Wyniki wyszukiwania dla Hoffmann-La Roche - Rejestr badań klinicznych - ICH GCP

This page was automatically translated and accurateness of translation is not guaranteed. Please refer to the English version for a source text.

Przykład: Heart Attack

Badania kliniczne sponsorowane przez Hoffmann-La Roche

Łącznie 1014 wyników

NCT03374137

Rekrutacyjny

Badanie obserwacyjne monitorujące bezpieczeństwo i skuteczność obinutuzumabu w leczeniu chłoniaka grudkowego lub wcześniej nieleczonej przewlekłej białaczki limfocytowej

Warunki: Przewlekła białaczka limfocytowa, Chłoniak grudkowy
NCT00781612

Rekrutacyjny

Rozszerzone badanie dotyczące bezpieczeństwa stosowania trastuzumabu emtanzyny u uczestników leczonych wcześniej trastuzumabem emtanzyną w monoterapii lub w połączeniu z inną terapią przeciwnowotworową w jednym z badań z udziałem rodziców

Warunki: Przerzuty nowotworu
NCT04802759

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo wielu kombinacji leczenia u uczestniczek z rakiem piersi

Warunki: Nieoperacyjny, miejscowo zaawansowany lub przerzutowy rak piersi z dodatnim wynikiem ER
NCT04733118

Rekrutacyjny

Strategia oparta na pCR bez chemioterapii z trastuzumabem-pertuzumabem i T-DM1 we wczesnym raku piersi z dodatnim wynikiem HER2

Warunki: Wczesny rak piersi
NCT04650581

Rekrutacyjny

Fulwestrant i Ipatasertib w zaawansowanym raku piersi z ujemnym receptorem HER-2 i dodatnim receptorem estrogenowym (ER+) po progresji podczas leczenia pierwszego rzutu inhibitorem CDK 4/6 i inhibitorem aromatazy

Warunki: Rak piersi
NCT05535244

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania cevostamabu u uczestników z nawrotem/opornym na leczenie szpiczakiem mnogim, którzy byli wcześniej narażeni na antygen dojrzewania limfocytów B (BCMA)

Warunki: Szpiczak mnogi
NCT05583617

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność wielu terapii skojarzonych u uczestników ze szpiczakiem mnogim

Warunki: Szpiczak mnogi
NCT04028050

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie atezolizumabu w skojarzeniu z karboplatyną i etopozydem w celu zbadania bezpieczeństwa i skuteczności u pacjentów z nieleczonym drobnokomórkowym rakiem płuca w stadium rozległym

Warunki: Rak Drobnokomórkowy Płuc
NCT02913456

Aktywny, nie rekrutujący

Europejskie badanie rejestru mające na celu prospektywną obserwację wzorców leczenia i wyników u uczestników z ludzkim receptorem naskórkowego czynnika wzrostu 2 (HER2)-dodatnim, nieoperacyjnym, miejscowo zaawansowanym (LA) lub rakiem piersi z przerzutami (mBC) (SAMANTHA)

Warunki: Rak piersi
NCT02595762

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie wzorców leczenia i wyników u uczestników z ludzkim receptorem naskórkowego czynnika wzrostu 2 (HER2)-dodatnim, nieoperacyjnym, miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi

Warunki: Rak piersi z przerzutami, Miejscowo zaawansowany rak piersi
NCT02393924

Aktywny, nie rekrutujący

Ludzki naskórkowy receptor czynnika wzrostu 2 (HER2) dodatni, nieoperacyjny, miejscowo zaawansowany lub przerzutowy rak piersi Badanie rejestru

Warunki: Rak piersi
NCT04592341

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu ocenę skutków farmakodynamicznych (PD) podawania raz w tygodniu gantenerumabu u uczestników z wczesną chorobą Alzheimera (AD)

Warunki: Choroba Alzheimera
NCT04339413

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję długotrwałego podawania gantenerumabu uczestnikom z chorobą Alzheimera (AD)

Warunki: Choroba Alzheimera
NCT03024996

Zakończony

Badanie atezolizumabu jako terapii uzupełniającej u uczestników z rakiem nerkowokomórkowym (RCC) z wysokim ryzykiem rozwoju przerzutów po nefrektomii

Warunki: Rak nerkowokomórkowy
NCT04341259

Rekrutacyjny

Badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa ipatasertybu u chińskich uczestników z miejscowo zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi.

Warunki: Guzy lite
NCT05646862

Jeszcze nie rekrutuję

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo Inavolisib Plus Fulvestrant w porównaniu z Alpelisib Plus Fulvestrant u uczestniczek z HR-dodatnim, HER2-ujemnym, z mutacją PIK3CA, miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi po CDK4/6i i hormonalną terapią skojarzoną

Warunki: Rak piersi
NCT05476926

Rekrutacyjny

Prawdziwe badanie mające na celu uzyskanie wglądu klinicznego w produkty okulistyczne Roche

Warunki: Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem, Cukrzycowy obrzęk plamki
NCT04567303

Rekrutacyjny

Badanie RO7250284 u uczestników z neowaskularnym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem

Warunki: Zwyrodnienie plamki żółtej
NCT04774718

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i skuteczność alektynibu u dzieci i młodzieży z guzami litymi lub ośrodkowego układu nerwowego z fuzją ALK

Warunki: ALK Guzy lite lub ośrodkowego układu nerwowego z fuzją dodatnią
NCT04035005

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania okrelizumabu u osób dorosłych z pierwotnie postępującą postacią stwardnienia rozsianego

Warunki: Stwardnienie rozsiane, pierwotnie postępujące
NCT03671018

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność mosunetuzumabu (BTCT4465A) w skojarzeniu z polatuzumabem vedotin w leczeniu chłoniaka nieziarniczego z komórek B

Warunki: Chłoniak nieziarniczy z komórek B
NCT03669640

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę wpływu RO6889450 (Ralmitaront) na uczestników ze schizofrenią lub zaburzeniem schizoafektywnym i objawami negatywnymi

Warunki: Schizofrenia, zaburzenie schizoafektywne
NCT03498521

Rekrutacyjny

Randomizowane badanie fazy II porównujące skuteczność i bezpieczeństwo terapii celowanej lub immunoterapii przeciwnowotworowej z chemioterapią opartą na związkach platyny u pacjentów z rakiem o nieznanej lokalizacji pierwotnej

Warunki: Rak o nieznanym miejscu pierwotnym
NCT05645692

Jeszcze nie rekrutuję

Badanie RO7247669 samego lub w połączeniu z tiragolumabem w porównaniu z atezolizumabem u uczestników z nieleczonym miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem urotelialnym

Warunki: Rak urotelialny
NCT04265261

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa RG7774 u pacjentów z cukrzycą typu 1 lub 2 z retinopatią cukrzycową nieleczoną wcześniej

Warunki: Retinopatia cukrzycowa