Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez Darnitsa Pharmaceutical Company

Łącznie 510 wyników

Darnitsa Pharmaceutical Company

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania ketorolaku/pitofenonu/fenpiwerinium w leczeniu pacjentów z bólem po operacjach chirurgicznych w obrębie jamy brzusznej i miednicy

Ból pooperacyjny

Ukraina
Darnitsa Pharmaceutical Company
ACDIMA Biocenter

Zakończony

Badanie biorównoważności testowego i referencyjnego tabletek powlekanych 400 mg ibuprofenu u zdrowych ochotników

Zdrowe przedmioty | Biorównoważność

Jordania
Darnitsa Pharmaceutical Company
ACDIMA Biocenter

Zakończony

Badanie biorównoważności testu i odniesienia 50 mg eplerenonu tabletki powlekane u zdrowych ochotników

Zdrowe przedmioty | Biorównoważność

Jordania
Darnitsa Pharmaceutical Company
Anapharm Bioanalytics

Zakończony

Badanie biorównoważności testowego i referencyjnego 120 mg etorykoksybu tabletki powlekane u zdrowych ochotników

Zdrowe przedmioty | Biorównoważność

Indyk
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek powlekanych 8 mg peryndoprylu z tert-butyloaminą / 2,5 mg indapamid / 10 mg amlodypiny w porównaniu z tabletkami powlekanymi peryndoprylu z argininą 10 mg / 2,5 mg indapamid / 10 mg amlodypiny u zdrowych ochotników

Zdrowe przedmioty | Biorównoważność

Jordania
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek powlekanych peryndoprylu z tert-butyloaminą 8 mg i indapamidu 2,5 mg w porównaniu z tabletkami powlekanymi peryndoprylu z argininą 10 mg i indapamidem 2,5 mg u zdrowych ochotników

Zdrowe przedmioty | Biorównoważność

Jordania
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania erawacykliny w porównaniu z ertapenemem w powikłanych zakażeniach w obrębie jamy brzusznej (IGNITE1)

Powikłane zakażenia w obrębie jamy brzusznej

Stany Zjednoczone, Francja, Ukraina, Argentyna, Bułgaria, Rumunia, Afryka Południowa, Niemcy, Estonia, Federacja Rosyjska, Litwa, Czechy, Łotwa
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie porównujące TP-434 i ertapenem w pozaszpitalnych powikłanych zakażeniach wewnątrzbrzusznych

Powikłana infekcja w obrębie jamy brzusznej

Stany Zjednoczone, Łotwa, Litwa, Rumunia, Indie, Bułgaria
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa erawacykliny w porównaniu z meropenemem w powikłanych zakażeniach w obrębie jamy brzusznej (IGNITE4)

Skomplikowane zapalenie wyrostka robaczkowego | Powikłane zakażenia w obrębie jamy brzusznej

Ukraina, Stany Zjednoczone, Bułgaria, Rumunia, Estonia, Federacja Rosyjska, Litwa, Węgry, Łotwa, Gruzja, Czechy
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Dokładne badanie odstępu QT/QTc w celu oceny wpływu dożylnego wlewu erawacykliny (TP-434) na repolaryzację serca

Normalni zdrowi pacjenci
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa erawacykliny w porównaniu z lewofloksacyną w powikłanych zakażeniach dróg moczowych

CUTI

Stany Zjednoczone, Łotwa, Polska, Czechy, Rumunia, Ukraina, Federacja Rosyjska, Gruzja, Kolumbia, Bułgaria, Estonia, Grecja, Węgry, Izrael, Włochy, Meksyk, Mołdawia, Republika, Afryka Południowa
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa erawacykliny w porównaniu z ertapenemem u uczestników z powikłanymi zakażeniami dróg moczowych (IGNITE3)

Powikłane infekcje dróg moczowych

Ukraina, Stany Zjednoczone, Bułgaria, Rumunia, Estonia, Federacja Rosyjska, Węgry, Austria, Słowacja, Łotwa, Mołdawia, Republika, Gruzja
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki dożylnej erawacykliny

Infekcje bakteryjne

Stany Zjednoczone
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Otwarte badanie fazy 1 w celu oceny farmakokinetyki pojedynczej dawki erawacykliny u osób z zaburzeniami czynności wątroby i osób zdrowych

Zaburzenia czynności wątroby

Stany Zjednoczone
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Otwarte badanie fazy 1 oceniające farmakokinetykę pojedynczej dawki erawacykliny u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek i u osób zdrowych

Schyłkową niewydolnością nerek
Whanin Pharmaceutical Company

Rejestracja na zaproszenie

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo WID-RGC20 (kariprazyna) u pacjentów ze schizofrenią

Schizofrenia

Republika Korei
Colby Pharmaceutical Company

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i immunogenność preparatu Fluzone® z i bez JVRS-100 u osób w podeszłym wieku

Grypa
Whanin Pharmaceutical Company

Zakończony

Badanie biorównoważności u zdrowych osób przy użyciu tab. Myungin Chlorpromazyna HCl. 100 mg i tabletka Neomazine. 100 mg

Zdrowy temat

Republika Korei
Whanin Pharmaceutical Company

Zakończony

Badanie biorównoważności u pacjentów ze schizofrenią przy użyciu klozapiny 100 mg w tabletkach (klozapina) i WID-CLZ18

Schizofrenia

Republika Korei
Whanin Pharmaceutical Company

Zakończony

Badanie kliniczne preparatu Zebinix (octan eslikarbazepiny) u zdrowych dorosłych osób rasy koreańskiej i kaukaskiej

Napady częściowe z lub bez wtórnego uogólnienia

Republika Korei
Whanin Pharmaceutical Company

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność WIN-901X w astmie

Astma

Republika Korei
Whanin Pharmaceutical Company

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa INM-176 w leczeniu pacjentów z otępieniem typu Alzheimera

Demencja typu Alzheimera

Republika Korei
Colby Pharmaceutical Company

Zakończony

Safety and Efficacy Study of Fluzone® Vaccine Combined With Different Doses of JVRS-100 Adjuvant (H-100-001)

Grypa

Stany Zjednoczone
QuatRx Pharmaceuticals Company

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo fispemifenu w leczeniu hipogonadyzmu u mężczyzn z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc stosujących doustne glikokortykosteroidy

Przewlekła obturacyjna choroba płuc | Hipogonadyzm
QuatRx Pharmaceuticals Company

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności dwóch schematów dawkowania bekokalcydiolu w leczeniu łuszczycy plackowatej

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające farmakokinetykę i bezpieczeństwo stosowania HCP2303 i jednoczesnego podawania każdego składnika u zdrowych ochotników

Zdrowy

Republika Korei
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Rekrutacyjny

Badanie zwiększania i rozszerzania dawki BH3120 w zaawansowanych lub przerzutowych guzach litych

Zaawansowane lub przerzutowe guzy lite

Republika Korei, Stany Zjednoczone
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Rekrutacyjny

Badanie eskalacji i ekspansji dawki HM97662 w zaawansowanych lub przerzutowych guzach litych

Zaawansowane lub przerzutowe guzy lite

Republika Korei, Australia
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Rekrutacyjny

Badanie fazy 2 oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i PD u pacjentów z SBS-IF

Zespół krótkiego jelita

Belgia, Republika Korei, Stany Zjednoczone, Niemcy, Dania, Francja, Polska
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Zakończony

Badanie porównujące bezpieczeństwo, farmakokinetykę i farmakodynamikę HIP1802 z HGP1705 u zdrowych ochotników

Zdrowy ochotnik

Republika Korei
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Zakończony

Badanie porównujące bezpieczeństwo, farmakokinetykę i farmakodynamikę HIP2105 z RLD2104 u zdrowych ochotników

Zdrowy ochotnik

Republika Korei
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa HCP1803 u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem (HM_APOLLO)

Nadciśnienie

Republika Korei
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę i bezpieczeństwo między HCP2202 a jednoczesnym podawaniem każdego składnika zdrowym ochotnikom

Zdrowy

Republika Korei
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę interakcji lek-lek i bezpieczeństwa RLD2301 i RLD2007 u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Republika Korei
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Zakończony

Badanie oceniające PK, bezpieczeństwo i tolerancję HCP1803.

Zdrowy

Republika Korei
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Zakończony

Bezpieczeństwo oceny skuteczności i bezpieczeństwa HIP1601 u pacjentów z chorobą refluksową bez nadżerek

Nienadżerkowa choroba refluksowa przełyku

Republika Korei
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Zakończony

Badanie obserwacyjne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo tabletki Amosartan Plus

Nadciśnienie, niezbędne

Republika Korei
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Zakończony

Badanie fazy 2 mające na celu ocenę zależności dawka-odpowiedź dla HCP1803 u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem (HM_APOLLO)

Nadciśnienie

Republika Korei
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Zakończony

Pierwsze na ludziach badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę HM15136 u zdrowych osób

Farmakologia

Republika Korei
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Zakończony

Poziotynib u pacjentów z nawrotem HER2+ w stadium IV BC, którzy otrzymali wcześniej co najmniej 2 schematy leczenia ukierunkowane na HER2

Rak piersi z przerzutami

Republika Korei
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Zakończony

Badanie obserwacyjne w celu oceny skuteczności terapeutycznej i bezpieczeństwa czepka Monterizine.

Astma | Całoroczny alergiczny nieżyt nosa

Republika Korei
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Zakończony

Badanie wielokrotnych dawek HM15211 u osób otyłych z NAFLD

NAFLD

Stany Zjednoczone
Mochida Pharmaceutical Company, Ltd.

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa i skuteczności MND-2119 u pacjentów z hipertrójglicerydemią

Hipertriglicerydemia

Japonia
La Jolla Pharmaceutical Company

Zakończony

Badanie z użyciem LJPC-401 w leczeniu przeciążenia mięśnia sercowego żelazem u pacjentów z beta-talasemią zależną od transfuzji

Beta-talasemia

Australia, Tajlandia, Stany Zjednoczone, Grecja, Włochy, Liban, Indyk, Zjednoczone Królestwo
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Zakończony

Monoterapia statynami i podawanie leku Rosuzet Tab. (rozuwastatyna/ezetymib) pacjentom z dyslipidemią w Korei

Dyslipidemie

Republika Korei
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Zakończony

Badanie wielu rosnących dawek HM12460A w cukrzycy typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Zakończony

Phase II Trial of HM61713 for the Treatment of ≥2nd Line T790M Mutation Positive Adenocarcinoma of the Lung

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Stany Zjednoczone, Australia, Włochy, Republika Korei, Hiszpania, Niemcy, Malezja, Tajwan, Kanada, Filipiny
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo kapsułki HIP1601

Choroba refluksowa przełyku z erozją

Republika Korei
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Zakończony

Badanie potencji molowej HM12460A u zdrowych osób

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Zakończony

Olmutynib 600 mg QD u pacjentów z NSCLC T790M-dodatnim po leczeniu EGFR-TKI

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Republika Korei

3

Subskrybuj