Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez DCPrime BV

Łącznie 308 wyników

CoreAalst BV

Rekrutacyjny

Precyzyjny plan proceduralny i PCI (P4) (P4)

Choroba wieńcowa

Dania, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Włochy, Węgry
Univar BV

Nieznany

Badanie mające na celu ocenę długoterminowych wyników stosowania trientyny u pacjentów z chorobą Wilsona wycofanych z terapii d-penicylaminą

Choroba Wilsona

Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Grecja, Włochy
Onera BV

Rejestracja na zaproszenie

Badanie walidacyjne systemu PSG opartego na poprawkach

Zaburzenia snu

Niemcy
Ureca BV

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność urządzenia URECA CTO

Choroba naczyń obwodowych

Holandia
Polyganics BV

Zakończony

Chirurgiczne leczenie nerwiaka objawowego „Stop nerwiakowi”

Nerwiak

Holandia, Francja
Ophtec BV

Zakończony

Badanie kliniczne z PRECIZON Presbyopic

Zaćma | Dalekowzroczność starcza

Belgia, Niemcy, Holandia, Hiszpania, Indyk
ECRI bv
Cardialysis BV; Balton Sp.zo.o.

Zakończony

POLish Studium strategii optymalnego leczenia bifurkacji dla lewego pnia wieńcowego przezskórnej interwencji wieńcowej (PCI) (POLBOS LM)

Zwężenie naczyń wieńcowych

Francja, Włochy, Polska
Ophtec BV

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne z Artiflex Presbyopic

Błędy refrakcji | Dalekowzroczność starcza | Krótkowzroczność | Nadwzroczność | Ametropia

Republika Korei, Holandia, Hiszpania
Polyganics BV

Rekrutacyjny

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności plastra uszczelniającego Dura w zmniejszaniu wycieku płynu mózgowo-rdzeniowego po planowej operacji czaszki (ENCASE-II)

Wyciek płynu mózgowo-rdzeniowego

Stany Zjednoczone, Holandia, Szwajcaria, Niemcy, Austria, Belgia, Włochy
Polyganics BV

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności plastra uszczelniającego Dura w ograniczaniu wycieku płynu mózgowo-rdzeniowego po planowej operacji czaszki

Wyciek płynu mózgowo-rdzeniowego

Szwajcaria, Holandia
Polyganics BV

Zakończony

Ocena NEUROCAP® w leczeniu objawowego nerwiaka

Nerwiak

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Francja, Niemcy, Włochy, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
Synthon BV

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo GTR w porównaniu z Copaxone® (GATE)

Stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone, Białoruś, Bośnia i Hercegowina, Bułgaria, Chorwacja, Republika Czeska, Estonia, Gruzja, Niemcy, Włochy, Meksyk, Mołdawia, Republika, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Serbia, Afryka Południowa, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
ECRI bv
Bayer; Rigshospitalet, Denmark; Cardialysis BV

Zakończony

Porównanie strategii opartej na rywaroksabanie ze strategią przeciwpłytkową po udanym TAVR w celu zapobiegania pogrubieniu płatków i zmniejszeniu ruchu płatków, co oceniono za pomocą czterowymiarowej tomografii komputerowej z renderowaniem objętościowym (4DCT) (GALILEO-4D)

Choroby układu krążenia | Zakrzepica | Zwężenie zastawki aortalnej | Choroby zastawek serca | Niedrożność odpływu komorowego

Niemcy, Stany Zjednoczone, Dania, Szwajcaria, Holandia, Szwecja, Kanada
Diabeter Nederland BV

Jeszcze nie rekrutacja

CloudCare w leczeniu cukrzycy typu 1 u dzieci

Cukrzyca typu 1 | Pediatryczne WSZYSTKIE

Holandia
GATT Technologies BV

Rekrutacyjny

GATT-Patch Versus SURGICEL® Original w małoinwazyjnej chirurgii wątroby i pęcherzyka żółciowego

Choroby wątroby | Choroby pęcherzyka żółciowego | Krwawienie śródoperacyjne | Krwotok, Chirurgiczny

Stany Zjednoczone
Diabeter Nederland BV

Rekrutacyjny

Ocena CloudCare w leczeniu cukrzycy typu 1

Cukrzyca typu 1

Holandia
Asylia Diagnostics BV

Rekrutacyjny

Otwarte, niekontrolowane, nieinterwencyjne, retrospektywne badanie oceniające molekularne determinanty wyniku leczenia inhibitorami immunologicznego punktu kontrolnego (przeciwciała monoklonalne anty-PD-1/anty-PD-L1) w leczeniu guzów litych

Czerniak | Rak płuc

Belgia
Glycostem Therapeutics BV

Rekrutacyjny

Próba oceny bezpieczeństwa i skuteczności oNKord® u pacjentów z ostrą białaczką szpikową

Ostra białaczka szpikowa

Belgia, Holandia, Szwajcaria, Francja, Niemcy
Acerta Pharma BV

Aktywny, nie rekrutujący

ACP-196 (Acalabrutinib), nowy inhibitor kinazy tyrozynowej Brutona (BTK), do leczenia przewlekłej białaczki limfocytowej, zespołu Richtera lub białaczki prolimfocytowej

Przewlekła białaczka limfocytowa | Białaczka prolimfocytowa | Chłoniak z małych limfocytów | Zespół Richtera

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Włochy
Acerta Pharma BV

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie ACP-196 (Acalabrutinib) u pacjentów z nawracającą/oporną na leczenie PBL i nietolerującymi leczenia ibrutynibem

Przewlekła białaczka limfocytowa

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Hiszpania, Izrael, Francja
Acerta Pharma BV

Aktywny, nie rekrutujący

Otwarte badanie fazy 2 ACP-196 (Acalabrutinib) u pacjentów z chłoniakiem z komórek płaszcza

Chłoniak z komórek płaszcza (MCL)

Belgia, Francja, Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Włochy, Polska, Holandia, Australia, Czechy, Hiszpania
Concept Medicals BV

Aktywny, nie rekrutujący

LECZENIE MAŁYCH NACZYŃ WIEŃCOWYCH: Balon powlekany MagicTouch Sirolimus (TRANSFORM I)

Choroba wieńcowa | DCB

Irlandia, Włochy, Zjednoczone Królestwo
Acerta Pharma BV

Zakończony

Badanie oceniające jednokierunkową interakcję węglanu wapnia, omeprazolu lub ryfampiny z ACP-196

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Temple Therapeutics BV

Zakończony

Badanie kliniczne alanylo-glutaminy w redukcji zrostów po miomektomii

Zrosty miednicy

Ukraina
Acerta Pharma BV

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu ACP-196 na odstęp QT skorygowany o częstość akcji serca u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Oxytone Bioscience BV

Zakończony

Compare Efficacy of Oxytocin Administrations on Postpartum Uterine Contractility

Krwotok poporodowy

Szwecja
Fontem Ventures BV

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo elektronicznych produktów parowych przez 2 lata

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
Crucell Holland BV

Zakończony

Długoterminowa obserwacja badania mającego na celu ocenę bezpieczeństwa i immunogenności szczepionki przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu A podawanej z i bez szczepionek DTPaHibIPV, OPV i MMR

Wirusowe Zapalenie Wątroby typu A

Izrael
Fontem Ventures BV

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę profili farmakokinetycznych papierosów i e-papierosów z preparatami soli nikotyny

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Oxytone Bioscience BV

Wycofane

Ocena farmakokinetyki i biodostępności oksytocyny znakowanej węglem-14 ([14C])

Zdrowe kobiety z potencjałem rodzenia dzieci
Crucell Holland BV

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i immunogenności heterologicznych schematów szczepionki Prime-Boost Ebola u zdrowych uczestników

Zdrowy

Kenia
Crucell Holland BV

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i immunogenności heterologicznych schematów szczepionki Prime-Boost Ebola u zdrowych uczestników

Zdrowy

Tanzania, Uganda
Crucell Holland BV

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i immunogenność Ad26.RSV.FA2, a następnie Ad35.RSV.FA2 u zdrowych dorosłych ochotników

Infekcje dróg oddechowych | Syncytialne wirusy oddechowe

Stany Zjednoczone
Acerta Pharma BV

Wycofane

Badanie acalabrutynibu w skojarzeniu z rytuksymabem w porównaniu z ibrutynibem w porównaniu z acalabrutynibem u pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem z komórek płaszcza

Chłoniak z komórek płaszcza
Delta Crystallon BV

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i ustalania dawki DC-TAB u zdrowych osób

Stwardnienie rozsiane

Holandia
Crucell Holland BV

Zakończony

Evaluation of Viral Shedding Patterns and Clinical Outcomes of Influenza Patients

Grypa

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada
Crucell Holland BV

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność dawki pediatrycznej szczepionki przeciwko wirosomalnemu zapaleniu wątroby typu A

Wirusowe Zapalenie Wątroby typu A

Belgia
Takeda
Norgine BV

Zakończony

Ocena skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji eksperymentalnego przygotowania jelita grubego MOVIPREP® tylko rano w porównaniu z dawką podzieloną z przerwą nocną Preparat preparatu jelita grubego MOVIPREP®

Przygotowanie jelita przed badaniami endoskopowymi, radiologicznymi i innymi oraz zabiegami chirurgicznymi wymagającymi opróżnienia jelita.

Federacja Rosyjska, Kazachstan
Crucell Holland BV

Zakończony

Immunogenność i bezpieczeństwo szczepionki przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B Hepavax-Gene TF i szczepionki porównawczej przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B u noworodków

Zapalenie wątroby typu B

Chiny
Crucell Holland BV

Zakończony

Ponowne licencjonowanie badania w celu oceny Inflexal V sformułowanego z zalecanymi przez WHO szczepami grypy

Grypa

Szwajcaria
Crucell Holland BV

Zakończony

Badanie dotyczące ponownego licencjonowania w celu oceny skuteczności szczepionki Inflexal V opracowanej z wykorzystaniem zalecanych przez WHO 2008/2009 szczepów wirusa grypy dla półkuli północnej

Grypa

Szwajcaria
Crucell Holland BV

Zakończony

A Re-licensing Study to Assess the Efficacy of Inflexal V Formulated With WHO Recommended 2010/2011 Influenza Virus Strains for the Northern Hemisphere

Grypa

Szwajcaria
Crucell Holland BV

Zakończony

Badanie Quinvaxemu do szczepienia przeciwko błonicy, krztuścowi, tężcowi, wirusowemu zapaleniu wątroby typu B i chorobom wywoływanym przez Haemophilus influenzae typu B

Zapalenie wątroby typu B | Krztusiec | Tężec | Błonica | Zakażenia Haemophilus Influenzae

Wietnam
Crucell Holland BV

Zakończony

Badanie immunogenności i bezpieczeństwa w celu oceny szczepionki przeciw grypie zawierającej antygen hemaglutyniny (HA) od dwóch różnych dostawców

Grypa

Szwajcaria
Crucell Holland BV

Zakończony

Badanie dotyczące ponownego licencjonowania w celu oceny skuteczności szczepionki Inflexal V opracowanej z wykorzystaniem zalecanych przez WHO 2009/2010 szczepów wirusa grypy dla półkuli północnej

Grypa

Szwajcaria
Crucell Holland BV

Zakończony

A Study to Assess Immunogenicity Parameters After Vaccination Against Influenza and to Evaluate How These Parameters Change During the Influenza Season

Grypa

Włochy
Acerta Pharma BV

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie acalabrutinibu (ACP-196) w porównaniu z ibrutinibem u wcześniej leczonych pacjentów z CLL wysokiego ryzyka

Przewlekła białaczka limfocytowa

Stany Zjednoczone, Włochy, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Dania, Węgry, Polska, Australia, Niemcy, Izrael, Holandia, Indyk, Francja, Nowa Zelandia
Acerta Pharma BV

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie AZD6738 i acalabrutinibu u pacjentów z nawracającą lub oporną na leczenie przewlekłą białaczką limfocytową (CLL)

Przewlekła białaczka limfocytowa

Zjednoczone Królestwo, Polska
Crucell Holland BV

Zakończony

Badanie oceniające immunogenność, bezpieczeństwo i tolerancję Ad26.ZEBOV i MVA-BN-Filo u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Polyganics BV
Genae

Zakończony

Bezpieczeństwo i działanie syntetycznego uszczelniacza tkankowego w ograniczaniu wycieku płynów w chirurgii wątroby i dróg żółciowych oraz chirurgii trzustki (SHIELDS)

Pankreatektomia | Resekcja wątroby

Niemcy

Badania kliniczne sponsorowane przez DCPrime BV

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mauritania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje