Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez Hyperacusis Research Limited

Łącznie 296 wyników

Mundipharma Research Limited

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie Tinostamustyny w leczeniu uzupełniającym glejaka wielopostaciowego

Glejak wielopostaciowy

Szwajcaria, Hiszpania
DreamTec Research Limited

Zakończony

Opracowanie szczepionki doustnej COVID19 składającej się z zarodników Bacillus subtilis

COVID-19 Zapalenie płuc

Hongkong
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Badanie wykazujące, że Flutiform jest dobrze tolerowany i skuteczny w leczeniu POChP

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Ukraina, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Bułgaria, Afryka Południowa, Federacja Rosyjska, Niemcy, Węgry, Litwa, Słowacja, Macedonia, była jugosłowiańska republika, Łotwa, Rumunia, Republika Korei, Polska
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Badanie knemometryczne w celu porównania bezpieczeństwa ogólnoustrojowego Flutiform pMDI, Fluticasone pMDI i beklometazonu Autohaler u dzieci i młodzieży w wieku od 5 do mniej niż 12 lat.

Łagodna przewlekła astma

Dania
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Badanie porównujące inhalator uruchamiany oddechem (BAI) z flutykazonem/formoterolem i Ultibro u pacjentów ze stałą przeszkodą w przepływie powietrza i podwyższoną liczbą eozynofili

ACOS (naprawiono przeszkodę w przepływie powietrza i podwyższoną liczbę eozynofili)

Słowacja
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Porównanie biorównoważności i przyczepności plastrów buprenorfiny

Ból

Zjednoczone Królestwo
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Badanie porównawcze farmakokinetyki / farmakodynamiki inhalatora u zdrowych ochotników

Astma

Zjednoczone Królestwo
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Ocena proporcjonalności dawki i biodostępności systemów transdermalnego dostarczania buprenorfiny w plastrach drugiej generacji

Ból

Zjednoczone Królestwo
Mundipharma Research Limited

Rekrutacyjny

Rezafungina w leczeniu zapalenia płuc wywołanego przez Pneumocystis u dorosłych z HIV

Pneumocystisowe zapalenie płuc

Afryka Południowa
Mundipharma Research Limited

Rekrutacyjny

Rezafungin Pediatric PK Badanie u dzieci od urodzenia do

Inwazyjne zakażenia grzybicze

Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Niemcy
Mundipharma Research Limited

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie Tinostamustyny, pierwszej w swojej klasie alkilującej cząsteczki fuzyjnej HDACi, w nawracających/opornych nowotworach hematologicznych

Szpiczak mnogi | Chłoniak Hodgkina | Nowotwory hematologiczne | Chłoniak T-komórkowy skóry

Francja, Stany Zjednoczone, Holandia, Hiszpania, Szwajcaria, Niemcy, Włochy
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Otwarte, randomizowane, wieloośrodkowe badanie w równoległych grupach porównujące skuteczność i bezpieczeństwo stosowania Flutiform® pMDI z flutykazonem pMDI plus formoterol DPI u młodzieży i dorosłych pacjentów z przewlekłą, odwracalną astmą o nasileniu łagodnym do średnio ciężkiego

Astma oskrzelowa

Polska, Rumunia, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Węgry
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa FlutiForm® pMDI 125/5 µg (2 dawki dwa razy na dobę) w porównaniu z Symbicort® Turbohaler® 200/6 µg (2 dawki dwa razy na dobę) u młodzieży i dorosłych pacjentów z przewlekłą, odwracalną astmą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Astma

Polska, Bułgaria, Rumunia, Indie, Węgry
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Porównanie Flutiform, Fluticasone i Seretide w leczeniu astmy o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego u dzieci i młodzieży

Astma

Federacja Rosyjska, Ukraina, Bułgaria, Czechy, Węgry, Indie, Polska, Rumunia
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Badanie FLUTIFORM® VS Seretide® u dzieci z astmą

Astma

Rumunia, Węgry, Czechy, Francja, Niemcy, Polska
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skutków zapalenia dróg oddechowych po podaniu małej i dużej dawki FlutiForm® pMDI u dorosłych z łagodną do umiarkowanej astmą (FLT2503)

Astma

Niemcy
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Próba zbadania skuteczności bendamustyny u pacjentów z leniwym chłoniakiem nieziarniczym (NHL) opornym na rytuksymab. (ROBIN)

Indolentny NHL z komórek B

Australia, Słowacja
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Badanie, czy 3 nowe doustne preparaty silnego środka przeciwbólowego uwalniają do organizmu taką samą ilość leku, jak lek dostępny na rynku

Ból

Zjednoczone Królestwo
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Flutiform® w porównaniu z Seretide® w leczeniu POChP

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Chiny, Tajwan, Republika Korei, Nowa Zelandia, Australia
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Ocena przyczepności plastra z buprenorfiną przezskórnego systemu dostarczania (BTDS).

Ból

Zjednoczone Królestwo
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Próba forodezyny u pacjentów z nawrotową przewlekłą białaczką limfocytową B-komórkową

Przewlekła białaczka limfocytowa B-komórkowa

Hiszpania
DreamTec Research Limited
DreamTec Cytokine Limited

Zakończony

Doustny wzmacniacz przeciwciał neutralizujących dla osób po szczepieniu ze szczepionką COVID19

Covid-19 pandemia

Makau
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, farmakokinetyki i skuteczności EDO-S101 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Mięsak tkanek miękkich | Rak jajnika | Rak endometrium | Rak drobnokomórkowy płuca | Potrójnie ujemny rak piersi

Stany Zjednoczone, Kanada
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo Lodotra® w porównaniu z prednizonem IR u pacjentów cierpiących na PMR

Poliamigrafia reumatyczna

Zjednoczone Królestwo
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Badanie FlutiForm® w porównaniu z flutykazonem plus formoterolem u dorosłych pacjentów z ciężką astmą

Astma oskrzelowa

Węgry
Mundipharma Research Limited

Zakończony

A Study to Characterize the Pharmacokinetics and Tolerability of Buprenorphine Patches in Children With Moderate to Severe Mouth Pain (BUP1501)

Zapalenie błony śluzowej wywołane chemioterapią | Mouth Pain

Dania, Zjednoczone Królestwo
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję chlorowodorku oksykodonu 50 mg/ml podawanego we wlewie

Silny ból rakowy

Zjednoczone Królestwo
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Flutiform® pMDI u dorosłych pacjentów z odwracalną astmą o nasileniu łagodnym do średnio ciężkiego

Astma oskrzelowa

Zjednoczone Królestwo
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu inhalatora uruchamianego oddechem (BAI) zawierającego flutykazon/formoterol lub Relvar® Ellipta® DPI na niejednorodność wentylacji w astmie

Astma

Zjednoczone Królestwo, Szwecja, Australia, Nowa Zelandia, Słowacja
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę (PK), biodostępność i wpływ pokarmu MR902 w porównaniu z roztworem doustnym siarczanu morfiny o natychmiastowym uwalnianiu (IR)

Leczenie substytucyjne opioidami
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Badanie, czy 2 nowe preparaty doustne silnego środka przeciwbólowego uwalniają do organizmu taką samą ilość leku, jak lek dostępny na rynku

Ból

Zjednoczone Królestwo
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę, w jaki sposób organizm przetwarza silny środek przeciwbólowy, gdy jest on podawany razem z lekiem przeciwdziałającym skutkom ubocznym silnych środków przeciwbólowych na czczo i po posiłku.

Ból

Zjednoczone Królestwo
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Prospective Study on the Use of Transdermal Analgesic Buprenorphine Patches for Chronic Pain in the UK

Chroniczny ból

Zjednoczone Królestwo
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Badanie mające na celu wykazanie bezpieczeństwa WBR podawanego w tym samym czasie co dokanałowo liposomalną cytarabinę (DepoCyte®) w porównaniu do dokanałowo liposomalnej cytarabiny (DepoCyte®) podawanej po WBR w leczeniu nowotworowego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych guza litego u pacjentów z przerzutami do mózgu lub bez przerzutów.

Przerzuty do mózgu | Nowotworowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych guza litego

Austria, Niemcy
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Badanie oceniające postępowanie z pacjentem za pomocą inhalatora uruchamianego oddechem (BAI) Flutiform® i inhalatora ciśnieniowego z odmierzaną dawką Flutiform® (pMDI)

Astma | POChP

Zjednoczone Królestwo
GH Research Ireland Limited

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne fazy 2 GH001 w depresji poporodowej

Depresja poporodowa | Depresja poporodowa

Zjednoczone Królestwo, Holandia
GH Research Ireland Limited

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka GH002 u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Holandia
GH Research Ireland Limited

Zakończony

Bezpieczeństwo GH001 u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Holandia
Diurnal Limited
Simbec Research

Zakończony

Badanie badawcze hydrokortyzonu

Niedoczynność nadnerczy

Zjednoczone Królestwo
Replidyne
INC Research Limited

Zakończony

Próba oceny skuteczności i bezpieczeństwa faropenem medoksomilu w leczeniu przewlekłego zapalenia oskrzeli

Przewlekłe zapalenie oskrzeli

Stany Zjednoczone
GH Research Ireland Limited

Rekrutacyjny

Próba GH001 u pacjentów z depresją oporną na leczenie

Depresja oporna na leczenie

Irlandia, Czechy
GH Research Ireland Limited

Zakończony

Badanie kliniczne GH001 w depresji

Depresja | Ciężkie zaburzenie depresyjne | Depresja oporna na leczenie

Holandia
Diurnal Limited
Simbec Research

Zakończony

Wpływ powolnego uwalniania hydrokortyzonu na ochotników nakarmionych i na czczo; Natychmiastowe uwolnienie tylko na czczo

Zdrowy
Ipsen
INC Research Limited

Zakończony

Bezpieczeństwo/skuteczność Tigan® w kontrolowaniu nudności/wymiotów podczas rozpoczynania i leczenia Apokyn®

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
Diurnal Limited
Simbec Research

Zakończony

Dwuczęściowe badanie porównujące farmakokinetykę i proporcjonalność dawki do 6 preparatów Chronocort

Wrodzony przerost nadnerczy | Niedoczynność nadnerczy
GH Research Ireland Limited

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne fazy 2 GH001 w chorobie afektywnej dwubiegunowej II

Zaburzenie afektywne dwubiegunowe II

Holandia, Niemcy
Viramal Limited
Simbec Research

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa po jednym zastosowaniu 3 różnych dawek 0,5, 0,75 i 1,25 g przezskórnego kremu z estradiolem (VML-0203), w porównaniu z pojedynczą dawką estrożelu 1,25 g u zdrowych kobiet po menopauzie.

Klimakterium

Zjednoczone Królestwo
GH Research Ireland Limited

Zakończony

Farmakokinetyka GH001 u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Holandia
Diurnal Limited
Simbec Research

Zakończony

Porównanie farmakokinetyki preparatu Infacort® z hydrokortyzonem o natychmiastowym uwalnianiu

Zdrowe przedmioty
Diurnal Limited
Simbec Research

Zakończony

Otwarte badanie przeprowadzone na zdrowych ochotnikach w celu porównania Chronocort® z hydrokortyzonem

Wrodzony przerost nadnerczy | Niedoczynność nadnerczy

Badania kliniczne sponsorowane przez Hyperacusis Research Limited

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cyprus

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje