Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez Eisai China Inc.

Łącznie 859 wyników

Eisai China Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania cynitaprydu w postaci tabletek w leczeniu łagodnej do umiarkowanej niestrawności czynnościowej

Niestrawność

Chiny
Eisai China Inc.

Zakończony

Badanie używania narkotyków (DUS) potrójnej terapii (methycobal (MBL) + mional (MYO) + niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ)) dotyczące łagodzenia objawów DDD odcinka lędźwiowego w Chinach

Choroba zwyrodnieniowa dysku lędźwiowego

Chiny
Changhai Hospital
Eisai China Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności teprenonu u chińskich pacjentów z przewlekłym nie-zanikowym nadżerkowym zapaleniem błony śluzowej żołądka

Przewlekłe erozyjne zapalenie błony śluzowej żołądka

Chiny
Eisai Korea Inc.

Zakończony

Badanie Pariet w celu zapobiegania wrzodom żołądka i dwunastnicy związanym z niskim poziomem aspiryny u koreańskich uczestników z historią wrzodów żołądka i dwunastnicy

Wrzód dwunastnicy | Wrzód żołądka

Republika Korei
Eisai Korea Inc.

Zakończony

Otwarte, wieloośrodkowe badanie kliniczne zonisamidu jako terapii wspomagającej u pacjentów z niekontrolowaną padaczką częściową

Padaczka

Republika Korei
Eisai Korea Inc.

Zakończony

Badanie porównawcze zonisamidu i karbamazepiny jako początkowej monoterapii: ocena skuteczności i bezpieczeństwa

Padaczka

Republika Korei
Eisai Korea Inc.

Zakończony

Długoterminowe badanie kontrolne choroby Alzheimera (badanie ALF)

Choroba Alzheimera

Republika Korei
Eisai Korea Inc.

Zakończony

Badanie Fycompa (Perampanel) wśród koreańskich uczestników

Padaczka

Republika Korei
Eisai Korea Inc.

Zakończony

Badanie pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, u których nie powiodła się terapia skojarzona konwencjonalnymi lekami przeciwreumatycznymi modyfikującymi przebieg choroby (cDMARD) z cDMARD Plus ANti-TNF w porównaniu z cDMARDs w rzeczywistym świecie (HUMAN)

Zapalenie stawów, reumatoidalne

Republika Korei
Eisai Korea Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu obserwację zmiany mikrobiomu w próbce pochodzącej od człowieka i związku z odpowiedzią kliniczną przed i po leczeniu anty-TNF u pacjentów z nieswoistym zapaleniem jelit (ETERNITY)

Zapalna choroba jelit

Republika Korei
Eisai Korea Inc.

Zakończony

Plan badania i zbierania informacji o bezpieczeństwie preparatu Aricept ze zwiększeniem dawki u pacjentów z chorobą Alzheimera (AID)

Choroba Alzheimera

Republika Korei
Eisai Korea Inc.

Zakończony

Mesylan erybuliny IV faza badania klinicznego u koreańskich pacjentów z rakiem piersi z przerzutami lub miejscowo zaawansowanym rakiem piersi (ESKIMO)

Rak piersi | Nowotwory piersi

Republika Korei
Eisai Korea Inc.

Zakończony

Korelacja między regionalną objętością mózgu a odpowiedzią na leczenie donepezilem u pacjentów z AZS

Choroba Alzheimera

Republika Korei
Eisai Korea Inc.

Zakończony

Low and High Dose Zonisamide in Children as Monotherapy

Padaczka

Republika Korei
Eisai Korea Inc.

Zakończony

Badanie lenwatynibu w skojarzeniu z pembrolizumabem u koreańskich pacjentów

Rak | Rak nerkowokomórkowy | Nowotwory endometrium | Endometrium

Republika Korei
Eisai Korea Inc.

Zakończony

Badanie leku Lenvima (Lenvatinib) u uczestników koreańskiego nieoperacyjnego raka wątrobowokomórkowego (uHCC)

Rak wątrobowokomórkowy | Nowotwory wątroby

Republika Korei
Eisai Korea Inc.

Zakończony

Badanie kapsułek Tecfidera (fumaran dimetylu) u koreańskich uczestników z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego

Stwardnienie rozsiane, rzutowo-remisyjne

Republika Korei
Eisai Korea Inc.

Zakończony

Nadzór po wprowadzeniu do obrotu Symbenda (PMS)

Chłoniak nieziarniczy | Szpiczak mnogi | Białaczka limfocytowa

Republika Korei
Eisai Korea Inc.

Zakończony

A Multi-national Study to Identify Treatment Discontinuation Rate in de Novo Alzheimer's Disease Patients Who Have Been Newly Prescribed With Donepezil (Aricept) in Asia (ADOS) (ADOS)

Choroba Alzheimera

Chiny, Tajwan, Republika Korei, Singapur, Tajlandia, Filipiny
Eisai Korea Inc.

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie porównawcze zonisamidu i topiramatu jako początkowej monoterapii w nieleczonych padaczkach

Padaczka

Republika Korei
Eisai Korea Inc.

Rekrutacyjny

Badanie tabletki Jyseleca (maleinianu filgotynibu) u uczestników z Korei

Zapalenie stawów, reumatoidalne | Zapalenie jelita grubego, wrzodziejące

Republika Korei
Eisai Korea Inc.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa monoterapii perampanelem u nieleczonych uczestników z napadami ogniskowymi z lub bez ogniskowych lub obustronnych napadów toniczno-klonicznych

Padaczka

Republika Korei
Eisai Korea Inc.

Rekrutacyjny

Badanie obserwacyjne po wprowadzeniu do obrotu tabletek Equfina 50 miligramów (mg)

Choroba Parkinsona

Republika Korei
Eisai Korea Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa mesylanu safinamidu jako terapii uzupełniającej lewodopę u pacjentów z chorobą Parkinsona z fluktuacjami motorycznymi w Korei Południowej

Choroba Parkinsona

Republika Korei
Eisai Korea Inc.

Zakończony

Odpowiedź kliniczna acetylotransferazy choliny i polimorfizmów genu epsilon apolipoproteiny na donepezil w chorobie Alzheimera

Choroba Alzheimera

Republika Korei
Eisai Korea Inc.

Zakończony

Obserwacja po wprowadzeniu produktu Lenvima do obrotu u koreańskich pacjentów

Zróżnicowany rak tarczycy (DTC)

Republika Korei
Eisai Korea Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę różnic w współczynniku konwersji choroby Alzheimera między łagodnymi zaburzeniami poznawczymi (MCI) wysokiego ryzyka a MCI niskiego ryzyka w rzeczywistych warunkach (CONCORDE)

Łagodne upośledzenie funkcji poznawczych

Republika Korei
Eisai Korea Inc.

Zakończony

Nadzór po wprowadzeniu do obrotu Halaven (PMS)

Rak piersi

Republika Korei
Eisai Korea Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania perampanelu dodanego do monoterapii u uczestników z częściowymi napadami padaczkowymi z wtórnym uogólnieniem lub bez wtórnego uogólnienia

Padaczka

Republika Korei
Eisai Korea Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa erybuliny u koreańskich uczestników raka piersi

Miejscowo zaawansowany lub przerzutowy rak piersi

Republika Korei
Eisai Korea Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność chlorowodorku donepezilu 23 mg u pacjentów z chorobą Alzheimera o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (SAVE)

Choroba Alzheimera

Republika Korei
Eisai Limited

Jeszcze nie rekrutacja

Społeczny program badań przesiewowych mający na celu identyfikację uczestników z grupy wysokiego ryzyka patologii amyloidu

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Eisai Limited

Zakończony

Otwarte, wieloośrodkowe badanie fazy 1/2 inhibitora poli(ADP-rybozy) polimerazy (PARP) E7449 jako jedynego środka u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi lub nowotworami złośliwymi z komórek B oraz w skojarzeniu z temozolomidem (TMZ) lub z Karboplatyna i paklitaksel u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Rak jajnika | Potrójnie negatywny rak piersi | Złośliwy guz lity | Zaawansowany czerniak | Nowotwór z komórek B, niski stopień

Zjednoczone Królestwo
Eisai Limited

Zakończony

Badanie oceniające dawkowanie, skuteczność i bezpieczeństwo stosowania perampanelu jako pierwszej terapii uzupełniającej u uczestników w wieku >=12 lat z częściowymi napadami padaczkowymi z lub bez wtórnego uogólnienia lub z pierwotnie uogólnionymi napadami toniczno-klonicznymi związanymi z idiopatyczną padaczką uogólnioną

Idiopatyczna padaczka uogólniona | Napady częściowe | Uogólnione napady toniczno-kloniczne

Francja, Hiszpania, Włochy, Dania, Niemcy, Portugalia, Federacja Rosyjska
Eisai Limited

Zawieszony

Badanie oceniające względną biodostępność E7386 po podaniu doustnym tabletek o ukierunkowanym uwalnianiu (TR) w porównaniu z tabletkami o natychmiastowym uwalnianiu (IR) E7386 u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
Eisai Limited

Zakończony

12-dniowe randomizowane, zaślepione, kontrolowane nośnikiem i aktywnym lekiem porównawczym badanie mające na celu określenie skuteczności i bezpieczeństwa sześciu stężeń żelu E6201 do stosowania miejscowego u pacjentów z łuszczycą pospolitą

Łuszczyca zwykła

Niemcy
Eisai Inc.
Eisai Limited

Zakończony

E7389 a leczenie wybrane przez lekarza u pacjentów z rakiem piersi z miejscową wznową lub przerzutami

Rak piersi

Federacja Rosyjska, Włochy, Belgia, Kanada, Afryka Południowa, Francja, Stany Zjednoczone, Szwajcaria, Argentyna, Australia, Austria, Brazylia, Chorwacja, Czechy, Węgry, Polska, Hiszpania
Eisai Limited

Zakończony

Otwarte, wieloośrodkowe badanie fazy 1 z wielokrotnym dawkowaniem w celu ustalenia maksymalnej tolerowanej dawki preparatu liposomalnego E7389 u pacjentów z guzami litymi

Guzy lite

Zjednoczone Królestwo
Eisai Limited

Zakończony

Rejestr pacjentów zajmujących się leczeniem bólu dokanałowego w Europie dla leku Prialt (zykonotyd do infuzji dooponowej) i leków alternatywnych do leczenia ciężkiego, przewlekłego bólu. (PRIME)

Zarządzanie bólem | Ciężki przewlekły ból
Eisai Limited

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa leczenia wspomagającego zonisamidem w napadach częściowych u dzieci (badanie rozszerzone CATZ)

Napady częściowe

Włochy
Eisai Limited

Zakończony

Ocena długoterminowego bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności perampanelu (E2007) jako terapii wspomagającej u pacjentów z chorobą Parkinsona leczonych lewodopą z fluktuacjami motorycznymi

Choroba Parkinsona

Francja
Eisai Limited

Zakończony

Otwarta etykieta, Zonegran (Zonisamid) w napadach częściowych

Padaczka

Zjednoczone Królestwo, Francja, Niemcy, Włochy, Austria, Dania, Norwegia
Eisai Limited

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja chlorowodorku donepezylu (E2020) u pacjentów z CADASIL-em z zaburzeniami funkcji poznawczych

Upośledzenie funkcji poznawczych

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Australia
Eisai Limited

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja E2007 u leczonych lewodopą pacjentów z chorobą Parkinsona z fluktuacjami motorycznymi

Choroba Parkinsona

Polska, Francja, Hiszpania, Niemcy, Węgry, Włochy, Estonia, Afryka Południowa, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Portugalia, Austria, Republika Czeska, Izrael, Litwa, Serbia, Szwecja
Eisai Limited

Zakończony

Porównanie wpływu na funkcje poznawcze terapii wspomagającej z zonisamidem i walproinianem sodu

Padaczka

Finlandia, Austria
Eisai Inc.
Eisai Limited

Zakończony

Badanie II fazy E7389 u pacjentek z rakiem piersi, leczonych wcześniej antracykliną, taksanem i kapecytabiną

Rak piersi

Stany Zjednoczone, Kanada
Eisai Limited

Zakończony

Otwarte, randomizowane badanie fazy II skuteczności i bezpieczeństwa indisulamu (E7070) w skojarzeniu z kapecytabiną

Rak piersi z przerzutami

Federacja Rosyjska, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Włochy, Hiszpania
Eisai Limited

Zakończony

Badanie elektrofizjologiczne E2014 u zdrowych dorosłych mężczyzn z Japonii i rasy kaukaskiej

Spazmatyczny kręcz szyi

Japonia
Eisai Inc.
Eisai Limited

Zakończony

Badanie E3810 z monitorowaniem pH przed i po leczeniu u pacjentów z chorobą refluksową przełyku bez nadżerek

Nienadżerkowa choroba refluksowa przełyku

Japonia
Eisai Limited

Zakończony

Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe, równoległe badanie grupowe z 3 grupami otrzymującymi placebo, 5 mg E2020 i 10 mg E2020

Choroba Alzheimera

Japonia

Badania kliniczne sponsorowane przez Eisai China Inc.

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mauritius

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje