej, wcześniej leczonych memantyną

Zaburzenie autystyczne | Autyzm | Zaburzenia ze spektrum autyzmu | Zespół Aspergera | Zespół Aspergera | Całościowe zaburzenie rozwojowe - inaczej nie określone (PDD-NOS)

Stany Zjednoczone, Belgia, Kolumbia, Estonia, Francja, Węgry, Islandia, Włochy, Republika Korei, Nowa Zelandia, Polska, Serbia, Afryka Południowa, Hiszpania, Ukraina
Forest Laboratories

Zakończony

Badanie skuteczności schematu stałej dawki kariprazyny w porównaniu z placebo w leczeniu epizodu depresyjnego u uczestników z chorobą afektywną dwubiegunową typu I

Depresja | Zaburzenie afektywne dwubiegunowe

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Serbia, Ukraina, Chorwacja, Rumunia, Portoryko, Słowacja
Forest Laboratories

Zakończony

Badanie dotyczące skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji kariprazyny w porównaniu z placebo u uczestników z depresją w przebiegu choroby afektywnej dwubiegunowej typu I

Depresja | Zaburzenie afektywne dwubiegunowe

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Polska, Portoryko, Litwa, Estonia
Forest Laboratories

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie zapobiegania nawrotom z zastosowaniem lewomilnacipranu o przedłużonym uwalnianiu (ER) u uczestników z dużymi zaburzeniami depresyjnymi

Zaburzenia depresyjne, majorze

Stany Zjednoczone
Braintree Laboratories

Zakończony

Badanie pilotażowe środka przeczyszczającego BLI801 u dorosłych z nieidiopatycznymi zaparciami

Zaparcie

Stany Zjednoczone
Forest Laboratories

Zakończony

Diafert do selekcji zarodków i poprawy płodności (DESTINy)

Bezpłodność

Belgia
Forest Laboratories

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności ULTRASE® MT20 u uczestników z mukowiscydozą (CF) i zewnątrzwydzielniczą niewydolnością trzustki (PI)

Mukowiscydoza | Zewnątrzwydzielnicza niewydolność trzustki

Stany Zjednoczone
Forest Laboratories

Zakończony

Badanie porównawcze ceftaroliny i wankomycyny z aztreonamem u dorosłych pacjentów z powikłanymi zakażeniami skóry (cSSSI)

Infekcje bakteryjne

Argentyna, Chile, Meksyk, Federacja Rosyjska, Stany Zjednoczone, Polska, Niemcy, Brazylia, Peru, Rumunia, Ukraina
Forest Laboratories

Zakończony

Badanie porównawcze ceftaroliny i ceftriaksonu u dorosłych z pozaszpitalnym zapaleniem płuc (CAP)

Bakteryjne zapalenie płuc

Stany Zjednoczone, Argentyna, Austria, Bułgaria, Chile, Niemcy, Węgry, Indie, Łotwa, Meksyk, Peru, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Ukraina
Forest Laboratories

Zakończony

Badanie porównawcze ceftaroliny i wankomycyny z aztreonamem u dorosłych pacjentów z powikłanymi zakażeniami skóry

Infekcje bakteryjne

Stany Zjednoczone, Chile, Łotwa, Polska, Federacja Rosyjska, Argentyna, Meksyk, Austria, Brazylia, Niemcy, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Winston Laboratories

Zakończony

Ocena plastra Civamid w leczeniu neuralgii popółpaścowej i neuralgii pooperacyjnej

Neuralgia popółpaścowa

Stany Zjednoczone, Kanada
Winston Laboratories

Zakończony

Roztwór do nosa Civamide do leczenia zespołu suchego oka

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Forest Laboratories

Zakończony

Badanie biodostępności leków przeciw nudnościom z jedzeniem i bez (EUR-1025) (ODO-P8-689)

Mdłości
Forest Laboratories

Zakończony

Wstępna skuteczność i tolerancja NCX-1000 po wielokrotnych dawkach doustnych u pacjentów z podwyższonym ciśnieniem wrotnym

Nadciśnienie wrotne

Hiszpania
Forest Laboratories

Wycofane

Bezpieczeństwo, skuteczność dawkowania Pylera BID w eradykacji H. Pylori

Infekcja Helicobacter Pylori

Stany Zjednoczone, Kanada
Forest Laboratories

Zakończony

Wpływ itoprydu na objawy czynnościowej niestrawności, takie jak niestrawność, wzdęcia, niemożność dokończenia posiłku

Niestrawność

Kanada
Forest Laboratories

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie obrazowania MPI SPECT za pomocą BMS068645 i adenozyny w porównaniu z angiografią wieńcową

Choroba niedokrwienna serca | Choroba serca

Stany Zjednoczone
Forest Laboratories

Zakończony

Long Term Safety of 125 mg Per Day of Oral Azimilide in Patients With Implantable Cardioverter Defibrillator (ICDs)

Arytmie

Stany Zjednoczone, Kanada, Polska, Niemcy, Hiszpania, Belgia, Francja
Forest Laboratories

Zakończony

Badanie optymalizacyjne fazy II BMS068645 i Sestamibi Planar Imaging

Choroby układu krążenia | Choroba niedokrwienna serca

Stany Zjednoczone
Braintree Laboratories

Zakończony

BLI1100-202: BLI1100 do leczenia umiarkowanego do ciężkiego trądziku pospolitego

Trądzik pospolity

Stany Zjednoczone
Forest Laboratories

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność Vilazodone w dużej depresji (VLZ-MD-01)

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Forest Laboratories

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność lewomilnacipranu ER (F2695 SR) u dorosłych ze zmęczeniem związanym z dużym zaburzeniem depresyjnym

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Forest Laboratories

Zakończony

Badanie oceniające sposób podawania i bezpieczeństwo EUR-1008 (APT-1008) u niemowląt w wieku od 1 do 12 miesięcy

Mukowiscydoza | Zewnątrzwydzielnicza niewydolność trzustki

Stany Zjednoczone
Forest Laboratories

Zakończony

Bezpieczeństwo, skuteczność i tolerancja wilazodonu w dużej depresji

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Forest Laboratories

Zakończony

Badanie porównawcze jednoczesnego podawania fosamilu ceftaroliny i NXL104 w porównaniu z dorypenemem podawanym dożylnie u dorosłych pacjentów z powikłanymi zakażeniami dróg moczowych

Infekcje dróg moczowych

Federacja Rosyjska, Bułgaria, Polska, Niemcy, Stany Zjednoczone, Liban, Indyk
Forest Laboratories

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność lewomilnacipranu ER (F2695 SR) w dużym zaburzeniu depresyjnym

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Forest Laboratories

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność lewomilnacipranu ER (F2695 SR) w dużym zaburzeniu depresyjnym

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone

3

Subskrybuj