Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez Fidia Farmaceutici s.p.a.

Łącznie 296 wyników

Fidia Farmaceutici s.p.a.

Rekrutacyjny

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa stosowania dwóch produktów żelowych do oczu zawierających 5% dekspantenolu u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego zespołem suchego oka

Zespół suchego oka

Włochy
Fidia Farmaceutici s.p.a.

Rekrutacyjny

Ocena działania i bezpieczeństwa kropli do oczu z kwasem hialuronowym 0,30% i 0,15%

Zespół suchego oka (DES)

Włochy
Fidia Farmaceutici s.p.a.

Rekrutacyjny

Oceń działanie i bezpieczeństwo skóry Hyalo4 w przypadku ran ostrych i przewlekłych

Gojenie się ran

Słowacja
Fidia Farmaceutici s.p.a.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i działanie kremu ConnettivinaBio Plus w porównaniu z kremem ConnettivinaBio w leczeniu ran u pacjentów z wysokim ryzykiem infekcji

Rany

Włochy
Fidia Farmaceutici s.p.a.

Zakończony

Badanie III fazy z zastosowaniem plastra leczniczego zawierającego sól sodową diklofenaku u pacjentów z urazami udarowymi kończyn

Zapalenie | Uraz urazowy

Węgry, Niemcy, Włochy
Fidia Farmaceutici s.p.a.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo produktu Hymovis ONE® (32 mg/4 ml) we wstrzyknięciu dostawowym u aktywnych pacjentów z zespołem przeciążenia stawu kolanowego

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Włochy
Fidia Farmaceutici s.p.a.

Zakończony

Porównawcza biodostępność i miejscowa tolerancja dwóch plastrów z diklofenakiem do stosowania miejscowego, stosowanych raz i dwa razy dziennie

Badanie biorównoważności

Włochy
Fidia Farmaceutici s.p.a.

Zakończony

Hymovis™ kontra placebo w chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego (Hymovis)

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Stany Zjednoczone, Portoryko
Fidia Farmaceutici s.p.a.

Rekrutacyjny

Ocena działania i bezpieczeństwa kropli do oczu zawierających hydroksypropylometylocelulozę i inozytol w leczeniu suchego oka

Choroba suchego oka związana z astenopią i wysiłkiem akomodacyjnym u użytkowników terminali wideo

Włochy
Fidia Farmaceutici s.p.a.

Rekrutacyjny

Ocena skuteczności pojedynczego wstrzyknięcia dostawowego preparatu HYALUBRIX 60 w chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Włochy
Fidia Farmaceutici s.p.a.

Rekrutacyjny

Otwarta, randomizowana, kontrolowana próba oceny skuteczności i bezpieczeństwa stosowania HYALODISC z programem ćwiczeń fizycznych

Choroba zwyrodnieniowa dysku (DDD)

Włochy, Szwajcaria
Fidia Farmaceutici s.p.a.

Rekrutacyjny

Skuteczność Tricortin 1000 u pacjentów dotkniętych przewlekłym bólem krzyża

Ból krzyża, mechaniczny

Włochy
Fidia Farmaceutici s.p.a.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania okulistycznych urządzeń wiskochirurgicznych (OVD) FIDIAL PLUS vs IAL®-F podczas operacji zaćmy

Zaćma

Włochy
Fidia Farmaceutici s.p.a.

Zakończony

Ocena ewolucji biologicznych i obrazowych markerów degradacji kości i chrząstki u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego otrzymujących dostawowe wstrzyknięcia pochodnej hialuronianu HYMOVIS® (MOKHA)

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Belgia, Francja
Fidia Farmaceutici s.p.a.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania globulek dopochwowych HYDEAL-D w leczeniu atrofii pochwy u kobiet po menopauzie

Zanik sromu i pochwy

Słowacja
Fidia Farmaceutici s.p.a.

Nieznany

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności nieusieciowanego HA alkiloamidu HYADD™ 4 Hydrożel na chorobę zwyrodnieniową stawu kolanowego

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Stany Zjednoczone
Fidia Farmaceutici s.p.a.

Rekrutacyjny

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa wyrobu medycznego na bazie Carbopol 980 NF 0,2% w leczeniu pacjentów z jaskrą lub nadciśnieniem ocznym i współistniejącym zespołem suchego oka podczas wielokrotnej, długotrwałej miejscowej terapii hipotensyjnej

Zespół suchego oka | Jaskra i współistniejący zespół suchego oka | Nadciśnienie oczne i współistniejący zespół suchego oka | Wielokrotna, długoterminowa miejscowa terapia hipotensyjna

Włochy
Fidia Farmaceutici s.p.a.

Rekrutacyjny

Leczenie ostrych i przewlekłych ran kwasem hialuronowym

Rana; Stopa | Gojenie się ran

Włochy
Fidia Farmaceutici s.p.a.

Rekrutacyjny

Badanie ONCOFID-P-B (PACLITAXEL-KWAS HIALURONOWY)

Rak pęcherza in situ (CIS)

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Włochy, Francja, Polska
Fidia Farmaceutici s.p.a.

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo liposomu z citalopramem u pacjentów w podeszłym wieku z dużymi zaburzeniami depresyjnymi

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Włochy
Fidia Farmaceutici s.p.a.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne mające na celu ocenę działania kwasu hialuronowego w leczeniu przerosłych blizn

Blizna hipertroficzna

Włochy
Fidia Farmaceutici s.p.a.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa klinicznego i skuteczności żelu WET®

Uczucie suchości w nosie

Włochy
Fidia Farmaceutici s.p.a.

Zakończony

Prospektywne badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności opatrunku CONNETTIVINA HI TECH w leczeniu powierzchownych zmian skórnych

Powierzchowne zmiany skórne

Włochy
Fidia Farmaceutici s.p.a.

Zakończony

Sól sodowa kwasu hialuronowego i Hydeal-D w leczeniu LUTS Po TURBT dla NMIBC.

Nieinwazyjny rak pęcherza moczowego (NMIBC)

Włochy
Fidia Farmaceutici s.p.a.

Zakończony

Badanie ONCOFID-P-B™ (PACLITAXEL-KWAS HIALURONOWY)

Rak pęcherza in situ (CIS)

Hiszpania, Włochy
Fidia Farmaceutici s.p.a.

Zakończony

ONCOFID-P-B w dopęcherzowej terapii chorych na nieinwazyjnego raka pęcherza moczowego.

Nieinwazyjny rak brodawkowaty pęcherza moczowego

Hiszpania, Niemcy, Włochy
Fidia Farmaceutici s.p.a.

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa dostawowych wstrzyknięć kwasu hialuronowego w połączeniu z siarczanem chondroityny w chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Czechy
Fidia Farmaceutici s.p.a.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo żelu Hyalo Gyn w leczeniu atrofii pochwy u kobiet po menopauzie

Zanik sromu i pochwy

Słowacja
Lee's Pharmaceutical Limited
Fidia Farmaceutici s.p.a.

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa żelu dopochwowego z kwasem hialuronowym w celu złagodzenia suchości pochwy

Głównym celem tego badania była ocena skuteczności i bezpieczeństwa żelu dopochwowego z kwasem hialuronowym w leczeniu suchości pochwy
Istituto Oncologico Veneto IRCCS
Fidia Farmaceutici s.p.a.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania dopęcherzowego wlewu preparatu Hydeal Cyst® u pacjentów leczonych dopęcherzową chemioterapią lub immunoterapią z powodu nieinwazyjnego raka pęcherza moczowego (Hydeal Cyst)

Nieinwazyjny rak pęcherza moczowego

Włochy
Med Pharma Co., Ltd.
Fidia Farmaceutici s.p.a.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo dostawowych iniekcji kwasu hialganowego w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego

Zapalenie kości i stawów

Tajwan
Istituto Clinico Humanitas
Fidia Farmaceutici s.p.a.; Ministero della Salute, Italy

Rekrutacyjny

Algorytm prognozowania dla podejścia medycyny regeneracyjnej w KnEe OA: nowy proces decyzyjny oparty na profilowaniu pacjentów (PATTERN)

Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano

Włochy
Dompé Farmaceutici S.p.A

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności nowej postaci roztworu kropli do oczu rekombinowanego ludzkiego czynnika wzrostu nerwów (rhNGF) u pacjentów z chorobą suchego oka (REDUCO)

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone, Włochy
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Rekrutacyjny

Badanie HNEi fazy I/IIa

Rozstrzenie oskrzeli

Zjednoczone Królestwo
Dompé Farmaceutici S.p.A

Rekrutacyjny

Dodatkowa reparyksyna u dorosłych pacjentów z ARDS

Zespół ostrej niewydolności oddechowej, dorosły

Stany Zjednoczone, Niemcy, Włochy
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Rekrutacyjny

52-tygodniowe, kontrolowane placebo badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo 2 dawek CHF6001 DPI (Tanimilast), jako dodatku do potrójnej terapii podtrzymującej u pacjentów z POChP i przewlekłym zapaleniem oskrzeli (PILASTER) (PILASTER)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Bułgaria, Stany Zjednoczone, Albania, Argentyna, Australia, Austria, Bośnia i Hercegowina, Chile, Chiny, Czechy, Gruzja, Niemcy, Grecja, Węgry, Izrael, Włochy, Meksyk, Holandia, Nowa Zelandia, Macedonia Północna, Polska, Rumunia, Federacja... i więcej
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające wyższość całkowitej dawki dziennej CHF 1535 pMDI 800/24 µg w porównaniu z całkowitą dzienną dawką CHF 718 pMDI 800 µg u dorosłych chorych na astmę otrzymujących średnie lub duże dawki wziewnego kortykosteroidu (FORCE2)

Astma

Stany Zjednoczone
Dompé Farmaceutici S.p.A

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie doustnej ladaryksyny w cukrzycy typu 1 o niedawnym początku i niskiej resztkowej funkcji komórek β

Nowo rozpoznana cukrzyca typu 1

Stany Zjednoczone, Belgia, Gruzja, Niemcy, Włochy, Serbia, Izrael, Słowenia
Dompé Farmaceutici S.p.A

Zakończony

Reparixin w zapaleniu płuc wywołanym przez COVID-19 – skuteczność i bezpieczeństwo

Ciężkie zapalenie płuc

Brazylia, Włochy
Dompé Farmaceutici S.p.A

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność Cenegerminy (Oxervate®) w porównaniu z nośnikiem w ciężkiej chorobie suchego oka Sjogrena (NGF0221 - badanie PROTEGO-2) (NGF0221)

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone, Włochy
Dompé Farmaceutici S.p.A

Zakończony

Badanie kliniczne dotyczące terapii wspomagającej Ladarixin w celu poprawy kontroli glikemii w cukrzycy typu 1. (CONSERVA)

Cukrzyca typu 1

Włochy
Dompé Farmaceutici S.p.A

Wycofane

Ladarixin jako terapia wspomagająca w celu poprawy wrażliwości na insulinę i wyników metabolizmu glukozy w cukrzycy typu 1

Cukrzyca typu I

Stany Zjednoczone
Dompé Farmaceutici S.p.A

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo reparyksyny w autotransplantacji wysp trzustkowych

Pankreatektomia z powodu przewlekłego zapalenia trzustki

Stany Zjednoczone, Kanada
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo CUSA-081 w przywracaniu funkcjonalności urządzenia do centralnego dostępu żylnego (CVAD) (READY 1)

Zakrzepica | Okluzja cewnika

Stany Zjednoczone, Argentyna, Belgia, Czechy, Polska, Rumunia, Hiszpania
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Lamazym Aftercare Study FR Zaprojektowany w celu zapewnienia leczenia francuskim pacjentom (rhLAMAN-07)

Alfa-mannozydoza

Francja
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Poractant Alfa - Curosurf i SARS-COV-19 ARDS (Covid-19)

Zespół ostrej niewydolności oddechowej

Stany Zjednoczone, Włochy, Zjednoczone Królestwo
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Aktywny, nie rekrutujący

Otwarte rozszerzenie o 2 mg/kg pegunigalzydazy alfa (PRX-102) co 4 tygodnie u dorosłych pacjentów z chorobą Fabry'ego (Bright51)

Choroba Fabry'ego

Belgia, Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Czechy, Dania, Norwegia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Cangrelor Badanie PK/PD i bezpieczeństwa noworodków

Częściowa niedrożność przecieku tętnicy systemowej do tętnicy płucnej | Całkowita niedrożność zastawki tętnicy systemowej do tętnicy płucnej

Stany Zjednoczone
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Zbadaj bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę CHF6523 u osób zdrowych i chorych na POChP (CHF6523)

POChP

Zjednoczone Królestwo
Dompé Farmaceutici S.p.A

Wycofane

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa doustnej reparyksyny u pacjentów ze zmęczeniem i miejscowo zaawansowanym/przerzutowym rakiem piersi

Zmęczenie | Miejscowo zaawansowany lub przerzutowy rak piersi

Stany Zjednoczone, Włochy, Niemcy

Badania kliniczne sponsorowane przez Fidia Farmaceutici s.p.a.

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in New Zealand

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje