Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez Inflamax Research Limited

Łącznie 308 wyników

RAI Services Company
Inflamax Research Limited

Zakończony

CSD170201: Badanie mające na celu ocenę narażenia na składniki tytoniu z dwóch wilgotnych produktów do tabaki

Używanie tytoniu

Stany Zjednoczone
RAI Services Company
Inflamax Research Limited

Zakończony

CSD170202: A Study to Evaluate the Exposure to Tobacco Constituents From Two Moist Snuff Products

Używanie tytoniu

Stany Zjednoczone
Inflamax Research Incorporated

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu środowiska o niskiej wilgotności i zadań wizualnych na skład białek filmu łzowego

Wyschnięte oko

Kanada
Inflamax Research Incorporated

Zakończony

Potencjał podrażnienia i uczulenia po wielokrotnym zastosowaniu plastra Rotigotine

Biorównoważność – Potencjał podrażnienia i uczulenia plastra transdermalnego

Stany Zjednoczone, Kanada
Anergis
Inflamax Research Incorporated

Zakończony

Porównaj schematy dawkowania AllerT u dorosłych z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa i spojówek z pyłkiem brzozy Badane w EEC

Alergiczny nieżyt nosa i spojówek

Kanada
Circassia Limited
Adiga Life Sciences, Inc.; Inflamax Research Incorporated

Zakończony

ToleroMune Roztocza kurzu domowego Śledź w badaniu

Zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek | Alergia na roztocza kurzu domowego
Niconovum USA
Inflamax Research Incorporated

Zakończony

Efekty błony śluzowej jamy ustnej u dorosłych palaczy związane z dwoma preparatami nikotyny do ssania

Problemy z bezpieczeństwem

Stany Zjednoczone
Juul Labs, Inc.
Inflamax Research Incorporated

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę składników wydychanego powietrza i powietrza pokojowego pochodzących z produktów e-parowych i konwencjonalnych papierosów

Dym tytoniowy z drugiej ręki

Kanada
Allergopharma GmbH & Co. KG
Inflamax Research Incorporated

Zakończony

Ocena przydatności EEC do oceny skuteczności SIT w kluczowych badaniach klinicznych

Zdrowi Wolontariusze | Alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek

Kanada
RAI Services Company
Davita Clinical Research; Inflamax Research Incorporated

Zakończony

CSD170301: Niezaślepione, równoległe, randomizowane badanie oceniające wchłanianie nikotyny przez palaczy z czterech różnych papierosów elektronicznych

Palenie

Stany Zjednoczone
ALK-Abelló A/S
Inflamax Research Incorporated

Zakończony

Ocena odpowiedzi na dawkę dla tabletki SQ Tree SLIT przy użyciu komory do ekspozycji środowiskowej

Alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek

Kanada
Allergy Therapeutics
Inflamax Research Incorporated; Metronomia Clinical Research GMBH

Zakończony

Badanie tolerancji i bezpieczeństwa dwóch nowych dawek trawy MATA MPL

Alergiczny nieżyt nosa

Stany Zjednoczone
Adom Advanced Optical Technologies Ltd.
Inflamax Research Incorporated

Zakończony

Ocena zespołu suchego oka za pomocą aparatu do obrazowania filmu łzowego w komorze ekspozycji środowiskowej o niskiej wilgotności (TFI-LH16) (TFI-LH16)

Wyschnięte oko

Kanada
InflaRx GmbH
Innovaderm Research Inc.

Zakończony

Eksploracyjne badanie IFX-1 u pacjentów z piodermią zgorzelinową

Piodermia zgorzelinowa

Stany Zjednoczone, Kanada, Polska
Mundipharma Research Limited

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie Tinostamustyny w leczeniu uzupełniającym glejaka wielopostaciowego

Glejak wielopostaciowy

Szwajcaria, Hiszpania
DreamTec Research Limited

Zakończony

Opracowanie szczepionki doustnej COVID19 składającej się z zarodników Bacillus subtilis

COVID-19 Zapalenie płuc

Hongkong
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Badanie wykazujące, że Flutiform jest dobrze tolerowany i skuteczny w leczeniu POChP

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Ukraina, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Bułgaria, Afryka Południowa, Federacja Rosyjska, Niemcy, Węgry, Litwa, Słowacja, Macedonia, była jugosłowiańska republika, Łotwa, Rumunia, Republika Korei, Polska
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Badanie knemometryczne w celu porównania bezpieczeństwa ogólnoustrojowego Flutiform pMDI, Fluticasone pMDI i beklometazonu Autohaler u dzieci i młodzieży w wieku od 5 do mniej niż 12 lat.

Łagodna przewlekła astma

Dania
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Badanie porównujące inhalator uruchamiany oddechem (BAI) z flutykazonem/formoterolem i Ultibro u pacjentów ze stałą przeszkodą w przepływie powietrza i podwyższoną liczbą eozynofili

ACOS (naprawiono przeszkodę w przepływie powietrza i podwyższoną liczbę eozynofili)

Słowacja
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Porównanie biorównoważności i przyczepności plastrów buprenorfiny

Ból

Zjednoczone Królestwo
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Badanie porównawcze farmakokinetyki / farmakodynamiki inhalatora u zdrowych ochotników

Astma

Zjednoczone Królestwo
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Ocena proporcjonalności dawki i biodostępności systemów transdermalnego dostarczania buprenorfiny w plastrach drugiej generacji

Ból

Zjednoczone Królestwo
Mundipharma Research Limited

Rekrutacyjny

Rezafungina w leczeniu zapalenia płuc wywołanego przez Pneumocystis u dorosłych z HIV

Pneumocystisowe zapalenie płuc

Afryka Południowa
Mundipharma Research Limited

Rekrutacyjny

Rezafungin Pediatric PK Badanie u dzieci od urodzenia do

Inwazyjne zakażenia grzybicze

Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Niemcy
Mundipharma Research Limited

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie Tinostamustyny, pierwszej w swojej klasie alkilującej cząsteczki fuzyjnej HDACi, w nawracających/opornych nowotworach hematologicznych

Szpiczak mnogi | Chłoniak Hodgkina | Nowotwory hematologiczne | Chłoniak T-komórkowy skóry

Francja, Stany Zjednoczone, Holandia, Hiszpania, Szwajcaria, Niemcy, Włochy
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Otwarte, randomizowane, wieloośrodkowe badanie w równoległych grupach porównujące skuteczność i bezpieczeństwo stosowania Flutiform® pMDI z flutykazonem pMDI plus formoterol DPI u młodzieży i dorosłych pacjentów z przewlekłą, odwracalną astmą o nasileniu łagodnym do średnio ciężkiego

Astma oskrzelowa

Polska, Rumunia, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Węgry
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa FlutiForm® pMDI 125/5 µg (2 dawki dwa razy na dobę) w porównaniu z Symbicort® Turbohaler® 200/6 µg (2 dawki dwa razy na dobę) u młodzieży i dorosłych pacjentów z przewlekłą, odwracalną astmą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Astma

Polska, Bułgaria, Rumunia, Indie, Węgry
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Porównanie Flutiform, Fluticasone i Seretide w leczeniu astmy o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego u dzieci i młodzieży

Astma

Federacja Rosyjska, Ukraina, Bułgaria, Czechy, Węgry, Indie, Polska, Rumunia
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Badanie FLUTIFORM® VS Seretide® u dzieci z astmą

Astma

Rumunia, Węgry, Czechy, Francja, Niemcy, Polska
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skutków zapalenia dróg oddechowych po podaniu małej i dużej dawki FlutiForm® pMDI u dorosłych z łagodną do umiarkowanej astmą (FLT2503)

Astma

Niemcy
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Próba zbadania skuteczności bendamustyny u pacjentów z leniwym chłoniakiem nieziarniczym (NHL) opornym na rytuksymab. (ROBIN)

Indolentny NHL z komórek B

Australia, Słowacja
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Badanie, czy 3 nowe doustne preparaty silnego środka przeciwbólowego uwalniają do organizmu taką samą ilość leku, jak lek dostępny na rynku

Ból

Zjednoczone Królestwo
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Flutiform® w porównaniu z Seretide® w leczeniu POChP

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Chiny, Tajwan, Republika Korei, Nowa Zelandia, Australia
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Ocena przyczepności plastra z buprenorfiną przezskórnego systemu dostarczania (BTDS).

Ból

Zjednoczone Królestwo
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Próba forodezyny u pacjentów z nawrotową przewlekłą białaczką limfocytową B-komórkową

Przewlekła białaczka limfocytowa B-komórkowa

Hiszpania
DreamTec Research Limited
DreamTec Cytokine Limited

Zakończony

Doustny wzmacniacz przeciwciał neutralizujących dla osób po szczepieniu ze szczepionką COVID19

Covid-19 pandemia

Makau
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, farmakokinetyki i skuteczności EDO-S101 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Mięsak tkanek miękkich | Rak jajnika | Rak endometrium | Rak drobnokomórkowy płuca | Potrójnie ujemny rak piersi

Stany Zjednoczone, Kanada
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo Lodotra® w porównaniu z prednizonem IR u pacjentów cierpiących na PMR

Poliamigrafia reumatyczna

Zjednoczone Królestwo
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Badanie FlutiForm® w porównaniu z flutykazonem plus formoterolem u dorosłych pacjentów z ciężką astmą

Astma oskrzelowa

Węgry
Mundipharma Research Limited

Zakończony

A Study to Characterize the Pharmacokinetics and Tolerability of Buprenorphine Patches in Children With Moderate to Severe Mouth Pain (BUP1501)

Zapalenie błony śluzowej wywołane chemioterapią | Mouth Pain

Dania, Zjednoczone Królestwo
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję chlorowodorku oksykodonu 50 mg/ml podawanego we wlewie

Silny ból rakowy

Zjednoczone Królestwo
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Flutiform® pMDI u dorosłych pacjentów z odwracalną astmą o nasileniu łagodnym do średnio ciężkiego

Astma oskrzelowa

Zjednoczone Królestwo
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu inhalatora uruchamianego oddechem (BAI) zawierającego flutykazon/formoterol lub Relvar® Ellipta® DPI na niejednorodność wentylacji w astmie

Astma

Zjednoczone Królestwo, Szwecja, Australia, Nowa Zelandia, Słowacja
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę (PK), biodostępność i wpływ pokarmu MR902 w porównaniu z roztworem doustnym siarczanu morfiny o natychmiastowym uwalnianiu (IR)

Leczenie substytucyjne opioidami
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Badanie, czy 2 nowe preparaty doustne silnego środka przeciwbólowego uwalniają do organizmu taką samą ilość leku, jak lek dostępny na rynku

Ból

Zjednoczone Królestwo
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę, w jaki sposób organizm przetwarza silny środek przeciwbólowy, gdy jest on podawany razem z lekiem przeciwdziałającym skutkom ubocznym silnych środków przeciwbólowych na czczo i po posiłku.

Ból

Zjednoczone Królestwo
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Prospective Study on the Use of Transdermal Analgesic Buprenorphine Patches for Chronic Pain in the UK

Chroniczny ból

Zjednoczone Królestwo
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Badanie mające na celu wykazanie bezpieczeństwa WBR podawanego w tym samym czasie co dokanałowo liposomalną cytarabinę (DepoCyte®) w porównaniu do dokanałowo liposomalnej cytarabiny (DepoCyte®) podawanej po WBR w leczeniu nowotworowego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych guza litego u pacjentów z przerzutami do mózgu lub bez przerzutów.

Przerzuty do mózgu | Nowotworowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych guza litego

Austria, Niemcy
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Badanie oceniające postępowanie z pacjentem za pomocą inhalatora uruchamianego oddechem (BAI) Flutiform® i inhalatora ciśnieniowego z odmierzaną dawką Flutiform® (pMDI)

Astma | POChP

Zjednoczone Królestwo
GH Research Ireland Limited

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne fazy 2 GH001 w depresji poporodowej

Depresja poporodowa | Depresja poporodowa

Zjednoczone Królestwo, Holandia

Badania kliniczne sponsorowane przez Inflamax Research Limited

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje