Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez Grifols Therapeutics LLC

Łącznie 444 wyników

Grifols Therapeutics LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Skuteczność i bezpieczeństwo inhibitora alfa1-proteinazy (ludzkiego), zmodyfikowany proces (alfa-1 MP) u pacjentów z rozedmą płuc spowodowaną niedoborem alfa1-antytrypsyny (AATD) (SPARTA)

Rozedma płuc w niedoborze alfa-1 PI

Stany Zjednoczone, Australia, Dania, Nowa Zelandia, Estonia, Polska, Federacja Rosyjska, Szwecja, Brazylia, Kanada, Francja, Finlandia
Grifols Therapeutics LLC

Zakończony

Skuteczność, farmakokinetyka, bezpieczeństwo i tolerancja IGSC 20% u pacjentów z pierwotnym niedoborem odporności

Pierwotny niedobór odporności

Hiszpania, Francja, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Australia, Czechy, Węgry, Polska, Szwecja
Grifols Therapeutics LLC

Wycofane

Badanie oceniające elastyczne dawkowanie IGSC 20% u pacjentów wcześniej leczonych i nieleczonych z pierwotnym niedoborem odporności

Pierwotny niedobór odporności

Stany Zjednoczone
Grifols Therapeutics LLC

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo IGIV-C u pacjentów uzależnionych od kortykosteroidów z uogólnioną miastenią

Myasthenia Gravis

Stany Zjednoczone, Belgia, Czechy, Estonia, Kanada, Francja, Niemcy, Węgry, Polska, Litwa
Grifols Therapeutics LLC

Zakończony

Immunoglobulina dożylna (IGIV) na przewlekłą zapalną polineuropatię demielinizacyjną (CIDP) (ICE)

Poliradikuloneuropatia, przewlekłe zapalenie demielinizacyjne

Stany Zjednoczone, Izrael, Niemcy, Republika Czeska, Meksyk, Argentyna, Kanada, Włochy, Polska, Serbia
Grifols Therapeutics LLC

Zakończony

Safety and Tolerability Trial of Inhaled Alpha1-Proteinase Inhibitor (Human), Hydrophobic Chromatography Process (Alpha-1 HC) in Subjects With Cystic Fibrosis

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone
Grifols Therapeutics LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i ustalania dawki plazminy (ludzkiej) podawanej do tętnicy środkowej mózgu u pacjentów z udarem mózgu

Ostry udar niedokrwienny

Hiszpania, Australia, Francja, Austria, Serbia, Słowacja
Grifols Therapeutics LLC

Zakończony

Odkładanie się wziewnej prolastyny u pacjentów z mukowiscydozą (CF2)

Mukowiscydoza
Grifols Therapeutics LLC

Zakończony

Otwarte, jednoramienne badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i miana przeciwciał przeciw wirusowi wścieklizny w podanej domięśniowo globulinie odpornościowej przeciwko wściekliźnie (ludzkiej)

Wścieklizna

Stany Zjednoczone
Grifols Therapeutics LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka inhibitora alfa-1 proteinazy u osób z niedoborem alfa1-antytrypsyny (SPARK)

Rozedma | Niedobór alfa 1-antytrypsyny (AATD)

Stany Zjednoczone
Grifols Therapeutics LLC

Zakończony

Szybki wlew immunoglobuliny dożylnej (ludzkiej) u pacjentów z pierwotnym niedoborem odporności

Częsty zmienny niedobór odporności | Ciężki złożony niedobór odporności | Zespół Wiskotta-Aldricha | Agammaglobulinemia | Zespół niedoboru odporności

Kanada, Stany Zjednoczone
Grifols Therapeutics LLC

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa i farmakokinetyki standardowego leczenia XEMBIFY® Plus (SMT) w porównaniu z placebo Plus SMT w celu zapobiegania zakażeniom u uczestników z hipogammaglobulinemią oraz nawracającymi lub ciężkimi zakażeniami związanymi z przewlekłą białaczką limfocytową B-komórkową

Infekcje bakteryjne | Przewlekła białaczka limfocytowa B-komórkowa | Hipogammaglobulinemia

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Polska, Rumunia, Serbia
Grifols Therapeutics LLC

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję immunoglobuliny (ludzkiej) 10% (Gamunex-C) Proces PEG (IVIG-PEG) w porównaniu z Gamunex-C u uczestników z pierwotnym humoralnym niedoborem odporności

Pierwotny niedobór odporności

Stany Zjednoczone
Grifols Therapeutics LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność C19-IG 20% u bezobjawowych pacjentów ambulatoryjnych zakażonych SARS-CoV-2 (COVID-19)

COVID-19 | Zespół ciężkiej ostrej niewydolności oddechowej Zakażenie koronawirusem 2 (SARS-CoV-2).

Hiszpania
Grifols Therapeutics LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności dożylnej globuliny immunologicznej (IVIG) plus standardowe leczenie (SMT) w porównaniu z samą SMT u uczestników oddziału intensywnej terapii (OIOM) z chorobą koronawirusową (COVID-19)

COVID-19

Stany Zjednoczone
Grifols Therapeutics LLC

Zakończony

Wirus zapalenia wątroby typu A, farmakokinetyka i bezpieczeństwo immunoglobuliny (ludzkiej) (GamaSTAN)

Poziomy przeciwciał przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu A u zdrowych osób

Stany Zjednoczone
Grifols Therapeutics LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i farmakokinetykę płynnego inhibitora alfa₁-proteinazy (ludzkiego) w leczeniu niedoboru alfa₁-antytrypsyny

Niedobór alfa₁-antytrypsyny

Stany Zjednoczone
Grifols Therapeutics LLC

Zakończony

Szybki wlew immunoglobuliny dożylnej (IGIV) u pacjentów z pierwotną małopłytkowością immunologiczną

Plamica, Małopłytkowość, Idiopatyczna

Stany Zjednoczone
Grifols Therapeutics LLC

Zakończony

Farmakokinetyka, bezpieczeństwo i tolerancja podskórnego preparatu GAMUNEX-C u dzieci i młodzieży z pierwotnym niedoborem odporności (KIDS)

Pierwotny niedobór odporności

Stany Zjednoczone
Grifols Therapeutics LLC

Zakończony

Porównanie farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji alfa-1 MP i prolastyny u osób dorosłych z niedoborem alfa1-antytrypsyny (ChAMP)

Niedobór alfa 1-antytrypsyny

Stany Zjednoczone
Grifols Therapeutics LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja zmodyfikowanego procesu alfa-1 (MP) u pacjentów z niedoborem alfa-1-antytrypsyny (AAT) (STAMP)

Niedobór alfa 1-antytrypsyny

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
Grifols Therapeutics LLC
Grifols Biologicals, LLC

Zakończony

Alphanate w terapii indukcyjnej tolerancji immunologicznej

Hemofilia A, wrodzona

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Włochy, Indie, Kanada, Federacja Rosyjska
Grifols Therapeutics LLC
Grifols Biologicals, LLC

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo wymiany osocza z albuteiną® 5% u uczestników ze stwardnieniem zanikowym bocznym

Stwardnienie Zanikowe Boczne

Stany Zjednoczone
Grifols Therapeutics LLC

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę dwóch różnych dawek inhibitora alfa1-proteinazy podskórnie (ludzie) 15% u uczestników z niedoborem alfa1-antytrypsyny

Niedobór alfa1-antytrypsyny

Stany Zjednoczone
Grifols Therapeutics LLC

Rejestracja na zaproszenie

Długoterminowe bezpieczeństwo inhibitora alfa1-proteinazy u pacjentów z niedoborem alfa1-antytrypsyny (SPARTA-OLE)

Rozedma płuc w niedoborze alfa-1-antytrypsyny

Stany Zjednoczone, Nowa Zelandia, Dania, Australia, Finlandia, Estonia, Kanada, Polska, Federacja Rosyjska, Szwecja, Francja
Grifols Therapeutics LLC

Zakończony

Badanie oceniające dawkowanie IGSC 20% co dwa tygodnie u pacjentów leczonych wcześniej oraz dawkowanie nasycające/podtrzymujące u pacjentów wcześniej nieleczonych z pierwotnym niedoborem odporności

Pierwotny niedobór odporności

Stany Zjednoczone
Grifols Therapeutics LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność płynnego inhibitora alfa1-proteinazy (ludzkiego) u hospitalizowanych uczestników z chorobą koronawirusową (COVID-19)

COVID-19

Stany Zjednoczone, Brazylia, Chile, Kolumbia, Meksyk
Grifols Therapeutics LLC

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo IGIV-C u pacjentów z zaostrzeniami miastenii

Zaostrzenia miastenii

Belgia, Polska, Kanada, Argentyna, Estonia, Francja, Węgry, Rumunia, Czechy, Łotwa, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa
Grifols Therapeutics LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka IGSC 20% u pacjentów z pierwotnym niedoborem odporności

Pierwotny niedobór odporności

Stany Zjednoczone, Kanada
Grifols Therapeutics LLC

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo IGIV-C u pacjentów z objawami uogólnionej miastenii

Myasthenia Gravis, uogólniona

Stany Zjednoczone, Belgia, Czechy, Kanada, Estonia, Litwa, Francja, Niemcy, Węgry, Polska
Grifols Therapeutics LLC

Zakończony

Study of Human Plasma-Derived Alpha1-Proteinase Inhibitor in Subjects With New-Onset Type 1 Diabetes Mellitus

Cukrzyca typu 1

Stany Zjednoczone
Grifols Therapeutics LLC

Zakończony

Badanie plazminy wewnątrzzakrzepowej (ludzkiej) w ostrej okluzji tętnic obwodowych

Ostra niedrożność tętnic obwodowych

Stany Zjednoczone, Peru, Belgia, Bułgaria, Republika Czeska, Niemcy, Indie, Polska, Rumunia, Serbia, Słowacja, Hiszpania
Grifols Therapeutics LLC

Zakończony

A Dose Escalation and Safety Study of Plasmin (Human) In Acute Lower Extremity Native Artery or Bypass Graft Occlusion (PRIORITY)

Choroby okluzyjne tętnic

Stany Zjednoczone
Grifols Therapeutics LLC

Zakończony

Immunoglobulina dożylna (IGIV) w leczeniu nawracającego, remisyjnego stwardnienia rozsianego (PRIVIG)

Stwardnienie rozsiane, rzutowo-remisyjne

Kanada, Izrael, Stany Zjednoczone, Austria, Republika Czeska, Niemcy, Grecja, Węgry, Polska, Słowacja, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
Grifols Therapeutics LLC

Zakończony

Zastosowanie dożylnej immunoglobuliny (ludzkiej) w leczeniu zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem

Zwyrodnienie plamki żółtej

Niemcy
Grifols Therapeutics LLC

Zakończony

Szczepienie przeciw tężcowi osób bez historii szczepień lub z poziomem przeciwciał przeciw tężcowi poniżej poziomu ochronnego

Tężec

Stany Zjednoczone
Grifols Therapeutics LLC

Zakończony

Badanie farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji podskórnego Gamunex® w pierwotnym niedoborze odporności

Zespół niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Kanada
Grifols Therapeutics LLC

Zakończony

Alfa-1-antytrypsyna (AAT) w leczeniu rozedmy płuc u pacjentów z niedoborem AAT (DOKŁADNIE)

Niedobór alfa 1-antytrypsyny

Dania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
Grifols Therapeutics LLC
Instituto Grifols, S.A.

Rekrutacyjny

Krótkoterminowe przeżycie pacjentów z ostrą lub przewlekłą niewydolnością wątroby po wymianie osocza na albuminę surowicy ludzkiej 5% (APACHE)

Ostra-przewlekła niewydolność wątroby

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Niemcy, Włochy, Belgia, Francja, Austria, Dania, Portugalia
Grifols Therapeutics LLC
Grifols Japan K.K.

Zakończony

Długoterminowe bezpieczeństwo inhibitora alfa1-proteinazy (ludzkiego) u Japończyków z niedoborem alfa1-antytrypsyny (GTI1401-OLE)

Niedobór alfa1-antytrypsyny

Japonia
Grifols Therapeutics LLC
Instituto Grifols, S.A.

Zakończony

Farmakokinetyka, skuteczność i bezpieczeństwo fibrynogenu pochodzącego z ludzkiego osocza (FIB Grifols) u uczestników z wrodzoną afibrynogenemią (IG0902)

Wrodzona afibrynogenemia

Indie, Stany Zjednoczone, Włochy, Liban
Grifols Therapeutics LLC
Instituto Grifols, S.A.

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo Fanhdi®, koncentratu FVIII o wysokiej czystości zawierającego czynnik von Willebranda, u pacjentów pediatrycznych z chorobą von Willebranda

Choroba von Willebranda

Hiszpania
Instituto Grifols, S.A.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa immunoglobuliny podawanej dożylnie (ludzkiej) Flebogamma® 5% DIF u pacjentów z zespołem post-polio (FORCE)

Zespół post-polio

Stany Zjednoczone, Dania, Hiszpania, Niemcy, Polska, Kanada, Czechy, Włochy, Holandia
Instituto Grifols, S.A.

Zakończony

Wpływ wymiany osocza na pojemność funkcjonalną albumin surowicy, zaburzenia krążenia, czynność nerek i mózgu u pacjentów z marskością wątroby z „ostrą lub przewlekłą niewydolnością wątroby”

Niewydolność wątroby | Marskość wątroby

Hiszpania
Grifols Therapeutics LLC
Instituto Grifols, S.A.

Aktywny, nie rekrutujący

Skutki długotrwałego podawania albumin ludzkich u pacjentów ze zdekompensowaną marskością wątroby i wodobrzuszem (PRECIOSA)

Zdekompensowana marskość wątroby i wodobrzusze

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Dania, Belgia, Niemcy, Włochy, Kanada, Węgry, Polska, Bośnia i Hercegowina, Bułgaria, Francja, Serbia, Zjednoczone Królestwo
Instituto Grifols, S.A.

Wycofane

Wrodzony niedobór FIB Grifols w leczeniu na żądanie i profilaktyce chirurgicznej

Hipofibrynogenemia | Wrodzona afibrynogenemia

Indie, Indyk, Liban, Stany Zjednoczone, Bułgaria
Instituto Grifols, S.A.
Instituto Grifols, S.A.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność szczeliwa fibrynowego Grifols jako środka wspomagającego hemostazę podczas zabiegów chirurgicznych u dzieci

Nadmierne krwawienie podczas operacji

Niemcy, Stany Zjednoczone, Bułgaria, Francja, Węgry, Rumunia, Serbia, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Szwecja
Grifols Therapeutics LLC
Grifols Japan K.K.

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka alfa-1 MP (inhibitor alfa1-proteinazy (ludzki), zmodyfikowany proces) u uczestników z niedoborem alfa1-antytrypsyny

Niedobór alfa1-antytrypsyny

Japonia
Instituto Grifols, S.A.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność prolastyny u pacjentów hospitalizowanych z COVID-19

COVID-19

Hiszpania
Instituto Grifols, S.A.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność wysokich dawek IVIG u hospitalizowanych uczestników z chorobą koronawirusową (COVID-19)

COVID-19

Hiszpania

Badania kliniczne sponsorowane przez Grifols Therapeutics LLC

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in France

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje