Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez Matrizyme Pharma Corporation

Łącznie 453 wyników

Matrizyme Pharma Corporation

Zakończony

Badanie całkowitej okluzji w tętnicach wieńcowych - 5 (TOSCA-5)

Przewlekła całkowita niedrożność naczyń wieńcowych

Kanada, Izrael, Holandia
Zosano Pharma Corporation

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność śródskórnych systemów mikroigłowych ZP-Zolmitryptanu w ostrym leczeniu migreny (Zotrip)

Ostra migrena

Stany Zjednoczone
Jamp Pharma Corporation

Rekrutacyjny

Ocena bólu w miejscu wstrzyknięcia i przyczepności u pacjentów przechodzących z niskiego na wysokie stężenie adalimumabu (AVT-02) w różnych wskazaniach. (EASE PAIN)

Reumatyzm | Łuszczyca plackowata | Choroba Leśniowskiego-Crohna | Wrzodziejące zapalenie okrężnicy | Hidradenitis Suppurativa | Łuszczycowe zapalenie stawów | Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa

Kanada
Zosano Pharma Corporation

Zakończony

Podwójnie ślepe porównanie skuteczności i bezpieczeństwa C213 z placebo w ostrym leczeniu klasterowych bólów głowy

Klasterowy ból głowy

Stany Zjednoczone
Zosano Pharma Corporation

Zakończony

Badanie M207 z donosowym zolmitryptanem u zdrowych ochotników

Migrena

Stany Zjednoczone
Zosano Pharma Corporation

Zakończony

Czterokierunkowe badanie krzyżowe 3 preparatów M207 z donosowym zolmitryptanem u zdrowych ochotników

Migrena

Stany Zjednoczone
Zosano Pharma Corporation

Zakończony

Badanie farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji 2 partii M207 i donosowego zolmitryptanu u zdrowych ochotników

Migrena

Stany Zjednoczone
Zosano Pharma Corporation

Zakończony

Badanie oceniające długoterminowe bezpieczeństwo M207 w ostrym leczeniu migreny (ADAM)

Migrena

Stany Zjednoczone
Zosano Pharma Corporation

Zakończony

Badanie zakresu dawek — hormon przytarczyc (PTH) Macroflux u kobiet po menopauzie z osteoporozą

Osteoporoza
Zosano Pharma Corporation

Zakończony

Badanie mające na celu określenie preferencji pacjentów między plastrem Zosano Pharma z parathormonem (ZP-PTH) a wstrzykiwaczem Forteo

Osteoporoza pomenopauzalna

Stany Zjednoczone
Zosano Pharma Corporation

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność ZP-Glukagonu do glukagonu do wstrzykiwań w przypadku hipoglikemii

Hipoglikemia

Australia
Monash University
Caring Pharmacy; Bionime Corporation; Tigas Pharma

Aktywny, nie rekrutujący

Profilaktyka i leczenie cukrzycy u dorosłych

Stan przedcukrzycowy

Malezja
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
Kureha Corporation

Zakończony

Badanie AST-120 w celu oceny zapobiegania progresji przewlekłej choroby nerek (EPPIC-1)

Przewlekłą chorobę nerek

Stany Zjednoczone, Francja, Włochy, Ukraina, Argentyna, Meksyk, Polska, Kanada, Brazylia, Federacja Rosyjska, Czechy, Portoryko
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
Kureha Corporation

Zakończony

Badanie AST-120 w celu oceny zapobiegania progresji przewlekłej choroby nerek, w tym oceny jakości życia (EPPIC-2)

Przewlekłą chorobę nerek

Stany Zjednoczone, Polska, Ukraina, Hiszpania, Argentyna, Meksyk, Kanada, Brazylia, Federacja Rosyjska, Portoryko, Niemcy, Czechy
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Rekrutacyjny

Badanie MT-2111 u pacjentów z nawracającym/opornym na leczenie DLBCL

Rozlany chłoniak z dużych komórek B

Japonia
Asahi Kasei Pharma Corporation

Rekrutacyjny

Wartość glikowanej albuminy w interwencji kontroli glikemii u chińskich pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Chiny
Orion Corporation, Orion Pharma

Rekrutacyjny

Wpływ elektronicznego monitoringu i informacji zwrotnych na przestrzeganie zaleceń dotyczących leków kontrolujących Easyhaler u pacjentów z astmą (eMOFEE)

Astma

Niemcy
Asahi Kasei Pharma Corporation

Zakończony

Badanie eksploracyjne ART-123 w zapobieganiu objawom związanym z leczeniem raka u pacjentów z pooperacyjnym rakiem okrężnicy w stadium II / III

Pooperacyjny rak okrężnicy w stadium II/III

Japonia
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Zakończony

Kliniczne badanie farmakologiczne MT-3921 u pacjentów z mielopatią związaną z HTLV-1 (HAM)

Mielopatia związana z HTLV-1 (HAM)

Japonia
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Zakończony

Farmakologiczne badanie kliniczne doustnego edarawonu u pacjentów ze stwardnieniem zanikowym bocznym z gastrostomią

Japońscy pacjenci z ALS

Japonia
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa w celu oceny MT-6548 u osób niedializowanych z niedokrwistością związaną z przewlekłą chorobą nerek w Japonii

Niedokrwistość; Niewymagająca dializy przewlekła choroba nerek

Japonia
Orion Corporation, Orion Pharma

Zakończony

Cyfrowe terapie (DTx) na ból: badanie pilotażowe oprogramowania wirtualnej rzeczywistości na przewlekły ból (VIRPI)

Przewlekły ból krzyża

Finlandia
Orion Corporation, Orion Pharma

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Remo-Wax® Oil (RWO) u osób z izolowanym świądem zewnętrznego przewodu słuchowego (Remo_Itch)

Swędzący

Litwa
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Zakończony

Kliniczne badanie farmakologiczne MT-3921 u zdrowych dorosłych mężczyzn

Zdrowi dorośli mężczyźni

Japonia
Orion Corporation, Orion Pharma

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne mające na celu ustalenie dawki u zdrowych mężczyzn (COMDOS1)

Zdrowi Wolontariusze

Niemcy
Orion Corporation, Orion Pharma

Zakończony

Safety and Efficacy of ORM-12741 in Patients With Alzheimer's Disease (ALPO)

Choroba Alzheimera

Finlandia
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, farmakokinetyki i skuteczności MP-214 u pacjentów ze schizofrenią

Schizofrenia

Japonia
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Zakończony

Długoterminowe badanie MP-214 u pacjentów ze schizofrenią

Schizofrenia

Tajwan, Republika Korei, Japonia
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne MP-214 u pacjentów ze schizofrenią

Schizofrenia

Japonia
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Zakończony

Kliniczne badanie farmakologiczne edarawonu podawanego doustnie zdrowym dorosłym mężczyznom (badanie interakcji leków i wstępne badanie mające na celu określenie schematu leczenia)

Zdrowe osoby dorosłe

Japonia
Orion Corporation, Orion Pharma

Zakończony

Salmeterol/Fluticasone Easyhaler w leczeniu astmy i POChP (SUNNY)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc | Astma

Niemcy
Orion Corporation, Orion Pharma

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka ODM-204 u pacjentów z opornym na kastrację rakiem gruczołu krokowego z przerzutami (DUALIDES)

Rak prostaty

Finlandia, Francja, Zjednoczone Królestwo, Łotwa
Asahi Kasei Pharma Corporation

Zakończony

Program kliniczny glikowanej albuminy-L Lucica ® — badanie kluczowe

Cukrzyca

Stany Zjednoczone
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Zakończony

Badanie kliniczne TA-650 u pacjentów pediatrycznych z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Wrzodziejące zapalenie jelita grubego u dzieci

Japonia
Orion Corporation, Orion Pharma

Zakończony

ODM-207 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi (BETIDES)

Guzy lite

Finlandia
Orion Corporation, Orion Pharma

Zakończony

Wpływ węgla drzewnego na wchłanianie tiotropium z przewodu pokarmowego (TIOBLOCK)

Zdrowe badanie ochotnicze

Finlandia
Orion Corporation, Orion Pharma

Zakończony

Nieinterwencyjne porównanie środków uspokajających przy odzwyczajaniu od wentylacji mechanicznej u pacjentów intensywnej terapii (NICEWEAN)

Śmiertelna choroba

Szwecja
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo MT-3995 u pacjentów z niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby (NASH)

NASH

Japonia
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność MT-5625 u zdrowych dorosłych, małych dzieci i niemowląt

Zdrowy

Australia, Afryka Południowa
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu MCI-186 w dawkach terapeutycznych i supraterapeutycznych na odstęp QT (QT)/odstęp skorygowanego odstępu QT (QTc) u zdrowych osób

Zdrowe osoby dorosłe

Japonia
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa stosowania kanagliflozyny (TA-7284) w skojarzeniu z insuliną u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Japonia
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Zakończony

Kliniczne badanie farmakologiczne MT-2990 u pacjentów z sezonowym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa

Sezonowy alergiczny nieżyt nosa

Japonia
Orion Corporation, Orion Pharma

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i skuteczność preparatu DEXDOR u pacjentów pediatrycznych na OIT (Pedrux)

Sedacja na OIT

Federacja Rosyjska
Asahi Kasei Pharma Corporation

Zakończony

Badanie kliniczne ART-123 w leczeniu ostrego zaostrzenia idiopatycznego włóknienia płuc

Idiopatyczne włóknienie płuc

Japonia
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Zakończony

Badanie potwierdzające MT-2412 u japońskich pacjentów z cukrzycą typu 2 (badanie dodatkowe dotyczące teneligliptyny)

Cukrzyca typu 2

Japonia
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Zakończony

Badanie ustalania dawki MCI-186 w ostrym udarze niedokrwiennym

Ostry udar niedokrwienny

Japonia
Orion Corporation, Orion Pharma

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne porównujące Tiotropium Easyhaler i Spiriva Handihaler

Zdrowe przedmioty

Finlandia
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania teneligliptyny (MP-513) w skojarzeniu z insuliną u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Japonia
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Zakończony

Rozszerzone badanie leczenia MT-3995 u pacjentów z nefropatią cukrzycową

Nefropatja cukrzycowa

Japonia
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki MT-7117 u zdrowych osób

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo

Badania kliniczne sponsorowane przez Matrizyme Pharma Corporation

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mauritania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje