Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez Medentech

Łącznie 1684 wyników

Genentech, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie zwiększania dawki w celu oceny bezpieczeństwa, farmakokinetyki i aktywności XmAb24306 w skojarzeniu z cevostamabem u uczestników z nawracającym/opornym na leczenie szpiczakiem mnogim

Szpiczak mnogi

Australia, Hiszpania, Izrael, Republika Korei, Grecja, Norwegia, Dania
Genentech, Inc.

Rekrutacyjny

Obserwacyjne badanie postępu zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem (HONU)

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Francja, Niemcy, Izrael, Stany Zjednoczone, Australia, Portoryko, Włochy
Genentech, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, skuteczność i farmakokinetykę monoterapii mosunetuzumabem u uczestników z wybranymi nowotworami z komórek B (MorningSun)

Chłoniak nieziarniczy

Stany Zjednoczone, Portoryko
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i farmakokinetyki efmarodokokiny alfa w połączeniu ze standardowym postępowaniem u uczestników poddawanych allogenicznemu przeszczepieniu hematopoetycznych komórek macierzystych

Ostra choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi

Stany Zjednoczone
Genentech, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie BLYG8824A u uczestników z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem jelita grubego

Rak jelita grubego

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Australia, Kanada
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające ukierunkowane terapie u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi ze zmianami genomowymi lub wzorcami ekspresji białek przewidującymi odpowiedź (MyTACTIC)

Zaawansowany nieoperacyjny lub przerzutowy lity nowotwór złośliwy

Stany Zjednoczone
Genentech, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie bezpieczeństwa, skuteczności i farmakokinetyki BTCT4465A (Mosunetuzumab) jako pojedynczego środka i w skojarzeniu z atezolizumabem w leczeniu chłoniaka nieziarniczego (NHL) i przewlekłej białaczki limfocytowej (CLL)

Białaczka limfatyczna, przewlekła | Chłoniak nieziarniczy

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Australia, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Kanada, Hiszpania
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i farmakokinetyki GDC-8264 w połączeniu ze standardową opieką u uczestników z ostrą chorobą przeszczep przeciw gospodarzowi (aGVHD)

Ostra choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi

Stany Zjednoczone, Kanada
Genentech, Inc.

Zakończony

Tenekteplaza u pacjentów z udarem od 4,5 do 24 godzin (TIMELESS)

TROMBOLIZA

Stany Zjednoczone, Kanada
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa i farmakokinetyki UTTR1147A w porównaniu z placebo i wedolizumabem u uczestników z umiarkowanym do ciężkiego wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego (UC)

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Włochy, Hiszpania, Serbia, Polska, Federacja Rosyjska, Stany Zjednoczone, Ukraina, Bułgaria, Gruzja, Niemcy, Grecja, Węgry, Irlandia, Izrael, Mołdawia, Republika, Zjednoczone Królestwo
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie Giredestrantu (GDC-9545) u kobiet po menopauzie z operacyjnym rakiem piersi w stadium I-III z dodatnim receptorem estrogenowym

Rak piersi

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Belgia, Australia, Zjednoczone Królestwo
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie bewacyzumabu w skojarzeniu z terapią pierwszego lub drugiego rzutu u pacjentów z leczonymi przerzutami do mózgu z powodu niepłaskonabłonkowego NSCLC (PASSPORT)

Nowotwory mózgu | Niedrobnokomórkowego raka płuca
Genentech, Inc.

Zakończony

3-częściowe badanie mające na celu określenie względnej biodostępności preparatów GDC-0980 w postaci kapsułek i tabletek, wpływu pokarmu oraz wpływu rabeprazolu na farmakokinetykę tabletki

Zdrowy ochotnik

Stany Zjednoczone
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę MEMP1972A u pacjentów z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa

Alergiczny nieżyt nosa
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie Avastin w skojarzeniu z chemioterapią w leczeniu raka jelita grubego i niedrobnokomórkowego raka płuca (ARIES) (ARIES)

Rak jelita grubego | Niedrobnokomórkowego raka płuca
Genentech, Inc.

Wycofane

Badanie MTPS9579A u uczestników z oporną na leczenie przewlekłą pokrzywką spontaniczną

Przewlekła pokrzywka samoistna
Genentech, Inc.

Zatwierdzony do celów marketingowych

Rozszerzone badanie dostępu umożliwiające podskórne podawanie w domu pertuzumabu i trastuzumabu w ustalonej dawce (PH FDC SC) pacjentom z HER2-dodatnim rakiem piersi podczas pandemii COVID-19

HER2-dodatni rak piersi

Stany Zjednoczone
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i farmakokinetyki MOXR0916 i atezolizumabu (znanego również jako MPDL3280A lub anty-PD-L1) u uczestników z miejscowo zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi

Nowotwory

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Belgia, Republika Korei, Kanada, Australia, Francja
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa semorinemabu u pacjentów z objawami prodromalnymi do łagodnej choroby Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Belgia, Australia, Kanada, Francja, Niemcy, Polska, Włochy, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Szwecja, Dania
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające wpływ omalizumabu na wydolność wysiłkową, aktywność fizyczną i jakość snu u uczestników z umiarkowaną do ciężkiej astmą alergiczną (EDURO)

Umiarkowana do ciężkiej astma alergiczna

Stany Zjednoczone
Genentech, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakologia kliniczna GDC-0068 w połączeniu z docetakselem, fluoropirymidyną plus oksaliplatyną, paklitakselem lub enzalutamidem u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi

Nowotwory

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Francja
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie GDC-0810 w monoterapii lub w skojarzeniu z palbocyklibem i/lub agonistą hormonu uwalniającego hormon luteinizujący (LHRH) u kobiet z rakiem piersi z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym receptorem estrogenowym

Rak piersi

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Hiszpania, Holandia
Genentech, Inc.

Zakończony

A Study of Atezolizumab Administered in Combination With Bevacizumab and/or With Chemotherapy in Participants With Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors

Nowotwór

Stany Zjednoczone
Genentech, Inc.

Zatwierdzony do celów marketingowych

Rozszerzony program dostępu do risdiplamu u uczestników z rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA)

Zanik mięśni, kręgosłup

Stany Zjednoczone
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności GDC-0853 u uczestników z reumatoidalnym zapaleniem stawów o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego włączonych do badania GA29350

Reumatyzm

Stany Zjednoczone, Serbia, Bułgaria, Ukraina, Polska, Federacja Rosyjska, Argentyna, Brazylia, Kolumbia, Meksyk
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie okrelizumabu u uczestników z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego (RRMS), u których uzyskano suboptymalną odpowiedź na odpowiedni przebieg leczenia modyfikującego przebieg choroby (DMT)

Stwardnienie rozsiane, rzutowo-remisyjne

Stany Zjednoczone, Kanada
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność entrektynibu w postaci kapsułek F1 i F06 po posiłku u zdrowych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Genentech, Inc.

Zakończony

Safety and Tolerability Study of RO7171009 in Participants With Geographic Atrophy (GA) Secondary to Age-Related Macular Degeneration (AMD)

Atrofia geograficzna

Stany Zjednoczone
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo zwiększania dawek DLYE5953A u pacjentów z opornymi na leczenie guzami litymi

Nowotwory

Stany Zjednoczone
Genentech, Inc.

Zakończony

A Study of Ipatasertib in Participants With Mild, Moderate or Severe Hepatic Impairment Compared to Healthy Participants

Niewydolność wątroby

Stany Zjednoczone
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i efektów farmakodynamicznych pojedynczych i wielokrotnych rosnących dawek GDC-0334 oraz wpływu pokarmu na farmakokinetykę GDC-0334 u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek między GDC-0853 a midazolamem, itrakonazolem, rozuwastatyną i symwastatyną

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie rozszerzone mające na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa stosowania lampalizumabu u uczestników z zanikiem geograficznym

Atrofia geograficzna

Stany Zjednoczone, Niemcy
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu preparatu, pokarmu i rabeprazolu na farmakokinetykę (PK) GDC-0853 u zdrowych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie krenezumabu u uczestników z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie po wprowadzeniu do obrotu immunogenności somatropiny (pochodzącej z rybosomalnego kwasu dezoksyrybonukleinowego [rDNA]) do wstrzykiwań (Nutropin AQ®) u dzieci z niedoborem hormonu wzrostu

Niedobór hormonu wzrostu

Stany Zjednoczone
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie atezolizumabu u uczestników z programowanym ligandem śmierci 1 (PD-L1) dodatnim miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC) [FIR]

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Stany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Holandia
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania alteplazy u uczestników z łagodnym udarem mózgu (PRISMS)

Uderzenie

Stany Zjednoczone
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę BFKB8488A u zdrowych uczestników z nadwagą i otyłością z prawdopodobną insulinoopornością

Insulinooporność

Stany Zjednoczone
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie dotyczące stosowania obinutuzumabu [RO5072759 (GA101)] w skojarzeniu z chemioterapią CHOP u pacjentów z wcześniej nieleczonym zaawansowanym chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B (GATHER)

Chłoniak z komórek B

Stany Zjednoczone
Genentech, Inc.

Zakończony

A Study to Investigate Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of DSTA4637S in Healthy Volunteers

Zdrowy ochotnik

Stany Zjednoczone
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie pacjentów z przerzutowym rakiem piersi z amplifikacją genu HER2 leczonych lekiem Herceptin pierwszego rzutu i taksanem

Rak piersi | Przerzuty
Genentech, Inc.

Wycofane

Badanie oceniające względną biodostępność i wpływ pokarmu preparatu tabletki GDC-0276 na zdrowych uczestników

Zdrowy ochotnik

Zjednoczone Królestwo
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie zwiększania dawki w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki GDC-0032 w skojarzeniu z docetakselem lub paklitakselem u pacjentów z HER2-ujemnym miejscowo nawracającym lub przerzutowym rakiem piersi lub niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Rak Piersi, Niedrobny Rak Płuc

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Belgia
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i farmakologii DNIB0600A u uczestników z rakiem jajnika wrażliwym na platynę lub niepłaskonabłonkowym niedrobnokomórkowym rakiem płuc

Niepłaskonabłonkowy niedrobnokomórkowy rak płuc

Stany Zjednoczone
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu preparatu i pokarmu na farmakokinetykę GDC-0810

Zdrowy ochotnik

Zjednoczone Królestwo
Genentech, Inc.

Zakończony

A Study of Relative Bioavailability and Food Effect Study of Cobimetinib in Healthy Participants

Zdrowi Wolontariusze
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu rytuksymabu na odpowiedzi immunologiczne u pacjentów z czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów otrzymujących metotreksat (SIERRA)

Reumatyzm

Stany Zjednoczone
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo ponownego leczenia rytuksymabem u pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym (VOYAGER)

Toczeń rumieniowaty układowy

Stany Zjednoczone
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające wpływ MABT5102A na obciążenie amyloidem w mózgu i powiązane biomarkery u pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Francja

Badania kliniczne sponsorowane przez Medentech

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Senegal

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje