Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez Fujian Cosunter Pharmaceutical Co. Ltd

Łącznie 3849 wyników

Fujian Cosunter Pharmaceutical Co. Ltd

Nieznany

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i właściwości farmakokinetycznych tabletek GST-HG131

Zapalenie wątroby typu B

Chiny
Fujian Cosunter Pharmaceutical Co. Ltd

Rekrutacyjny

Faza I badania tabletek GST-HG151 u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Chiny
Fujian Cosunter Pharmaceutical Co. Ltd

Zakończony

Badanie tolerancji, farmakodynamiki i farmakokinetyki tabletek GST-HG141

Zapalenie wątroby typu B

Chiny
Fujian Cosunter Pharmaceutical Co. Ltd

Nieznany

Badanie tolerancji i farmakokinetyki tabletek GST-HG141 (GST-HG141)

Zapalenie wątroby typu B

Chiny
Fujian Cosunter Pharmaceutical Co. Ltd

Nieznany

Safety, Tolerability, Pharmacokinetic Characteristics, and Preliminary Efficacy Evaluation of GST-HG161

Guz lity | C-Met Mutation-Related Tumors

Chiny
Tongji Hospital
Fujian Cosunter Pharmaceutical Co. Ltd; Beijing Kawin Technology Share-Holding...

Zakończony

Terapia skojarzona z interferonem plus interleukina 2 i szczepionką przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B

Wirusowe zapalenie wątroby typu B, przewlekłe

Chiny
Jun Cheng
Sanofi; Fujian Cosunter Pharmaceutical Co. Ltd

Nieznany

Badanie wpływu i bezpieczeństwa stosowania adefowiru dipiwoksylu plus polienofosfatydylocholiny w porównaniu z samym adefowirem dipiwoksylu u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B

Chiny
Fujian Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie HRS9531 u uczestników z upośledzoną funkcją nerek i u osób zdrowych

Cukrzyca typu 2

Chiny
Fujian Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i właściwości farmakokinetyczne pojedynczego wstrzyknięcia HRS-5635 zdrowym osobom w Chinach oraz bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i działanie przeciwwirusowe wielokrotnego podawania pacjentom z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B

Chiny
Fujian Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Faza Ⅲ Badanie iniekcji HR19006 w pooperacyjnym żywieniu pozajelitowym

Żywienie pozajelitowe

Chiny
Fujian Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie HR20013 do wstrzykiwań u pacjentów ze złośliwymi guzami litymi

Zapobieganie nudnościom i wymiotom wywołanym chemioterapią o silnym działaniu wymiotnym

Chiny
Fujian Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Skuteczność i bezpieczeństwo iniekcji HRS9531 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Chiny
Fujian Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Skuteczność i bezpieczeństwo iniekcji HRS9531 u osób otyłych bez cukrzycy

Nadwaga lub otyłość

Chiny
Fujian Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Względne badanie biodostępności HRS9531 u zdrowych osób

Cukrzyca typu 2

Chiny
Fujian Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę HRS3797 u zdrowych osób

Relaksacja mięśni szkieletowych

Chiny
Fujian Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie tosilatu remimazolamu do sedacji na OIT

Sedacja na OIT

Chiny
Fujian Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Próba dożylnego podawania HRS9432 w leczeniu pacjentów z kandydemią i/lub inwazyjną kandydozą

Pacjenci z kandydemią i/lub inwazyjną kandydozą
Fujian Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Próba HRS-7450 na zdrowych chińskich ochotnikach

Udar mózgu
Fujian Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Skuteczność i bezpieczeństwo zastrzyków HRS9531 u osób z nadwagą lub otyłością

Nadwaga lub otyłość
Fujian Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika wielokrotnych wstrzyknięć podskórnych HRS9531 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Chiny
Fujian Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne HR20013 do wstrzykiwań u pacjentów ze złośliwymi guzami litymi

Zapobieganie nudnościom i wymiotom wywołanym chemioterapią o silnym działaniu wymiotnym

Chiny
Fujian Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika HRS9531 u zdrowych osób

Cukrzyca typu 2

Chiny
Fujian Haixi Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności C019199 Plus Sintilimab u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi

Guz lity

Chiny
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.
JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy III JR-131 u pacjentów z niedokrwistością nerek i przewlekłą chorobą nerek (CKD)

Niedokrwistość

Japonia
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.
JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.

Zakończony

Długoterminowe badanie JR-131 u pacjentów z niedokrwistością nerek i przewlekłą chorobą nerek (CKD)

Niedokrwistość

Japonia
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające 608 pacjentów z nieradiograficzną osiową spondyloartropatią (Nr-axSpA)

Osiowa spondyloartropatia

Chiny
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Rekrutacyjny

Ocena 611 (rekombinowanego humanizowanego przeciwciała monoklonalnego IgG4 przeciwko receptorowi interleukiny-4) u dorosłych Chińczyków z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry

Zapalenie skóry, atopowe

Chiny
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie wstrzykiwania rekombinowanego humanizowanego przeciwciała monoklonalnego anty-IL-1β u chińskich uczestników chorych na ostrą dnę moczanową

Ostra dna moczanowa
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie MAD SSGJ-613 u zdrowych osób

Zapalenie stawów, dna moczanowa

Chiny
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Rekrutacyjny

Badanie fazy Ib/II dotyczące iniekcji rekombinowanego humanizowanego przeciwciała monoklonalnego anty-IL-1β u chińskich uczestników z ostrą dną moczanową

Ostra dna moczanowa

Chiny
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Rekrutacyjny

Badanie fazy III dotyczące 601 w porównaniu z ranibizumabem u pacjentów z utratą wzroku

Niedrożność gałęzi żyły siatkówki

Chiny
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie fazy II dotyczące 609A w leczeniu zaawansowanego niezróżnicowanego mięsaka pleomorficznego

Mięsak, Tkanki Miękkie

Chiny
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i potencjalne działanie przeciwnowotworowe SSGJ-705 u pacjentów z zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi wykazującymi ekspresję HER2

Receptor, ErbB-2
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Zakończony

Ocena 611 u dorosłych Chińczyków z atopowym zapaleniem skóry o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Zapalenie skóry, atopowe

Chiny
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Zakończony

Ocena 611 u chińskich dorosłych pacjentów z atopowym zapaleniem skóry o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego

Zapalenie skóry, atopowe

Chiny
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie z podwójnie ślepą próbą i kontrolą placebo z różnymi dawkami w celu oceny bezpieczeństwa, farmakokinetyki i skuteczności 610 u uczestników z ciężką astmą eozynofilową

Astma

Chiny
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Nieznany

601 w porównaniu z ranibizumabem u pacjentów z niedrożnością żyły środkowej siatkówki (CRVO)

Niedrożność żyły środkowej siatkówki

Chiny
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Nieznany

Faza 1, pierwsze w otwartym badaniu na ludziach z eskalacją dawki 609A w Chinach

Guzy lite

Chiny
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Nieznany

Badanie leku 601 u pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (wAMD)

Mokre zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Chiny
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Nieznany

Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie z eskalacją pojedynczej dawki obejmujące 608 osób zdrowych

Umiarkowana do ciężkiej łuszczyca plackowata

Chiny
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Rekrutacyjny

Badanie fazy II dotyczące monoterapii SSGJ-707 u pacjentów pierwszego rzutu z dodatnim wynikiem PD-L1 w zaawansowanym NSCLC

NSCLC

Chiny
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa przeprowadzone na 610 pacjentach z ciężką astmą

Astma
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Rekrutacyjny

Badanie SSGJ-613 u pacjentów z dną moczanową rozpoczynających leczenie obniżające poziom moczanów.

Dna moczanowa

Chiny
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Rekrutacyjny

Ocena 611 u dorosłych Chińczyków z umiarkowaną do ciężkiej przewlekłą obturacyjną chorobą płuc

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Chiny
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Rekrutacyjny

Badanie fazy 3 rekombinowanego humanizowanego przeciwciała monoklonalnego anty-IL-17A u chińskich uczestników z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca

Chiny
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie fazy II z udziałem 610 uczestników z ciężką astmą eozynofilową

Astma

Chiny
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Rekrutacyjny

Safety, Tolerability and Pharmacokinetic of Recombinant Anti-IL-1β Humanized Monoclonal Antibody Injection

Układowe młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów | Zespół okresowej gorączki

Chiny
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające 611 u pacjentów z przewlekłym zapaleniem zatok przynosowych z polipami nosa

Zapalenie zatok | Polipy nosa | Polipy

Chiny
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie fazy 2 rekombinowanego humanizowanego przeciwciała monoklonalnego anty-IL-17A u chińskich uczestników z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca

Chiny
Shanghai CP Guojian Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie rekombinowanego ludzko-mysiego chimerycznego przeciwciała monoklonalnego anty-CD20 w leczeniu chłoniaka nieziarniczego

Rozlany chłoniak z dużych komórek B

Chiny

Badania kliniczne sponsorowane przez Fujian Cosunter Pharmaceutical Co. Ltd

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ireland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje