Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez Innocrin Pharmaceuticals Inc.

Łącznie 4956 wyników

Innocrin Pharmaceutical

Zakończony

Badanie oceniające podawany doustnie VT-464 raz dziennie u pacjentów z rakiem prostaty opornym na kastrację

Rak prostaty oporny na kastrację | CRPC

Stany Zjednoczone
Innocrin Pharmaceutical

Zakończony

Badanie oceniające doustną VT-464 u pacjentów z rakiem prostaty opornym na kastrację

Rak prostaty oporny na kastrację | CRPC

Stany Zjednoczone, Grecja, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo
Innocrin Pharmaceutical

Zakończony

Leczenie inhibitorem liazy CYP17 i receptora androgenowego za pomocą sewiteronelu (INO-VT-464-006; NCT02580448) (CLARITY-01)

Rak piersi | Zaawansowany rak piersi | Rak piersi z przerzutami | Potrójnie negatywny rak piersi | Rak piersi u mężczyzn | Rak piersi ER+ | Rak Piersi

Stany Zjednoczone
Innocrin Pharmaceutical
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Doustny VT-464 u pacjentów z rakiem gruczołu krokowego opornego na kastrację, leczonych wcześniej enzalutamidem, pacjentów z potrójnie ujemnym rakiem piersi z dodatnim receptorem androgenowym oraz mężczyzn z rakiem piersi z dodatnim receptorem androgenowym i mężczyznami z rakiem piersi z dodatnim receptorem androgenowym

Rak prostaty

Stany Zjednoczone
Innocrin Pharmaceutical
Prostate Cancer Foundation; Prostate Cancer Clinical Trials Consortium

Zakończony

Seviteronel doustny raz dziennie u pacjentów z opornym na kastrację rakiem gruczołu krokowego z progresją w trakcie stosowania enzalutamidu lub abirateronu.

Rak prostaty

Stany Zjednoczone
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Zakończony

Badanie EDP-514 u pacjentów z przewlekłym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu B, którzy nie są obecnie leczeni

Przewlekłe zakażenie HBV

Hongkong, Tajwan
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek między EDP-938, itrakonazolem, ryfampiną i chinidyną u zdrowych osób

Zakażenie RSV

Stany Zjednoczone
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Zakończony

A Study of EDP-514 in Healthy Subjects (Part 1) and Patients With Chronic Hepatitis B Virus Infection (Part 2)

Przewlekłe zakażenie HBV

Stany Zjednoczone, Kanada
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Zakończony

Badanie EDP-938 u zdrowych osób

Zakażenie RSV

Stany Zjednoczone
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Zakończony

Badanie EDP 305 u zdrowych osób i osób z przypuszczalną NAFLD

Przypuszczalny NAFLD

Stany Zjednoczone
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek między EDP-938, takrolimusem, dabigatranem, rozuwastatyną i midazolamem u zdrowych osób

Zakażenie RSV

Stany Zjednoczone
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
Pharmaceutical Research Associates

Nieznany

Badanie obserwacyjne oceniające bezpieczeństwo ADASUVE® w przypadku pobudzenia związanego ze schizofrenią lub chorobą afektywną dwubiegunową typu I

Pobudzenie, Psychomotoryka

Stany Zjednoczone
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek między EDP-938, cyklosporyną i prednizonem u zdrowych osób dorosłych

Zakażenie RSV

Stany Zjednoczone
Jazz Pharmaceuticals
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Zakończony

Sativex® w łagodzeniu uporczywego bólu u pacjentów z zaawansowanym rakiem (SPRAY III)

Ból | Zaawansowany rak

Stany Zjednoczone, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Meksyk, Polska, Rumunia, Bułgaria, Czechy, Węgry, Portoryko
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i skuteczności tabletek o przedłużonym uwalnianiu arbaklofenu u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym (OS440-3004)

Stwardnienie rozsiane | Spastyczność, Mięsień

Serbia, Białoruś, Bośnia i Hercegowina, Bułgaria, Chorwacja, Mołdawia, Republika, Polska
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Zakończony

Badanie skuteczności arbaklofenu w leczeniu spastyczności w stwardnieniu rozsianym

Stwardnienie rozsiane | Spastyczność

Stany Zjednoczone, Federacja Rosyjska, Ukraina
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania erawacykliny w porównaniu z ertapenemem w powikłanych zakażeniach w obrębie jamy brzusznej (IGNITE1)

Powikłane zakażenia w obrębie jamy brzusznej

Stany Zjednoczone, Francja, Ukraina, Argentyna, Bułgaria, Rumunia, Afryka Południowa, Niemcy, Estonia, Federacja Rosyjska, Litwa, Czechy, Łotwa
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie porównujące TP-434 i ertapenem w pozaszpitalnych powikłanych zakażeniach wewnątrzbrzusznych

Powikłana infekcja w obrębie jamy brzusznej

Stany Zjednoczone, Łotwa, Litwa, Rumunia, Indie, Bułgaria
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa erawacykliny w porównaniu z meropenemem w powikłanych zakażeniach w obrębie jamy brzusznej (IGNITE4)

Skomplikowane zapalenie wyrostka robaczkowego | Powikłane zakażenia w obrębie jamy brzusznej

Ukraina, Stany Zjednoczone, Bułgaria, Rumunia, Estonia, Federacja Rosyjska, Litwa, Węgry, Łotwa, Gruzja, Czechy
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Dokładne badanie odstępu QT/QTc w celu oceny wpływu dożylnego wlewu erawacykliny (TP-434) na repolaryzację serca

Normalni zdrowi pacjenci
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Zakończony

Jednoroczne, otwarte, długotrwałe badanie bezpieczeństwa ze eskalacją dawki u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym (MS) ze spastycznością

Stwardnienie rozsiane | Spastyczność

Stany Zjednoczone, Federacja Rosyjska, Ukraina
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Otwarte badanie fazy 1 w celu oceny farmakokinetyki pojedynczej dawki erawacykliny u osób z zaburzeniami czynności wątroby i osób zdrowych

Zaburzenia czynności wątroby

Stany Zjednoczone
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Otwarte badanie fazy 1 oceniające farmakokinetykę pojedynczej dawki erawacykliny u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek i u osób zdrowych

Schyłkową niewydolnością nerek
Jazz Pharmaceuticals
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Zakończony

Sativex® do łagodzenia uporczywego bólu u uczestników z zaawansowanym rakiem

Ból | Zaawansowany rak

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Bułgaria, Belgia, Polska, Węgry, Rumunia, Czechy, Portoryko, Litwa, Niemcy, Łotwa
Jazz Pharmaceuticals
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Zakończony

Dwuczęściowe badanie preparatu Sativex® w postaci aerozolu do jamy ustnej w celu łagodzenia niekontrolowanego uporczywego bólu u pacjentów z zaawansowanym rakiem

Ból | Zaawansowany rak

Izrael, Włochy, Tajwan, Zjednoczone Królestwo, Bułgaria, Węgry, Indie, Australia, Litwa, Polska, Hiszpania, Rumunia, Niemcy
Jazz Pharmaceuticals
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Zakończony

Długoterminowe bezpieczeństwo stosowania preparatu Sativex w postaci aerozolu do jamy ustnej (Sativex®; nabiksymol) jako terapii wspomagającej u pacjentów z niekontrolowanym uporczywym, przewlekłym bólem nowotworowym

Ból | Zaawansowany rak

Włochy, Stany Zjednoczone, Tajwan, Zjednoczone Królestwo, Czechy, Bułgaria, Belgia, Łotwa, Meksyk, Litwa, Polska, Rumunia, Węgry, Hiszpania, Izrael, Niemcy, Portoryko, Australia
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa stosowania tabletek arbaklofenu o przedłużonym uwalnianiu u pacjentów ze spastycznością spowodowaną SM (OS440-3005)

Stwardnienie rozsiane | Spastyczność, Mięsień

Stany Zjednoczone
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Wycofane

Ocena wpływu tabletek arbaklofenu ER w porównaniu z placebo na parametry nasienia u mężczyzn ze stwardnieniem rozsianym

Stwardnienie rozsiane | Sperma

Stany Zjednoczone
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa erawacykliny w porównaniu z lewofloksacyną w powikłanych zakażeniach dróg moczowych

CUTI

Stany Zjednoczone, Łotwa, Polska, Czechy, Rumunia, Ukraina, Federacja Rosyjska, Gruzja, Kolumbia, Bułgaria, Estonia, Grecja, Węgry, Izrael, Włochy, Meksyk, Mołdawia, Republika, Afryka Południowa
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa erawacykliny w porównaniu z ertapenemem u uczestników z powikłanymi zakażeniami dróg moczowych (IGNITE3)

Powikłane infekcje dróg moczowych

Ukraina, Stany Zjednoczone, Bułgaria, Rumunia, Estonia, Federacja Rosyjska, Węgry, Austria, Słowacja, Łotwa, Mołdawia, Republika, Gruzja
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki dożylnej erawacykliny

Infekcje bakteryjne

Stany Zjednoczone
Anchen Pharmaceuticals, Inc
Novum Pharmaceutical Research Services

Zakończony

Ocena równoważności klinicznej dwóch produktów Lubiprostone

Przewlekłe idiopatyczne zaparcia

Stany Zjednoczone
Anchen Pharmaceuticals, Inc
Novum Pharmaceutical Research Services

Zakończony

Ocena klinicznych punktów końcowych dwóch żeli sodowych diklofenaku 1%

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Stany Zjednoczone
Tracon Pharmaceuticals Inc.
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Zakończony

Badanie fazy 1/2A TRC253, antagonisty receptora androgenowego, u pacjentów z przerzutowym rakiem prostaty opornym na kastrację

Rak prostaty oporny na kastrację z przerzutami | Gruczolakorak, prostata

Stany Zjednoczone
Auspex Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Zmniejszenie ruchów mimowolnych u uczestników z późną dyskinezą (RIM-TD)

Dyskineza późna

Stany Zjednoczone, Czechy, Niemcy, Węgry, Polska, Słowacja
Auspex Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie pilotażowe SD-809 (deutetrabenazyna) w umiarkowanym do ciężkiego zespole Tourette'a (TS)

ZESPÓŁ TOURETTE'A

Stany Zjednoczone
Auspex Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Adresowanie ruchów mimowolnych w późnych dyskinezach (AIM-TD)

Dyskineza późna

Stany Zjednoczone, Czechy, Niemcy, Węgry, Polska, Słowacja
Navitor Pharmaceuticals, Inc.
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutacyjny

Otwarta etykieta leku SPN-820 u dorosłych z dużymi zaburzeniami depresyjnymi

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Auspex Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Cel zmniejszenia ruchów w późnych dyskinezach (ARM-TD)

Dyskineza późna

Stany Zjednoczone, Polska, Czechy, Słowacja
Auspex Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Alternatywy dla zmniejszenia pląsawicy w chorobie Huntingtona (ARC-HD)

Pląsawica związana z chorobą Huntingtona

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada
Navitor Pharmaceuticals, Inc.
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie fazy 2 NV-5138 u dorosłych z depresją oporną na leczenie

Depresja oporna na leczenie

Stany Zjednoczone
Tasly Pharmaceuticals, Inc.
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Nie dostępny

Rozszerzony dostęp do T89 do stosowania w leczeniu populacji pacjentów średniej wielkości z COVID-19

Covid19

Stany Zjednoczone
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates; Triangle Biostatistics

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i skuteczność EDP-305 u pacjentów z pierwotnym żółciowym zapaleniem dróg żółciowych

Pierwotne zapalenie dróg żółciowych

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Australia, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Holandia, Belgia, Austria, Francja
Navitor Pharmaceuticals, Inc.
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie bilansu masy NV-5138 u zdrowych mężczyzn.

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
Mylan Pharmaceuticals Inc
Momenta Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie rozszerzające MYL-1701P-3001 dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności

Cukrzycowy obrzęk plamki

Indie
Massachusetts General Hospital
Alkermes, Inc.; Otsuka America Pharmaceutical; Eisai Inc.; Janssen Pharmaceuticals; Sage Therapeutics i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Krajowy rejestr ciąż dla atypowych leków przeciwpsychotycznych

Depresja | Schizofrenia | Zaburzenia schizoafektywne | Zaburzenie afektywne dwubiegunowe | Stosowanie atypowych leków przeciwpsychotycznych w czasie ciąży

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc
Momenta Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie porównawcze oceniające skuteczność i bezpieczeństwo MYL-1701P i Eylea® u pacjentów z cukrzycowym obrzękiem plamki (DME)

Cukrzycowy obrzęk plamki

Japonia, Stany Zjednoczone, Czechy, Niemcy, Węgry, Indie, Łotwa, Polska, Federacja Rosyjska
Nucorion Pharmaceuticals, Inc.
Medpace, Inc.; Ligand Pharmaceuticals

Zakończony

Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of NCO-48 Fumarate in Healthy Subjects

Zapalenie wątroby typu B

Stany Zjednoczone
NovaBay Pharmaceuticals, Inc.
Novum Pharmaceutical Research Services; International Dermatology Research,...

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność miejscowego żelu NVC-422 w Impetigo

Liszajec

Republika Dominikany
Corbus Pharmaceuticals Inc.
CSPC Zhongnuo Pharmaceutical (Shijiazhuang) Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie fazy 1/2 mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, farmakokinetyki i skuteczności CRB-701

Guz lity, dorosły

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Indyk, Zjednoczone Królestwo

Badania kliniczne sponsorowane przez Innocrin Pharmaceuticals Inc.

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Albania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje