Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez Kadmon Pharmaceuticals

Łącznie 19724 wyników

Kadmon Corporation, LLC

Zakończony

Faza 2, otwarte badanie KD025 u pacjentów z łuszczycą zwykłą, u których nie powiodła się terapia pierwszego rzutu

Łuszczyca zwykła

Stany Zjednoczone
Kadmon Corporation, LLC

Zakończony

Badanie połączenia KD019 i trastuzumabu u pacjentów z HER2-dodatnim rakiem piersi z przerzutami

HER-2-dodatni rak piersi | Przerzutowy nowotwór złośliwy do mózgu

Stany Zjednoczone
Kadmon Corporation, LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji leczenia Belumosudilem (KD025) u pacjentów z umiarkowanie ciężką łuszczycą pospolitą

Łuszczyca zwykła

Stany Zjednoczone
Kadmon Corporation, LLC

Zakończony

Faza 2, z podwójnie ślepą próbą, kontrolowane placebo badanie skuteczności i bezpieczeństwa belumosudylu u pacjentów z umiarkowaną/ciężką przewlekłą łuszczycą plackowatą

Przewlekła łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Kadmon Corporation, LLC

Zakończony

Badanie monoterapii tesevatinibem u pacjentów z nawracającym glejakiem

Glejaka wielopostaciowego | Guz mózgu | Nawracający glejak wielopostaciowy

Stany Zjednoczone
Kadmon Corporation, LLC

Zakończony

Dwuczęściowe, otwarte i krzyżowe badanie fazy 2 belumosudylu w leczeniu idiopatycznego włóknienia płuc

Idiopatyczne włóknienie płuc

Stany Zjednoczone
Kadmon Corporation, LLC

Zakończony

Długotrwałe leczenie i obserwacja pacjentów, którzy ukończyli 24-miesięczne leczenie tesevatynibem w badaniu KD019-101

Autosomalna dominująca policystyczna choroba nerek (ADPKD)

Stany Zjednoczone
Kadmon Corporation, LLC

Zakończony

Badanie XL647 podawanego codziennie doustnie pacjentom z guzami litymi

Nowotwór

Stany Zjednoczone
Kadmon Corporation, LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, farmakokinetyki i pojedynczej rosnącej dawki tesevatynibu u dzieci i młodzieży z autosomalną recesywną policystyczną chorobą nerek (ARPKD)

Zespół policystycznych nerek, autosomalny recesywny

Stany Zjednoczone
Kadmon Corporation, LLC

Zakończony

Faza 2 Badanie Tesevatinibu u pacjentów z NSCLC i przerzutami do mózgu lub opon mózgowo-rdzeniowych

Niedrobnokomórkowego raka płuca | Przerzuty do mózgu | Przerzuty do opon mózgowo-rdzeniowych

Stany Zjednoczone
Kadmon Corporation, LLC

Zakończony

Badanie XL647 u pacjentów z NSCLC, u których wystąpiła progresja po odpowiedzi na leczenie gefitynibem lub erlotynibem

Rak, płuco niedrobnokomórkowe

Stany Zjednoczone
Kadmon Corporation, LLC

Zakończony

Badanie XL647 u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Stany Zjednoczone
Kadmon Corporation, LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka XL647 podawanego doustnie pacjentom z guzami litymi

Nowotwór

Stany Zjednoczone
Kadmon Corporation, LLC

Zakończony

KD019 Versus Erlotinib in Subjects With Stage IIIB/IV Non Small Cell Lung Cancer With Progression After First- or Second-Line Chemotherapy

Rak, płuco niedrobnokomórkowe

Stany Zjednoczone
Kadmon Corporation, LLC

Wycofane

Observational Prospective Registry of the Efficacy, Safety, and Adherence to Infergen® in Patients Infected With Hep C (REACHSVR)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C
Kadmon Corporation, LLC

Zakończony

Infergen i rybawiryna Leczenie pacjentów zakażonych HCV, u których uzyskano częściową odpowiedź na peginterferon-alfa i rybawirynę (ENHANCE)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone
Jiangsu Kanion Pharmaceutical Co., Ltd

Jeszcze nie rekrutacja

Prospektywne badanie kohortowe złożonej maści Nanxing Zhitong

Przewlekły ból mięśniowo-szkieletowy
Jiangsu Kanion Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Wpływ KYG0395 na pierwotne bolesne miesiączkowanie

Pierwotne bolesne miesiączkowanie

Stany Zjednoczone
Jiangsu Kanion Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek w celu zbadania iniekcji Ginkgolides Meglumine w celu zmiany farmakokinetyki midazolamu

Farmakokinetyka

Chiny
Kadmon, a Sanofi Company

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i skuteczność doustnego belumosudilu u uczestników płci męskiej i żeńskiej rasy czarnej lub Afroamerykanów w wieku 12 lat i starszych z przewlekłą chorobą przeszczep przeciw gospodarzowi (cGVHD) po co najmniej 2 wcześniejszych liniach terapii ogólnoustrojowej

Przewlekła choroba przeszczep przeciw gospodarzowi

Stany Zjednoczone
Kadmon, a Sanofi Company

Zakończony

KD025 u pacjentów z rozlaną postacią twardziny układowej skóry

Rozlane stwardnienie układowe skóry | System; Skleroza

Stany Zjednoczone
Kadmon, a Sanofi Company

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i aktywność KD025 u pacjentów z przewlekłą chorobą przeszczep przeciw gospodarzowi

Choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi

Stany Zjednoczone
Kadmon, a Sanofi Company

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, farmakokinetyki, farmakodynamiki i wstępnej skuteczności KD033 u pacjentów z przerzutowymi lub miejscowo zaawansowanymi guzami litymi.

Guz lity

Stany Zjednoczone
Kadmon, a Sanofi Company

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo KD025 u pacjentów z cGVHD po co najmniej 2 wcześniejszych liniach terapii systemowej

Przewlekła choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi

Stany Zjednoczone
Kadmon, a Sanofi Company

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu doustnego belumosudilu na hamowanie różnych białek w stanie po posiłku u zdrowych mężczyzn

Zaburzenia układu odpornościowego (zdrowi ochotnicy)

Stany Zjednoczone
Kadmon, a Sanofi Company

Zakończony

Badanie mające na celu określenie wpływu doustnej dawki 500 mg KD025 na zdrowych mężczyzn i kobiety po menopauzie

Zaburzenia układu odpornościowego (zdrowy ochotnik)

Stany Zjednoczone
Kadmon, a Sanofi Company

Zakończony

Badanie mające na celu określenie wpływu wielokrotnych dawek doustnych i schematów KD025 u zdrowych mężczyzn i kobiet po menopauzie

Zaburzenia układu odpornościowego (zdrowy ochotnik)

Stany Zjednoczone
Kadmon, a Sanofi Company

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa tesevatynibu u pacjentów z ADPKD

Autosomalna dominująca policystyczna nerka | ADPKD

Stany Zjednoczone
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Zakończony

Badanie wchłaniania, dystrybucji i metabolizmu u ludzi (hAME) [14C]-KD025 (KD025-108)

Zwłóknienie | Choroby Autoimmunologiczne

Zjednoczone Królestwo
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Clinical

Zakończony

Biodostępność Belumosudilu (KD025) u zdrowych mężczyzn

Biodostępność

Zjednoczone Królestwo
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Zakończony

Badanie I fazy mające na celu ocenę smaku zawiesiny doustnej Belumosudil i ocenę względnej biodostępności

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
Kadmon, a Sanofi Company

Aktywny, nie rekrutujący

Przedłużone leczenie i obserwacja pacjentów leczonych belumosudilem w badaniu KD025-208 lub badaniu KD025-213

Przewlekła choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi

Stany Zjednoczone
Kadmon, a Sanofi Company

Zakończony

Badanie mające na celu określenie wpływu wielokrotnych dawek doustnych SLx-2119 na zdrowych mężczyzn

Zaburzenia układu odpornościowego (zdrowy ochotnik)

Stany Zjednoczone
Kadmon, a Sanofi Company

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Belumosudil u pacjentów z rozlanym twardziną układową skóry (dcSSC)

Rozlane stwardnienie układowe skóry

Stany Zjednoczone
Kadmon, a Sanofi Company

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, farmakokinetyki i eskalacji dawki KD019 u pacjentów z autosomalną dominującą policystyczną chorobą nerek

Zespół policystycznych nerek, autosomalny dominujący

Stany Zjednoczone
Kadmon, a Sanofi Company

Zakończony

KD025 Badanie zaburzeń czynności wątroby z prawidłową czynnością wątroby i pacjentów z różnymi stopniami zaburzeń czynności wątroby

Zaburzenia czynności wątroby

Stany Zjednoczone
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Zakończony

Interakcje lek-lek między Belumosudilem, itrakonazolem, ryfampicyną, rabeprazolem i omeprazolem u zdrowych ochotników

Choroby Autoimmunologiczne | Interakcja lek-lek | Choroba zwłóknieniowa

Zjednoczone Królestwo
Suzhou Raymon Pharmaceuticals Company, Ltd.
WuXi Clinical

Aktywny, nie rekrutujący

RMP-A03 Zawieszenie oka u pacjentów ze skrzydlikiem

Skrzydlik

Stany Zjednoczone
RenJi Hospital
Jiangsu Kanion Pharmaceutical Co., Ltd

Nieznany

Ginkgo Diterpene Laktone Meglumine Wstrzyknięcie na reaktywność płytek krwi w ostrym udarze niedokrwiennym (GDPRS)

Udar niedokrwienny
Shanghai Mental Health Center
Jiangsu Kanion Pharmaceutical Co.

Nieznany

Badanie tolerancji, efektów PK i PD TPN-672 u zdrowych chińskich ochotników

PHA1A

Chiny
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności letrozolu w monoterapii jako terapii hormonalnej drugiego rzutu u pacjentek po menopauzie z zaawansowanym rakiem piersi, które otrzymały wcześniej leczenie antyestrogenowe

Kobiety po menopauzie z zaawansowanym rakiem piersi

Japonia
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Zakończony

Extension Study of 1.0mg Dose Letrozole Therapy in Postmenopausal Patients With Breast Cancer

Kobiety po menopauzie z zaawansowanym rakiem piersi

Japonia
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Zakończony

Badanie leczenia dużymi dawkami letrozolu u pacjentek po menopauzie z rakiem piersi

Kobiety po menopauzie z zaawansowanym rakiem piersi

Japonia
Jiangsu Kanion Pharmaceutical Co., Ltd
Shanghai Mental Health Center

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i profilu farmakokinetycznego maleinianu tabletek TPN672 u pacjentów ze schizofrenią (TPN672)

Schizofrenia

Chiny
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Wycofane

Badanie farmakokinetyki TNO155 u uczestników z łagodnymi, umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności nerek w porównaniu z dobranymi zdrowymi uczestnikami

Zaburzenia czynności nerek
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Wycofane

Farmakokinetyka TNO155 u uczestników z łagodnymi, umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby w porównaniu z dobranymi zdrowymi uczestnikami

Zaburzenia czynności wątroby
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności fasinumabu w porównaniu z placebo i niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ) w leczeniu dorosłych z bólem spowodowanym chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego lub biodrowego (FACT OA2)

Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano | Choroba zwyrodnieniowa stawów, biodro

Stany Zjednoczone
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Zakończony

Badanie EDP-514 u pacjentów z przewlekłym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu B, którzy nie są obecnie leczeni

Przewlekłe zakażenie HBV

Hongkong, Tajwan
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa fasinumabu u pacjentów z przewlekłym bólem krzyża o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego i chorobą zwyrodnieniową stawu biodrowego lub kolanowego (FACT CLBP 1)

Zapalenie kości i stawów | Przewlekły ból krzyża

Stany Zjednoczone
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek między EDP-938, itrakonazolem, ryfampiną i chinidyną u zdrowych osób

Zakażenie RSV

Stany Zjednoczone

Badania kliniczne sponsorowane przez Kadmon Pharmaceuticals

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje