Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez LaborMed Pharma S.A.

Łącznie 240 wyników

LaborMed Pharma S.A.

Zakończony

Porównanie Indapamid SR 1,5 mg z HCTZ 25 mg, w skojarzeniu z inhibitorem ACE, u pacjentów z łagodną do umiarkowanej AHT i cukrzycą typu 2 (AISHA)

Nadciśnienie | Cukrzyca typu 2

Rumunia
Genesis Pharma S.A.

Zakończony

A Retrospective Chart Review Study of the Outcomes of 2nd Line Therapy With LEn/Dex in Greek Patients With R/R Multiple MyEloma and the Treatment PatterNs Following Progressive Disease (LEGEND)

Nawracający/oporny na leczenie szpiczak mnogi

Grecja
Palau Pharma S.A.

Zakończony

Badanie potwierdzające aktywność UR-63325 w alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa wywołanym prowokacją donosową

Sezonowy alergiczny nieżyt nosa

Niemcy
Palau Pharma S.A.

Zakończony

Badanie II fazy mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i aktywności dersalazyny u pacjentów z łagodnym do umiarkowanego wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Belgia, Węgry, Słowacja, Hiszpania
Addex Pharma S.A.

Zakończony

ADX10059 Badanie dotyczące profilaktyki migreny

Migrena

Niemcy, Austria, Belgia, Francja, Zjednoczone Królestwo
Genesis Pharma S.A.

Zakończony

Real-world Evidence Prospective Study on the Effect of Nab-paclitaxel Treatment on the Clinical Outcomes and HRQoL in Patients With MBC in Greece (ABReast)

Rak piersi z przerzutami

Grecja
Uteron Pharma S.A.

Zakończony

Badanie równoważności terapeutycznej dwóch wkładek hormonalnych u pacjentek z obfitym krwawieniem miesiączkowym (LVS-20)

Ciężkie krwawienie miesiączkowe
Addex Pharma S.A.

Rekrutacyjny

Otwarte badanie bezpieczeństwa Dipraglurantu (ADX48621) u pacjentów z chorobą Parkinsona otrzymujących terapię opartą na lewodopie

Choroba Parkinsona | Dyskinezy | Dyskinezy wywołane lekami

Stany Zjednoczone
Addex Pharma S.A.

Rekrutacyjny

Badanie eksploracyjne Dipraglurantu (ADX48621) w leczeniu pacjentów z kurczem powiek

Dystonia | Kurcz powiek

Stany Zjednoczone
Addex Pharma S.A.

Rekrutacyjny

Dipraglurant (ADX48621) do leczenia pacjentów z chorobą Parkinsona otrzymujących terapię opartą na lewodopie

Choroba Parkinsona | Dyskinezy | Dyskinezy wywołane lekami

Stany Zjednoczone
Genesis Pharma S.A.

Zakończony

Retrospective and Prospective Study of POmalidomide Plus LoW Dose Dexa Efficacy in RRMM Patients Under Real-Life Conditions (POWERFUL)

Nawrót/oporny na leczenie szpiczak mnogi

Grecja
Genesis Pharma S.A.

Zakończony

Wieloośrodkowe, prospektywne, obserwacyjne badanie mające na celu ocenę aktywności klinicznej i wpływu leczenia trabektedyną na AST w rzeczywistych warunkach w Grecji na obciążenie objawowe i jakość życia pacjentów (beYOND-STS)

Zaawansowany mięsak tkanek miękkich

Grecja
Addex Pharma S.A.

Zakończony

ADX48621 do leczenia dyskinezy wywołanej lewodopą u pacjentów z chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone, Austria, Francja, Niemcy
Addex Pharma S.A.

Zakończony

ADX10059 jako terapia dodatkowa do inhibitorów pompy protonowej (PPI) u pacjentów z refluksem żołądkowo-przełykowym (GERD)

Refluks żołądkowo-przełykowy

Stany Zjednoczone, Francja, Niemcy, Holandia, Szwajcaria
Addex Pharma S.A.

Zakończony

ADX10059 jako monoterapia u pacjentów z refluksem żołądkowo-przełykowym (GERD)

Refluks żołądkowo-przełykowy

Austria, Belgia, Francja, Niemcy
Faes Farma, S.A.
Dynamic Science S.L.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Hemorrane Plus w porównaniu z Hemorrane i w porównaniu z placebo u pacjentów z niepowikłanymi hemoroidami

Hemoroidy bez komplikacji

Hiszpania
Faes Farma, S.A.
Dynamic Science S.L.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność bilastyny w postaci roztworu do oczu 0,6% u dzieci

Alergiczne zapalenie spojówek

Hiszpania
UCB S.A. - Pharma Sector

Zakończony

Badanie z seletracetamem (Ucb 44212) u osób dorosłych (w wieku od 18 do 65 lat) z częściowymi napadami padaczkowymi

Padaczka, częściowa

Stany Zjednoczone
Genesis Pharma S.A.
Celgene

Zakończony

Badanie leczenia APRemilastem w umiarkowanej postaci łuszczycy w praktyce klinicznej (badanie „APRAISAL”) (APRAISAL)

Umiarkowana łuszczyca plackowata

Grecja
Meiji Pharma Spain S.A.

Zakończony

Badanie pilotażowe cefditorenu piwaksylu u pacjentów z COVID-19 z łagodnym do umiarkowanego zapaleniem płuc

COVID-19 Zapalenie płuc

Hiszpania
Vifor Pharma
SGS S.A.

Zakończony

Leczenie karboksymaltozą żelazową w celu złagodzenia objawów zmęczenia u kobiet w wieku rozrodczym z niedoborem żelaza i bez niedokrwistości (Prefer)

Niedobór żelaza

Austria
Tedec-Meiji Farma, S.A.
Alpha Bioresearch S.L.

Nieznany

Skuteczność i bezpieczeństwo pojedynczego wstrzyknięcia dostawowego hialuronianu sodu u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego

Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano

Hiszpania
UCB S.A. - Pharma Sector

Zakończony

ATAREAL (leczenie przeciwhistaminowe alergicznego nieżytu nosa w prawdziwym życiu)

Nieżyt nosa, alergiczny, wieloletni

Włochy
UCB S.A. - Pharma Sector

Zakończony

Porównanie skuteczności lewocetyryzyny i montelukastu z placebo w zmniejszaniu objawów sezonowego alergicznego nieżytu nosa (SAR) u osób wrażliwych na ambrozję

Nieżyt nosa, Alergiczny, Sezonowy

Kanada
UCB S.A. - Pharma Sector

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo piracetamu w przypadku afazji po ostrym niedokrwiennym udarze mózgu

Ostry niedokrwienny udar tętnicy środkowej mózgu

Szwecja, Argentyna, Austria, Belgia, Francja, Niemcy, Grecja, Węgry, Włochy, Norwegia, Polska, Singapur, Hiszpania, Tajwan, Indyk
Laboratories Leon Farma, S.A.
Chemo France

Zakończony

Bezpieczeństwo, skuteczność, tolerancja i farmakokinetyka LF111 (Drospirenon 4,0 mg) podczas 13 cykli

Zapobieganie ciąży

Stany Zjednoczone
Ogeda S.A.

Zakończony

Próba zbadania wpływu ESN364 na kobiety we wczesnym okresie pomenopauzalnym cierpiące na uderzenia gorąca

Uderzenia gorąca

Belgia
APR Applied Pharma Research s.a.

Zakończony

Badanie oceniające wpływ na retencję azotu dwóch różnych schematów dawkowania PKU GOLIKE PLUS 3-16 i wolnych AA u pacjentów z fenyloketonurią

Fenyloketonuria

Włochy
APR Applied Pharma Research s.a.

Rekrutacyjny

Eksploracyjne, otwarte, jednoramienne, monocentryczne badanie mające na celu ocenę wpływu na codzienne fluktuacje PHE PKU GOLIKE w porównaniu z SoC u pacjentów z PKU.

Fenyloketonuria

Włochy
APR Applied Pharma Research s.a.

Rekrutacyjny

Badanie dotyczące działania i bezpieczeństwa preparatu Sentinox w zapobieganiu ostrym zakażeniom dróg oddechowych (ARI)

Zdrowi Wolontariusze

Włochy
APR Applied Pharma Research s.a.

Wycofane

Wziewny ZYESAMI (octan awiptadilu) do leczenia ciężkiego COVID-19 (AVICOVID-3)

SARS-CoV-2 | COVID | ARDS | Ostre uszkodzenie płuc/zespół ostrej niewydolności oddechowej (ARDS) | Duszność | ALI
APR Applied Pharma Research s.a.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa preparatu Sentinox u pacjentów z COVID-19

COVID-19 (zakażenie SARS-CoV-2)

Włochy
Genesis Pharma S.A.
Celgene; Amgen

Aktywny, nie rekrutujący

Apremilast w łuszczycowym zapaleniu stawów w praktyce klinicznej w Grecji (APROACH)

Łuszczycowe zapalenie stawów

Grecja
APR Applied Pharma Research s.a.

Zakończony

Badanie pilotażowe dotyczące początku działania KTP, 20% w leczeniu ostrego bólu związanego z zapaleniem ścięgna lub zapaleniem kaletki barku, łokcia lub kolana (KTP)

Zapalenie ścięgien barku, łokcia lub kolana

Stany Zjednoczone
APR Applied Pharma Research s.a.

Rekrutacyjny

Ocena fluktuacji Phe w PKU leczonych PKU GOLIKE w porównaniu ze standardowym substytutem białka aminokwasowego.

Fenyloketonuria

Zjednoczone Królestwo
APR Applied Pharma Research s.a.

Zakończony

Ketoprofen Miejscowy plaster 20% w leczeniu bólu związanego z zapaleniem ścięgien lub kaletki barkowej, łokciowej lub kolanowej

Zapalenie torebki stawowej | Ścięgna

Stany Zjednoczone
APR Applied Pharma Research s.a.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo plastra Ketoprofen 20% do stosowania miejscowego w leczeniu bólu związanego ze zwichnięciem lub nadwyrężeniem stawu skokowego

Zwichnięcie | Napięcie

Stany Zjednoczone
APR Applied Pharma Research s.a.

Zakończony

Ketoprofen Miejscowy plaster, 20% w leczeniu bólu związanego z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego

Zapalenie kości i stawów

Stany Zjednoczone
Faes Farma, S.A.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo kalcyfediolu w porównaniu z placebo u osób z niedoborem witaminy D (WORFEROL)

Niedobór witaminy D | Niedobór witaminy D

Hiszpania, Francja, Bułgaria, Czechy, Włochy, Serbia, Słowacja
Faes Farma, S.A.

Zakończony

Badanie skuteczności w objawowym leczeniu sezonowego alergicznego nieżytu nosa

Sezonowy alergiczny nieżyt nosa
Faes Farma, S.A.

Jeszcze nie rekrutacja

Wieloośrodkowe badanie fazy III dotyczące doustnej mesalazyny u pacjentów z łagodnym do umiarkowanego wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego.

Zapalenie jelita grubego, wrzodziejące
Faes Farma, S.A.

Zakończony

Badanie skuteczności w objawowym leczeniu przewlekłej pokrzywki idiopatycznej

Pokrzywka

Argentyna, Belgia, Francja, Niemcy, Polska, Rumunia, Hiszpania
Faes Farma, S.A.

Zakończony

Randomizowane, wielodawkowe, podwójnie ślepe, 5-kierunkowe badanie krzyżowe elektrokardiograficznego (EKG) wpływu bilastyny

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Faes Farma, S.A.

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne bilastyny u dzieci w wieku od 2 do < 12 lat z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa i spojówek (AR) lub pokrzywką przewlekłą (CU)

Przewlekła pokrzywka | Alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek

Australia, Niemcy, Szwecja
Faes Farma, S.A.

Zakończony

Doustna biodostępność bilastyny (BIOBI)

Zdrowy

Hiszpania
Faes Farma, S.A.

Zakończony

Badanie skuteczności w objawowym leczeniu całorocznego alergicznego nieżytu nosa z przedłużeniem bezpieczeństwa o 1 rok

Całoroczny alergiczny nieżyt nosa
Faes Farma, S.A.

Zakończony

Badanie fazy III dotyczące skuteczności objawowego leczenia sezonowego alergicznego nieżytu nosa za pomocą bilastyny

Sezonowy alergiczny nieżyt nosa
Faes Farma, S.A.

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, 4-kierunkowe badanie krzyżowe w celu oceny skuteczności bilastyny w wiedeńskiej komorze prowokacyjnej

Sezonowy alergiczny nieżyt nosa

Austria
Redwood Pharma AB
Cross Research S.A.

Zakończony

Wpływ RP101 na kobiety po menopauzie z zespołem suchego oka

Zespoły suchego oka

Austria, Niemcy, Węgry
Avizorex Pharma, S.L.

Nieznany

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności AVX-012 u pacjentów z łagodnym do umiarkowanego zespołem suchego oka (AVX012CT001)

Zespół suchego oka

Hiszpania

Badania kliniczne sponsorowane przez LaborMed Pharma S.A.

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Gabon

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje