Badania kliniczne sponsorowane przez MedRegen LLC

Łącznie 10709 wyników

MedRegen LLC

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i skuteczność MRG-001 w gojeniu ran u pacjentów po abdominoplastyce

Rana Skóry | Rana brzucha

Stany Zjednoczone
MedRegen LLC

Jeszcze nie rekrutacja

MRG-001 u pacjentów ze stwardnieniem zanikowym bocznym

Choroba neuronu ruchowego | Stwardnienie Zanikowe Boczne | Choroba Lou Gehriga | Zanik neuronów ruchowych
MedRegen LLC

Jeszcze nie rekrutacja

MRG-001 u pacjentów z alkoholowym zapaleniem wątroby

Alkoholowe zapalenie wątroby | Ostre alkoholowe zapalenie wątroby
MedRegen LLC
Johns Hopkins University; ICON plc

Rekrutacyjny

MRG-001 jako terapia immunoregulacyjna i regeneracyjna dla pacjentów z COVID-19

COVID-19 | ARDS, człowiek | Regeneracja | Komórki macierzyste

Stany Zjednoczone
MedRegen LLC
Vanderbilt University Medical Center

Jeszcze nie rekrutacja

MRG-001 jako terapia immunoregulacyjna i regeneracyjna dla pacjentów z ARDS (SUMMIT)

Choroby Układu Oddechowego | Niewydolność oddechowa | Zespół ostrej niewydolności oddechowej | Zespol zaburzen oddychania | Burza Cytokinowa
Medigen Biotechnology Corporation

Rekrutacyjny

Faza I, autologiczne ekspandowane ex vivo i aktywowane komórki NK, Magicell-NK, infuzja do badania po resekcji raka okrężnicy

Rak okrężnicy Stadium I

Tajwan
Medigen Biotechnology Corporation

Zakończony

Badanie fazy I oceniające bezpieczeństwo, reaktogenność i humoralną odpowiedź immunologiczną na inaktywowaną szczepionkę przeciw grypie H5N1

Ptasia grypa | Ptasia grypa | Grypa A(H5N1)

Tajwan
Medigen Vaccine Biologics Corp.

Zakończony

Badanie oceniające immunogenność i bezpieczeństwo MVC-COV1901 w porównaniu z AZD1222 u dorosłych w wieku 18 lat i starszych

Covid-19 szczepionka

Tajlandia
Medigen Vaccine Biologics Corp.

Zakończony

Długoterminowe badanie immunogenności inaktywowanej szczepionki EV71 u dzieci

Enterowirus 71 Człowiek

Tajwan
Medigen Vaccine Biologics Corp.

Zakończony

Badanie oceniające szczepionkę MVC-COV1901 przeciwko COVID-19 u młodzieży

Covid19 szczepionka

Tajwan
Medigen Vaccine Biologics Corp.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i immunogenność MVC-COV1901 przeciwko COVID-19

COVID-19

Tajwan
Medigen Vaccine Biologics Corp.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę TV003 u zdrowych osób dorosłych na Tajwanie

Denga

Tajwan
Medigen Vaccine Biologics Corp.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i immunogenność szczepionki przeciwko COVID-19, rozszerzenie badania CT-COV-21

Covid19 szczepionka

Tajwan
Medigen Vaccine Biologics Corp.

Zakończony

Badanie oceniające szczepionkę MVC-COV1901 przeciwko COVID-19 u osób w podeszłym wieku

Covid19 szczepionka

Tajwan
Medigen Vaccine Biologics Corp.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i immunogenność czterowalentnej szczepionki przeciw grypie

Grypa

Tajwan
Medigen Vaccine Biologics Corp.

Zakończony

Badanie kliniczne inaktywowanej szczepionki przeciwko EV71 (EV71)

Enterowirus 71 Człowiek

Tajwan
Medigen Vaccine Biologics Corp.

Zakończony

Badanie oceniające immunogenność i bezpieczeństwo szczepionki MVC-COV1901 w porównaniu z AZD1222

Covid-19 szczepionka

Paragwaj
Medigen Vaccine Biologics Corp.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i immunogenność MVC-COV1901 lub MVC-COV1901(Beta) przeciwko COVID-19

Covid-19 szczepionka

Tajwan
Medigen Vaccine Biologics Corp.

Zakończony

Badanie oceniające immunogenność i bezpieczeństwo MVC-COV1901 w porównaniu z AZD1222 przeciwko COVID-19 u dorosłych

Covid19 szczepionka

Paragwaj
Medigen Vaccine Biologics Corp.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i immunogenność MVC-COV1901, badanie cząstkowe CT-COV-21

Covid19 szczepionka

Tajwan
Medigen Vaccine Biologics Corp.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki EV71

Zakażenie enterowirusem 71

Tajwan, Wietnam
Medigen Vaccine Biologics Corp.

Zakończony

Badanie oceniające szczepionkę MVC-COV1901 przeciwko COVID-19 u dorosłych (COVID-19)

Covid19 szczepionka

Tajwan, Wietnam
Medigen Vaccine Biologics Corp.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki przeciw grypie H7N9 (AT-501) u zdrowych osób dorosłych

Szczepionka przeciw grypie H7N9

Tajwan
Darius Mehregan

Jeszcze nie rekrutacja

Leczenie blizn po samookaleczeniach laserem Fraxel

Samookaleczenia
Cellxpert Biotechnology Corp.
Medigen Biotechnology Corporation

Zakończony

Study of PI-88 in Patients With Advanced Melanoma

Czerniak

Stany Zjednoczone
Cellxpert Biotechnology Corp.
Medigen Biotechnology Corporation

Zakończony

Faza III PI-88 w leczeniu uzupełniającym pacjentów z HCC związanym z wirusem zapalenia wątroby po chirurgicznej resekcji (PATRON)

Nowotwór | Rak wątrobowokomórkowy | Rak wątroby

Republika Korei, Tajwan, Hongkong, Chiny
Cellxpert Biotechnology Corp.
Medigen Biotechnology Corporation

Zakończony

PI-88 w raku wątrobowokomórkowym po hepatektomii

Rak wątrobowokomórkowy

Tajwan
Oncolys BioPharma Inc
Medigen Biotechnology Corporation

Nieznany

Badanie fazy I oceniające bezpieczeństwo i skuteczność telomelizyny (OBP-301) u pacjentów z rakiem wątrobowokomórkowym

Rak wątrobowokomórkowy

Tajwan, Republika Korei
Cellxpert Biotechnology Corp.
Medigen Biotechnology Corporation

Zakończony

Docetaksel z PI-88 lub bez w leczeniu pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium IIIB lub IV

Rak płuc

Australia
Cellxpert Biotechnology Corp.
Medigen Biotechnology Corporation

Zakończony

PI-88 in Treating Patients With an Advanced Malignancy (Cancer) or Stage IV Melanoma

Nieokreślony guz lity u dorosłych, specyficzny dla protokołu | Czerniak (skóra)

Australia, Stany Zjednoczone
Cellxpert Biotechnology Corp.
Medigen Biotechnology Corporation

Zakończony

Badanie PI-88 z dakarbazyną u pacjentów z przerzutowym czerniakiem

Czerniak

Australia, Stany Zjednoczone
Arthritis Northwest PLLC
Epigenesys LLC

Nieznany

Identyfikacja biomarkerów epigenetycznych do wczesnego wykrywania chorób reumatycznych

Zapalenie stawów, reumatoidalne

Stany Zjednoczone
Cellxpert Biotechnology Corp.
Medigen Biotechnology Corporation

Zakończony

Badanie PI-88 z docetakselem w zaawansowanym niedrobnokomórkowym raku płuc (NSCLC)

Rak, płuco niedrobnokomórkowe

Australia
Angle plc
MidLantic Urology, LLC

Zakończony

Charakterystyka krążących komórek nowotworowych (CTC) u pacjentów z wysokim ryzykiem i wczesnym przerzutowym rakiem gruczołu krokowego stosujących system Parsortix® (CHARTER)

Rak prostaty | Rak prostaty oporny na kastrację | Biochemicznie nawracający rak prostaty | Rak prostaty wysokiego ryzyka

Stany Zjednoczone
Taoyuan General Hospital
Medigen Vaccine Biologics Corp.

Rekrutacyjny

A Heterologous 3rd COVID-19 Vaccine of MVC-COV1901 to Evaluate Immunogenicity and Safety in Adults With ChAdOx1-nCov-19

Covid-19 szczepionka

Tajwan
Synochi, LLC
LAC+USC Medical Center

Jeszcze nie rekrutacja

Prospektywne, kontrolowane placebo badanie Synochi Scar Spray

Wielokrotne oparzenia
LLS PedAL Initiative, LLC
Kura Oncology

Jeszcze nie rekrutacja

Ziftomenib w skojarzeniu z chemioterapią u dzieci z nawrotową/oporną na leczenie ostrą białaczką

Nawracająca/oporna na leczenie KMT2A-r Ostra białaczka | Nawracająca/oporna na leczenie NUP98-r Ostra białaczka | Nawracająca/oporna na leczenie ostra białaczka NPM1-m
Derm Research, PLLC
WFH MEDICAL, LLC

Zakończony

Aczone 5% żel jako leczenie podtrzymujące trądziku pospolitego po zakończeniu doustnej doksycykliny i Aczone 5% żel

Trądzik pospolity

Stany Zjednoczone
Verily Life Sciences LLC
The Emmes Company, LLC; Optos, PLC; Google LLC.; Nikon Corporation

Zakończony

Oprogramowanie ARDA do wykrywania mtmDR

Retinopatia cukrzycowa

Stany Zjednoczone
Chang Gung Memorial Hospital
Medigen Vaccine Biologics Corp.

Aktywny, nie rekrutujący

Odpowiedź immunologiczna heterologicznej dawki przypominającej trzeciej dawki mRNA i białkowej szczepionki COVID-19

COVID-19 | Przełomowa infekcja

Tajwan
Redx Pharma Plc
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności RXC004 w zaawansowanych guzach litych po progresji w ramach standardowej terapii (SoC) (JEŹROZPOWIEDŹ2) (KEYNOTE-E86)

Zaawansowane guzy lite

Zjednoczone Królestwo, Australia
4D pharma plc
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Żywy produkt bioterapeutyczny MRx0518 i badanie skojarzone pembrolizumabu w guzach litych

Czerniak | Rak nerkowokomórkowy | Guz lity | Niedrobnokomórkowego raka płuca | Rak pęcherza | Onkologia

Stany Zjednoczone
IVFarma LLC
BridgePharm LLC; GlobalPharma LLC

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo Primapur i Gonal-f u kobiet w leczeniu wspomaganego rozrodu

Bezpłodność, kobieta

Federacja Rosyjska
Medigen Vaccine Biologics Corp.
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i immunogenność dawki przypominającej zawierającej AZD1222, mRNA-1273 lub MVC-COV1901 przeciwko COVID-19

Covid-19 szczepionka

Tajwan
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie biorównoważności dwóch preparatów tabletek etorykoksybu 120 mg u zdrowych ochotników na czczo

Biorównoważność

Federacja Rosyjska
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie biorównoważności dwóch preparatów rywaroksabanu w tabletkach 20 mg u zdrowych ochotników płci męskiej po posiłku

Biorównoważność

Federacja Rosyjska
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności dwóch preparatów atorwastatyny w postaci tabletek powlekanych 40 mg u zdrowych ochotników na czczo

Biorównoważność

Federacja Rosyjska
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności dwóch preparatów klopidogrelu w postaci tabletek powlekanych 75 mg u zdrowych mężczyzn na czczo

Biorównoważność

Federacja Rosyjska
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności Clavamox, tabletki powlekane, 875 mg + 125 mg Pharmtechnology LLC, Białoruś) i Augmentin®, tabletki powlekane, 875 mg + 125 mg (GlaxoSmithKline Trading CJSC, Rosja), u zdrowych ochotników na czczo

Biorównoważność

Federacja Rosyjska
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności Clavamox, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, 400 mg + 57 mg / 5 ml (Pharmtechnology LLC, Białoruś) oraz Augmentin®, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, 400 mg + 57 mg / 5 ml (GlaxoSmithKline Trading CJSC, Rosja), u zdrowych ochotników na czczo

Biorównoważność

Federacja Rosyjska

Badania kliniczne sponsorowane przez MedRegen LLC

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in South Africa

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje