Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez Merck Ltd., Taiwan

Łącznie 282 wyników

Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck Ltd., Taiwan

Zakończony

Czynniki predykcyjne odpowiedzi jajników w indukcji owulacji za pomocą inseminacji domacicznej w schemacie niskodawkowym Gonal-f

Bezpłodność

Tajwan
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck Ltd., Taiwan; Merck Pte. Ltd., Singapore; PT Merck Tbk., Indonesia, an affiliate...

Zakończony

Aby ocenić poziom przylegania osób otrzymujących SAIZEN® przez Easypod™ (ECOS Tajwan, Indonezja, Singapur) (ECOS TW ID SG)

Zaburzenia wzrostu

Singapur, Tajwan, Indonezja
Mylan (Taiwan) Ltd

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Ricovir® w utrzymaniu trwałości odpowiedzi wirusowej u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B, którzy byli leczeni Viread® i mają niewykrywalne DNA HBV w surowicy

Przewlekłe zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B

Tajwan
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck Ltd.

Zakończony

Prospektywne, otwarte, wieloośrodkowe badanie z udziałem pacjentów ze skurczową niewydolnością serca w celu oceny wpływu leczenia bisoprololem na zastępcze markery niewydolności serca w Korei (PRISM)

Niewydolność serca, zastoinowa

Republika Korei
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck Ltd.

Zakończony

Koreańskie badanie obserwacyjne po wprowadzeniu do obrotu produktu Pergoveris® (Follitropin Alfa + Lutropin Alfa)

Bezpłodność

Republika Korei
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 4 oceniające wpływ bisoprololu na poziom glikemii u pacjentów z cukrzycą typu II i nieoptymalną kontrolą ciśnienia krwi (GIANT)

Nadciśnienie | Cukrzyca typu II

Republika Korei
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck Ltd.

Zakończony

Aktywnie kontrolowane badanie kliniczne mające na celu ocenę wpływu bisoprololu na ośrodkową hemodynamikę u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym (ośrodkowa ocena hemodynamiczna mierzona u pacjenta z nadciśnieniem [CHAMPION])

Nadciśnienie

Republika Korei
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck Ltd.

Zakończony

Związek między genetycznym polimorfizmem receptora beta-adrenergicznego a działaniem bisoprololu u koreańskich pacjentów z niewydolnością serca. (ABBA)

Przewlekła niewydolność serca

Republika Korei
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck Ltd.

Zakończony

Ocena poziomu przestrzegania zaleceń przez pacjentów otrzymujących SAIZEN® przez Easypod™ w Korei Południowej (ECOS KOR)

Zaburzenia wzrostu

Republika Korei
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck Ltd.

Zakończony

Badanie obserwacyjne Erbitux® u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego (mCRC) opornym na leczenie zawierające irynotekan

Nowotwór jelita grubego

Republika Korei
Taiwan Mundipharma Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję oksykodonu u pacjentów z bólem nowotworowym o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (STOP Pain)

Ból | Nowotwór

Tajwan
MiCareo Taiwan Co., Ltd.

Zakończony

Pobieranie krążących komórek nowotworowych z krwi obwodowej pacjentów z rakiem piersi z przerzutami

Krążące komórki nowotworowe (CTC)

Tajwan
MiCareo Taiwan Co., Ltd.

Zakończony

Wykrywanie krążących komórek nowotworowych we krwi obwodowej zdrowych ochotników i pacjentów chorych na raka

Krążące komórki nowotworowe (CTC)

Tajwan
Johnson & Johnson Taiwan Ltd

Zakończony

Badanie oceniające wpływ doustnego paliperydonu o przedłużonym uwalnianiu i doustnego risperidonu o natychmiastowym uwalnianiu na funkcje poznawcze u stabilnych klinicznie pacjentów ze schizofrenią

Schizofrenia

Tajwan
Johnson & Johnson Taiwan Ltd

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa tramadolu/acetaminofenu w porównaniu z diklofenakiem w leczeniu bólu u uczestników z zesztywniającym zapaleniem stawów kręgosłupa otrzymujących stabilne leczenie leków przeciwreumatycznych modyfikujących przebieg choroby (DMARD)

Ból | Zapalenie stawów kręgosłupa, zesztywniające
Johnson & Johnson Taiwan Ltd

Zakończony

Badanie behawioralnych i psychologicznych objawów demencji

Demencja
Johnson & Johnson Taiwan Ltd

Zakończony

Badanie obserwacyjne pacjentów z lekami przeciwbólowymi

Ból
Johnson & Johnson Taiwan Ltd

Zakończony

An Efficacy, Safety And Tolerability Study of Flexibly Dosed Paliperidone Extended-Release (ER) in Participants With Schizophrenia

Schizofrenia
Johnson & Johnson Taiwan Ltd

Zakończony

Pierwsze badanie uzupełniające w porównaniu z monoterapią topiramatu u pacjentów neurochirurgicznych (TEAMS)

Padaczka
Johnson & Johnson Taiwan Ltd

Zakończony

Fentanyl for Treatment Pain Caused by Radiotherapy

Ból
MiCareo Taiwan Co., Ltd.

Nieznany

Analiza CTC i nowych docelowych biomarkerów do przewidywania i monitorowania przerzutów/nawrotów u pacjentów z rakiem jelita grubego po operacji za pomocą systemu MiSelect R Rare Cell

Krążące komórki nowotworowe, CTC

Tajwan
Taiwan Mundipharma Pharmaceuticals Ltd.

Nieznany

Wpływ programu oddziału dobrego leczenia bólu (GPM) na pacjentów z bólem nowotworowym o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego (GPM)

Ból | Nowotwór

Tajwan
Taiwan Mundipharma Pharmaceuticals Ltd.

Nieznany

Badanie pralatreksatu u azjatyckich pacjentów z chłoniakiem z obwodowych komórek T po wcześniejszej terapii

Chłoniak z obwodowych komórek T | Postęp, choroba

Tajwan
Johnson & Johnson Taiwan Ltd

Zakończony

A Pharmacokinetic Study of Bortezomib in Taiwanese Participants With Multiple Myeloma

Szpiczak mnogi

Tajwan
Johnson & Johnson Taiwan Ltd

Zakończony

Wpływ osmotycznego uwalniania doustnego systemu dostarczania metylofenidatu (OROS MPH) na rodziny dzieci i młodzieży z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD)

Zespół deficytu uwagi z nadpobudliwością
Johnson & Johnson Taiwan Ltd

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa długo działającego rysperydonu u uczestników ze schizofrenią lub zaburzeniami schizoafektywnymi, którzy otrzymują domową opiekę psychiatryczną

Schizofrenia | Zaburzenia schizoafektywne
Johnson & Johnson Taiwan Ltd

Zakończony

A Study to Evaluate Flexible Dose of Paliperidone Extended Release (ER) and Clinical Response in Participants With Schizophrenia

Schizofrenia
Johnson & Johnson Taiwan Ltd

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa decytabiny u uczestników z zespołem mielodysplastycznym (MDS)

Zespół mielodysplastyczny

Tajwan
Johnson & Johnson Taiwan Ltd

Zakończony

Badanie skuteczności połączenia tramadolu i tabletek acetaminofenu w leczeniu uczestników z bólem fibromialgii

Ból | Fibromialgia
Taiwan Biotech Co., Ltd.

Nieznany

Optymalizacja leczenia grzybicy paznokci stóp za pomocą nowego plastra transdermalnego w połączeniu z terbinafiną/ketokonazolem

Grzybica paznokci

Tajwan
Johnson & Johnson Taiwan Ltd

Zakończony

Porównanie skuteczności i bezpieczeństwa norgestymatu-etynyloestradiolu i octanu cyproteronu-etynyloestradiolu w leczeniu trądziku pospolitego

Trądzik pospolity
Johnson & Johnson Taiwan Ltd

Zakończony

Compliance Survey of ADHD Medication for Optimal Satisfaction (COSMOS)

Zespół deficytu uwagi z nadpobudliwością
Taiwan Mundipharma Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo miareczkowania oksykodonu w kontrolowanym uwalnianiu i oksykodonu o natychmiastowym uwalnianiu u pacjentów z bólem nowotworowym o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Ból | Nowotwór

Tajwan
Johnson & Johnson Taiwan Ltd

Zakończony

Ankieta satysfakcji z bólu

Ból
Johnson & Johnson Taiwan Ltd

Zakończony

Przegląd kart medycznych pacjentów poddanych długotrwałemu leczeniu długo działającym rysperydonem do wstrzykiwań

Schizofrenia | Zaburzenia schizoafektywne
Johnson & Johnson Taiwan Ltd

Zakończony

Study on Migraine and Headache in Epileptic Patients

Padaczka
Johnson & Johnson Taiwan Ltd

Zakończony

Symptomatic Remission and Social Function in Participants Treated With Paliperidone Extended Release (ER)

Schizofrenia
Johnson & Johnson Taiwan Ltd

Zakończony

Badanie porównujące bezpieczeństwo i skuteczność doustnego systemu uwalniania osmotycznego (OROS) chlorowodorku hydromorfonu (HCl) z przedłużonym uwalnianiem morfiny (SR) u uczestników z bólem nowotworowym

Ból nowotworowy
Johnson & Johnson Taiwan Ltd

Zakończony

Porejestracyjne badanie farmakokinetyczne bortezomibu u uczestników ze szpiczakiem mnogim

Szpiczak mnogi
Johnson & Johnson Taiwan Ltd

Zakończony

Otwarte badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i użyteczności klinicznej preparatu ULTRACET® (37,5 mg chlorowodorku tramadolu/325 mg acetaminofenu) w leczeniu bólu przebijającego u pacjentów z chorobą nowotworową

Ból
Johnson & Johnson Taiwan Ltd

Zakończony

Badanie mające na celu określenie skutecznego i tolerowanego schematu miareczkowania OROS-metylofenidatu u dzieci z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck Ltd., India

Zakończony

An Observational Study to Evaluate the Safety and Efficacy of FOLFIRI / FOLFOX Plus Cetuximab as First-line Therapy in Patients With KRAS Wild-type Metastatic Colorectal Cancer

Nowotwory jelita grubego

Indie
National Taiwan University Hospital
Daiichi Sankyo Taiwan Ltd.

Zakończony

Ocena efektów treningu fizycznego i ARB u pacjentów z cukrzycą

Ćwiczenia treningowe | Funkcja naczyniowa

Tajwan
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck Ltd., India

Zakończony

Badanie obserwacyjne po wprowadzeniu do obrotu w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności radioterapii cetuksymabem plus w miejscowo zaawansowanym raku płaskonabłonkowym głowy i szyi (PMS LAD SCCHN)

Nieoperacyjny miejscowo zaawansowany rak płaskonabłonkowy głowy i szyi | LA SCCHN

Indie
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck Ltd., India

Zakończony

Badanie obserwacyjne oceniające bezpieczeństwo i skuteczność cetuksymabu w skojarzeniu z chemioterapią opartą na platynie w leczeniu pierwszego rzutu nawracającego lub przerzutowego raka płaskonabłonkowego głowy i szyi

Rak, płaskonabłonkowy

Indie
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck Ltd., Thailand

Zakończony

Badanie obserwacyjne Glucophage XR®

Cukrzyca typu 2 | Efekt uboczny przewodu pokarmowego

Tajlandia
StemCyte Taiwan Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Wlew ludzkiej krwi pępowinowej u pacjentów z ostrym udarem niedokrwiennym mózgu (AIS)

Ostry udar niedokrwienny
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Choice Pharma Taiwan

Zakończony

A Post Marketing Surveillance Study of Cetuximab in Patients With Squamous Cell Carcinoma of Head and Neck (SCCHN)

Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi

Tajwan
Essilor-Polylite Taiwan Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Soczewki Stellest i kontrola krótkowzroczności atropinowej o niskim stężeniu u dzieci

Krótkowzroczność

Tajwan
Taiwan Otsuka Pharm. Co., Ltd

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo tolwaptanu w leczeniu obrzęków sercowych u pacjentów z niewydolnością serca

Obrzęk wywołany przez serce

Tajwan

Badania kliniczne sponsorowane przez Merck Ltd., Taiwan

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ireland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje