Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez Jiangsu Kanion Pharmaceutical Co.,Ltd

Łącznie 4614 wyników

Jiangsu Kanion Pharmaceutical Co., Ltd

Jeszcze nie rekrutacja

Prospektywne badanie kohortowe złożonej maści Nanxing Zhitong

Przewlekły ból mięśniowo-szkieletowy
Jiangsu Kanion Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Wpływ KYG0395 na pierwotne bolesne miesiączkowanie

Pierwotne bolesne miesiączkowanie

Stany Zjednoczone
Jiangsu Kanion Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek w celu zbadania iniekcji Ginkgolides Meglumine w celu zmiany farmakokinetyki midazolamu

Farmakokinetyka

Chiny
RenJi Hospital
Jiangsu Kanion Pharmaceutical Co., Ltd

Nieznany

Ginkgo Diterpene Laktone Meglumine Wstrzyknięcie na reaktywność płytek krwi w ostrym udarze niedokrwiennym (GDPRS)

Udar niedokrwienny
Jiangsu Kanion Pharmaceutical Co., Ltd
Beijing Bionovo Medicine Development Co., Ltd.

Zakończony

Badanie pilotażowe testów skórnych z iniekcją Ginkgolides Meglumine.

Alergia

Chiny
Jiangsu Kanion Pharmaceutical Co., Ltd
Beijing Bionovo Medicine Development Co., Ltd.

Zakończony

Randomizowane, kontrolowane placebo, podwójnie ślepe badanie kapsułki Tianshu w leczeniu migreny.

Migrena

Chiny
Jiangsu Kanion Pharmaceutical Co., Ltd
Beijing Bionovo Medicine Development Co., Ltd.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa zastrzyku megluminy Ginkgolides w leczeniu udaru niedokrwiennego.

Udar niedokrwienny

Chiny
Jiangsu Kanion Pharmaceutical Co., Ltd
Beijing Bionovo Medicine Development Co., Ltd.

Nieznany

Wieloośrodkowe badania kliniczne kapsułki przeciwbólowej Sanjie w leczeniu endometriozy

Bolesne miesiączkowanie

Chiny
Jiangsu Kanion Pharmaceutical Co., Ltd
Beijing Bionovo Medicine Development Co., Ltd.

Zakończony

Preliminary Study of Pharmacokinetics of Ginkgolides Meglumine Injection.

Udar niedokrwienny

Chiny
Dizal (Jiangsu) Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 1 mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki DZD8586 u zdrowych dorosłych uczestników

Chłoniak nieziarniczy

Stany Zjednoczone
Jiangsu Kanion Pharmaceutical Co., Ltd
Shanghai Mental Health Center

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i profilu farmakokinetycznego maleinianu tabletek TPN672 u pacjentów ze schizofrenią (TPN672)

Schizofrenia

Chiny
Jiangsu Aosaikang Pharmaceutical Co., Ltd.
Jiangsu Aosaikang Biomedicine Co. LTD.

Rekrutacyjny

Badanie 1/2 fazy oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i aktywność przeciwnowotworową ASKB589 u pacjentów z miejscowo zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi

Złośliwy guz lity

Chiny
Jiangsu Simcere Biologics Co., Ltd

Rekrutacyjny

Faza I badania SIM1811-03 u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami

Zaawansowany guz lity | Chłoniak T-komórkowy skóry

Chiny
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie fazy I HS-10509 u dorosłych Chińczyków

Schizofrenia

Chiny
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie fazy Ⅰb/Ⅱ HS-10506 u chińskich uczestników cierpiących na bezsenność

Zaburzenia bezsenności

Chiny
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie HS-10241 w połączeniu z almonertynibem w porównaniu z chemioterapią opartą na platynie w leczeniu zaawansowanego NSCLC z amplifikacją MET po niepowodzeniu terapii EGFR-TKI

Niedrobnokomórkowego raka płuca
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie zwiększania dawki wielokrotnej w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki HS-10383

Kaszel

Chiny
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie fazy 1a u zdrowych uczestników

Zdrowy
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie fazy II HS-10353 u uczestniczek z depresją poporodową

Depresja poporodowa
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie fazy I HS-10386 u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowany guz lity

Chiny
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka SIM0417 w połączeniu z rytonawirem u zdrowych osób w podeszłym wieku

Starszy

Chiny
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie zaburzeń czynności wątroby i nerek dotyczące SIM0417 w połączeniu z rytonawirem

Zaburzenia czynności nerek | Zaburzenia czynności wątroby

Chiny
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Hase 1/2 Badanie HS-10375 u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuc (NSCLC)

Zaawansowany lub przerzutowy NSCLC

Chiny
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie HS-10241 w skojarzeniu z almonertynibem u pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym NSCLC

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Chiny
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena SSD8432 i rytonawiru u dorosłych pacjentów z badaniem klinicznym COVID-19

COVID-19
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Prawdziwe badanie skuteczności i bezpieczeństwa flumatinibu w porównaniu z imatynibem u pacjentów z nowo rozpoznaną przewlekłą białaczką szpikową w fazie przewlekłej

CML, faza przewlekła

Chiny
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie HS-10382 u pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową.

CML, faza przewlekła | CML, faza przyspieszona

Chiny
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie fazy I w celu oceny samego SCR-6852 lub w połączeniu w raku piersi ER+, HER2- miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami

Rak piersi

Chiny
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie miceli polimerowych docetakselu do wstrzykiwań u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Chiny
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie HS-20094 u zdrowych uczestników

Cukrzyca typu 2

Chiny
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie fazy I oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę HS-10360 u zdrowych osób.

Zdrowy
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie III fazy mające na celu ocenę wpływu almonertynibu po chemioradioterapii u pacjentów z nieoperacyjnym niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium III

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Chiny
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Aumolertynib z chemioterapią lub bez jako leczenie pierwszego rzutu w niedrobnokomórkowym raku płuca miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami z uczulającymi mutacjami EGFR

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Chiny
Jiangsu Nhwa Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

A Single Ascending Dose Study Of CY150112 After Single Oral Administration in Healthy Chinese Subjects

Schizofrenia

Chiny
Jiangsu Aosaikang Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

ASK120067 Versus gefitynib jako leczenie pierwszego rzutu miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego NSCLC z EGFRm

NSCLC miejscowo zaawansowany lub przerzutowy

Chiny
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Pierwsze badanie na ludziach oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakologię HS-10374 u zdrowych osób

Łuszczyca

Chiny
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Ocena SSD8432/Rytonawiru u osób dorosłych z COVID-19

Pacjenci z COVID-19

Chiny
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i skuteczność HS-10296 u pacjentów z NSCLC

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Stany Zjednoczone
Jiangsu Aosaikang Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek Beteewn ASK120067 i ryfampicyna lub itrakonazol

NSCLC miejscowo zaawansowany lub przerzutowy

Chiny
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Biorównoważność tabletek dapagliflozyny 10 mg po posiłku

Zdrowe przedmioty

Kanada
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Biorównoważność tabletek dapagliflozyny 10 mg na czczo

Zdrowe przedmioty

Kanada
Jiangsu Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.

Nieznany

Skuteczność i bezpieczeństwo daptomycyny w leczeniu zakażenia bakteriami Gram-dodatnimi.

Antybiotyk

Chiny
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Nieznany

Faza ⅠBadanie HS-10241 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Guz lity

Chiny
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Nieznany

Tolerancja, bezpieczeństwo, farmakokinetyka i skuteczność HS-10241 w monoterapii lub w skojarzeniu z apatinibem u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi (HS:Hansoh;)

Zaawansowany rak

Chiny
Jiangsu Aosaikang Pharmaceutical Co., Ltd.

Nieznany

Badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa ASKB1202 u zdrowych osób w Chinach

Zdrowy
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Nieznany

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa PEX168 u pacjentów z cukrzycą typu 2 w monoterapii

Cukrzyca typu 2
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Ocena farmakokinetyki symwastatyny podawanej w skojarzeniu z PEX168 u zdrowych osób dorosłych

Cukrzyca typu 2

Chiny
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie iniekcji związku Edaravone w leczeniu ostrego udaru niedokrwiennego

Ostry udar niedokrwienny

Chiny
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Nieznany

Tolerancja HS-20004 z podawaniem miareczkowania u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Chiny
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika wielokrotnych dawek podskórnych HS-20004 u zdrowych chińskich ochotników

Zdrowy

3

Subskrybuj