Badania kliniczne sponsorowane przez Ellodi Pharmaceuticals, LP

Łącznie 26 wyników

Ellodi Pharmaceuticals, LP

Aktywny, nie rekrutujący

24-tygodniowe badanie indukcji APT-1011 u dorosłych pacjentów z eozynofilowym zapaleniem przełyku (EoE) (FLUTE-3) (FLUTE-3)

Eozynofilowe zapalenie przełyku

Stany Zjednoczone, Kanada
Ellodi Pharmaceuticals, LP

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo APT-1011 u dorosłych pacjentów z eozynofilowym zapaleniem przełyku (EoE) (FLUTE-2) (FLUTE-2)

Eozynofilowe zapalenie przełyku

Stany Zjednoczone, Australia, Hiszpania
Ellodi Pharmaceuticals, LP

Do dyspozycji

Rozszerzony protokół dostępu dla pacjentów z eozynofilowym zapaleniem przełyku

Eozynofilowe zapalenie przełyku

Stany Zjednoczone
Ellodi Pharmaceuticals, LP

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania APT-1011 u młodzieży z eozynofilowym zapaleniem przełyku (EoE) — badanie częściowe badania FLUTE-2 (FLUTEEN)

Eozynofilowe zapalenie przełyku

Australia, Stany Zjednoczone
Xiamen LP Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Błona policzkowa a wstrzyknięcie dożylne Palonosetron w przypadku chemioterapii o umiarkowanym nasileniu wymiotów wywołanych nudnościami i wymiotami

Nudności z wymiotami wywołane chemioterapią

Stany Zjednoczone
Xiamen LP Pharmaceutical Co., Ltd

Rekrutacyjny

Błona policzkowa vs palonosetron dożylny w zapobieganiu CINV u pacjentów z rakiem otrzymujących MEC

Nudności i wymioty wywołane chemioterapią

Stany Zjednoczone
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Zakończony

PRC-063 w środowisku pracy DOROSŁYCH

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD)

Stany Zjednoczone
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Zakończony

Długoterminowe bezpieczeństwo PRC-063 u młodzieży i dorosłych z ADHD

ADHD

Stany Zjednoczone, Kanada
Purdue Pharma LP
Napp Pharmaceuticals Limited

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność systemu transdermalnego buprenorfiny (BTDS) u pacjentów z przewlekłym bólem niezłośliwym

Przewlekły ból niezłośliwy

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Zakończony

Porównanie PRC-063 i Lisdeksamfetaminy w zakresie prowadzenia pojazdów przez osoby dorosłe z ADHD

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi

Stany Zjednoczone
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Zakończony

PRC-063 w ADHD u nastolatków

ADHD

Stany Zjednoczone, Kanada
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Janssen, LP

Zakończony

Study Comparing Adjunctive Risperidone Versus Placebo in Major Depressive Disorder That Is Not Responding to Standard Therapy

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Janssen, LP

Zakończony

Evaluation of Effectiveness and Safety of Paliperidone ER (Extended-release) Compared With Quetiapine in Patients With Schizophrenia

Schizofrenia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Janssen, LP

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa paliperydonu o przedłużonym uwalnianiu u pacjentów z zaburzeniem schizoafektywnym.

Zaburzenia schizoafektywne | Zaburzenie psychotyczne
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Janssen, LP

Zakończony

Badanie porównujące rysperydon z placebo jako terapię dodatkową u pacjentów z uogólnionymi zaburzeniami lękowymi, którzy nieoptymalnie reagują na standardową terapię.

Zaburzenia lękowe
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Janssen, LP

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo dwóch atypowych leków przeciwpsychotycznych w porównaniu z placebo u pacjentów z ostrym zaostrzeniem schizofrenii lub zaburzenia schizoafektywnego

Schizofrenia | Zaburzenia schizoafektywne

Stany Zjednoczone, Indie, Rumunia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Janssen, LP

Zakończony

Ocena skuteczności Risperdal® Consta® w porównaniu z Abilify® w okresie dwóch lat u pacjentów ze schizofrenią

Zaburzenia psychotyczne | Schizofrenia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Janssen, LP

Zakończony

Badanie mierzące różnice w funkcjach poznawczych spowodowane sedatywnym działaniem rysperydonu i kwetiapiny u pacjentów ambulatoryjnych ze stabilną chorobą afektywną dwubiegunową typu I

Zaburzenie afektywne dwubiegunowe
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Janssen, LP

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa preparatu Risperdal CONSTA dodanego do zwykłego leczenia pacjentów z chorobą afektywną dwubiegunową, u których występują częste epizody nastrojów.

Zaburzenie afektywne dwubiegunowe
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Janssen, LP

Zakończony

Evaluation of Effectiveness and Safety of Flexible-dose Paliperidone Extended Release in Patients With Schizoaffective Disorder.

Zaburzenia schizoafektywne | Zaburzenie psychotyczne

Stany Zjednoczone, Indie, Malezja, Rumunia, Republika Korei, Filipiny
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Janssen, LP

Zakończony

Ocena przydatności dla lekarzy przewodnika leczenia Risperdal Consta w okresie trzech miesięcy, podczas którego dorośli pacjenci ze schizofrenią lub zaburzeniem schizoafektywnym przestawiają się z dawek dziennych lub tabletek rysperydonu na długo działający rysperydon we wstrzyknięciach

Zaburzenia psychotyczne | Schizofrenia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Janssen, LP

Zakończony

A Study of the Effectiveness and Safety of Risperidone to Augment SSRI Therapy in Patients With Treatment-resistant Depression

Zaburzenia depresyjne | Depresja | Zaburzenia depresyjne, majorze
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Janssen, LP

Zakończony

Badanie, po jakim czasie u pacjenta dochodzi do nawrotu choroby po zmianie doustnego leku przeciwpsychotycznego na jedną z dwóch dawek długo działającego rysperydonu we wstrzyknięciach u pacjentów ze schizofrenią lub zaburzeniem schizoafektywnym

Schizofrenia | Zaburzenia schizoafektywne
Vall d'Hebron Institute of Oncology
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.; Roche Pharma AG; Iqvia Pty Ltd; Janssen, LP

Rekrutacyjny

Modułowa próba wielokoszykowa mająca na celu poprawę spersonalizowanej medycyny u pacjentów z rakiem (koszyk koszyków) (BoB)

Zaawansowany guz lity

Hiszpania, Francja, Niemcy, Holandia, Szwecja, Zjednoczone Królestwo, Włochy
LUNGevity Foundation
Bristol-Myers Squibb; Eli Lilly and Company; Merck Sharp & Dohme LLC; Novartis; Ta... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Projekt PEER: Zrozumienie doświadczeń pacjentów z rakiem płuca w rzeczywistych warunkach (PEER)

Opiekunowie | Pacjenci z rakiem płuc

Stany Zjednoczone
University College, London
London School of Hygiene and Tropical Medicine; Radboud University Medical Center i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Platforma oceniająca schematy i czas trwania leczenia w globalnym wieloośrodkowym konsorcjum ds. gruźlicy (PARADIGM4TB)

Gruźlica płuc

Afryka Południowa

Badania kliniczne sponsorowane przez Ellodi Pharmaceuticals, LP

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Italy

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje